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高效液相色譜法測定甜菜堿的含量

2019-09-11 08:47:04張倩茹尹蓉殷龍龍王賢萍孫慧英梁志宏
安徽農學通報 2019年15期
關鍵詞:高效液相色譜

張倩茹 尹蓉 殷龍龍 王賢萍 孫慧英 梁志宏

摘 要:選用Supersil SCX 5μm高效液相色譜柱,柱溫30℃,流動相為0.01M甲酸銨-甲醇∶水85∶15(v/v)溶液,流速1.0mL/min,建立了高效液相色譜-示差檢測器測定甜菜堿的方法。該方法線性關系良好,其線性回歸方程為y=108284x-23952,相關系數R2=0.9994,甜菜堿的加標回收率為99.45%~100.63%,為甜菜堿的檢測提供了一種快速高效的方法,且靈敏度高,重復性好,簡便易行。

關鍵詞:高效液相色譜;甜菜堿;甲醇

中圖分類號 S566.3文獻標識碼 A文章編號 1007-7731(2019)15-0011-03

Determination of Betaine by High Performance Liquid Chromatography

Zhang Qianru1 et al.

(1Institute of Pomology,Shanxi Academy of Agricultural Sciences,Shanxi Key Laboratory of Germplasm Improvementand Utilization in Pomology,Taiyuan 030031,China)

Abstract:An high performance liquid chromatography method for determination of betaine was built up. The Supersil SCX 5μm high performance liquid chromatography column was selected,the column was set at 40℃,using 0.01mol/L ammonium formate methanol∶water 85∶15(v/v) solution as mobile phase at a flow rate of 1.0mL/min. The results showed that the method has a good linear relationship and high sensitivity,y=108284x-23952,R2=0.9994,the recovery rate between 99.45%-100.63%.This method provided a fast and efficient for determination of betaine,which was sensitive repeatable and easy to use.

Key words:High Performance Liquid Chromatography;Betaine;Methanol

甜菜堿19世紀在歐洲被發現,其功效在20世紀70年代被認識。因其是動植物代謝的中間產物,所以動植物體內都含有甜菜堿,其中全谷物、菠菜、蝦和甜菜含有豐富的甜菜堿[1-3]。人體中幾乎所有組織中都含有甜菜堿,肝臟、腎臟和睪丸中的濃度最高,血液質粒中的含量在20~70μmol/L,是人體所需重要的營養物質[4]。甜菜堿在哺乳動物的生理和其他方面都起著重要作用,腎臟、肝臟和其他器官都含有表達特定運輸系統的細胞,從而調節其從血液中對甜菜堿的攝取和積累[5-6]。甜菜堿可促進蛋白質合成,提高冷適應,作為冷凍保護劑,在甲硫氨酸等循環中作甲基供體,保護線粒體,提高脂肪組織胰島素敏感性,增加牲畜的瘦肉量,改變細胞體積調節滲透壓;作為飼料添加劑用于鮭魚等養殖,能提高植物耐鹽力及光合作用能力[1,7-11]。

據文獻報道,現階段對甜菜堿含量的測定方法有滴定法、分光光度計比色法、離子色譜法、液相色譜法、液相色譜-質譜聯儀法等。周暢[12]等采用比色法測定海產品中甜菜堿含量,吳燕[13]等采用比色法測定枸杞子中甜菜堿含量,楊雪[14]等用非水滴方法和離子色譜法比較了5種產品的甜菜堿含量,吳英鍵[15]采用高效液相色譜-電噴霧檢測器法測定枸杞子中甜菜堿的含量,張弦飛[16]等采用超高效合相色譜-串聯質譜法快速測定枸杞中甜菜堿含量,張文昔[17]等也采用超高效液相色譜-串聯質譜法測定了海藻肥中的甜菜堿。

一般在檢測甜菜堿時,應根據實際情況結合實驗室條件和測定要求選擇適當方法。滴定法、分光光度計比色法成本低,操作簡單,樣品前處理相對容易,對實驗室設備要求較低,但分析時間較長且重復性、準確性差,適合小型企業或農戶。離子色譜法、超高效液相色譜法、超高效液相色譜質譜聯儀法,專屬性較強、檢測速度快、靈敏度高,但樣品前處理復雜,且對試驗人員技術及操作條件控制要求高,儀器設備昂貴,適合大型企業、科研院所和高校。鑒于甜菜堿在我國農業、飼料工業、養殖業中的作用本研究采用高效液相色譜-示差檢測器法測定甜菜堿,探索此方法測定甜菜堿含量的可行性和準確率,旨在選擇一種同時兼具測試準確、靈敏度高但成本較低且操作簡單的方法,以期對飼料、植物等中甜菜堿的檢測及質量控制提供參考。

1 材料與方法

1.1 試劑和儀器 甜菜堿(標準品),甲醇(色譜純,默克),甲酸銨(色譜純,國藥),屈臣氏純凈水。超聲波清洗器(KQ-250DB型,昆山市超聲波儀器有限公司);e2695高效液相色譜系統(包括:2414型示差折光檢測器;柱溫箱;Empower色譜工作處理站,Waters公司);圓形固相萃取裝置(USE-12C型,北京優晟聯合科技有限公司);SCX SPE固相萃取小柱(硅膠為基質的強陽離子交換萃取柱,鍵合有苯磺酸官能團)。

1.2 色譜條件設置 色譜柱:Supersil SCX 300A 5μm陽離子交換柱;流動相:0.01M甲酸銨-甲醇∶水85∶15(v/v)溶液(稱取0.63g的甲酸銨,置于1000mL容量瓶中,加入150mL純凈水,用甲醇溶液定容至刻度,搖勻,超聲后過0.45μm無機濾膜);流速:1.0 mL/min;柱溫:30℃;進樣量10μL。

1.3 標準曲線的繪制 配制0.00(空白)、4.00、8.00、12.00、16.00、20.00mg/mL的甜菜堿溶液,設定自動進樣程序,進樣量10μL,每一濃度重復3次,在上述條件下,甜菜堿大約在5.096min左右出峰,色譜圖見圖1,測定甜菜堿峰面積,取同一濃度下3次峰面積平均值,以甜菜堿濃度為橫坐標,相對應的甜菜堿峰面積為縱坐標,繪制甜菜堿標準曲線,見圖2。

1.4 數據處理 采用Excel 軟件進行數據整理;采用SPSS 軟件進行分析。

2 結果與討論

2.1 色譜條件 通過調整流動相成分比,比較出峰時間與峰型,最終確定適合的的流動相成分及比例。試驗選擇0.01M甲酸銨-甲醇-水95∶5(v/v)、90∶10、85∶15、80∶20、75∶25溶液,在0.2~1.0mL/min范圍內改變流動相流速,在25~50℃范圍內改變柱溫,進樣量10μL,進行色譜條件的組合試驗。結果表明:流動相中甲醇比例越高,出峰時間越早,分離效果越差,因此選擇0.01M甲酸銨-甲醇∶水85∶15(v/v),流動相為1.0mL/min,柱溫30℃,測定的準確度高、被測組分分離效果最好。

2.2 標準曲線 由圖2可知,高效液相色譜-示差檢測器法測定甜菜堿含量具有良好的線性關系,高效液相色譜-示差檢測器法測定甜菜堿的回歸方程為:y=108284x-23952,R2=0.9994。

2.3 精密度和回收率 在選定的條件下,對1份甜菜堿含量為10.00mg/mL的樣品進行加標測定,甜菜堿標準溶液添加量分別為2.00mg/mL、4.00mg/mL、6.00mg/mL,每份實際樣品分別進行5次重復測定,計算甜菜堿的相對標準偏差和回收率,測定結果見表1。

標準偏差越小,說明采用高效液相色譜-示差檢測器測定甜菜堿數據的偏離平均值就越少,穩定性,重復性越高。由表1可以看出,所測結果與理論值偏差較小,標準偏差最大值為0.29%,回收率接近100%,說明采用高效液相色譜-示差檢測器測定甜菜堿含量穩定性、精密度和準確度較高,完全能夠滿足試驗要求。

3 結論

本研究建立了高效液相色譜-示差檢測器測定甜菜堿含量的方法。試驗結果表明,選用Supersil SCX 5μm陽離子交換柱測定甜菜堿,重現性好,精確度高,操作簡單快捷,成本低,適用于甜菜堿的測定。該色譜方法基線平穩,峰形、線性關系良好,回收率及標準差平均值分別為100.18%和0.20%。而高氯酸滴定法、紫外光譜法[12,13]對甜菜堿含量測定的回收率和標準差都大于高效液相色譜-示差檢測器測定,離子色譜法、超高效液相色譜-質譜聯儀法,雖然精密度和穩定性高,但設備昂貴,對操作人員技術要求高。因此,采用高效液相色譜-示差檢測器測定方法,是測定飼料、植物等中甜菜堿含量的理想方法,并能夠有效進行質量控制。

參考文獻

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[16]張弦飛,楊軍麗,陳娟,等.超高效合相色譜-串聯質譜法快速測定枸杞中甜菜堿含量[J].色譜,2018,36(5):417-424.

[17]張文昔,田瓊,崔衛國.超高效液相色譜-串聯質譜法同時測定海藻肥中的甘露醇和甜菜堿[J].中國農學通報,2015,31(11):177-181.

(責編:王慧晴)

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