童碧君,鞏 瑞,胡益飛
(金華市中心醫(yī)院檢驗科,浙江 金華 321000)
隨著年齡增長,女性體內(nèi)性激素水平發(fā)生很大改變。絕經(jīng)是女性生理過程中的重要變化,隨著絕經(jīng)期的來臨,隨著卵巢功能的衰退,其合成和分泌激素的量逐漸減少,體內(nèi)性激素水平發(fā)生改變,從而引起許多代謝系統(tǒng)紊亂和生理變化,導致各種疾病。近年來,絕經(jīng)期婦女雌激素變化對心血管等方面的作用已較明確,而雄激素的變化也逐漸受到關(guān)注[1]。本文就絕經(jīng)后女性睪酮水平與貧血的相關(guān)性進行分析研究,報道如下。
研究對象為我院門診2018年5月~2019年5月就診的531例絕經(jīng)后女性患者,根據(jù)有無貧血分為貧血組208例,非貧血組323例。排除標準:①血液系統(tǒng)疾病,如淋巴瘤、再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征(MDS)等;②惡性腫瘤;③腎功能不全,接受EPO治療患者;④消化道出血性疾病;⑤嚴重心、肝、腎、肺功能不全患者;⑥內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,如甲狀腺功能亢進、腦垂體瘤等;⑦接受抗雌激素或雄激素治療的患者等。以張之南等[2]推薦的我國非妊娠期女性Hb<110 g/L作為貧血標準。
包括血清總睪酮(TT)、血紅蛋白(Hb)、平均紅細胞體積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白量(MCH)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)。受檢者空腹8小時,晨起7~8時抽取靜脈血8 mL并分作兩份,一份EDTA-2K自然抗凝后用SYSMEX血液自動分析儀測定貧血指標,一份以3000 r/min離心10 min后Beckman發(fā)光儀檢測血清總睪酮水平。
貧血組TT水平顯著低于非貧血組(P<0.05)。貧血組與非貧血組MCV、MCH、MCHC水平無明顯差異性(P>0.05),見表1。
表1 貧血組與非貧血組TT、MCV、MCH、MCHC水平比較

表1 貧血組與非貧血組TT、MCV、MCH、MCHC水平比較
組別 n MCV MCH MCHC TT(ng/mL)貧血組 208 91.2±8.3 30.2±3.5 327.3±20.3 0.86±0.25非貧血組 323 90.5±9.1 28.3±4.0 326.2±22.8 1.23±0.12
血紅蛋白(Hb)與TT水平有顯著相關(guān)性(P<0.05),見表2。
表2 貧血組與非貧血組Hb、TT水平比較

表2 貧血組與非貧血組Hb、TT水平比較
組別 n HB(g/l) TT(ng/mL)貧血組 208 98.5±5.3 0.86±0.25非貧血組 323 125.3±6.2 1.23±0.12
伴隨年齡的增長,人體的各器官功能會發(fā)生衰退,體內(nèi)激素水平會發(fā)生很大變化。隨著年齡的增長,血清睪酮濃度及睪酮可利用濃度也會下降[3-4]。男性睪丸或女性卵巢是分泌睪酮的主要器官,同時腎上腺也會分泌少量睪酮。睪酮的靶器官遍及人體各個系統(tǒng),皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、泌尿生殖系統(tǒng)、造血系統(tǒng)等均分布有雄激素受體。
機體睪酮分泌水平的降低會引起機體的一系列病理性改變。有研究顯示,睪酮的降低可能會引起肥胖、血脂異常、高血壓以及糖代謝紊亂等相關(guān)疾病,給予睪酮替代治療后,這些疾病的相關(guān)代謝指標會發(fā)生明顯的改善[5]。也有研究表明,睪酮降低引起的血脂異常會導致動脈粥樣硬化[6]。此外,睪酮水平降低與代謝綜合征(MS)也有一定的相關(guān)性[7]。也有很多研究表明,機體內(nèi)睪酮水平與老年性骨質(zhì)疏松有顯著關(guān)系[8]。
絕經(jīng)期女性由于卵巢功能衰退,體內(nèi)激素水平會發(fā)生很大的變化。目前,雌激素水平降低對一些疾病的影響如泌尿生殖系統(tǒng)、骨密度以及心血管系統(tǒng)的研究已較為明確。國外有研究表明,貧血患者的睪酮水平低于非貧血者[9]。Luigi等對老年性貧血與睪酮水平的研究顯示,機體睪酮水平低的老年人其血紅蛋白的水平也相對比較低[10]。但在我國,關(guān)于雄性激素水平與貧血的研究較少,因此,我們對絕經(jīng)后女性睪酮水平與貧血的相關(guān)性進行了一系列分析。通過對絕經(jīng)后女性患者貧血相關(guān)指標與機體睪酮(TT)水平的分析顯示,絕經(jīng)后女性貧血患者比非貧血患者血清總睪酮水平顯著下降,且貧血程度與血清睪酮水平呈正相關(guān)。在臨床上,應用雄性激素治療再生障礙性貧血已比較廣泛[11],但是能否用于治療睪酮水平降低造成的絕經(jīng)后女性老年性貧血還需要進一步的研究。