朱彥霖 翟榮 常淵 陳暉


[摘要]目的:分析P63和ki67在腮腺多形性腺瘤(PA)及腮腺惡性腫瘤中的表達及臨床意義。方法:采用免疫組化SP法檢測正常組織、腮腺PA和腮腺惡性腫瘤中P63和ki67的陽性表達。結果:(1)P63、ki67在三者中陽性表達率分別為42.9%、80.0%、90%和23.3%、86.7%、100%。(2)P63、ki67的陽性表達率與組織學分級、TMN分期有一定相關性。(3)P63、ki67的陽性表達率相互之間有相關性。結論:P63和ki67可作為腮腺腫瘤病情發展程度、病理分級和TMN分期診斷的重要參考標準。
[關鍵詞]P63;ki67;腮腺腫瘤
[中圖分類號]R739.8 [文獻標識碼]A [文章編號12096-5249(2019]03-000-01
1材料與方法
1.I材料收集2012年1月至2017年12月在華北理工大學附屬醫院經病理科證實的標本存檔蠟塊30例和10例,患者術前3個月均未接受過手術治療和放化療。取病變周圍正常涎腺組織30例作為對照標本。
1.2方法免疫組化染色采用sP法,DAB顯色,羊血清工作液封閉,滴加一抗4℃過夜,滴加生物素化的二抗,滴加辣根酶標記鏈霉卵白素工作液。DAB顯色,蘇木素復染。用已知陽性組織切片為陽性對照,用PBS代替一抗作為陰性對照。
1.3判讀顯微鏡下觀察細胞核見棕黃色顆粒為p63和ki67陽性表達。陽性(+):采用平均光密度代表各項指標的表達強度;陰性(-):為無棕黃色染色或染色陽性細胞數<10%;弱陽性(+):為陽性細胞數10%~25%;中等陽性(++):為陽性細胞數25%~50%;強陽性(+++):為陽性細胞數≥50%。以陽性細胞數≥10%為陽性病例。
1.4統計學方法采用SPSS 12 0統計軟件進行x≥檢驗及Spearman等級相關分析。
2結果
2.1p63和ki67在不同組織中的表達從正常腮腺組織、腮腺PA到腮腺惡性腫瘤,陽性表達率呈漸進性(表1),差異具有顯著性(P<0.05)。
2.2p63和ki67表達狀況與腮腺惡性腫瘤臨床病理因素的關系根據實驗結果,p63和ki67的表達與年齡和性別無相關性,P>0.05;p63和ki67的表達程度與TNM分期和預后復發概率具有相關性,P(0.05。
2.3p63和ki67在腮腺組織中表達的相關性p63和ki67在正常腮腺組織、腮腺PA和腮腺惡性腫瘤中表達的陽性率分別為42 9%、80.0%、90%和23.3%、86.7%、100%,兩者呈顯著相關(p<0.05)。
3討論
p63可控制上皮細胞分化和DNA損傷反應,被稱為上皮細胞的主調控因子。研究表明,p63表達在某些癌癥預后不良嘲,其預后意義在腮腺腫瘤中還不清楚。Ki67抗原是一類非組蛋白的核蛋白,除GO期外,在其他細胞周期中均有表達,離開細胞周期后快速裂解,所以,Ki-67抗體可作為一種細胞增殖標志物。Ki67能反映正常和病理增殖活性,對良惡性腫瘤具有一定的鑒別意義,可用于腫瘤細胞的增殖表達。
本文研究結果表明,P63和ki67在正常腮腺組織、腮腺多形性腺瘤和腮腺惡性腫瘤的陽性率呈正相關,表達程度呈漸進性增強;p63和1667的表達狀況與年齡和性別無明顯相關性;p63和ki67的表達程度與TNM分期和預后復發概率具有明顯相關性。
綜上所述,P63和ki67可作為腮腺腫瘤病情發展程度、病理分級和TMN分期診斷的重要參考標準,同時還能為患者預后提供有價值的參考信息。