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腸道微生態(tài)在肝病中的研究進展

2019-09-10 23:47:27孫美悅廖億婷潘坤
健康前沿 2019年7期

孫美悅 廖億婷 潘坤

摘要:近年來,隨著人們對于肝臟疾病研究的深入,腸道微生態(tài)逐漸引起了廣大學者的注意。腸道菌群的變化可通過一系列途徑引起肝臟疾病的發(fā)生和發(fā)展。與此同時,微生態(tài)調(diào)節(jié)劑在肝病中的應用也逐漸被重視,本文即重點講述微生態(tài)對于肝病的作用機制以及腸道菌群的調(diào)節(jié)方式腸道微生態(tài)在肝病中作用的研究進展。

關(guān)鍵詞:腸道微生態(tài);肝病;微生態(tài)調(diào)節(jié)劑

隨著人們對肝臟疾病研究的逐漸深入,腸道微生態(tài)的作用已取得廣大學者的認可。腸道菌群對于維持人體正常代謝有重要意義。因此,維持其平衡穩(wěn)定是極其重要的。

1.腸道微生態(tài)成分及作用

人體腸道的微生物包括細菌(如雙歧桿菌、大腸桿菌、消化球菌、鏈球菌、乳酸菌和葡萄球菌等)和病毒粒子【1】。其中最重要的菌群為擬桿菌、厚壁菌、變形桿菌和放線菌。腸道微生物并非是一成不變的,年齡、人體免疫功能胃腸道內(nèi)PH以及抗菌藥物的使用都可能使其成分、分布和數(shù)量發(fā)生變化。近年來,有學者提出“腸道微生物群是人體的重要器官”這一觀點并取得認可。腸道菌群可以通過其代謝產(chǎn)物、激素等協(xié)同其他組織器官發(fā)揮作用,調(diào)節(jié)人體生理功能,例如促進腸道的消化吸收和利用,調(diào)節(jié)機體免疫力和生長發(fā)育。腸道菌群失衡為多種疾病的危險因素,如肝臟疾病、結(jié)腸癌、糖尿病、自身免疫性疾病等。

2.腸道微生態(tài)失衡在肝病中的作用機制

肝臟的血供主要來源于門靜脈,而肝臟與腸道有密切的解剖關(guān)系,形成“腸-肝軸”。腸道微生物群的異常可導致腸-肝軸功能失調(diào),與肝臟疾病的發(fā)生和發(fā)展相關(guān)【2】。異常的菌群能夠產(chǎn)生脂多糖(LPS),脂多糖是細菌發(fā)生易位的重要物質(zhì)。其通過門靜脈到達肝臟,可激活肝細胞表面的特定 Toll 樣受體(TLR),進而激活以系列炎性反應而介導肝臟的損傷。另外,有研究表明,腸道菌群紊亂會產(chǎn)生一系列酶,可將飲食中的膽堿轉(zhuǎn)化為毒性甲胺,降低血漿磷脂酰膽堿水平,產(chǎn)生類似于膽堿缺乏飲食相似的肝臟表現(xiàn)【3】。除此之外,腸道菌群失調(diào)還能引起膽汁酸代謝障礙,膽汁酸不僅扮演著脂肪消化和吸收的重要角色,且作為信號分子,與膽汁酸受體結(jié)合。腸道菌群不僅影響膽汁酸池,還影響膽汁酸受體的活化作用【4】。腸道菌群可通過影響膽汁酸代謝調(diào)控肝臟損傷的發(fā)生發(fā)展。

3.微生態(tài)調(diào)節(jié)在肝病中的應用

鑒于腸道微生態(tài)在肝臟疾病的的特殊作用,隨著對肝病患者腸道菌群變化的深入研究,微生態(tài)療法在肝病中的應用也逐漸被重視。腸道微生態(tài)的調(diào)節(jié)主要包括下面三種方式。

3.1腸道選擇性脫污染

即選用窄譜抗生素殺滅或者抑制腸道的革蘭陰性桿菌和真菌,同時盡可能保留專性厭氧菌,減少腸道兼性厭氧的革蘭陰性菌過度繁殖,降低腸道內(nèi)毒素水平,減少細菌易位,降低細菌感染及內(nèi)毒素血癥發(fā)生率【5】。但長期應用則可引起多重耐藥菌感染,導致更為嚴重的后果。因此,尋找非抗菌藥的方式減少細菌易位、預防感染及其他并發(fā)癥顯得極為重要。

3.2 微生態(tài)調(diào)節(jié)劑

微生態(tài)調(diào)節(jié)劑包括益生菌、益生元、合生元,益生菌是一種活的微生物,包括細菌和酵母益生菌。其中最重要的是乳酸菌和雙歧桿菌。乳酸桿菌屬細菌對腸黏膜具有保護作用,可降低腸道 pH 值,阻止致病菌定植,調(diào)節(jié)腸道免疫,總體提高腸道功能。益生元是一種不被或難以被消化的食物成分,是一種膳食補充劑,通過選擇性地刺激一種或少數(shù)種菌落中的細菌的生長與活性而對宿主產(chǎn)生有益的影響,最經(jīng)典的益生元為雙歧因子,其通過促進腸內(nèi)雙歧桿菌生長發(fā)揮作用。合生元是益生元和益生菌的混合制劑,其通過刺激腸道有益菌的生長而發(fā)揮效應【6】。

3.3糞便移植

近年來有研究顯示【7】,改良的糞便移植在治療難治復發(fā)性艱難梭菌感染方面取得了非常好的療效,提示糞便移植可能成為改善腸道微生態(tài)的有效措施。

參考文獻:

[1]彭佳佳,張利莉.腸道菌群功能紊亂對非酒精性脂肪性肝病致病機制研究進展[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2019(02):164-165+169.

POETA M,PIERRI L,VAJRO P. Gut-liver axis derangement in nonalcoholic fatty liver disease[J]. Children(Basel),2017,4(8):E66

[2]ABU-SHANAB A,QUIGLEY EM. The role of the gut microbiota in nonalcoholic fatty liver disease[J]. Nat Rev Gastroenterol Hepatol,2010,7(12):691-701.

[3]DE AGUIAR VT,TARLING EJ,EDWARDS PA. Pleiotropic roles of bile acids in metabolism[J]. Cell Metab,2013,17

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[5]彭真,尚佳,寧會彬.微生態(tài)調(diào)節(jié)劑在肝病及其并發(fā)癥治療中的作用[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2019(02):170-172.

[6]SMITS LP,BOUTER KEC,DE VOS WM,et al. Therapeutic potential of fecal microbiota transplantation[J]. Gastroenterology,2013,145(5):946-953.

作者簡介:孫美悅,1997 年 10 月,女,漢族,內(nèi)蒙古赤峰人,本科在讀,現(xiàn)就讀于河北大學醫(yī)學院,臨床醫(yī)學專業(yè)

(孫美悅,醫(yī)學院學生,廖億婷為中醫(yī)學院學生,潘坤通訊作者為河北大學附屬醫(yī)院,主治醫(yī)師,現(xiàn)就職于河北大學附屬醫(yī)院,內(nèi)科學)

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