肉制品中鈉含量的檢測(cè)方法分析

許思鳳

摘 要：如果肉制品中鈉含量超標(biāo)，不僅會(huì)對(duì)食品質(zhì)量和口味產(chǎn)生不利影響，同時(shí)還會(huì)影響到人體健康。國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定要求鈉含量不得超過3%，因此必須要做好對(duì)肉制品鈉含量的準(zhǔn)確檢測(cè)，以可靠的檢測(cè)方法作為支持，來確保食品的安全性。

關(guān)鍵詞：肉制品;鈉含量;檢測(cè)方法

鈉元素對(duì)于人體健康具有重要影響，無論是攝入不足還是攝入過量均會(huì)對(duì)人體帶來一定影響，因此在對(duì)于含鈉食品進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，必須要保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。針對(duì)肉制品中鈉含量的檢測(cè)，可選擇的方法較多，但是必須要嚴(yán)格按照國家相關(guān)規(guī)定來進(jìn)行，控制好每個(gè)操作環(huán)節(jié)，排除各項(xiàng)因素的影響，確保檢測(cè)結(jié)果具有較高準(zhǔn)確性，可作為食品安全管理的依據(jù)。

一、肉制品樣品鈉含量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

1.實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備

Z-2000型原子吸收分光光度計(jì)、Ultrawave微波消解儀、馬弗爐、HR1000Plus光波爐以及電子天平。

2.實(shí)驗(yàn)材料與試劑

對(duì)于沒有另外說明的情況，分析檢測(cè)僅適用分析純及以上的試劑。GB/T 6682一級(jí)水、鈉元素標(biāo)準(zhǔn)溶液、硝酸、高氯酸。

3.實(shí)驗(yàn)方法

3.1鈉元素檢測(cè)

（1）干灰化消解法

共稱取6分1.00g的肉制品，將其斬拌均勻后進(jìn)放入瓷坩堝內(nèi)，置于可調(diào)光波爐上燒灼碳化至無煙產(chǎn)生為止，然后將處理后的樣品放入馬弗爐內(nèi)550℃條件下灰化5h，后進(jìn)行冷卻。觀察灰化后是否存在黑色碳粒，存在的話需要向其中添加少量硝酸潤(rùn)濕，并置于電熱板進(jìn)行干燥，將處理后的樣品移入馬弗爐內(nèi)繼續(xù)灰化至白色灰，并冷卻到室溫。向樣品中添加5ml的硝酸，溶解后轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶?jī)?nèi)，并使用水洗坩堝多次，將洗液合并到容量瓶?jī)?nèi)，用水定容后搖勻，最后就可對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)[1]。并且，要進(jìn)行空白試驗(yàn)與加標(biāo)回收率試驗(yàn)，加標(biāo)量為500mg/100g。

（2）濕消解法

共稱取6分1.00g的肉制品，將其斬拌均勻后進(jìn)放入250ml高型燒杯內(nèi)，向其中加入20ml混合酸（HNO3+HClO4=4+1），并放入2粒玻璃珠，將表面皿蓋嚴(yán)。然后將樣品置于200℃的電熱板上加熱處理，消化至于顏色變淺，直到變?yōu)闊o色透明或者略帶黃色，以及液體達(dá)到2～3ml為止，將電熱板關(guān)掉，且樣品冷卻到室溫。觀察在消化過程中溶液是否轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏l(fā)現(xiàn)變黑后需要立即停止加熱，并待其冷卻后將其中加入適量混合酸，繼續(xù)上述步驟直至完全消化[2]。對(duì)消化所得樣液轉(zhuǎn)移到100ml的容量瓶?jī)?nèi)，用水對(duì)高型燒杯做多次洗滌，并且要將洗滌液合并入容量瓶?jī)?nèi)，用水定容搖勻，待上機(jī)測(cè)定。同時(shí)要進(jìn)行空白試驗(yàn)與加標(biāo)回收率試驗(yàn)，加標(biāo)量為500mg/100g。

（3）微波消解法

共稱取6分1.00g的肉制品，將其斬拌均勻后進(jìn)放入微波消解管內(nèi)，向其中加入5ml硝酸，將蓋子蓋嚴(yán)避免對(duì)樣品造成污染。所有消解管均插放在支架上，然后將整個(gè)支架放入到反應(yīng)容器內(nèi)，確認(rèn)不求剛保護(hù)套有效鎖緊，對(duì)反應(yīng)體系預(yù)加壓3～5MPa進(jìn)行微波消解。待消解完全后將樣品轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶?jī)?nèi)，用水對(duì)微波消解罐進(jìn)行反復(fù)多次洗滌，并且要將洗滌液合并入容量?jī)?nèi)，用水定容搖勻，待上機(jī)測(cè)定。同時(shí)要進(jìn)行空白試驗(yàn)與加標(biāo)回收率試驗(yàn)，加標(biāo)量為500mg/100g。

3.2樣品測(cè)定

在不改變儀器各項(xiàng)條件的基礎(chǔ)上，維持第三靈敏線，對(duì)空白、標(biāo)準(zhǔn)溶液、樣品溶液以及加標(biāo)樣品溶液來進(jìn)行測(cè)定。其中，設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度分別為20、40、80、120與160μg/ml。

3.3各靈敏線下鈉含量檢測(cè)

①第一靈敏線，設(shè)定儀器檢測(cè)波長(zhǎng)為589.0nm，儀器靈敏度比為1.0000。儀器靈敏度非常高，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度配置為0.1、0.2、1、2與3μg/ml。② 第二靈敏線，設(shè)定儀器檢測(cè)波長(zhǎng)為589.6nm，儀器靈敏度比為0.1900。標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度配置為1、5、10、15與20μg/ml。③第三靈敏線，設(shè)定儀器檢測(cè)波長(zhǎng)為330.2nm，儀器靈敏度比為0.0020。標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度配置為20、40、80、120與160μg/ml。

二、鈉含量檢測(cè)結(jié)果分析

1.不同消解法檢測(cè)結(jié)果

采用三種不同消解法來對(duì)肉制品鈉含量進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果并沒有明顯差異，回收率均可以達(dá)到9%以上，相對(duì)偏差在5%以內(nèi)。并且，在第三靈敏線下，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為0～160μg/ml時(shí)線性關(guān)系良好。

2.不同靈敏線下檢測(cè)結(jié)果

樣品在三種靈敏線下進(jìn)行鈉含量檢測(cè)，結(jié)果沒有明顯差異，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在6%以內(nèi)。并且，因?yàn)闃悠封c含量較高，需要將樣品溶液濃度控制在標(biāo)準(zhǔn)曲線最大濃度點(diǎn)以下，才可以得到準(zhǔn)確度跟高的結(jié)果。但是相比來講，第三靈敏線無需對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行稀釋就可直接上級(jí)檢測(cè)，整個(gè)步驟更為簡(jiǎn)單。

結(jié)束語

肉制品鈉含量檢測(cè)方法較多，就本次實(shí)驗(yàn)所采用的原子吸收分光光度計(jì)的火焰法結(jié)果來看，以微波消解法為最佳前處理方法，且第三靈敏線為最佳測(cè)定靈敏線，可以作為實(shí)際檢測(cè)的指導(dǎo)依據(jù)，爭(zhēng)取獲得最高準(zhǔn)確度的檢測(cè)結(jié)果。

參考文獻(xiàn)

[1]王祎娟，段虎，路志軒，張肖，劉曉鳳，唐菊，丁淑華.肉制品中鈉含量的檢測(cè)方法研究[J].肉類工業(yè)，2019（03）：39-42.

[2]隋志方.肉制品中氯化鈉含量的檢測(cè)方法[J].肉類工業(yè)，2011（10）：41-42.