解蓉

[摘要]目的:探究小兒呼吸道感染治療中頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的應用效果。方法:將我院2018年3月-2019年3月入院就診的小兒下呼吸道感染患兒中隨機抽取的66例作為研究對象,實施頭孢哌酮治療的33例患兒為對照組,實施頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療的33例患兒為研究組,對比兩組患兒治療后各類臨床癥狀消失時間。結果:研究組患兒治療后咳痰、肺部聽診噦音、咳嗽、發熱的消失時間均少于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。結論:小兒下呼吸道感染治療中頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的應用能夠有效提升治療效果,緩解患兒各類臨床癥狀,緩解患兒痛苦,加快小兒下呼吸道感染的康復速度,值得推廣應用。
[關鍵詞]小兒下呼吸道感染,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉,頭孢哌酮
[中圖分類號]R725.6 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249(2019)16-0052-01
小兒下呼吸道感染是小兒呼吸系統疾病中較為常見的一種,常見的臨床疾病主要有肺炎、支氣管炎以及支氣管擴張等,頭孢哌酮是其治療中常用的藥物,但是隨著各類藥物應用量的不斷增加,菌株的耐藥性也在不斷增強,已經難以達到最初的治療效果。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是舒巴坦鈉與頭孢哌酮的聯合抗菌藥物,能夠對各類菌群起到顯著的抵抗效果,為小兒下呼吸道感染的治療帶來了全新的選擇方案。將我院2018年3月-2019年3月入院就診的小兒下呼吸道感染患兒中隨機抽取的66例作為研究對象,探究小兒下呼吸道感染治療中頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的應用效果。
1資料與方法
1.1一般資料將我院2018年3月-2019年3月入院就診的小兒下呼吸道感染患兒中隨機抽取的66例作為研究對象,使用頭孢哌酮治療的33例患兒為對照組,男19例,女14例;年齡5-14歲,平均年齡(11.1±1.2)歲;感染時間2-6天,平均感染時間(4.1±1.1)天;使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療的33例患兒為研究組,男18例,女15例;年齡5-15歲,平均年齡(11.3±1.4)歲;感染時間2-6天,平均感染時間(4.2±1.3)天;患兒入院時均有咳痰、肺部聽診噦音、咳嗽、發熱癥狀,查體及影像學檢查均符合相關診斷要求;患兒均無智力異常情況;患兒家屬對本次研究目的、研究內容以及配合項目完全知曉,且已簽署相關知情書;兩組患兒基線資料符合對比要求,無統計學意義(/'>0.05)。
1.2方法將100mg/kg日的頭孢哌酮(生產廠家:輝瑞制藥有限公司;產品批號:國藥準字H10960113;規格:1g/瓶)加入0.9%氯化鈉注射液中靜滴,1日2次。研究組使用頭孢哌酮舒巴坦(生產廠家輝瑞制藥有限公司;產品批號:國藥準字號H2002059;規格:1.5g/瓶)治療。根據患兒體重將頭孢哌酮舒巴坦按50mg/kg/日加入0.9%氯化鈉中溶解后靜脈點滴,給藥時間30-60分鐘,每12小時1次。所有患兒均連續治療5天,治療過程中定時監測患兒各項生命體征以及體溫隋況,觀察患兒治療中是否出現不良反應及時進行處理。
1.3觀察指標詳細統計兩組小兒下呼吸道感染患兒治療后咳痰、肺部聽診啰音、咳嗽、發熱的消失時間,分組計算均值并進行組間對比。
1.4統計學分析以SPSS21.0軟件對本次研究中所有統計數據進行分析,(x±s)為計量資料的表示方法,差異使用f檢測,P<0.05為差異有統計學意義。
2結果
研究組患兒治療后咳痰、肺部聽診噦音、咳嗽、發熱的消失時間均少于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),詳見表1。
3討論
頭孢哌酮是各類呼吸道感染治療中常用的藥物類型,在臨床治療中的應用越來越廣泛,治療中需要充分考慮抗生素的活性,以及病原體受藥物影響之后的變異類型以及變異程度,隨著相關治療的不斷推廣,抗生素不合理用藥情況也越來越多,小兒下呼吸道感染中各類細菌均出現了不同程度的耐藥情況,嚴重影響藥物的作用成效以及治療效果。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉屬于復合廣譜酶抑制藥物,其中的抗菌成分主要為頭孢哌酮,屬于第3代頭孢菌素,抗菌活性相對較高,能夠有效降低細菌細胞壁的合成速度,為不可逆的β-內酰胺酶抑制劑,舒巴坦鈉的作用能夠有效提升頭孢哌酮的殺菌作用,降低耐藥菌的耐藥性能,提升臨床治療效果。另外,有關研究中指出頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉中頭孢哌酮鈉以及舒巴坦鈉的相互作用不會對兩種藥物的藥物代謝動力學造成影響,能夠在確保單獨用藥效果的基礎上促進患兒對藥物的吸收效果。本次研究中,研究組小兒下呼吸道患兒治療后咳痰、肺部聽診啰音、咳嗽、發熱的消失時間均少于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),可見,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在小兒呼吸道患兒治療中的應用能夠有效縮短各類臨床癥狀的消失時間,加快康復速度,避免頭孢哌酮治療中的耐藥情況,提升治療速度。
綜上可知,小兒下呼吸道感染治療中頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的應用能夠有效提升治療效果,緩解患兒各類臨床癥狀,緩解患兒痛苦,加快小兒下呼吸道感染的康復速度,值得推廣應用。