薛正權



[摘要]目的:分析鹽城市第二人民醫院147例不良反應報告。方法:本次時間選取2018年1月-2019年10月內,研究對象選取鹽城市第二人民醫院發生藥品不良反應的患者147例,回顧性分析所有患者的相關臨床資料,對患者年齡分布、藥品種類、給藥途徑、聯合用藥、累及系統或器官、臨床表現等進行統計分析。結果:本組147例患者中,女性90例,占比61.22%,男性57例,占比3878%。年齡分布:63例為0~10歲兒童,占比為42.86%。藥品種類:由抗菌藥物所致者為71例,占比為48.3%,其次為38例為婦產科藥物所致,占比為25.85%。給藥途徑:107例為靜脈滴注,占比為72.79%。聯合用藥:新的不良反應36例中,有13例為聯合用藥,占比36.11%,與未聯合用藥的占比(21.5%)相比明顯較高。累及系統或器官:有86例累及皮膚和附件,占比為58.5%。結論:醫院內發生藥品不良反應主要途徑為靜脈給藥,新的不良反應發生可能由聯合用藥所致,作為特殊用藥群體,兒童和婦女需在用藥期間加強監測,以減少不良反應。
[關鍵詞]藥品,不良反應,報告分析
[中圖分類號]R95 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249(2019)22-0115-02
在醫院就診人群中,兒童和婦女的占比約為30%左右,且作為特殊用藥群體,其發生藥品不良反應的概率更高。在研究臨床藥物的過程中,基于對安全因素的考慮,因此實驗研究對象一般不以兒童和婦女為主,所以導致此類特殊群體的藥品不良反應相關研究報道少之甚少。而開展藥品不良反應監測工作對于兒童和婦女尤為關鍵,其可極大的提升臨床用藥的合理性和安全性。
1資料與方法
1.1資料本次時間選取2018年1-2019年10月內,研究對象選取鹽城市第二人民醫院發生藥品不良反應的患者147例,患者年齡值為-~85(45.12±13.47)歲;性別比例男/女為57/90。
1.2方法 回顧性分析所有患者的相關臨床資料,對患者年齡分布、藥品種類、給藥途徑、聯合用藥、累及系統或器官、臨床表現等進行統計分析。
1.3統計學處理本文數據處理中,使用工具為SPSS19.0,結果以P<0.05進行差異評定,卡方可分析處理計數資料,而T值可處理分析計量資料。
2 結果
2.1一般情況如表1所示,本組147例患者中,女性90例,占比61.22%,男性57例,占比38.78%。年齡分布:63例為0~10歲兒童,占比為42.86%;11~20歲11例,占比7.48%;21~30歲32例,占比21.77%;31~40歲28例,占比19.05%;41-60歲8例,占比5.44%;≥60歲5例,占比3.4%。
2.2藥品種類如表2所示,本組147例患者中所用藥物涉及30種,藥品9大類,由抗菌藥物所致者為71例,占比為48.3%,其次為38例為婦產科藥物所致,占比為25.85%。
2.3給藥途徑如表3所示,本組147例患者中,107例為靜脈滴注,占比為72.79%;其次28例為口服給藥,占比19.05%;陰道給藥9例,占比6.12%;直腸給藥2例,占比1.36%;肌肉注射1例,占比0.68%。
2.4聯合用藥如表4所示,本組147例患者中,未聯合用藥127例,占比86.39%;聯合用藥20例,其中2種聯合用藥17例,占比11.56%,3種聯合用藥3例,占比2.04%。在新的不良反應36例,有13例為聯合用藥,占比36.11%,與未聯合用藥的占比(21.5%)相比明顯較高。
2.5累及系統或器官及表現如表5所示,本組147例患者累及系統或器官:有86例累及皮膚和附件,占比為58.5%,表現為蕁麻疹、紅斑疹、固定性皮疹、過敏樣反應、皮疹、瘙癢、皮膚水腫、紅腫等;其次18例為消化系統,占比12.24%,表現為腹瀉、腹脹、嘔吐、惡心、腹痛等;7例為神經系統4.76%,表現為嗜睡、耳鳴、頭暈、頭痛、抽出、昏迷等;5例為呼吸系統,占比3.4%,表現為氣促、憋氣、呼吸苦難等;4例為泌尿系統,占比2.72%,表現為尿痛、尿急、尿頻、血尿等;4例為循環系統,占比2.72%,表現為胸悶、心悸等;11例為局部反應,占比7.48%,表現為炎癥疼痛、局部疼痛等;12例為全身反應,占比8.16%,表現為過敏性休克、全身大汗、潮紅、畏寒、低熱、高熱、寒戰等。
4討論
本文的研究中,在147例患者中,女性90例,占比61.22%,男性57例,占比38.78%。年齡分布:63例為0~10歲兒童,占比為42.86%。可以發現,藥品不良反應的發病群體主要為兒童和婦女。分析其原因,其中兒童與成年人相比,自身肝腎功能尚未發育完善,且無法有效的清楚藥品而導致不良反應發生率較高。而女性則是由于生理周期如妊娠、月經等,導致其對某些藥物具有較高敏感性。累及系統或器官:有86例累及皮膚和附件,占比為58.5%。可以發現,作為人體最大的器官,皮膚受到不良反應累計的占比最高,因其含有的免疫效應細胞十分豐富,所以出現變態反應的概率更高。聯合用藥:新的不良反應36例中,有13例為聯合用藥,占比36.11%,與未聯合用藥的占比(21.5%)相比明顯較高。可以發現,聯合用藥會在一定程度上增加藥品不良反應,原因分析可能與藥物間相互作用、患者復雜的病情及其自身的肝腎功能有關,因此對于聯合用藥患者需加強不良反應監測,以確保用藥安全。藥品種類:147例患者中所用藥物涉及30種,藥品9大類,由抗菌藥物所致者為71例,占比為48.3%,其次為38例為婦產科藥物所致,占比為25.85%。可以發現,抗菌所致不良反應最多。原因分析主要為臨床目前廣泛應用各類抗菌藥物,加之存在濫用或不合理使用的情況,因而極易導致不良反應,甚至會引發過敏性休克。對于患者而言,若發生不良反應后不及時治療或處理,則會引發嚴重后果。因此臨床需對抗菌藥物的用藥指征加以明確,并對其加強藥學監護和微生物送檢管理,以減少藥品不良反應。給藥途徑:107例為靜脈滴注,占比為72.79%。可以發現,與其他給藥途徑相比,靜脈滴注所致不良反應率最高,且發生時間在0.5h內占比最多,因此臨床用藥期間,對于可口服給藥的患者,堅決不實施靜脈滴注,且注意在此種途徑給藥期間對患者加強監控,以積極預防和處理各種不良反應。
綜上所述,醫院內發生藥品不良反應主要途徑為靜脈給藥,新的不良反應發生可能由聯合用藥所致,作為特殊用藥群體,兒童和婦女需在用藥期間加強監測,以減少不良反應。