何洪躍
帕金森病癡呆(PDD)是一種常見的老年疾病,屬于腦部退行性病變,不易控制且會持續發展。大部分患者伴有肌強直、姿勢障礙、動作遲緩等表現,隨著病情發展患者會出現認知功能減退和性格改變,可對其生命質量造成嚴重影響[1]。目前臨床主要應用藥物控制病情,但無法完全治愈[2]。本研究就鹽酸美金剛治療老年PDD 患者的臨床療效進行分析。現報道如下。
選取2016年8月至2018年7月遼寧省綏中縣醫院神經內科收治的40 例老年PDD 患者作為研究對象,隨機分為常規組與觀察組,各20 例。常規組男13 例,女7 例,年齡73~89 歲,平均(78.18± 5.51)歲,病程2~10年,平均(5.45±2.33)年;觀察組男11 例,女9 例,年齡72~88 歲,平均(77.29±5.62)歲,病程2~11年,平均(5.39±2.15)年。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:符合PDD 診斷標準[3],出現不同程度的睡眠障礙、運動遲緩、姿態步態異常、肌強直、感覺障礙、靜止性震顫以及精神異常等癥狀;臨床資料完整;患者、家屬了解治療方案,并簽署了知情同意書。排除標準:糖尿病、精神疾病、肝腎功能異常、惡性腫瘤、免疫力低下合并感染、藥物不耐受、其他神經系統疾病引起的癡呆。
兩組患者治療前兩周均停用治療精神疾病藥物,口服多巴絲肼(上海羅氏制藥有限公司,國藥準字H10930198)治療,初始劑量為125 mg/次,2 次/d,7 d 后增加至250 mg,根據病情增減藥物,最大劑量每天不可超過1 g,病情穩定后每天分4 次口服治療。常規組采用口服鹽酸多奈哌齊(重慶植恩藥業有限公司,國藥準字H20010723)治療,初始劑量5 mg/次,1 次/d。4 周后,改為10 mg/次,1 次/d。觀察組采用口服鹽酸美金剛(珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司,國藥準字H20130086)治療,初始劑量為5 mg/次,1 次/d,7 d 后增加至10 mg/次,1 次/d,21 d 后增加至15 mg/次,2 次/d,早晨10 mg,下午5 mg。28 d 后增加至20 mg/次,1 次/d。兩組患者均接受治療3 個月。
比較兩組患者的臨床治療效果、精神狀態、認知功能以及不良反應發生率。采用Barthel 指數評價治療效果,包括吃飯、上廁所、修飾、洗澡、轉移力、走路、上下樓、穿脫衣服、大、小便控制力10 個項目,總分100 分。共分為4 個級別,生活完全需要幫助:≤20 分;生活需要較大幫助:21~40 分;生活需要幫助:41~59 分;生活基本完成>60 分[4]。采用簡易智力狀態檢查量表(MMSE)評估患者精神狀態,包括記憶力、注意力和計算力、回憶力、語言力、定向力5 個項目,總分30 分,分值越高表示患者精神狀態越好。采用蒙特利爾認知評估量表(MoCA)評估患者認知功能,包括測繪交替連線、視能力(立方體)、視能力(鐘表)、執行能力、命名力、記憶力、注意力、復述語句流暢力、抽象力、延遲回憶力、定向力11 個項目,總分30 分,分值越高表示患者認知功能越好。
采用PPSS 22.0 統計軟件進行數據分析,計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗,計數資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
觀察組患者生活基本完成率明顯優于常規組,且生活完全需要幫助率明顯低于常規組,組間比較差異均有統計學意義(均P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療效果比較[例(%)]
觀察組患者治療后MMSE 評分、MoCA 評分均明顯高于常規組,組間比較差異均有統計學意義(均P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者MOCA 評分和MMSE 評分比較(分,±s)

表2 兩組患者MOCA 評分和MMSE 評分比較(分,±s)
組別 例數 MOCA 評分 MMSE 評分 常規組 20 19.82±2.64 18.91±3.14 觀察組 20 23.97±2.31 22.59±3.25 t 值 3.024 10.692 P 值 0.019 0.001
觀察組惡心、頭痛、頭昏各1 例,不良反應發生率為15.0%(3/20);常規組惡心、頭暈、失眠各2 例,頭痛1 例,不良反應發生率為35.0%(7/20);觀察組患者不良反應發生率明顯低于常規組,組間比較差異有統計學意義(χ2=6.924,P<0.05)。
帕金森病是一種常見的神經退行性疾病[5],患者身體功能差、免疫力低,隨著病情發展,可導致患者認知功能受損,晚期會出現癡呆情況,給家庭和社會帶來巨大經濟壓力。目前,該疾病的病因醫學界并未明確,但普遍認為與藥物、社會以及個體差異有關[6]。PDD 患者的主要臨床表現為不同程度的睡眠障礙、運動遲緩、姿態步態異常、肌強直、感覺障礙、靜止性震顫以及精神異常等,其呈進行性發展,因此需要應用藥物進行控制[7]。
有研究表明,PDD 與膽堿能通路損傷,谷氨酸能神經遞質功能障礙有關,臨床常采用膽堿酯酶抑制劑進行治療[8]。鹽酸多萘哌齊是一種常用的膽堿能抑制劑,通過與腦組織乙酰膽堿酯酶結合,增加腦部乙酰膽堿含量,實現緩解患者癥狀的目的[9]。但長期使用患者易出現惡心,加重震顫等不良反應情況,且對于重度癡呆效果有限。鹽酸美金剛是一種新型非競爭性N -甲基 -D -天冬氨酸(NMDA)受體拮抗劑,一方面可有效降低谷氨酸導致的NMDA 受體興奮,保護谷氨酸記憶和生理功能,減少神經細胞凋亡數量,提高患者認知和記憶功能[10]。另一方面,鹽酸美金剛可提高大腦皮層神經營養因子mRNA 濃度,保護腦部神經細胞[11]。此外,鹽酸美金剛還可以提高多巴胺受體興奮程度,改善患者運動功能。
本結果顯示,觀察組患者不良反應發生率明顯低于常規組,治療后MMSE 評分、MoCA 評分、生活基本完成率明顯優于常規組。提示,鹽酸美金剛可有效改善患者認知、智力,有助于提升患者生命質量。李維鈁[12]在研究中指出,鹽酸美剛應用于帕金森病患者治療中,可顯著改善患者認知功能、生活活動能力,本研究結果與其相似。
綜上所述,老年PDD 患者應用鹽酸美金剛治療,可有效提升患者生命量,降低不良反應發生率,有助于提升老年患者的精神狀態、認知功能。