UPLC 法同時測定玉屏風顆粒中9 種成分

廖小芳， 畢曉黎， 胥愛麗， 袁春平， 李養學， 高永堅

（1. 廣州中醫藥大學第五臨床醫學院， 廣東 廣州510405； 2. 廣東省中醫藥工程技術研究院， 廣東 廣州510095； 3. 廣東省中醫藥研究開發重點實驗室， 廣東 廣州510095； 4. 國藥集團廣東環球制藥有限公司，廣東 佛山528303）

玉屏風顆粒源于元代《丹溪心法》 中的玉屏風散, 是治療表虛自汗的經世名方, 由黃芪、 炒白術、 防風組成, 主要功效為益氣、 固表、 止汗, 一般用于表虛不固、 自汗惡風、 面色皓白或體虛易感風邪者。 黃芪、 炒白術、 防風含有豐富的化學成分, 具有廣泛的藥理活性[1-7], 其中黃芪主要含多糖、 皂苷、 黃酮類成分, 具有增強機體免疫力、 抗病毒、 抗應激功效等作用[8]； 升麻素苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷具有解熱、 鎮痛、 清除自由基等作用[9]； 白術內酯Ⅲ具有抗炎、 促進胃腸運動等作用[10]。

目前, 對玉屏風顆粒的質量控制主要集中在測定黃芪甲苷、 黃酮類單一成分的含有量, 尚無多成分同時測定的報道[11-15]。 因此, 本實驗通過UPLC法同時測定玉屏風顆粒中升麻素苷、 毛蕊異黃酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、 升麻素、 5-O-甲基維斯阿米醇苷、 芒柄花苷、 毛蕊異黃酮、 亥茅酚苷、 芒柄花素、 白術內酯Ⅲ的含有量, 為全面評價該制劑質量提供實驗依據。

1 材料

1.1 儀器 Waters Acquity UPLC?色譜儀（美國Waters 公司）； XS205DU 電子分析天平（瑞士梅特勒-托利多公司）； KQ-700DE 臺式數控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）； AdevantageA10自動型純水機（美國Milli-Q 公司）； JP-150A 高速多功能粉碎機（永康市久品工貿有限公司）。

1.2 試藥 升麻素苷（批號S-004-180110）、 毛蕊異黃酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（批號111920-201203）、升麻素（批號S-007-170426）、 5-O-甲基維斯阿米醇苷（批號J-002-170731）、 芒柄花苷（批號M-013-160906）、 毛蕊異黃酮（批號M-021-170614）、亥茅酚苷（批號C-018-171217）、 芒柄花素（批號C-018-171217）、 白 術 內 酯Ⅲ （ 批 號 111978-201501） 對照品購自中國食品藥品檢定研究院或成都瑞芬思生物科技有限公司。 乙腈為色譜純（德國Merck 公司）； 甲醇為分析純（廣州化學試劑廠）； 液相用水為超純水。 4 批玉屏風顆粒由國藥集團廣東環球制藥有限公司提供, 批號171102、171219、 180111、 180203。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 ACQUITY UPLC?BEH C18色譜柱（2.1 mm×150 mm, 1.8 μm）； 流動相乙腈-水, 梯度洗脫, 程序見表1； 體積流量0.20 mL/min； 柱溫30 ℃； 檢測波長220 nm； 進樣量1 μL。

表1 梯度洗脫程序Tab.1 Gradient elution programs

2.2 供試品溶液制備 精密稱取顆粒約0.5 g, 置于50 mL 具塞錐形瓶中, 精密加入10 mL 75% 甲醇, 稱定質量, 超聲（700 W、 50 kHz） 45 min,放冷, 75%甲醇補足減失的質量, 0.22 μm 微孔濾膜過濾, 取續濾液, 即得。

2.3 對照品溶液制備 精密稱取各對照品適量,加甲醇制成分別含升麻素苷657.500 μg/mL、 毛蕊異 黃 酮-7-O-β-D-葡 萄 糖 苷431.040 μg/mL、 升麻素506.370 μg/mL、 5-O-甲 基 維 斯 阿 米 醇 苷539.940 μg/mL、 芒柄花苷551.170 μg/mL、 毛蕊異黃酮591.210 μg/mL、 亥茅酚苷502.23 μg/mL、芒柄花素260.530 μg/mL、 白術內酯Ⅲ98.010 μg/mL的溶液, 即得。

2.4 陰性樣品溶液制備 按處方比例及制劑工藝,分別制成缺黃芪、 炒白術、 防風的陰性樣品, 按“2.1.2” 項下方法制備, 即得。

2.5 方法學考察

2.5.1 線性關系考察 精密吸取對照品貯備液適量, 置于10 mL 量瓶中, 甲醇稀釋至刻度, 搖勻,制得系列質量濃度的對照品溶液, 各精密吸取1 μL, 在“2.1.1” 項色譜條件下進樣測定。 以溶液質量濃度為橫坐標（X）, 峰面積為縱坐標（Y）進行回歸, 結果見表2, 可知各成分在各自范圍內線性關系良好。

2.5.2 專屬性考察 精密吸取供試品 （批號171102）、 對照品、 陰性樣品溶液, 在“2.1.1” 項色譜條件下進樣測定, 結果見圖1。

2.5.3 精密度試驗 取同一批供試品 （批號171102）, 按“2.1.2” 項下方法制備供試品溶液,在“2.1.1” 項色譜條件下進樣測定6 次, 測得升麻素苷、 毛蕊異黃酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、 升麻素、5-O-甲基維斯阿米醇苷、 芒柄花苷、 毛蕊異黃酮、亥茅酚苷、 芒柄花素、 白術內酯Ⅲ峰面積RSD 分別為0.47%、 0.57%、 0.29%、 1.05%、 1.03%、1.22%、 1.41%、 0.66%、 0.54%, 表明儀器精密度良好。

2.5.4 重復性試驗 取同一批供試品 （批號171102）, 按“2.1.2” 項下方法平行制備6 份供試品溶液, 在“2.1.1” 項色譜條件下進樣測定,測得升麻素苷、 毛蕊異黃酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、升麻素、 5-O-甲基維斯阿米醇苷、 芒柄花苷、 毛蕊異黃酮、 亥茅酚苷、 芒柄花素、 白術內酯Ⅲ含有量RSD 分 別 為 0.65%、 1.74%、 1.07%、 0.87%、1.57%、 0.51%、 1.70%、 3.39%、 1.93%, 表 明該方法重復性良好。

2.5.5 穩定性試驗 取同一批供試品 （批號171102）, 按“2.1.2” 項下方法制備供試品溶液,在“2.1.1” 色譜條件下于0、 2、 4、 6、 8、 10、12 h 進樣測定, 測得升麻素苷、 毛蕊異黃酮-7-Oβ-D-葡萄糖苷、 升麻素、 5-O-甲基維斯阿米醇苷、芒柄花苷、 毛蕊異黃酮、 亥茅酚苷、 芒柄花素、 白術內酯Ⅲ峰面積RSD 分別為0.19%、 1.66%、0.27%、 0.85%、 0.89%、 1.03%、 1.89%、 1.31%、0.82%, 表明溶液在12 h 內穩定性良好。

2.5.6 加樣回收率試驗 精密稱取同一批供試品（批號171219） 約0.25 g, 共6 份, 置于50 mL 量瓶中, 加入各對照品適量, 按“2.1.2” 項下方法制備供試品溶液, 在“2.1.1” 項色譜條件下進樣測定, 計算回收率。 結果, 升麻素苷、 毛蕊異黃酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、 升麻素、 5-O-甲基維斯阿米醇苷、 芒柄花苷、 毛蕊異黃酮、 亥茅酚苷、 芒柄花素、 白術內酯Ⅲ平均加樣回收率分別為100.75%、102.87%、 101.89%、 100.03%、 101.30%、 106.82%、96.40%、 103.94%、 99.77%, RSD 分 別 為3.48%、3.42%、 2.52%、 3.02%、 2.72%、 2.22%、 3.85%、3.25%、 2.14%。

2.5.7 樣品含有量測定 取4 批顆粒, 按“2.1.2” 項下方法制備供試品溶液, 在“2.1.1”項色譜條件下進樣測定, 計算含有量, 結果見表3。

表3 各成分含有量測定結果（mg/g， n=2）Tab.3 Results of content deterrmination of various constituents （mg/g， n=2）

3 討論

本實驗將供試品溶液在190 ～400 nm 波長處進行掃描, 發現220 nm 下色譜峰數目、 豐度、 分離度較好, 故選擇其作為檢測波長。 然后, 依次考察了提取方式（浸泡、 超聲處理、 加熱回流）、 提取溶劑（50% 甲醇、 75% 甲醇、 甲醇、 乙醇、 水）、提取時間 （30、 45、 60 min）、 柱 溫 （25、 30、35 ℃）、 體積流量（0.18、 0.20、 0.22 mL/min）、流動相（乙腈-水、 乙腈-0.02% 甲酸、 甲醇-水）、色譜柱（ACQUITY UPLC?HSS T3 柱、 Phenomenex Luna Omaga 柱、 ACQUITY UPLC?BEH C18柱）, 發現 在ACQUITY UPLC?BEH C18色 譜 柱、 柱 溫30 ℃、 體積流量0.20 mL/min、 流動相乙腈-水條件下75%甲醇提取45 min 時, 各成分色譜峰的峰形、 分離度較好。

4 結論

本實驗建立UPLC 法同時測定玉屏風顆粒中升麻素苷、 毛蕊異黃酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、 升麻素、5-O-甲基維斯阿米醇苷、 芒柄花苷、 毛蕊異黃酮、亥茅酚苷、 芒柄花素、 白術內酯Ⅲ的含有量, 該方法簡便、 快速、 準確, 對全面控制該制劑質量具有指導意義。