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三七花全粉末片制備工藝研究

2019-08-15 01:26:45陽敬蘭慧
中國科技縱橫 2019年12期

陽敬 蘭慧

摘 要:目的:選擇適合的輔料對三七花粉末進行成型工藝研究;方法:三七花干燥、粉碎過篩、混合,采用單沖壓片機進行粉末壓片;結果:三七花片按照藥典要求進行部分質量檢查,其質量基本合格。結論:采用的制備工藝簡單、方法可行。

關鍵詞:三七花;片劑;制備工藝;質量檢查

中圖分類號:R932 文獻標識碼:A 文章編號:1671-2064(2019)12-0188-02

0 引言

三七花又叫田七花,是、其所含的三七皂苷是三七全株中含量最高的部位,具有鎮靜安神,抗炎鎮痛,清熱解毒,平肝明目,減肥,降血脂,降血壓,消炎,止血,止痛,抗癌,養生抗衰,增強人體免疫力功能等功效[1-3]。而片劑是指把藥物和輔料混合均勻后,壓制(可制粒后壓制)而成的片狀制劑,可內服使用,也可外用,片劑是目前臨床上應用較為廣泛的劑型,其具有劑量準確,使用方便的各種優點。三七花全粉末片便具備了劑量精準,使用便捷;質量可控穩定,物理及化學性質在效期內變化較小;在生產上其自動化程度較高,產量大且成本低;攜帶、運輸及貯存都很方便的優點。

1 儀器及試劑

(1)儀器:電子天平、紫外/可見分光光度計、燒杯、蒸發皿、電爐、容量瓶、移液管、膠囊填充板、藥典篩、量筒、鼓風干燥箱、索氏提取器。

(2)試劑:淀粉、可壓淀粉、糊精、乙醇、甲醇、石油醚、蘆丁對照品、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、蒸餾水、濾紙等。

2 方法與結果

2.1 干燥處理

把三七花在60℃的溫度下干燥。

2.2 粉碎

稱取50g三七花,把稱取的三七花粉碎,備用。

2.3 過篩

把粉碎的三七花過一號篩,收集粉末。

2.4 稱量

稱取過一號篩的粉末一共8.00g。

2.5 輔料的篩選

向三七花粉末中加入4.00g可溶性淀粉,按照1:2的比例混合,搖勻,壓片。看是否能壓成片劑,如果不能就在混合物中加入4.00g可溶性淀粉,按照1:1的比例混合搖勻,壓片。若上述的方法還是沒有壓成片劑,就在混合物中加入1.00g糊精,組成1:8的混合物,搖勻,壓片。另做對照1:3,1:6的比例混合壓片。若上述的步驟也沒有成功,則向混合物中加入乙醇,比例是1:10,攪拌混勻,采用濕法制粒的方法制成顆粒,烘干,壓片,制成片劑。

2.6 成型工藝

三七花和糊精按1:1的比例可壓成片劑,隨后做片劑的質量檢查。

3 質量檢測及結果

3.1 外觀檢查

取10片三七花全粉末片,平鋪于白紙上,置于60w光源下50cm處,用眼觀察30s。檢查結果須符合以下規定,片面光潔完整,色澤一致;色點應小于5%,麻面應小于5%,且不能有花班嚴重或特殊異物的片劑,經檢查,結果是有9片合格,符合2015版中國藥典標準,所以制備工藝基本合格。結果見表1。

3.2 崩解時限的檢查

(1)安裝并檢查裝置與藥典規定是否一致。(2)取10片三七花全粉末片,在六管吊籃的每個玻璃管中放1片,把吊籃浸入到裝有(37±1)℃水的容器中,在一定的頻率和幅度下做往復運動。從藥片放在玻璃管中的時候開始計時,至三七花全粉末片全部崩解并完全通過玻璃管底篩網的時候結束,此時間段即為該藥片的崩解時間。其中如有任何1片不能完全崩解,或殘存有不能全部通過篩網的小顆粒時,則應重新取10片三七花粉末片再次實驗。通過對10片三七花片劑,崩解時限不合格的只有3片,符合2015版中國藥典標準,所以三七花制備工藝合格。結果見表2。

3.3 硬度檢查

指壓法:把三七花全粉末片放在中指和食指之間,用拇指壓向片劑的中心,如藥片輕易分成兩片,就表明藥片硬度不夠。通過對三七花的硬度檢查符合2015版藥典的要求,所以制備工藝成功。結果見表3。

3.4 脆碎度檢查

取三七花全粉末片按2015年版中國藥典檢查法測定:如片重不足0.65g者,取多片,使藥片總重約等于6.5g;如片重大于0.65g者,取10片藥片。用刷子刷掉藥片脫落的粉末,精密稱定重量,放在圓筒中,轉動100次后取出,用同樣的方法刷去粉末,精密稱定重量,所減輕的重量不能超過1%,且不能出現斷片、龜裂及粉碎的藥片。通過對10片三七花片劑中有1片不符合2015版中國藥典的要求,所以操作成功。結果見表4。

3.5 含量測定(樣品中總黃酮含量測定)

3.5.1 對照品溶液的制備

取蘆丁對照品15mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加適量甲醇后放水浴鍋上加熱使其溶解,放冷后再加甲醇稀釋到刻度,搖勻后備用。從中精密量取10ml溶液,放于100ml的量瓶中,加水稀釋到刻度,搖勻后即得。

3.5.2 標準曲線的制備

取6個25ml容量瓶,分別放入精密量取的對照品溶液lml、2ml、3ml、4ml、5ml與6ml,在每瓶中加水到6.0ml,再加入lml5%的亞硝酸鈉溶液后混勻,放置6min后加lml的10%硝酸鋁溶液,搖勻后再放置6min,隨后加入10mll的氫氧化鈉試液,用水稀釋到刻度后搖勻,放置15min后用相應的試劑作空白,按照紫外-可見分光光度法,選擇500nm波長測定吸光度,用吸光度作為縱坐標,濃度作為橫坐標,繪制標準曲線。結果見表5及圖1所示。

取樣品粗粉約3g,精密稱定,置索氏提取器中,加乙醚適量,加熱回流至提取液無色,放冷,棄去乙醚液。再加甲醇90ml,加熱回流至提取液無色,轉移至100ml量瓶中,用甲醇少量洗滌容器,洗液并人同一量瓶中,用甲醇稀釋到刻度后搖勻,備用。從中精密量取10ml溶液,轉移到100ml的容量瓶中,再加水稀釋到刻度,搖勻后備用。從中再精密量取3ml溶液,轉移到25ml的容量瓶中,按照標準曲線制備項下的方法,從“加水到6.0ml”起,測定溶液的吸光度,計算出蘆丁的重量。

標準曲線公式為:y=6.8437x+0.0569,吸光度0.2120通過檢測代入樣品,計算得每粒三七花片總黃酮含量為1.5078mg。

4 結語

通過以上的實驗結果和討論,可以得出以下結論:

通過對三七花全粉末壓片的外觀、脆度、硬度重量差異、崩解時限、總黃酮的含量進行了檢測,符合藥典的要求,并且三七花片劑的操作簡單,藥效好,有很大的研發價值。

參考文獻

[1] 王娟.三七的化學成分和藥理作用研究[J].中國保健營養,2018,28(28):11.

[2] 朱永洙.中藥三七的臨床應用研究進展[J].中國保健營養,2018,28(18):324.

[3] 鞠康,胡云飛,徐倩,孟祥松,周建理.三七花質量控制方法研究進展[J].齊齊哈爾醫學院學報,2018,39(12):1425-1428.

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