曹永新 彭玉龍 鄧惠君 陳榮輝 陳良才
廣東省東莞東華醫院,廣東東莞 523000
肺癌是臨床常見惡性腫瘤之一,在全球范圍內是致死率最高,且增長速度最快的腫瘤疾病,對患者的健康及生命安全造成了巨大威脅[1]。因此及早對該疾病進行有效診斷,為患者制定針對性臨床治療方案具有重要意義。當前該疾病的診斷方式較多,包括影像學檢查、組織活檢以及腫瘤標志物輔助診斷等[2]。但是影像學檢查對早期肺癌診斷率偏低,組織活檢創傷大,腫瘤標志物檢查敏感度不足,而有研究提出血管生成素2(Ang-2)檢測在乳腺癌、胃癌等疾病輔助診斷中敏感度較高[3-6]。為此本次擇取肺癌患者、肺部良性疾病及健康者分組進行Ang-2 水平檢測比較,旨在探討Ang-2 水平對肺癌的輔助診斷價值。現報道如下。
選取2016 年1 月~2018 年4 月在我院進行治療的52 例肺癌患者設為觀察組,同期在我院進行治療的肺部良性疾病患者52 例設為對照1 組,以及同期在我院進行常規體檢的健康者52 例設置為對照2 組。觀察組中男32 例,女20 例,年齡34 ~70 歲,平均(50.3±2.6)歲,TNM 分期:Ⅰ期15 例,Ⅱ期16 例,Ⅲ期12 例以及Ⅳ期9 例,病理分型:鱗癌22 例,腺癌15 例,小細胞癌15 例,納入標準:本組患者均行病理檢查確診,無放化療治療史;對照1 組中男30 例,女22 例,年齡35 ~71 歲,平均(50.5±2.5)歲,包括肺炎患者20 例,肺結核患者25 例,以及肺結節患者7 例,納入標準:本組患者均行常規檢查確診,符合2006 年《現代肺部疾病診斷與治療》相關標準;對照2 組中男28 例,女24例,年齡34 ~71 歲,平均(51.1±2.4)歲,納入標準:本組患者常見檢查指標一切正常。三組研究對象一般資料差異無統計學意義(P >0.05)。
三組研究對象均行酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測血清Ang-2 水平。所有受檢者均于清晨空腹狀態下抽取靜脈血樣5mL,在常規溫度下進行30min 靜置處理,后以每分鐘3000 轉的速度進行15min 離心處理,將血清分離后放置于-70℃環境保存待檢。通過ELISA 法按照試劑盒說明書步驟檢測Ang-2 水平。
記錄三組患者Ang-2 水平及陽性率,觀察組內不同分期肺癌患者Ang-2 水平及陽性率。Ang-2陽性率判定標準為超過37.5U/mL。
采用統計學軟件SPSS17.0 對數據進行統計分析,計量資料以(表示,多組間兩兩比較采用q 檢驗,經百分比表達計數資料,采用χ2檢驗,P <0.05 為差異有統計學意義。
觀察組患者Ang-2 水平相比對照1 組及對照2 組更高,對照1 組患者Ang-2 水平相比對照2 組更高,組間數據經比較差異有統計學意義(P <0.05)。見表1。
表1 三組Ang-2水平比較(ng/mL)

表1 三組Ang-2水平比較(ng/mL)
注:a 表示觀察組與對照1 組比較,q=6.025,P <0.05;b 表示觀察組與對照2 組比較,q=8.143,P <0.05;c 表示對照1 組與對照2組比較,q=7.3562,P <0.05。組間方差F=10.482,P <0.05
組別 n Ang-2水平觀察組 52 385.25±86.36ab對照1組 52 300.37±70.42c對照2組 52 250.15±68.26
觀察組中Ⅰ~Ⅳ期肺癌患者Ang-2 水平呈不斷上升趨勢,組間患者分期兩兩比較差異均有統計學意義(P <0.05)。見表2。
表2 觀察組內不同分期肺癌患者Ang-2水平比較(,ng/mL)

表2 觀察組內不同分期肺癌患者Ang-2水平比較(,ng/mL)
注:a 表示Ⅰ期與Ⅱ期比較,q=4.105,P <0.05;b 表示Ⅰ期與Ⅲ期比較,q=5.163,P <0.05;c 表示Ⅰ期與Ⅳ期比較,q=4.232,P<0.05;d 表示Ⅱ期與Ⅲ期比較,q=4.257,P <0.05;e 表示Ⅱ期與Ⅳ期比較,q=5.215,P <0.05;f 表示Ⅲ期與Ⅳ期比較,q=4.028,P <0.05。組間方差F=12.645,P <0.05
TNM分期 n Ang-2水平Ⅰ期 15 322.37±50.68abcⅡ期 16 374.29±55.26deⅢ期 12 433.42±60.73fⅣ期 9 495.92±60.32
觀察組患者Ang-2 陽性率顯著高于對照1組與對照2 組,組間數據經比較差異有統計學意義(P <0.05),對照1 組與對照2 組Ang-2 陽性率經比較差異無統計學意義(P >0.05)。見表3。
表3 三組Ang-2陽性率比較[

表3 三組Ang-2陽性率比較[
注:a 表示觀察組與對照1 組比較,χ2=54.279,P <0.05;b 表示觀察組與對照2 組比較,χ2=61.240,P <0.05。多組間整體比較χ2=5.438,P <0.05
組別 n Ang-2陽性率觀察組 52 40(76.92)ab對照1組 52 3(5.77)對照2組 52 1(1.92)
觀察組內Ⅰ~Ⅳ期肺癌患者Ang-2 陽性率數據經統計學比較差異無統計學意義(P >0.05)。見表4。

表4 觀察組內不同分期肺癌患者Ang-2陽性率比較[n(%)]
血管生成素屬于血管生成因子之一,共包括Ang1 ~4 四種亞型。其中Ang-2 基因位置處于8p21 上,其全長共包括496 個氨基酸,相對分子質量為75×103 左右[7-10]。新血管形成是腫瘤形成的基礎,有大量研究結果顯示[10-13],不同部位腫瘤組織細胞中均可檢測到Ang,并且腫瘤進展的不同階段均需要新血管生成以作為病情進展的輔助,因此Ang 水平與腫瘤進展程度之間存在密切聯系。其中Ang1 和Ang2 均作用于其對應受體(Tie-2)上,肺癌患者組織中其表達明顯增加,可促進腫瘤生長。二者中Ang1 屬于Tie-2 激活劑,相反的Ang-2 則是Ang-1的拮抗劑,對Ang-1具有競爭性抑制作用。Ang-1 針對肝癌或結腸癌腫瘤血管通透性可發揮抑制作用,可延緩其癌細胞生長。有學者認為[14-15],Ang-2 促腫瘤成長的機制為誘導內皮細胞蛋白酶產生加速腫瘤血管生成,促進腫瘤細胞增殖和轉移。因此針對肺癌患者進行Ang-2 檢測,用以判斷患者病情進展情況具有重要意義。
本次研究中,擇取同等例數肺癌患者、肺部良性疾病患者以及健康者分別進行Ang-2 水平檢測,結果顯示,觀察組肺癌患者Ang-2 水平相比肺部良性疾病患者以及健康者顯著更高(P <0.05),提示我們其與肺癌發生存在一定關系。觀察組內Ⅳ期患者Ang-2 水平最高,Ⅰ期患者Ang-2 水平最低,4個分期患者的Ang-2 水平之間存在顯著差異,說明肺癌患者Ang-2 的表達水平升高與患者癌癥分期關系密切,可以推測處肺癌患者Ang-2 水平越高,說明患者病情越嚴重,其對肺癌發生及發展具有良好的評價作用。
綜上,肺癌患者進行Ang-2 檢測能跟輔助醫生評價患者病情進展情況,可為其臨床治療方案的制定提供參考,因此可在臨床中進行推廣應用。