木麻黃海防林種子雨的時(shí)空動(dòng)態(tài)

楊彬,王玉,郝清玉

(熱帶島嶼生態(tài)學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,海口 571158)

森林更新是指以自然力或人為力重新形成森林的過程，而天然更新是森林更新的重要方式，也是森林資源再生產(chǎn)的一個(gè)重要手段。相比于傳統(tǒng)的人工育林方式，天然更新具有育林成本低、成林周期短、對(duì)空間和地力的利用率高、環(huán)境穩(wěn)定，生態(tài)平衡、幼樹抗性、保存性高、保持水土，提高地力等優(yōu)勢(shì)[1-2]，是實(shí)現(xiàn)森林恢復(fù)的重要途徑[3]。為保證森林更新的進(jìn)行，通常需要以下條件[4-5]：充足優(yōu)質(zhì)的種源、種子萌發(fā)能力強(qiáng)、適宜幼苗成長(zhǎng)的環(huán)境，這些條件有任何一個(gè)出現(xiàn)問題都會(huì)造成更新的障礙[6]。種子是天然更新的保證，不同樹種其種子往往存在巨大差異[7]，其數(shù)量和質(zhì)量都會(huì)顯著影響更新。質(zhì)量高、活性持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)的種子可以為土壤種子庫(kù)提供充足的種源有利于更新的發(fā)生[8]。對(duì)于人工林而言，由于樹林多是同一時(shí)間栽種，往往會(huì)有整片幼齡林或老齡林導(dǎo)致結(jié)子率不高種源數(shù)目成為更新障礙[9]。

種子雨是指成熟的種子在特定時(shí)間與空間內(nèi)依靠自身重力及外界力量從母體上脫離到達(dá)地表的過程，植物天然更新的重要一環(huán)[10]，直接影響了種子的擴(kuò)散，進(jìn)而對(duì)種子萌發(fā)、幼苗定居起著重要影響，最終影響著天然更新的質(zhì)量[11]。種子雨往往存在著時(shí)空差異[12-13]。時(shí)間差異分為年際差異[14]和季節(jié)差異[11,15]，前者指種子年際產(chǎn)量表現(xiàn)出顯著差異，而不是在平均產(chǎn)量水平的波動(dòng)[16]，同時(shí)高緯度的差異往往大于低緯度地區(qū)[17]；而降水、溫度、光照等因子也會(huì)造成種子雨的季節(jié)差異，幾乎所有對(duì)熱帶森林種子雨物候的研究也表明結(jié)實(shí)存在季節(jié)性[12]。種子擴(kuò)散的空間過程會(huì)造成種子雨分布的空間差異，會(huì)影響種群乃至整個(gè)群落的空間分布[18]。

木麻黃(Casuarina equisetifolia)是原產(chǎn)于澳大利亞及太平洋諸島的木麻黃科(Casuarinaceae)木麻黃屬常綠喬木，高可達(dá)30 m。我國(guó)最早于1919年將其引種到福建泉州，20世紀(jì)50年代后，在東南沿海特別是雷州半島和海南島大面積栽種[19]。因其具有生長(zhǎng)迅速、抗風(fēng)能力強(qiáng)、不怕沙埋、耐鹽堿等優(yōu)良特性，成為我國(guó)南方沿海各省防風(fēng)固沙的主要先鋒樹種[20]。海南省沿岸具有1 450 km宜林海岸線，自上世紀(jì)50年代我省開始有計(jì)劃地引進(jìn)木麻黃營(yíng)造沿海防護(hù)林起至90年代，全島海岸線除部分紅樹林(Mangrove)、椰子(Cocos nucifera)林、青皮(Vatica mangachapoi)林及馬占相思(Acacia mangium)、大葉相思(A.auriculiformis)與木麻黃混交外，皆為木麻黃海防林純林，成林面積達(dá)5.6×104hm2[21]。但以木麻黃為主的海防林也存在著諸多問題，如樹種單一、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、林分質(zhì)量差、破壞嚴(yán)重等[22]，此外木麻黃海防林的經(jīng)營(yíng)上還存在重要問題，即天然更新困難[23]。

目前國(guó)內(nèi)外對(duì)木麻黃的研究多集中在化感作用、抗逆性、土壤養(yǎng)分及微生物方面，關(guān)于木麻黃種子雨分布特征及其萌發(fā)性能均未見報(bào)道，因此本文通過對(duì)木麻黃海防林種子雨進(jìn)行調(diào)查研究，揭示海南島海防林中木麻黃種子雨的時(shí)空特征及種子萌發(fā)的動(dòng)態(tài)特性，了解木麻黃在海南島的更新潛力，為進(jìn)一步優(yōu)化海南島木麻黃海防林的建設(shè)提供理論基礎(chǔ)。

1 材料和方法

1.1 研究區(qū)概況

研究區(qū)位于海南島海口市靈山鎮(zhèn)后尾村附近的木麻黃(Casuarina equisetifolia)海防林，該區(qū)為熱帶季風(fēng)氣候，年均氣溫24.8℃，年均降水量1 646 mm，年均相對(duì)濕度為82%，年日照時(shí)數(shù)1 878 h[24]。土壤為砂質(zhì)土，養(yǎng)分較少。在研究區(qū)內(nèi)共設(shè)置3塊30 m×20 m的樣地，樣地之間相距約100 m，調(diào)查樣地均屬于中齡林或成熟林，其中3號(hào)樣地因遭臺(tái)風(fēng)破壞，小老樹較多。木麻黃平均密度為1 350.01 ind.hm-2，雌雄株為1∶1.5,平均胸徑為7.64 cm，并伴有幾株人工混交的大葉相思成樹和椰子幼苗(表1)。另外，調(diào)查發(fā)現(xiàn)木麻黃主要是雌株有結(jié)實(shí)球果，但也有極個(gè)別雌雄同株有結(jié)實(shí)球果。

1.2 種子雨的收集

2017年7月中旬在樣地中布置10個(gè)1 m×1 m的種子雨收集網(wǎng)，共30個(gè)。收集網(wǎng)行間距為5 m×10 m(圖1)。種子雨收集網(wǎng)為尼龍網(wǎng)，直接鋪設(shè)在木麻黃凋落物上，四角用一次性竹筷子固定。從2017年8月初至2018年4月中旬收集種子雨，持續(xù)9個(gè)月。由于種子雨持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，且考慮到種子雨萌發(fā)的持續(xù)時(shí)間，種子雨散布期內(nèi)，每隔半個(gè)月收集1次，一般是月初和中旬，若有意外情況酌情提前或延后1～3 d，共收集18次。以種子雨收集網(wǎng)為單位，每次收集30份種子，將收集回的種子凈種，并去除種胚不完整的種子，清點(diǎn)每個(gè)收集網(wǎng)的種子數(shù)量，并記錄為有效種子數(shù)量。

1.3 種子萌發(fā)

每次收集種子雨后進(jìn)行種子萌發(fā)試驗(yàn)，檢測(cè)種子質(zhì)量。將有效種子混勻并均分為4份，每份取25粒，共100粒為1個(gè)萌發(fā)樣本。種子萌發(fā)采用紙間法，在室溫下種子不經(jīng)任何其他處理完成萌發(fā)試驗(yàn)。每日按時(shí)定量補(bǔ)水并統(tǒng)計(jì)萌發(fā)數(shù)量,一般持續(xù)20 d。每次收集回的種子做3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)100粒種子，以平均萌發(fā)率代表每批次種子的質(zhì)量。

1.4 木麻黃球果數(shù)量調(diào)查

木麻黃球果調(diào)查是以每個(gè)種子雨收集網(wǎng)為中心，調(diào)查周圍5 m內(nèi)的木麻黃雌株或雌雄同株的株數(shù)，及每株的球果數(shù)量(圖1)。由于木麻黃樹木不高，球果明顯，因此，球果數(shù)量調(diào)查采用地面觀測(cè)計(jì)數(shù)法，對(duì)于結(jié)實(shí)量較多的株數(shù)，采用4分法，即調(diào)查樹冠1/4部分的球果數(shù)量，然后乘以4。

1.5 數(shù)據(jù)處理和分析

種子雨密度(grain m-2)=收集有效種子數(shù)量/收集面積；種子雨年際密度(grain m-2a-1)為各次種子雨密度之和。選用變異系數(shù)表示數(shù)據(jù)離散程度，CV=式中，CV為變異系數(shù)，為平均數(shù)，S為標(biāo)準(zhǔn)差。收集網(wǎng)的種子雨相對(duì)密度=各網(wǎng)各次種子雨密度/各網(wǎng)年際總密度×100%。

種子雨空間分析采用方差/均值(Cx)、負(fù)二項(xiàng)指數(shù)(K)、聚集度指標(biāo)(I)及 Cassie.R.M.指標(biāo)(CA)判定。為均勻分布，Cx＞1為聚集分布，Cx=1為隨機(jī)分布；K＜0為非聚集分布，K＞0為聚集分布；為均勻分布，I＞0為聚集分布，I=0為隨機(jī)分布；CA=為均勻分布，CA＞0為聚集分布,CA=0為隨機(jī)分布。式中，為均值；S2為方差。

采用Microsoft Excel 2019及SPSS 19.0等軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。采用單因素方差分析(One-Way ANOVA)對(duì)種子雨密度、萌發(fā)率等進(jìn)行差異顯著性分析，采用Duncan’s多重比較對(duì)不同散落時(shí)間種子雨的萌發(fā)率進(jìn)行比較以P＜0.05表示差異顯著。采用Pearson相關(guān)系數(shù)對(duì)種子雨密度和附近球果數(shù)進(jìn)行相關(guān)性分析。

2 結(jié)果和分析

2.1 種子雨的大小

木麻黃種子雨的年際總密度為1764.63grainm-2a-1；其中1號(hào)樣地的最大(2 659.00 grain m-2a-1)；3號(hào)樣地最小(862.90 grain m-2a-1)，其中，單網(wǎng)年際密度最小值為78 grain m-2a-1，發(fā)生在3號(hào)樣地；單網(wǎng)最大年際密度為10 100 grain m-2a-1，發(fā)生在2號(hào)樣地(表2)。方差分析表明，不同樣地和同一樣地不同收集網(wǎng)種子雨的差異極顯著(P=0.002和0.000＜0.010)。

表2 不同樣地的種子雨年際總密度(grain m-2a-1)Table2 Total interannual seed rain density(grain m-2a-1)in different plots

2.2 種子雨的時(shí)間分布特征

從8月開始，3個(gè)樣地平均種子雨密度大體隨時(shí)間緩慢增加，高峰期集中在12月上中旬，落種量占整個(gè)散落量的43.38%，此后，種子雨密度呈波動(dòng)狀緩慢減少，到次年4月中旬基本結(jié)束(圖2)。在種子雨初期，1號(hào)樣地的種子雨密度高達(dá)133.6 grain m-2，然后逐漸減少至9月初的51.3 grain m-2，此后逐步升高至峰值596.7 grain m-2；2號(hào)樣地種子雨密度呈波動(dòng)狀緩慢增加，但大體均小于1號(hào)樣地；3號(hào)樣地與2號(hào)樣地一樣，其密度最小，均低于2號(hào)樣地。

研究期間共計(jì)收集540網(wǎng)次，93%的收集網(wǎng)種子雨密度峰值出現(xiàn)在12月上中旬，其中21個(gè)收集網(wǎng)種子雨最大密度出現(xiàn)在12月初，占70%；7個(gè)出現(xiàn)在12月中旬，占23%；另有2個(gè)出現(xiàn)在次年2月中旬，僅占7%(圖3)。另外，不同收集網(wǎng)種子雨密度峰值不同，其中最大峰值為3 762 grain m-2,最小為22 grain m-2，相差171倍。從圖4可見，種子雨相對(duì)密度較大(＞32.7%)的6個(gè)網(wǎng)次均在12月上中旬；37個(gè)網(wǎng)次的種子雨相對(duì)密度中等(16.4%～32.7%),其中12月份兩次收集的約占81%；相對(duì)密度較小(＜16.4%)的有497個(gè)網(wǎng)次，12月僅占4.8%。

在整個(gè)種子雨散播過程中，種子雨平均萌發(fā)率很低，僅為11.31%，其中萌發(fā)率較高的有4次，也僅為22.3%～30.0%；萌發(fā)率較低的有8次，為0～6.0%；萌發(fā)率中等的有6次，為9.0%～17.3%。不同時(shí)期種子雨的萌發(fā)率差異顯著(P＜0.05)(圖5)。

圖2 種子雨密度的時(shí)間變化Fig.2 Temporal variation of seed rain density

圖3 各收集網(wǎng)種子雨密度峰值分布圖Fig.3 Distribution of the peak density of each seed rain collection nets

2.3 種子雨的空間分布特征

種子雨密度只能提供種子雨分布的數(shù)量信息,種子雨的分布類型則能說明種子是如何在空間配置的。種子雨的分布類型主要分為均勻分布、聚集分布和隨機(jī)分布(表1)。

從表3可見，3個(gè)樣地和總體的方差/均值比CX＞1，負(fù)二項(xiàng)指數(shù)K＞0，聚集度指標(biāo)I＞0，Cassie.R.M.指標(biāo)CA＞0，4種方法均表明木麻黃種子雨呈聚集分布，且聚集程度很高(CX和I遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于1)。

相關(guān)分析表明(圖6)，種子雨密度和附近球果數(shù)呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.530；P=0.003＜0.01)，表明木麻黃的種子雨主要散播在母樹周圍，同時(shí)也說明木麻黃種子雖然具有種翅，種子也較輕，但在木麻黃林分內(nèi)擴(kuò)散距離十分有限。相關(guān)分析結(jié)果與分布格局結(jié)論相一致，充分說明木麻黃種子雨呈聚集分布。

3 討論和結(jié)論

3.1 種子雨的密度

植物種子雨密度大小是衡量其結(jié)實(shí)量和更新潛力的重要指標(biāo)。不同植物因繁殖策略不同，結(jié)實(shí)量往往存在巨大差異，因此不同物種的種子雨密度也不盡相同[20]。調(diào)查樣地木麻黃雄株比例高達(dá)60%，種子雨密度高達(dá)1 764.63 grain m-2a-1，遠(yuǎn)高于大部分物種種群，如川西南山地高山栲(Castanopsis delavayi，2.3～2.8 grain m-2)[25]、瑞典北方云杉(Picea asperata，86 grain m-2)[26]、準(zhǔn)噶爾盆地梭梭(Haloxylon ammodendron，189 grain m-2)[13]、福建南方紅豆杉(Taxus chinensis，252 grain m-2)[27]，但小于福建杉木(Cunninghamia lanceolata)純林(3 300 grain m-2)[11]。當(dāng)然，海南島不同分布區(qū)的木麻黃海防林，因齡級(jí)結(jié)構(gòu)、密度、雌雄株比例不同，種子雨密度會(huì)有顯著變化，但考慮到調(diào)查樣地并非屬于較好的林分結(jié)構(gòu)，因此木麻黃成熟海防林的種子雨密度較大，種源數(shù)量充足，表明木麻黃天然更新的障礙因子并非是種源數(shù)量問題。

圖4 收集網(wǎng)種子雨相對(duì)密度的熱點(diǎn)圖Fig.4 Hotspot map of seed rain relative density

圖5 種子萌發(fā)率隨時(shí)間的變化。柱上不同字母表示差異顯著(P＜0.05)。Fig.5 Temporal variation of seed germination rate.Different letters upon column indicate significant difference at 0.05 level.

表3 種子雨空間分布類型Table3 Spatial distribution pattern of seed rain

圖6 種子雨密度與球果數(shù)量的關(guān)系Fig.6 Relation between seed rain density and number of cones

3.2 種子雨的時(shí)間動(dòng)態(tài)

種子雨在整個(gè)散落過程中隨時(shí)間呈明顯的異質(zhì)性，且種子雨高峰期明顯。木麻黃種子雨的時(shí)間動(dòng)態(tài)變化規(guī)律與杉木[11]、油松[28]等樹種相似，即在散落初期種子雨密度較低，在中期增大達(dá)到最大值，接著逐漸減少直至結(jié)束，出現(xiàn)1個(gè)高峰期。種子的落雨期一般為2～3個(gè)月，如黃土高原子午嶺油松(Pinus tabuliformis)、川西南山地高山栲[25]和福建南方紅豆杉[27],但木麻黃種子雨持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)(9個(gè)月)，且落雨期經(jīng)歷了海南雨季和旱季2個(gè)季節(jié)。這說明木麻黃種子雨散播期不會(huì)因旱季缺水妨礙其正常萌發(fā)。另外，93%收集網(wǎng)的種子雨密度峰值出現(xiàn)在12月上中旬，表明不同樹木的落雨期基本同步，即木麻黃林分落雨期較長(zhǎng)并非是不同樹木落雨期不同步造成的。

3.3 種子雨活力的時(shí)間動(dòng)態(tài)

在整個(gè)落雨期內(nèi)，一般種子的萌發(fā)率隨成熟度增加而增加，種子雨密度達(dá)到峰值時(shí)的萌發(fā)率最高，之后遞減，如準(zhǔn)噶爾盆地的梭梭[13]，但木麻黃種子雨的活力并不服從這個(gè)規(guī)律，呈波動(dòng)狀態(tài)。這與種子的成熟度關(guān)系不大，因?yàn)榉N子雨散布初期的8月和高峰期的12月種子萌發(fā)率并無顯著差異，說明種子雨散播初期種子成熟度已基本與峰期的相同；可能與種子雨在林內(nèi)的老化程度有關(guān)。雖然木麻黃種子雨平均萌發(fā)率(11.31%)遠(yuǎn)低于準(zhǔn)噶爾盆地梭梭(80%)[13]、川西亞高山人工云杉(71%)[29]、遼東山區(qū)長(zhǎng)白落葉松(Larix olgensis,約30%)[30]，但從樹上采集的同期木麻黃種子萌發(fā)率為58.43%，遠(yuǎn)高于木麻黃種子雨的最高萌發(fā)率(30%)。這說明由于種子雨收集的間隔期為半個(gè)月，部分先掉落的種子在高溫、高濕、多雨等環(huán)境下導(dǎo)致種子雨老化。這表明，種子雨的萌發(fā)率不僅取決于種子本身的萌發(fā)能力，還與種子的抗老化能力、生境的環(huán)境條件、種子雨收集間隔期長(zhǎng)短等有關(guān)。

雖然種子雨的萌發(fā)率較低，但由于種子雨密度較大，所以具有萌發(fā)潛力的種子數(shù)量仍高達(dá)199.58 grain m-2a-1，說明種源質(zhì)量也不是制約木麻黃天然更新困難的主要因子。

3.4 種子雨的空間分布格局

種子雨的散布往往存在空間異質(zhì)性，而且其構(gòu)成的空間格局會(huì)影響種群更新格局，進(jìn)而影響種群分布[18]。大部分種子在空間格局上表現(xiàn)為種子雨分布在母樹周圍，并隨距母樹距離的增加散落量逐漸減少[31]。經(jīng)4種空間分布類型評(píng)價(jià)方法判定，木麻黃種子雨均呈聚集分布，并且種子雨密度與周圍母樹結(jié)實(shí)量呈極顯著的正相關(guān)(r=0.530)。種子雨的散落距離往往受種子重力、種子形態(tài)、地形、株高及風(fēng)力等影響[32]。木麻黃種子小而輕，具有種翅，非常適合遠(yuǎn)距離散播，但研究結(jié)果表明，木麻黃種子雨呈極強(qiáng)的聚集分布，說明木麻黃林內(nèi)，由于受到樹冠的阻礙作用，木麻黃種子的擴(kuò)散能力受到一定的限制。