小兒急性喉炎采取腎上腺素霧化吸入聯合普米克令舒治療的效果觀察及安全影響

黃曦

【摘 要】：目的 探討小兒急性喉炎采取腎上激素霧化吸入聯合普米克令舒的臨床療效和安全性。方法 選擇2018年2月至2019年2月在我院收治的100例小兒急性喉炎患兒作為此次研究的一般對象，并采取隨機的方式將其均分為對照組及觀察組，各50例。對照組實施普米克令舒霧化吸入治療，觀察組再次基礎上聯合腎上激素霧化吸入治療，對比兩組患者臨床療效、癥狀消失情況以及不良反應發生情況。結果 觀察組的總體有效率、聲嘶、咳嗽、發熱以及吸氣性喉鳴消失時間均優于對照組，兩組有顯性差異，有統計學意義，P<0.05;兩組在不良反應發生率方面無明顯差異，無統計學意義，P>0.05。結論 小兒急性喉炎采取腎上腺素霧化吸入聯合普米克令舒治療，可提升治療效果，并且能夠更好的改善患者的臨床癥狀，且發生的不良反應也比較少，具有一定的安全性，值得推廣。

【關鍵詞】：小兒急性喉炎;腎上腺素;霧化吸入;普米克令舒;療效

Abstract： Objective To investigate the clinical efficacy and safety of intrarenal hormone inhalation combined with Pulmicort Respules in children with acute laryngitis. Methods A total of 100 children with acute laryngitis admitted to our hospital from February 2018 to February 2019 were selected as the general subjects of the study. They were randomly divided into control group and observation group， 50 each. example. The control group was treated with Pulmicort Respules inhalation， and the observation group was combined with nephrotoxic inhalation therapy. The clinical efficacy， disappearance of symptoms and adverse reactions were compared between the two groups. Results The overall effective rate， hoarseness， cough， fever and aspiration rhythm disappeared in the observation group were better than the control group. There were significant differences between the two groups （P<0.05）. There was no significant difference in the rate， no statistical significance， P>0.05. Conclusion In children with acute laryngitis， adrenaline inhalation combined with Pulmicort Respules can improve the treatment effect， and can better improve the clinical symptoms of patients， and the adverse reactions occur less， have certain safety， worthy of Promotion.

Key words： pediatric acute laryngitis; adrenaline; aerosol inhalation; Pulmicort;

【中圖分類號】R767.1【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783（2019）07-03--02

小兒急性喉炎屬于臨床常見呼吸系統疾病，此癥多發于春季和冬季，該癥發病時表現為明顯的突發性，若病情加重則會造成患兒發生心率加快，甚至導致患兒出現死亡【1】本次研究選擇2018年2月至2019年2月在我院收治的100例小兒急性喉炎患兒作為此次研究的一般對象，對腎上激素霧化吸入聯合普米克令舒治療小兒急性喉炎的臨床效果及安全性進行研究，現報道如下。

1 資料及方法

1.1 一般資料

選擇2018年2月至2019年2月在我院收治的100例小兒急性喉炎患兒作為此次研究的一般對象，并采取隨機的方式將其均分為對照組及觀察組，各50例。其中，觀察組男29例，女21例;年齡8個月～4歲，平均年齡（2.37±0.61）歲。對照組男28例，女22例;年齡7個月～5歲，平均年齡（2.42±2.63）歲。所有患兒均根據相關臨床檢查確診，且所有患兒家屬均對此次研究知情，并已完成知情同意書的簽署。兩組經對比一般資料，未有明顯差異，無統計學意義，P>0.05，兩組之間可對比。

1.2 主要方法

兩組患兒均給予常規鎮靜、吸氧、補液以及抗生素治療，對照組在常規治療方法的基礎上給予普米克令舒（國藥準字H20140475， AstraZeneca Pty Ltd）霧化吸入治療，使用劑量為1ml，并將其置入到5ml生理鹽水之中，通過氧化驅動來完成霧化吸入治療，1次/d，持續治療3d。

觀察組在對照組治療方案的基礎上聯合腎上腺素（國藥準字H21020623，丹東醫創藥業有限公司生產）霧化吸入治療，使用劑量為5ml，并將其置入到5ml生理鹽水之中，然后在通過氧化驅動來完成霧化吸入治療，1次/d，持續治療3d。

1.3 觀察指標

此次研究選擇的觀察指標為臨床療效【2】、癥狀消失情況及不良反應發生情況。其中，臨床療效可分為治療顯效、治療有效、治療無效。

1.4 統計學方法

研究使用統計學軟件版本為SPSS20.0，將（）代表計量資料，經t檢驗，將%代表計數資料，經X2檢驗，差異明顯時，有統計學意義，P<0.05。

2 結果

2.1 兩組臨床療效對比

如表1所示，觀察組治療的總體有效率相較于對照組更高，兩組有顯性差異，有統計學意義，P<0.05。

2.2 兩組臨床癥狀消失情況對比

如表2所示，觀察組聲嘶、咳嗽、發熱以及吸氣性喉鳴的改善情況均優于對照組，兩組有顯性差異，有統計學意義，P<0.05。

2.2 兩組不良反應發生情況對比

觀察組患兒出現厭食1例，不良反應發生率為2%;對照組患兒出現厭食1例，單純皰疹1例，不良反應發生率為4%。兩組在不良反應發生率方面無明顯差異，無統計學意義，P>0.05，X2=0.8461。

3 討論

小兒急性喉炎屬于臨床中常見病癥，此病主要病因在于病毒感染。小兒喉腔一般比較狹小，且淋巴血管比較豐富，如果患兒發生感染，便有可能造成腫脹而使上氣道發生梗阻，進而會形成咳嗽、聲嘶等臨床癥狀【3】而腎上腺素屬于α、β受體興奮劑，此藥物能夠有效的保證支氣管平滑肌得到擴張，從而使血管通透性得以減少，并使黏膜水腫得以減輕【4】。本次研究中，觀察組通過聯合用藥，其總體有效率及臨床各癥狀消失情況均優于對照組，兩組有顯性差異，有統計學意義，P<0.05。由此可見，通過聯合用藥可對臨床癥狀進行改善，并提升臨床療效，相比單純用藥效果更佳。

綜上所述，小兒急性喉炎采取腎上腺素霧化吸入聯合普米克令舒治療，可提升治療效果，并且能夠更好的改善患者的臨床癥狀，且發生的不良反應也比較少，具有一定的安全性，值得推廣。

參考文獻

胡湛棋， 廖建湘， 付丹. 普米克令舒治療小兒急性喉炎的效果與安全性分析[J]. 中國現代藥物應用， 2016， 10（21）：91-92.

吳林. 霧化吸入腎上腺素與普米克令舒治療門急診小兒急性喉炎的療效比較[J]. 現代診斷與治療， 2016， 27（19）：3709-3710.

潘陽瓊. 霧化吸入腎上腺素與普米克令舒治療小兒急性喉炎的臨床療效比較[J]. 中國民康醫學， 2017（22）：71-73.

印志霞. 普米克令舒治療小兒急性喉炎的療效觀察[J]. 基層醫學論壇， 2017， 21（28）：3951-3952.