楊 霞 付 敏 王 洋
甲狀腺腫瘤是臨床常見腫瘤,多見于女性患者。甲狀腺腫瘤分為良性腫瘤及惡性腫瘤,有著較高的發病率[1]。已有學者報道:超聲造影可顯示甲狀腺腫瘤內的微血管,通過血流灌注可有效評價腫瘤良性及惡性。盡管臨床對于甲狀腺腫瘤的超聲報道較多,但診斷效果不一。多數學者認為甲狀腺癌與其他癌癥一樣,在超聲圖像模式中呈增強模式,另一部分學者認為甲狀腺癌表現出低增強及延遲增強。因此,本文為了進一步分析甲狀腺腫瘤微血管密度與超聲表現的相關性,特選取98例甲狀腺腫瘤患者作為此次研究對象,現報告如下。
選取我院自2016年1月至2018年1月收治的98例甲狀腺腫瘤患者作為此次研究對象,所有患者均經手術病理證實為甲狀腺腫瘤。理解并簽署該研究制定的知情同意書,自愿參與本次研究,經醫學倫理研究會同意。男性患者30例,女性患者68例;年齡29~58歲,平均年齡(41.34±11.23)歲;甲狀腺腫瘤直徑3~65 mm,平均腫瘤直徑(43.23±11.78)mm。
采用彩色多普勒超聲儀,探頭頻率為7 MHz。配置對比脈沖序列造影成像技術,采用自帶定量分析軟件,加入5 ml 0.9%氯化鈉溶液到造影劑中,充分振蕩,配置成微泡混懸液,經肘部淺靜脈團注2.4 ml,然后注入5 ml生理鹽水進行沖洗。患者取仰臥位,充分暴露頸部,常規超聲確定腫瘤的位置及其大小,實現雙幅圖像顯示,將感興趣的面積設置為病灶的2倍。分析甲狀腺腫瘤數量、大小、邊緣、周圍組織及其回聲等。
免疫組化染色,采用鼠抗人CD31、CD34單克隆抗體,常規石蠟制片,其厚度為5 μm,切片水化后行熱處理暴露抗原,并染色、顯色,操作步驟嚴格按照說明書進行,并設置磷酸緩沖液代替一抗做陰性對照,顯色劑采用二氨基聯苯胺。
微血管密度(MVD)的計算:根據weidner計數方法,染成棕黃色的單個內皮細胞或者內皮細胞簇,將其作為計算的血管,只是位置不同的血管內皮細胞作為獨立血管計數,官腔>8個細胞直徑,不計算較厚肌層、硬化區、腫瘤細胞稀少區及其接近正常組織區域的微血管數量。在100倍的光鏡下尋找病灶微血管密度高的區域,在200倍光鏡下計算血管,并記錄5個視野下的微血管數,計算其平均值,將其作為MVD值。

98例甲狀腺腫瘤患者中,經過術后病理確診為56例甲狀腺癌,22例甲狀腺腫,20例甲狀腺瘤。通過超聲造影檢查,得到56例甲狀腺癌中55例超聲表現不均勻低增強,1例表現稍高增強。22例甲狀腺腫中16例表現與周圍甲狀腺實質同步等增強,4例表現出高增強,2例為低增強。20例甲狀腺瘤中18例表現出高增強,2例表現為等增強。
甲狀腺癌的IMAX與甲狀腺腫、甲狀腺瘤相比,差異有統計學意義(P<0.05);甲狀腺腫瘤的CD31、CD34染色結果經對比,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。


類別甲狀腺癌甲狀腺腫甲狀腺瘤FPCD31標記MVD/條/高倍視野37.23±5.4555.67±8.9071.54±6.48176.704<0.001CD34標記MVD/條/高倍視野38.45±5.0957.67±8.0472.54±6.83244.938<0.001IMAX/%62.72±12.63102.47±15.48165.78±32.48223.464<0.001
IMAX與MVD兩者呈現正相關(P<0.05),見表2。

表2 IMAX與MVD的關系
注:TTP表示達峰時間;RT表示開始增時間;mTT表示平均渡越時間;IMAX表示最大峰值速度
癌細胞在人體內發展較迅速,多見于纖維組織增生及腫瘤血管,當組織過度增生就會出現鈣化現象。或者是由于癌細胞自身分泌的物質,也會引起鈣化,如:蛋白和黏多糖。因此,甲狀腺癌患者多伴隨有鈣化現象[2]。臨床對于甲狀腺結節的檢查方法眾多,有超聲檢查、細針穿刺檢查、血清血檢查,其中超聲檢查在甲狀腺結節中廣泛應用。
超聲造影是以病理微血管為基礎,對病灶的良惡性給予評價,是最客觀及最直接的方法,可有效測量血管。計算腫瘤內的微血管,可評價腫瘤血管生成情況。超聲造影通過將造影劑注入到外周靜脈,增大血液與氣體的聲阻抗差,從而增強微泡的背向散射,增強所在部位回聲信號,較清楚地顯示微循環灌注,有效增強病灶內微血管的顯示,有效評價病灶的良惡性[3-4]。在本次研究中,56例甲狀腺癌通過超聲造影檢查,得到55例超聲圖像表現不均勻低增強,通過定量分析,得知甲狀腺癌的最大峰值強度均高于周圍甲狀腺組織,由此表明:甲狀腺癌的血供量較少,有著較低的血流量,與相關文獻相一致[5-6]。國外已有學者通過研究表明[7]:甲狀腺結節的增強模式與結節大小相關,超聲造影檢查后惡性病變小于1 cm,且表現為乏血供,大于2 cm則表現出彌漫不均勻增強。
腫瘤新生血管對于腫瘤的生長及其轉移起著重要作用,微血管密度表明血管生成活動效應的量化指標,是衡量腫瘤血管生成的金標準[8]。已有研究表明[9]:血管生成與腫瘤的轉移、預后及復發有著密切關系。另一學者[10]通過研究得到甲狀腺癌為乏血供表現,其超聲表現出不均勻增強,與良性腫瘤有著較大區別。在本次研究中,采用血管內皮標記物CD31、CD34對石蠟標本進行免疫組化染色,得到甲狀腺癌的微血管密度低于其他疾病。同時,在本次研究中,分析超聲造影定量參數與微血管密度的相關性,得到最大峰值速度與微血管密度呈現正相關,表明超聲造影的最大峰值速度可反映微血管密度,間接反映甲狀腺病灶的血流灌注情況。但若僅僅依靠最大峰值速度來評價甲狀腺腫瘤的良惡性,其結果缺乏可靠性,需要輔以其他檢查手段。
隨著超聲技術的不斷發展,其診斷不斷提高,越來越小的甲狀腺結節被早期發現。由于甲狀腺結節的微鈣化對于甲狀腺癌的診斷有著較高特異性,且多數學者[11]認為其是診斷甲狀腺癌特異性最高的指標,可有效反映病理中的砂粒體。已有學者通過研究表明:甲狀腺微鈣化診斷甲狀腺癌的幾率高達84.12%[12]。對于臨床乳頭狀癌的超聲表現,多為分層狀及圓形的鈣化球。甲狀腺癌的聲像圖呈現密切鈣化、結節內部粗大,且結節周邊有孤立的鈣化斑,伴隨有聲影。由于甲狀腺結節的病灶較小時,加上超聲圖像中邊界不清晰,尚無規則,極易造成漏診、誤診。
綜上所述,甲狀腺癌的增強模式為低增強,且呈乏供血狀態,通過超聲造影與免疫組化染色可為甲狀腺腫瘤的診斷提供參考依據。