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鋰離子電池漿料穩(wěn)定性能研究

2019-07-23 07:26:54李志彬黃展鵬
通信電源技術 2019年6期

李志彬,黃展鵬

(廣州中國科學院工業(yè)技術研究院,廣東廣州511458)

0 引 言

高性能、高安全鋰離子電池日益成為消費關注和需求熱點。生產(chǎn)鋰離子電池時,電池漿料的配料具有十分重要的作用。電池漿料的配料對應的生產(chǎn)工藝、材料以及儀器都有所不同,但是實際制備時其關鍵之處在于黏度適中和分散均勻。漿料的制作工藝比較好,不僅可以使生產(chǎn)時的時間成本和原料成本得到降低,而且產(chǎn)品的性能也可以得到提高。因此,生產(chǎn)條件相同時,好的生產(chǎn)工藝具有十分重要的應用價值。

1 鋰離子的制備及內(nèi)涵

鋰電池是一種新型儲備能源的介質(zhì),具有可循環(huán)使用和綠色無污染等性能,被人們高度關注。鋰離子電池實際制備時,其制備工藝的要求十分嚴格。現(xiàn)階段,很多生產(chǎn)廠家通常使用的步驟都是涂膜、合漿、烘干、分切與輥壓以及組裝等。

實際制作鋰離子電池時,最開始的漿料質(zhì)量會對后期電池的性能產(chǎn)生十分重要的影響。鋰離子電池的漿料主要是導電劑和黏結(jié)劑,采用不斷攪拌的方式在溶劑中進行分散,最終制備而成。為使?jié){料的電化學性能變得更加優(yōu)異,整個電池行業(yè)對電極漿料粒徑的要求逐漸提高,目前逐漸向著納米方向快速發(fā)展。

對于材料粒徑,數(shù)值越小,其對應的表面就會越大,在宏觀表現(xiàn)上則是漿料的分散性比較差。因此,要確定一個比較合適的電池漿料固含量的比例。現(xiàn)階段,已有的磷酸鐵鋰材料的導電性比較差,為使其導電性能得到改進,相關研究人員將一種導電性能十分優(yōu)異的碳納米管填入其中,以使電池內(nèi)阻得到降低[1]。

碳納米管的直徑一般都在幾百納米內(nèi)。在電池漿料中加入碳納米管,可以使網(wǎng)狀的導電網(wǎng)絡得以形成,以顯著提升漿料的導電性能。現(xiàn)階段使用的電池級碳納米管主要是分散于溶劑NMP中形成的一種粘稠物,但因其實際上屬于一種納米級的材料,表面積十分大,直接導致其很容易團聚在電池漿料中。漿料實際混合分散時,加入碳納米管十分容易導致二級團聚體形成。

鋰離子電池的漿料并不是牛頓流體,主要是以固體小顆粒的狀態(tài)分散于整個溶劑NMP中。同時這些固體小顆粒自身也具有相互排斥和相互吸附作用,如果排斥力小于吸附力,各個顆粒之間會出現(xiàn)吸引的現(xiàn)象,其粉體顆粒也十分容易發(fā)生團聚,導致后續(xù)的涂布操作受到嚴重影響。因此,深入研究電池漿料的分散技術,可以讓鋰離子電池得到更好的發(fā)展。

2 實驗及結(jié)果

2.1 實驗材料及設備

2.1.1 試 劑

試劑材料采用聚偏二氟乙烯和磷酸鐵鋰,并包括合漿使用的合漿機、碳納米管,其中KS-6和SP也十分重要。

2.1.2 實驗相關儀器

針對實驗的儀器,使用兩個容量為250 mL的小燒杯,將已經(jīng)混合好的正極漿料分別取出,一個燒杯主要用于靜置處理其中的漿料,另外一個燒杯用電動攪拌器不斷攪拌其中的漿料。每間隔1.5 h使用相應類型的數(shù)字式黏度計對漿料的實際黏度進行第一次測試,并使用相應的流變儀對漿料實際的流變性能進行測試。

2.2 測試漿料的固含量

實際存放漿料時,由于時間的推移會出現(xiàn)不同程度的沉降,其穩(wěn)定性能可以使用固含量進行表征,具體的公式為:

具體步驟如下,首先要在裝有漿料的燒杯中進行取樣,并在鋁箔上進行涂敷,對烘干后料的質(zhì)量和濕料的質(zhì)量進行精確稱量,以對其固含量進行計算,在整個過程中,每間隔90 min進行取樣,其具體的計算公式為:

其中,鋁箔的質(zhì)量使用m0來表示,烘干漿料的固體質(zhì)量和鋁箔質(zhì)量的總和使用m1來表示,m2表示濕料的質(zhì)量和鋁箔質(zhì)量的綜合[2]。

2.3 漿料穩(wěn)定性受到的影響

2.3.1 攪拌工藝產(chǎn)生的影響

針對合漿的工序,漿料的穩(wěn)定性直接受到配方和攪拌工藝的直接影響。攪拌工藝科學合理,可以使?jié){料的穩(wěn)定性得到提高,反之也會使?jié){料的穩(wěn)定性降低。實際合漿時,整個過程是一個分散的過程,一般可以分成粒子集群破裂階段、潤濕階段以及穩(wěn)定化階段。其中,濕潤階段主要是受分子間表面張力和分子間的作用力決定。破裂階段主要是由具體的攪拌方式?jīng)Q定。同時,CMC決定的是穩(wěn)定化階段所具有的穩(wěn)定作用。粒子集群實際的破裂程度主要由粒子間的剪切力、碰撞、機械推力以及攪拌的方式?jīng)Q定。為獲得高程度的粒子集群破裂,必須要有十分充足的剪切力,而獲得高剪切力可以使用黏度攪拌工藝。通過測試漿料的穩(wěn)定性,可以得知常規(guī)性的攪拌工藝得到的漿料的穩(wěn)定性遠不如高黏度攪拌工藝所得到的漿料。

2.3.2 漿料黏度和固含量受到的影響

實際合漿時,漿料的黏度和固含量是十分重要的指標,會使涂布工序受到十分大的影響。相同的配方和工藝的情況下,黏度會隨漿料固含量的增高而變大。此外,還有很多因素都會對漿料的黏度產(chǎn)生影響,如配料的順序、攪拌漿料時的轉(zhuǎn)速、環(huán)境的溫濕度以及時間的控制等。正極漿料會吸收存在于空氣中的水分,不斷地凝聚粘結(jié)劑,促使?jié){料的黏度不斷變大。此外,黏度的增加也會受顆粒團聚和沉降的影響。電極會受到不同黏度的影響,這主要是由于敷料量本身具有一定的均一性。充電過程中,在一致性極差的情況下,負極會出現(xiàn)局部析鋰,同時其循環(huán)也會不斷變差。

電芯的性能并不會受到漿料黏度的影響,但是漿料的穩(wěn)定性卻會受到漿料黏度的影響,同時也會導致涂布出現(xiàn)各種問題。實際調(diào)節(jié)漿料黏度時,主要是按照涂布機的性能和材料的性能來進行調(diào)整設定。漿料的穩(wěn)定性會隨黏度的增加不斷變大,在一定范圍內(nèi),漿料的黏度如果過大,涂布時十分容易出現(xiàn)劃痕。黏度過大不僅在充電時導致負極析鋰,而且會導致極片的外觀比較差。因此,選擇漿料黏度時,必須保證其在合適的范圍,一般固含量保證在46%最為合適。

2.4 實驗的結(jié)果和討論

2.4.1 漿料的黏度受CNT的影響

靜置條件下,分別添加無CNT和有CNT的正極漿料,黏度會隨著時間的變化而產(chǎn)生變化。無CNT的漿料中,隨著時間的不斷推移,其黏度的變化并不是很大,但是加入CNT后,漿料的黏度就會發(fā)生很大的變化。10 h時,黏度會直接上升50 000 mPa·s。這主要是因為碳納米管的表面積比較大,實際分散后不能再繼續(xù)進行攪拌,十分容易出現(xiàn)團聚的情況,最終導致其黏度不斷增加。這種情況對涂布并不是十分有利[3]。

2.4.2 漿料的黏度隨著時間變化

很多因素都會對鋰離子電池漿料產(chǎn)生影響,如黏度,不僅會影響后續(xù)涂布的效率和均勻性,而且會對漿料的流動性能產(chǎn)生影響。因此,實際制作漿料時,黏度通常會被當作重要的參數(shù),以保證漿料的穩(wěn)定性。沒有經(jīng)過攪拌的正極漿料,它的具體黏度會因時間產(chǎn)生變化,對涂布的一致性和均勻性十分不利,但是通過不斷的攪拌,黏度就會逐漸變小,即漿料的穩(wěn)定性比較好。

2.4.3 漿料固含量隨時間的變化

靜置和攪拌的情況下,漿料的固含量會隨著時間的變化而變化。通過實驗可知,在不斷攪拌的條件下,正極漿料的固含量一般都比較穩(wěn)定,實際表現(xiàn)出來的是剪切變稀的趨勢。但是在靜置的條件下,漿料的固含量表現(xiàn)出從小到大的趨勢,但是變化范圍不大。

2.4.4 測試超低剪切速率

針對超低剪切速率的區(qū)間,黏度的曲線可以定為參考樣品的穩(wěn)定性和分層以及是否容易發(fā)生沉降等。由實驗得知,剪切增稠現(xiàn)象出現(xiàn)在0.000 1~0.001 s-1處,主要是裝樣樣品時所受到的預剪切的恢復。整個超低剪切區(qū)間不斷攪拌的漿料的黏度變化十分平穩(wěn),同時靜置的漿料的黏度變化也比較大。實際生產(chǎn)時,正極漿料要混合好,如果涂布不及時,那么必須要在攪拌的情況下進行保存,否則容易出現(xiàn)沉降,導致漿料的性質(zhì)遭到破壞。

3 結(jié) 論

在靜置和不斷攪拌的條件下,對鋰離子電池漿料做了固含量和黏度的測試。分析結(jié)果可知,漿料中加入了CNT,黏度在靜置條件下會變快,但不斷的攪拌,其穩(wěn)定性會更好。因此,對于電池企業(yè),把漿料從合漿缸中取出后,涂布要在一定時間內(nèi)完成,否則容易出現(xiàn)沉降。

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