柳國英,李文英,劉春梅,張偉華
(遵化市中醫醫院婦產科,河北 唐山 064200)
在臨床上運用米索前列醇與米非司酮對7周內的妊娠進行終止,具有安全性、有效性,現已普遍運用于臨床之中,但是米索前列醇用于8~16周的妊娠終止,效果會隨給藥途徑、給藥計量、用藥時間等發生變化,臨床上較為傳統的給藥方式為口服給藥,口服給藥的方法簡便、快捷,但會引發不同程度的并發癥,如惡心、嘔吐等。陰道給藥更加的接近靶器官,吸收較快、療效好。并發癥的發生率相對也比較低,此次研究運用米索前列醇陰道給藥在8~16周妊娠終止中。此次研究選取我院2017年8月~2018年1月共收治的46例使用米索前列醇陰道給藥在8~16周妊娠終止患者進行研究,現報告如下。
選取我院2017年8月~2018年1月共收治的46例使用米索前列醇陰道給藥在8~16周妊娠終止患者進行研究,將46例產婦平均分為兩組,對照組與實驗組,對照組孕婦23例,年齡22~36歲,平均年齡(26.187±3.05)歲,孕周8~16周,平均12.04±2.17周,孕次1~3次,產次0~2次。實驗組孕婦23例,年齡21~37歲,平均年齡(23.15±3.63)歲,孕周8~16周,平均12.11±2.61周,孕次1~2次,產次0~2次。兩組產婦均符合此次研究的入選標準,且兩組產婦均同意參加此次研究,并簽署知情同意書。兩組產婦年齡、孕周、孕次、產次等一般資料比較差異無統計學意義P<0.05,具有可比性。
對照組患者運用傳統口服米索前列醇法,實驗組患者運用陰道給藥法。
1.2.1 對照組:患者第1 d早上10:00口服米索前列醇2片,下午16:00再次服用米索前列醇2片,10:00口服米索前列醇2片,下午16:00再次服用米索前列醇2片,若第4 d妊娠物還未排出需增加服用次數,藥物服用次數不可超過4次。
1.2.2 實驗組:患者第1 d早上22:00口服米非司酮片50 mg,第2 d早上10:00和晚上22:00分別口服米非司酮片50 mg,待第3 d早上10:00患者陰道放置米索前列醇。
對比兩組患者用藥后的一般情況,如:出血量、完全流產率、排出時間清宮率等。對比兩組患者的疼痛評分,如:重度疼痛、中度疼痛、輕度疼痛等。
應用SPSS 16.0軟件對數據進行統計學分析。計量資料采用(x ±s)表示,行t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
實驗組患者出血量、排出時間、完全流產率、清宮率均明顯優于對照組(P<0.05),具有可比性,見表1。

表1 對比兩組患者用藥后的一般情況[(x ±s),%]
對照組重度疼痛為:8(34.78)%,輕度疼痛9(39.13)%,疼痛評分為:6.94±2.36(分)。實驗組重度疼痛為:1(4.34)%,輕度疼痛20(86.95)%,疼痛評分為:3.17±1.04(分),經對比實驗組患者疼痛評分明顯優于對照組(P<0.05。
近年來隨著社會的發展,人們對8~16周終止妊娠的關注逐漸提高,傳統的的妊娠終止方法為擴宮鉗刮術,這種方法對于術者的要求比較高,而且患者容易發生不同程度的并發癥,如:子宮穿孔、羊水栓塞、胎殘等,對患者有著非常大的威脅,米索前列醇對于終止妊娠有著良好的療效,但是用藥方法、用藥劑量等對用藥的療效有著一定的影響,為此此次研究運用米索前列醇對患者進行陰道給藥,終止8~18周妊娠,結果表明:實驗組患者出血量、排出時間、完全流產率、清宮率均明顯優于對照組,實驗組患者疼痛評分明顯低于對照組(P<0.05)。
綜上所述,運用米索前列醇對患者進行陰道給藥,終止8~18周妊娠,能夠有效的減少妊娠物的排出時間,減少并發癥的發生率,提高流產的安全性,值得臨床推廣應用。