東北七鰓鰻早期發育研究

李 軍 馬慶華 劉懷秀 宋 濤 滕洪明 朱 婷 劉 欣韓英倫 李慶偉

(1. 遼寧師范大學生命科學學院, 七鰓鰻研究中心, 大連 116081; 2. 遼寧省淡水水產科學研究院, 遼寧省水生動物病害防治重點實驗室, 遼陽 111000)

七鰓鰻(Lamprey)是圓口綱無頜類脊椎動物,現存脊椎動物中最古老的類群[1]。由于重要的進化地位, 七鰓鰻已成為研究發育生物學的關鍵物種[2,3]。七鰓鰻早期發育主要分為胚胎、卵黃囊仔魚和幼魚三個發育時期[3]。研究七鰓鰻早期發育可以了解胚胎、卵黃囊期仔魚和幼魚發育過程, 為七鰓鰻的發育學研究提供基礎資料[4]。目前對七鰓鰻胚胎發育和卵黃囊期仔魚的生長發育已有一些研究報道, 如Lampetra fluviatilis[5]、海七鰓鰻(Petromyzon marinus)[6]、Entosphenus tridentatus[7]和日本七鰓鰻(Lampetra japonica)[8]等。研究表明, 七鰓鰻胚胎和卵黃囊期仔魚的發育過程相似; 七鰓鰻胚胎具有與模式動物胚胎(爪蟾和斑馬魚)相似的生物學特性, 是開展發育生物學研究的良好實驗材料[9,10]。而七鰓鰻幼魚的生長發育研究卻鮮有報道, 這與七鰓鰻幼魚不易采捕以及野外樣本的不確定性[11]有關。

東北七鰓鰻(Lampetra morii)是我國特有種[12,13]。相對于其他七鰓鰻, 東北七鰓鰻作為發育生物學的動物模型更具優勢: (1)易于養殖, 東北七鰓鰻終生棲息于淡水環境[1,13], 易于采捕, 易于進行增養殖研究;(2)個體較小, 東北七鰓鰻成體大小為160—250 mm,對比日本七鰓鰻(300—500 mm)[1,14]和海七鰓鰻(114—1200 mm)[15]等洄游型種類個體較小, 屬小型七鰓鰻, 易于實驗操作; (3)生長周期短, 東北七鰓鰻生長周期為4—5年[1,13], 相對于日本七鰓鰻(6—7年)[1,13]和海七鰓鰻(5—8年)[16]等生長周期短, 易于實現人工養殖; (4)懷卵量大, 東北七鰓鰻懷卵量約10萬粒[13], 可為試驗提供充足的胚胎和仔魚。東北七鰓鰻的生物學特點使其成為七鰓鰻研究中一個優良物種, 而目前尚未有東北七鰓鰻胚胎發育、卵黃囊期仔魚和幼魚的生長發育的報道。本研究開展東北七鰓鰻胚胎、卵黃囊期仔魚和幼魚發育研究, 較為系統地描述東北七鰓鰻的早期發育形態特征和生長發育規律, 以期為七鰓鰻發育學研究提供基礎資料, 推進七鰓鰻的模式化進程。

1 材料與方法

1.1 材料

東北七鰓鰻親本[雌性: (22.78±2.37) g, (22.76±1.85) cm; 雄性: (27.08±5.03) g, (22.51±1.26) cm]采捕于鴨綠江水豐水庫(2015年4月至6月)。

東北七鰓鰻胚胎采用人工授精方法獲得, 在繁殖季節, 根據東北七鰓鰻副性征及性腺成熟度, 共選取45尾親本(雌性15尾, 雄性30尾), 采用人工授精方法獲得胚胎[6,9]。當雌雄親本具有明顯的副性征和繁殖行為時, 用0.01% MS-222麻醉, 用手輕輕擠壓親魚的腹部, 將成熟的卵盛放在燒杯中(盛裝約300 mL養殖用水), 立即用同樣的方法向燒杯內擠入精液, 混勻, 漂洗3—5次, 即可布入孵化缸, 獲得胚胎。

東北七鰓鰻卵黃囊期仔魚和幼魚均由胚胎培育獲得。

1.2 方法

東北七鰓鰻養殖、孵化和培育管理東北七鰓鰻親本在養殖系統中暫養, 養殖系統由水族箱(100 cm×50 cm×50 cm)、過濾系統和黑色陶粒砂(2—3 mm3)組成, 陶粒砂鋪在水族箱底部(10—15 cm高), 水高約40 cm, 水流約2 L/min。放養密度為30尾東北七鰓鰻/水族箱, 養殖水溫為5—18℃(11月至次年5月), 溶解氧≥5.0 mg/L, pH 7.0±0.2。

受精卵、初孵仔魚和幼魚均在孵化缸內孵育,孵化缸由水族箱(50 cm×50 cm×50 cm)和養殖用沙粒(約0.5 mm3)組成, 每個孵化缸盛水高約40 cm, 缸底部鋪有約1.5 cm厚養殖用沙粒; 孵化缸內每2枚胚胎間保持間距約為1 cm; 孵化缸內投放初孵仔魚和幼魚的密度約200尾/缸。受精卵的孵化、初孵仔魚和幼魚培育采用靜水養殖, 用氣泵充氣, 胚胎孵化和初孵仔魚培育水溫(18±1)℃, 幼魚培育水溫(19±2)℃, 溶解氧≥5.0 mg/L, pH 7.0±0.2。

培育期間, 室內保持安靜、弱光, 每天換等溫水1次, 換水量約為孵化缸內水量的1/3, 養殖用水為充分曝氣至少3d的自來水。

東北七鰓鰻胚胎發育東北七鰓鰻胚胎發育觀察參照日本七鰓鰻胚胎發育觀察方法[8]。在體視鏡下(SMZ18, Nikon)觀察其發育形態特征和記錄胚胎發育起始時間, 當其中50%以上胚胎出現某個時期發育特征則記為該發育階段的起始時間。分別收集各發育階段胚胎50—100枚, 用4%多聚甲醛固定, 4℃保存, 待東北七鰓鰻胚胎發育結束后, 在解剖鏡下觀察、照相。

東北七鰓鰻卵黃囊期仔魚的發育和異速生長

試驗選取同一天破膜孵出的仔魚1000尾用于試驗, 待仔魚卵黃囊完全吸收時實驗結束, 實驗周期為16d。每天取出30尾仔魚, 用濃度為0.01% MS 222麻醉, 在體視鏡下觀察其外部形態特征、照相,應用NIS-Elements D 4.60.00軟件測量吻長、眼徑、眼鰓間距、口笠長、鰓前長、鰓長、頭長、體長、尾長、泄殖孔長和全長各形態學指標(精確至1 μm, 圖 1); 體重用分析天平測量, 每次稱量10尾仔魚(精確至0.0001 g), 共取3次, 取平均值。

東北七鰓鰻幼魚發育試驗選取同一天破膜孵出500尾仔魚用于試驗。每月取出30尾幼魚,幼魚用濃度為0.01% MS 222麻醉, 在體視鏡下觀察其外部形態特征、照相, 應用軟件(NIS-Elements D 4.60.00軟件)和游標卡尺測量全長(精確至1 mm,圖 1), 用分析天平測量仔魚體重(精確至0.0001 g)。

1.3 數據統計與分析

圖 1 東北七鰓鰻卵黃囊期仔魚測量圖Fig. 1 Illustration of measurement of Lampetra morii yolk-sac larva1. 吻長; 2. 眼徑; 3. 眼鰓間距; 4. 口笠長; 5. 鰓前長; 6. 鰓長; 7.頭長; 8. 體長; 9. 尾長; 10. 泄殖孔長; 11. 全長1. snout length, 2. eye length, 3. postocular length, 4. disc length,5. prebranchial length, 6. branchial length, 7. head length, 8. trunk length, 9. tail length, 10. cloacal slit length, 11. total length

2 結果

2.1 東北七鰓鰻親本形態性狀和繁殖行為

在非繁殖季節(9月至次年2月), 東北七鰓鰻成體無副性征, 不易鑒別雌雄。大多數時間, 東北七鰓鰻聚集在水族箱的一角, 極少游動。在水族箱中投放餌料魚時, 東北七鰓鰻逐漸活躍、靠近、叮咬餌料魚, 開始攝食。在繁殖季節(4—6月), 東北七鰓鰻十分活躍, 其在水族箱內來回游動, 并不時向水面竄躍, 部分親本用口吸盤吸住缸壁, 或用口吸盤吸住較大石塊, 成排排列, 時而劇烈擺動尾部, 攪動底層陶粒砂。東北七鰓鰻在繁殖期間并未見其攝食活動。

在繁殖季節, 性成熟東北七鰓鰻具有副性征(圖 2A、2B), 隨成熟度增加, 背部第一背鰭和第二背鰭相互靠近, 直至2個背鰭在基部相連, 矗立在背部上方, 似山峰狀(圖 2A-a、2A-b、2B-a、2B-b);背鰭基部膨大(圖 2A-b、2B-b); 背鰭基部和中部充血, 可見毛細血管(圖 2A-b、2B-b); 泄殖孔腫脹(圖2A-c、2B-c)。東北七鰓鰻雌雄性的副性征并不完全相同, 雌性頭后至泄殖孔間腹部膨大, 性腺的外形明顯(圖 2A-a); 第二背鰭基部凸起(圖 2A-a、2A-b); 尾部明顯上翹(圖 2A-a); 臀鰭增厚膨大(圖 2A-b、2A-c); 泄殖孔表現出腫脹充血(圖 2A-b、2A-c),生殖孔凸出于泄殖孔(圖 2A-c), 解剖可見腹腔內乳白色卵巢, 卵圓型卵游離于卵巢中。而雄性則表現出頭部和尾部稍向下彎, 其腹部稍膨大, 明顯小于雌性(圖 2B-a); 細長的生殖孔凸出于泄殖孔(圖 2B-b、2B-c); 臀鰭較非生殖期增厚膨大, 但明顯小于雌性(圖 2B-b、2B-c), 解剖可見雄魚腹腔內乳白色精巢。

2.2 東北七鰓鰻胚胎發育

東北七鰓鰻卵顏色為乳白色, 呈卵圓形(圖3A), 長徑和短徑分別為(0.95±0.05)和(0.81±0.10)mm。卵受精后, 吸水膨脹, 受精膜舉起(圖 3B-a),受精膜外具有膠質膜, 有弱黏性。

卵裂期受精后6—8h, 在受精卵表面出現凹痕, 即分裂溝(圖 3C-b), 受精卵開始第一次分裂。隨分裂溝不斷加深延長, 在中部環繞整個分裂球, 此時可見分裂球分成2個上下緊密相連、大小相似的細胞, 細胞呈半球形, 受精卵發育至2 細胞期(圖 3C)。受精后8—10h, 分裂球進行第二次分裂,發育至4細胞期(圖 3D), 此次分裂面與第一次分裂面呈直角, 在分裂球表面可見2條垂直的分裂溝, 分裂球均勻地分成4個等大的細胞。在4細胞期后約2h, 分裂球發育至8細胞期(圖 3E), 在此期分裂球出現兩種分裂方式: (1) 分裂球同時出現2條分裂溝(與第一次出現的分裂溝垂直), 分裂成8個細胞(排成2行, 每行4個); (2) 出現1條分裂溝, 分裂溝與第一次和第二次出現的分裂溝呈直角, 分裂球分裂成上下兩層(每層各4個細胞)。隨后, 胚胎約每2h進行一次卵裂, 依次進入16細胞期(圖 3F)、32細胞期(圖 3G)、64細胞期(圖 3H)、128細胞期(圖 3I)和256細胞期(圖 3J)。

囊胚期受精后22—70h, 隨細胞分裂次數的增加, 細胞明顯減小, 細胞數量逐漸增加, 分裂溝不明顯, 細胞間界線模糊, 整個胚胎發育成表面光滑的圓球型。在囊胚期初期, 胚胎內部形成較大的囊胚腔(胚胎下半部分的動物極呈半透明, 圖 3K),隨胚胎發育, 囊胚腔逐漸減小(動物極透明部分逐漸減少, 圖 3L和 3M)。

圖 2 繁殖期東北七鰓鰻的形態性狀Fig. 2 Morphometric attributes of Lampetra morii at full sexual maturityA. 東北七鰓鰻雌魚; a. 雌魚(側面); b. 背鰭、臀鰭和泄殖孔(側面); c. 臀鰭和泄殖孔(腹面) B. 東北七鰓鰻雄魚; a. 雄魚(側面);b. 背鰭、臀鰭和泄殖孔(側面); c. 臀鰭和泄殖孔(腹面). 比例尺:1 cmA. L. morii female; a. side view of L. morii female; b. side view of dorsal fin, post-cloacal finfold and cloacal slit; c. ventral view of post-cloacal finfold and cloacal slit; B. L. morii male; a. side view of L. morii male; b. side view of dorsal fin, post-cloacal finfold and cloacal slit; c. ventral view of post-cloacal finfold and cloacal slit. Scale bars indicate 1 cm

原腸胚期受精后3—5d, 隨胚胎發育, 細胞分裂次數增加, 數量繼續增加, 個體不斷減小, 原腸期胚胎植物極細胞被動物極細胞所包裹。胚胎植物極一端形成一拱形狹長的裂縫(圖 3N-c)。隨動物極細胞數量不斷增加、移動和包裹, 胚胎體積減小, 胚孔不斷內陷、擴大, 并逐漸向腹面遷移(圖3O-c、3P-c和3Q-c)。

神經胚期受精后5—6d, 胚胎發育至神經胚期(圖 3R、3S和3T)。此期胚胎胚孔背側增厚延至胚胎前端, 背側發育較平直, 胚孔遷移至胚胎的末端(圖 3R-c和3T-c), 整個胚胎呈倒三角形。胚胎背部的外胚層不斷增厚, 發育成神經基板, 神經基板中央下陷, 兩側外胚層隆起, 發育形成兩條神經褶, 在胚胎背中線區域形成神經溝(圖 3S-d和3T-d)。胚胎神經褶在背中線合并, 形成神經管。

頭凸期受精后6—8d, 胚胎發育至頭凸期(圖 3U、3V和3W)。此期頭部(圖 3U-e和圖3V-e)凸出于卵黃囊, 在頭部腹側可觀察到凹陷, 咽部凸起(圖 3U-f和圖3V-f)。胚體增厚, 背部神經管(圖 3U-g和圖3W-g)明顯凸起, 從頭部延伸至胚體末端; 橢圓形的卵黃囊(圖 3U-h、3V-h和3W-h)位于胚體后部, 胚孔(圖 3V-c)遷移至卵黃囊末端。

孵出前期受精后8—11d, 胚胎發育至孵出前期(圖 3X和圖 3Y)。在早期(圖 3X), 頭部(圖 3X-e)伸長, 并出現間歇性擺動。隨胚胎發育, 頭部和軀干部進一步拉伸, 胚體伸長, 胚胎在受精膜內卷曲(圖 3Y)。在軀干部可見胚胎背側肌節(圖 3Y-i),卵黃囊由球型收縮成長條狀(圖 3Y-h), 頭部間歇性擺動加快, 整個胚胎有規律地顫動和轉動。

孵出期隨胚胎生長和發育, 在受精后11—12d, 仔魚孵出(圖 3Z和圖 3Z-1)。初孵仔魚體色為乳白色, 身體未完全伸直, 后部彎曲, 呈現“J”型; 初孵仔魚極少活動。在仔魚頭部(圖 3Z-e和圖3Z-1-e)腹側可觀察到鼻凹(圖 3Z-j和圖 3Z-1-j)和口凹(圖 3Z-k和圖 3Z-1-k), 兩側可見鰓原基(圖 3Z-2-l)。在軀干部, 前端可見心臟(圖 3Z-1-m)和肝臟(圖3Z-1-n), 背側可見神經管(圖 3Z-1-g)和肌節(圖 3Z-1-i)。卵黃囊(圖 3Z-h和圖 3Z-1-h)位于軀干部的中后部, 呈長條形棒狀, 前細后粗。初孵仔魚全長為(0.29±0.02) cm, 體重為(0.00032±0.00002) g。

2.3 卵黃囊期仔魚生長和發育

卵黃囊期仔魚的生長發育初孵仔魚(0日齡)形態特征如2.2孵出期所描述(圖 3Z、3Z-1和3Z-2)。1日齡仔魚軀干后部及尾部向后拉伸, 身體較前一日平直, 僅靠近尾部分及尾部彎曲, 全長增加,整個身體透明度增加(圖 4A)。在頭部(圖 4A-1-a)腹側鼻凹(圖 4A-1-b)和口凹(圖 4A-1-c)加深、擴大, 鼻凹前移; 鰓原基增大(圖 4A-1-d), 輪廓更加清晰, 鰓籠已具備雛形。在軀干部前端可見心臟膨大(圖 4A-1-h), 有一心房一心室。軀干后部卵黃囊減小(圖 4A-1-j), 卵黃開始吸收。身體背側肌節明顯(圖 4A-1-g), 出現背鰭(圖 4A-1-k)。在孵出后第2天, 仔魚的全長增加, 尾部仍未平直, 魚體透明度增加(圖 4B)。頭部背側黑色素增加, 口和鼻凹陷加深并擴大, 鼻前移(圖 4B-b), 鰓孔增大, 外部輪廓清晰。身體背側肌節明顯, 軀干部及尾部卵黃囊減小。3日齡仔魚尾部向后伸展, 尾部與軀干基本平直, 仔魚透明度增加(圖 4C)。在頭部背側前端, 色素增加; 頭部腹面口凹陷加深擴大, 鼻凹陷前移(圖4C-b); 鰓孔輪廓清晰, 增大, 外部形態呈圓角方形。心臟開始博動, 在心臟內可見紅色血液流動(圖 4C-h)。隨仔魚的發育, 卵黃吸收, 卵黃囊減小。背褶發育, 出現尾鰭(圖 4C-l)。在尾部腹側可見肛門雛形(圖 4C-m)。隨仔魚發育, 仔魚(4日齡)的透明度增加(圖 4D), 全長增長。頭部口凹加深、擴大, 形成口笠(圖 4D-1-n); 口笠內可見瓣膜(圖 4D-1-r); 鼻凹陷向移至頭部前端(圖 4D-1-b); 眼點有少量色素沉著(圖 4D-1-o); 鰓孔擴大, 輪廓清晰; 在第一鰓孔上方和眼的后方, 橢圓形耳囊形成(圖 4D-1-p), 耳囊內可見耳石(圖 4D-1-q)。在頭部、軀干部體側(卵黃囊的背側)和背側色素增加,呈“一”字型自前向后分布(圖 4D-1-e)。背褶和尾鰭進一步發育。4日齡仔魚開始上浮, 自由游動。如圖 4E所示, 仔魚(5日齡)全長增加。頭部口笠進一步發育, 擴大, 口笠內可見質膜觸手(圖 4E-1-s); 鼻移至頭部背側; 眼點色素沉著, 形成一圓形黑點; 鰓籠發育, 鰓孔擴大, 輪廓清晰; 頭部、軀干部體側和背部色素明顯增加。背褶和尾鰭膨大, 透明度增加。肛門形成一管狀結構(圖 4E-2-m)。6日齡仔魚(圖 4F)口笠擴大。鰓部發育, 主要表現為鰓籠增長,鰓孔增大。身體色素增加。肛門形成一管狀結構與外界相通(圖 4F-1-m), 其他形態較前一日基本相同。6日齡仔魚鉆入底層養殖沙中營穴居生活。隨仔魚的發育, 7—8日齡仔魚透明度增加(圖 4G、H)?？隗议_口于頭部前端, 口瓣開始活動。鰓孔增大, 鰓部輪廓清晰。仔魚色素增加。隨卵黃吸收,卵黃囊明顯減小。其他形態特征與前一日基本相同。9日齡仔魚(圖 4I)的肝臟的前部出現膽囊(圖4I-1-t), 其他形態特征與前一日基本相同。如圖4J、4K、4L、4M和4N所示, 10—14日齡仔魚色素增加。頭部各組織和器官明顯發育, 口笠擴大, 鰓籠生長明顯, 主要表現為鰓孔增大, 輪廓清晰。10—14日齡仔魚形態特征與9日齡基本相似。15日齡仔魚(圖 4O)的透明度增加, 體色加深。頭部各組織和器官明顯發育, 口笠擴大, 鰓籠生長明顯, 主要表現為鰓孔增大, 輪廓清晰。卵黃囊完全吸收, 消化道貫通, 形成腸道, 開始濾食, 腸道充盈食物。

如圖 5所示, 東北七鰓鰻卵黃囊期仔魚的體重和全長均隨日齡增加而增長。初孵仔魚的體重和全長分別為(0.00032±0.00002) g和(0.29±0.02) cm,經15d卵黃囊期生長發育成幼魚, 此時幼魚體重和全長分別為(0.0012±0.0003) g和(0.80±0.06) cm。

卵黃囊期仔魚身體各部分的異速生長東北七鰓鰻仔魚在卵黃囊期發育過程中, 頭長(圖6A)、體長(圖 6B)和尾長(圖 6C)均表現出異速生長現象。仔魚頭長(1.421±0.102) mm和尾長(0.592±0.066) mm均在6日齡出現生長拐點。頭長的異速生長指數在生長拐點前后分別為0.948 (P＞0.05)和2.563 (P＜0.05), 相對于全長生長速率分別表現為等速生長和正異速生長。尾長異速生長指數在生長拐點前后分別為3.373 (P＜0.05)和2.176 (P＜0.05), 尾長生長速率在生長拐點前后相對于全長生長速率均表現出正異速生長。而仔魚體長在卵黃囊期內未出現生長拐點, 異速生長指數為0.352 (P＜0.05),表現為負異速生長。

圖 4 東北七鰓鰻卵黃囊期仔魚外部形態特征Fig. 4 External view of Lampetra morii yolk-sac larva (head pointing left)A. 1日齡仔魚; A-1. 1日齡仔魚放大圖; B. 2日齡仔魚; C. 3日齡仔魚; D. 4日齡仔魚; D-1. 4日齡仔魚放大圖; E. 5日齡仔魚; E-1. 5日齡仔魚放大圖; E-2. 5日齡仔魚放大圖; F. 6日齡仔魚; F-1. 6日齡仔魚放大圖; G. 7日齡仔魚; H. 8日齡仔魚; I. 9日齡仔魚; I-1. 9日齡仔魚放大圖; J. 10日齡仔魚; K. 11日齡仔魚; L. 12日齡仔魚; M. 13日齡仔魚; N. 14日齡仔魚; O. 15日齡仔魚. a. 頭部; b. 鼻凹; c. 口凹; d. 鰓原基; e. 色素細胞; f. 神經管; g. 肌節; h. 心臟雛形; i. 肝臟雛形; j. 卵黃囊; k. 背鰭; l. 尾鰭; m. 肛門; n. 口笠; o. 眼; p. 耳囊; q. 耳石; r.瓣膜; s. 質膜觸手; t. 膽囊; 比例尺: 1.0 mmA. 1-day old larva, A-1. enlargement of 1-day old larva, B. 2-day old larva, C. 3-day old larva, D. 4-day old larva, D-1. enlargement of 4-day old larva, E. 5-day old larva, E-1. enlargement of 5-day old larva, E-2. enlargement of 5-day old larva, F. 6-day old larva, F-1. enlargement of 6-day old larva, G. 7-day old larva, H. 8-day old larva, I. 9-day old larva, I-1. enlargement of 9-day old larva, J. 10-day old larva, K. 11-day old larva, L. 12-day old larva, M. 13-day old larva, N. 14-day old larva, O. 15-day old larva. a. head; b. nostril opening; c. mouth opening; d. gill anlagen; e. melanocyte; f. neurocoel; g. myomere; h. rudiment of heart; i. rudiment of liver; j. yolk sac; k. dorsal finflod; l.caudal finflod; m. rudiment of anus; n. oral hood; o. eye spot; p. otocyst; q. otolith; r. velum; s. oral cirri; t. gall bladder. Scale bars indicate 1.0 mm

卵黃囊期仔魚頭部器官的異速生長東北七鰓鰻卵黃囊期仔魚的頭部器官中, 吻長、眼徑、眼鰓間距、口笠長、鰓前長和鰓長均隨日齡的增加而增長, 但其生長速率相對于全長的生長速率并不相同。仔魚吻長的生長拐點出現在9日齡[吻長:(0.595±0.055) mm, 全長: (6.532±0.305) mm], 生長拐點前異速生長指數為3.326 (P＜0.05), 生長拐點后生長指數為2.271 (P＜0.05), 均表現為正異速生長(圖 7A)。仔魚的眼徑和眼鰓間距在卵黃囊期內并未出現生長拐點, 眼徑異速生長指數為1.152 (P＞0.05),表現為等速生長(圖 7B); 眼鰓間距異速生長指數為0.687 (P＜0.05), 表現為負異速生長(圖 7C)。口笠長在12日齡出現生長拐點[口笠長: (0.315±0.023) mm,全長: (7.023±0.265) mm], 在生長拐點前其異速生長指數為0.870 (P＜0.05), 表現為負異速生長, 而在生長拐點后其異速生長指數為2.888 (P＜0.05), 表現為正異速生長(圖 7D)。仔魚的鰓前長在卵黃囊期內并未出現生長拐點, 其異速生長指數為1.546(P＜0.05), 表現為正異速生長(圖 7E)。仔魚的鰓長在8日齡出現生長拐點[鰓長: (0.929±0.064) mm, 全長: (6.437±0.296) mm], 生長拐點前的異速生長指數為1.160 (P＞0.05), 表現出等速生長; 而生長拐點后的異速生長指數為1.477 (P＜0.05), 表現出正異速生長(圖 7F)。

卵黃囊期仔魚尾部器官的異速生長在卵黃囊期內, 東北七鰓鰻仔魚泄殖孔長并未出現生長拐點。泄殖孔長的異速生長指數為0.589 (P＜0.05),其生長速率相對于全長生長速率表現出負異速生長(圖 8)。

圖 5 東北七鰓鰻卵黃囊期仔魚體重和全長與日齡的關系Fig. 5 The daily body weight and total length of Lampetra morii yolk-sac larva

圖 6 東北七鰓鰻卵黃囊期仔魚身體各部分異速生長曲線及表達函數Fig. 6 Allometric growth curve and function of body parts of Lampetra morii yolk-sac larva

2.4 幼魚生長發育

在1—5月齡幼魚的發育過程中, 幼魚大部分時間在缸底部的養殖沙中穴居, 活動能力較強, 其體色明顯隨月齡的增加而逐漸加深, 主要表現黑色素在幼魚頭部的口笠部、眼睛周圍、鰓孔的周圍和背側, 軀干部體側(側線位置)和背側、心臟的背側以及尾部等部位的體表明顯增多, 身體透明度逐漸減小。其他外部形態特征無明顯的變化(圖9 A—E)。

在幼魚(1—5月齡)的生長發育過程中, 體重和全長均隨日齡增加而增長。在15日齡時, 幼魚的體重和全長分別為(0.0012±0.0003) g和(0.80±0.06) cm;經5個月的生長和發育, 150日齡幼魚的體重和全長分別為(0.07±0.01) g和(3.87±0.32) cm (圖 10)。

3 討論

3.1 東北七鰓鰻副性征和繁殖行為

副性征是指性成熟動物外表所顯示出的雌雄特征[17], 具有季節性變化, 是性腺發育的外觀特征,成為其鑒別雌雄的主要依據。本研究表明, 在繁殖季節室內暫養的東北七鰓鰻雌性和雄性個體顯示出副性征, 與海七鰓鰻[6,9,18]、雷氏七鰓鰻(Lampetra reissneri)[19]、Lampetra lamptteni[17]、Ichthyomyzon fossor[17]、Ichthyomyzon castaneus[17]和Ichthyomyzon unicuspis[17]相似。但不同七鰓鰻物種的副性征并不相同, 具有各自特點, 如性成熟海七鰓鰻在鰓孔后方的背部至第一背鰭出現一“線狀組織”[16]; 性成熟I. castaneus[17]和I. unicuspis[17]的泄殖孔并未出現腫脹和充血現象。

以上研究表明, 東北七鰓鰻成體在室內暫養越冬后, 在繁殖季節顯示出副性征和繁殖行為, 表明其在室內越冬的可行性, 為東北七鰓鰻的人工養殖奠定了基礎。同時, 為七鰓鰻的繁殖生物學研究和人工繁殖提供了參考依據。

圖 7 東北七鰓鰻卵黃囊期仔魚頭部各器官的異速生長曲線及表達函數Fig. 7 Allometric growth curve and function of head organs of Lampetra morii yolk-sac larva

3.2 東北七鰓鰻的早期發育

卵徑是反映動物生活史進化過程的一個重要的生物學特征, 其大小與環境相關, 是長期適應環境的結果。已有研究報道溪水型七鰓鰻卵徑大于洄游型七鰓鰻卵徑[20,21]。本研究表明, 東北七鰓鰻卵徑[長徑為(0.95±0.05) mm、短徑為(0.81±0.10)mm]大于同一地區洄游型日本七鰓鰻卵徑(長徑和短徑分別為0.846和0.759 mm[8])。Yamazaki等[21]認為, 七鰓鰻表型特征應向小體型(繁殖期)、大卵徑和低繁殖力的生物特征進化, 這可能與七鰓鰻的產卵場環境惡劣有關(如餌料缺乏、水溫低、水流速快等), 體積相對較大的卵能獲得更大的生存機率。

本研究參考海七鰓鰻[6]、E. tridentatus[7]、日本七鰓鰻[8]和L. reissneri[19]外部形態特征劃分東北七鰓鰻胚胎發育時期。研究表明, 東北七鰓鰻卵形態、卵裂方式、胚胎發育和卵黃囊期仔魚發育與海七鰓鰻[6]、E. tridentatus[7]、日本七鰓鰻[8]和L.reissneri[19]相似。曲漱惠等[22]認為劃分胚胎發育時期不僅依據其外部形態特征, 還應結合胚胎內部組織結構變化特點。李軍等[8]研究日本七鰓鰻胚胎發育過程中的外部形態和內部組織結構, 確定胚胎在64細胞期和128細胞期分別進入囊胚期和原腸期。這與本研究結果并不相同, 所以在下一步研究工作中, 結合東北七鰓鰻各胚胎發育時期內部組織結構,開展東北七鰓鰻胚胎發育研究。

東北七鰓鰻初孵仔魚全長(0.29±0.02) cm與日本七鰓鰻(0.30±0.03) cm[23]和海七鰓鰻[6](0.3—0.5 cm)相近; 而其體重(0.00032±0.00002) g大于日本七鰓鰻(0.00016±0.00003) g[23]。經過卵黃囊期, 東北七鰓鰻幼魚較日本七鰓鰻[23]的個體大, 卵黃囊期仔魚生長速率(0.034 cm/d、0.000059 g/d)高于日本七鰓鰻(0.027 cm/d、0.000035 g/d)。在幼魚期, 經5個月的生長和發育, 與在同一條件下室內養殖的日本七鰓鰻[23]相比, 東北七鰓鰻幼魚同樣表現出生長速率快, 個體較大。與野外采捕的1齡L. planeri和海七鰓鰻個體(全長3—4 cm)[16]相近。東北七鰓鰻早期發育階段生長速率與物種、棲息地理微環境以及幼魚的密度等密切相關[16], 同時也可能與室內良好的養殖水質, 相對較高的水溫以及豐富、營養均衡的餌料有關。東北七鰓鰻的早期發育研究不但為七鰓鰻的發育學研究提供了基礎數據, 還顯示東北七鰓鰻是適合室內養殖的優良物種。

圖 8 東北七鰓鰻卵黃囊期仔魚泄殖孔異速生長曲線及表達函數Fig. 8 Allometric growth curve and function of cloacal length of Lampetra morii yolk-sac larva

圖 9 東北七鰓鰻幼魚外部形態特征Fig. 9 External view of Lampetra morii ammocoeteA. 30日齡幼魚; B. 60日齡幼魚; C. 90日齡幼魚; D. 120日齡幼魚; E. 150日齡幼魚. 比例尺: A—B. 1.0 mm; C—E. 1.0 cmA. 30-day old ammocoete, B. 60-day old ammocoete, C. 90-day old ammocoete, D. 120-day old ammocoete, E. 150-day old ammocoete.A—B scale bars indicate 1.0 mm; C—E scale bars indicate 1.0 cm

3.3 東北七鰓鰻卵黃囊期仔魚的異速生長

在水生生物的早期發育過程中, 組織形成和器官分化是極其重要而又復雜的過程, 其在外部形態、新陳代謝以及生活行為上的變化是生物體為適應外界環境做出的選擇[24]。在七鰓鰻早期發育過程中, 仔魚的感覺、攝食、呼吸和游泳器官的異速生長是長期進化過程中保留下來的發育特征[8],目的是使仔魚能夠在最短的時間內獲得早期生存的各項能力。

卵黃囊期, 東北七鰓鰻仔魚頭長和尾長的生長速率相對于全長均表現為正異速生長, 而體長則為負異速生長, 與日本七鰓鰻仔魚的異速生長現象相似[8]。七鰓鰻頭部的正異速生長, 可以更好地保證組織和器官發育, 如大腦、視覺、呼吸和攝食器官。其次, 頭長和尾長的正異速生長能增強仔魚的游泳能力, 而體長的負異速生長則能有效地控制七鰓鰻的全長, 減小頭部與尾部間的距離, 有利于游動中身體平衡[25]。東北七鰓鰻頭長和尾長出現生長拐點時間(6日齡)與日本七鰓鰻出現生長拐點的時間相近[8], 這可能與其開始穴居生活方式有關[8]。

圖 10 東北七鰓鰻幼魚體重、全長與日齡的關系Fig. 10 The body weight and total length of Lampetra morii ammocoete

口笠是仔魚的攝食器官, 直接決定了濾食能力的強弱。東北七鰓鰻的口笠的異速生長與日本七鰓鰻相似[8], 在生長拐點后呈正異速生長?？隗业陌l育與吻長和鰓前長關系密切, 吻長和鰓前長快速發育為口笠的生長提供了適當的空間[8]。而東北七鰓鰻在卵黃囊期泄殖孔表現的負異速生長現象則與日本七鰓鰻不同。

東北七鰓鰻鰓長的異速生長與日本七鰓鰻相同[8]。東北七鰓鰻初孵仔魚在水底生存, 約在6日齡開始穴居生活。鰓長在8日齡出現生長拐點, 生長拐點后鰓長的正異速生長速度高于生長拐點前。鰓的正異速生長加快了鰓的發育, 能夠保證仔魚獲得足夠的溶解氧, 這可能與其穴居生活方式有關[8]。眼鰓間距在卵黃囊期一直處于負異速生長, 為鰓的正異速生長提供了足夠的空間[8]。

七鰓鰻仔魚和幼魚主要在水底和底層泥沙中營穴居生活, 其棲息環境較暗, 以被動濾食腐植碎片、有機碎屑和浮游生物等為生, 眼睛的發育對于七鰓鰻仔魚的早期生存作用較小, 這可能是東北七鰓鰻和日本七鰓鰻眼徑呈負異速生長的主要原因[8]。

綜上所述, 東北七鰓鰻卵黃囊期仔魚發育過程中存在異速生長現象, 是其適應環境的重要生長策略。