UbcH10在肝癌中的表達及其與預后的關系

田明 常偉平

摘要：目的? 探討UbcH10在肝癌中的臨床病理特征及預后意義。方法? 采用RT-PCR技術對我院2017年9月～12月收治的30例不同分化程度肝癌患者腫瘤組織中的UbcH10表達進行檢測，通過Kaplan-Meier和 Cox回歸評估UbcH10表達與患者存活率的相關性。結果? 低分化肝癌組織中UbcH10 mRNA表達EI評分為（0.82±0.32）分，高于高分化癌組織的（0.33±0.06）分，差異有統計學意義（P<0.05）;不同組織學分化程度和淋巴結轉移患者的UbcH10表達比較，差異有統計學意義（P<0.05）;高UbcH10表達和低UbcH10表達的肝癌患者的存活時間不同，差異有統計學意義（P<0.05）。結論? UbcH10可能在腫瘤發展中起積極作用，可作為肝癌患者預后不良的獨立預測因子。

關鍵詞：UbcH10;肝癌;預后

中圖分類號：R735.7? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標識碼：A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.12.024

文章編號：1006-1959（2019）12-0077-03

Abstract：Objective? To investigate the clinicopathological features and prognostic significance of UbcH10 in hepatocellular carcinoma. Methods? The expression of UbcH10 in tumor tissues of 30 patients with different degrees of differentiation from September to December 2017 was detected by RT-PCR.Correlation between UbcH10 expression and patient survival was assessed by Kaplan-Meier and Cox regression. Results? The EI score of UbcH10 mRNA expression in poorly differentiated liver cancer tissues was （0.82±0.32）， which was higher than that in well differentiated cancer tissues（0.33±0.06）， the difference was statistically significant （P<0.05）.The difference of UbcH10 expression between patients with different histological differentiation and lymph node metastasis was statistically significant （P<0.05）. The survival time of patients with high UbcH10 expression and low UbcH10 expression was different，the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion? UbcH10 may play an active role in tumor development and may be an independent predictor of poor prognosis in patients with liver cancer.

Key words：UbcH10;Liver cancer;Prognosis

肝癌（liver cancer）是我國高發的、危害極大的惡性腫瘤之一。有數據統計，肝癌患者的平均5年生存率僅為4%[1]。肝癌患者一般確診時已至晚期，臨床治療手段非常有限，患者預后極差[2]。目前，肝癌的預后生物標志物相對缺乏，尋找有效的預后標記具有重大意義。在本研究主要探討肝癌組織中UbcH10的表達及其與臨床病理特征的關系，分析肝癌患者UbcH10的表達與生存率相關性的，旨在尋找肝癌患者預后不良的獨立預測因子。

1資料與方法

1.1一般資料? 收集2017年9月～12月在西安醫學院第一附屬醫院就診，接受手術切除術或組織活檢的肝癌患者30例，其中男性18 例，女性12例，年齡31～81 歲，中位年齡59年。所有患者術前均進行了超聲檢查和計算機斷層掃描。21例患者中行根治性切除，9例患者接受了姑息性手術，手術前后均未進行化療或放療。根據世界衛生組織的分類，8例高分化腫瘤，22例為中度或低分化腫瘤。本研獲得患者同意并獲得研究所研究倫理委員會的批準。

1.2方法

1.2.1 RNA提取和實時定量RT-PCR? 在取得組織樣本后在液氮中快速冷凍， -80℃下儲存。通過RT-PCR技術檢測30例肝癌組織中的UbcH10基因表達。根據說明書（TRIzol，Invitrogen，USA）提取總RNA。將RNA（2 μg）逆轉錄成cDNA（Promega，Madison，WI）。使用Mastercycler? ?ep realplex （Eppendorf， Hamburg， Germany）和IQTM SYBR Green SupermixKit（BIORAD，Berkeley，CA）根據制造商的方案評估定量UbcH10 mRNA水平。GAPDH用作內部對照。qPCR引物如下：UbcH10，有義5'-GGCCCC TTTGGCCAAATGATTAATTACTTAC-3和反義5'-GTTGCCAATTGGACTTGAAGCTTCAATT-3';GAPDH，感覺5'-TGAAGGTCGGAGTCAACGG-3'和反義5'- CTGGAAGATGGTGATGGGATT-3'。循環條件如下：95℃ 2 min，然后40個循環95℃ 15 s，59℃ 30 s和72℃ 45 s，最終延伸72℃ 5 min。每個反應一式三份進行。UbcH10的表達水平表示為2-△△CT，其中ΔCt=Ct（UbcH10）-Ct（GAPDH）。

1.2.2免疫組化分析? 通過免疫組織化學證實檢測肝癌組織中的UbcH10蛋白表達。使用抗生物素蛋白-生物素-過氧化物酶復合物方法固定，石蠟包埋，3 μm厚的組織切片。將切片脫石蠟并使用分級系列的乙醇溶液脫水。通過與0.3%氫過氧化物酶和甲醇一起溫育20 min來終止內源過氧化物酶活性。在磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）中漂洗后，將組織切片在耐熱塑料容器內的0.01 M檸檬酸鹽緩沖液（pH 6.0） 中處理。然后將切片在家用微波爐中照射20 min微波輻射后，使載玻片在室溫下冷卻。第一抗體是對UbcH1 特異的兔抗體（1：15， Atlas Antibodies，Sigma-Aldrich，USA）。將切片與一抗孵育過夜4℃，然后使用二抗，用二氨基聯苯胺顯示結果。由兩名在免疫組織化學方面經驗豐富的獨立觀察者載玻片，使用基于染色程度的視覺分級系統對UbcH10表達進行定量分析。陽性腫瘤細胞的百分比分級為0～3： 0=陰性，1=1%～30%，2=31%～60%，3>60%。染色強度分級為0～3：0=無，1=弱染色，2=中度染色，3=強染色。程度（E）和強度（I）的組合通過E×I的乘積獲得染色，每個斑點從0～9變化。計算每個肝癌樣本的平均EI得分。EI 評分在0～3分為低表達，EI評分>3分為高表達。

1.3統計學方法? 所有數據均使用SPSS 13.0統計軟件包處理，？字2檢驗和Fisher精確檢驗用于分析UbcH10表達與臨床病理特征之間的關系，使用Kaplan-Meier方法繪制存活曲線，使用對數秩檢驗比較UbcH10表達的情況，Cox比例風險模型評估存活情況。P<0.05表示差異有統計學意義。

2結果

2.1 UbcH10基因在高低分化組織中的表達? 低分化肝癌組織中UbcH10 mRNA表達EI評分為（0.82±0.32）分，高于高分化癌組織的（0.33±0.06）分，差異有統計學意義（P<0.05），見圖1。

2.2 UbcH10基因表達與肝癌的臨床病理學特征之間的關系分析? 不同UbcH10表達肝癌患者的年齡、性別、手術類型比較，差異無統計學意義（P>0.05）;不同UbcH10表達肝癌患者組織學分化程度、淋巴結是否轉移比較，差異有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.3肝癌患者的總生存率與UbcH10表達水平的關系? 高UbcH10表達和低UbcH10表達肝癌患者間的存活時間比較，差異有統計學意義（P<0.05），與低UbcH10表達組相比，高UbcH10表達肝癌患者的存活期較短，見圖2。

3討論

肝癌標志物檢測是對影像學及病理學診斷有益的補充，目前肝癌標志物檢測主要目的在于提前發現腫瘤或腫瘤的復發、轉移，以便及時治療，但是能夠提示患者預后的標志物較少。AFP異質體是一種新型的肝癌標志物，其含量高低與肝癌的分化程度密切相關，是目前臨床應用最廣泛的肝癌檢測標志物，Marrero JA等[3]研究顯示，相比肝硬化患者，AFP能更好的檢測肝癌，另外，TGF-β也可以作為檢測肝癌有效手段之一。Yi X[4]等研究指出，AFP-L3 診斷肝癌的靈敏度為48.3%，特異度為92.9%，因其早期診斷肝細胞癌的靈敏度和特異度均較高，可作為肝癌細胞患者早期診斷的指標之一。

UbcH10是泛素結合酶家族的成員，是泛素-蛋白酶體介導的蛋白質降解途徑的關鍵介質。大量證據表明，UbcH10在各種類型的惡性腫瘤中異常過表達，包括乳腺癌、卵巢癌、甲狀腺癌、食道癌、淋巴瘤、結腸癌、肝細胞癌和前列腺癌[5-8]。本次研究中，在中低分化肝癌組織中，UbcH10的基因表達水平高于高分化肝癌組織（P<0.05）。在調查了肝癌中UbcH10的表達及其與臨床病理特征的相關性，結果顯示UbcH10表達上調與組織學分化程度和淋巴結轉移密切相關。此外，本研究還發現高UbcH10表達的肝癌患者存活持續時間短于低UbcH10 表達患者，這些結果均提示UbcH10可能作為肝癌預后的優良標志物，其可成為目前肝癌腫瘤標記物研究有益的補充。

本次研究結果顯示，UbcH10表達水平在不同手術類型患者之間比較，差異無統計學意義（P>0.05），說明可能需要更多的肝癌組織樣本來評估UbcH10過表達與手術類型之間的關系。

總之，本研究可證明UbcH10表達與肝癌患者預后高度相關，UbcH10可能作為肝癌患者腫瘤治療的預后標志物和潛在分子靶點。

參考文獻：

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[2]Lee CW，Tsai HI，Cheng HT，et al.Stapleless laparoscopic left lateral sectionectomy for hepatocellular carcinoma：reappraisal of the Louisville statement by a young liver surgeon[J].BMC Gastroenterol，2018，18（1）：178.

[3]Marrero JA，Feng Z，Wang Y，et al.Alpha-fetoprotein in early hepatocellular carcinoma[J].Gastroenterology，2010，138（1）：400-401.

[4]Yi X，Yu S，Bao Y.Alpha-fetoprotein-L3 in hepatocellular carcinoma：A meta-analysis[J].Clinica Chimica Acta，2013（425）：212-220.

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[8]Li SZ，Song Y，Zhang HH，et al.UbcH10 overexpression increases carcinogenesis and blocks ALLN susceptibility in colorectal cancer[J].Sci Rep，2014（4）：6910.

收稿日期：2019-3-10;修回日期：2019-4-28

編輯/成森