999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合鼓室注射地塞米松治療突發(fā)性耳聾臨床評價

2019-07-05 06:59:28陳振國程莉霞王英偉劉憲波
中國藥業(yè) 2019年13期

陳振國,程莉霞,王英偉,劉憲波

(河北省承德市第六醫(yī)院,河北 承德 067200)

突發(fā)性耳聾(SHL)是耳鼻喉科常見急癥,具有突發(fā)性且發(fā)病原因不明確,臨床表現(xiàn)主要為耳鳴、單側(cè)聽力下降、眩暈、耳堵塞感、惡心嘔吐等,患者常有焦慮或抑郁等不良情緒[1]。SHL發(fā)病與自身免疫功能、耳內(nèi)循環(huán)障礙、耳膜迷路破裂、血液循環(huán)障礙、病毒感染等密切相關(guān)[2]。丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液主要是由丹參提取成分而制成的注射制劑,主要有改善微循環(huán)、擴張血管、抑菌和抗感染等作用[3]。地塞米松為糖皮質(zhì)激素類藥物,具有增加耳內(nèi)血流量、緩解耳鳴、改善聽力等作用,鼓室內(nèi)注射地塞米松治療SHL已逐漸應(yīng)用于臨床,且療效良好[4]。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入標準:單耳患病;經(jīng)耳鏡檢查、聲導抗、顳骨CT等檢查確診;符合2005年中華醫(yī)學會耳鼻咽喉頭頸外科學分會制訂的關(guān)于突發(fā)性耳聾的診斷標準[5];本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準,患者簽署知情同意書。

排除標準:合并中耳炎;腦干損傷;噪聲性聽力下降;蝸神經(jīng)后病變;聽神經(jīng)瘤;嚴重心、肝、腎功能障礙;自身免疫系統(tǒng)缺陷;哺乳期或妊娠期。

病例選擇與分組:選取我院2015年4月至2017年4月收治的突發(fā)性耳聾患者168例,隨機分為聯(lián)合組和對照組,各84例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

表1 兩組患者一般資料比較(n=84)

1.2 方法

兩組患者均給予銀杏葉提取物、甲磺酸培他司汀、甲鈷胺與維生素B1等藥物常規(guī)治療。對照組在此基礎(chǔ)上給予鼓室注射地塞米松磷酸鈉注射液(湖北天藥藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H12020515,規(guī)格為每支1 mL∶5 mg)每次2.5 mg,每日1次,隔日注射,連續(xù)注射5次;患者采取平臥頭側(cè)位,給予鼓膜表面麻醉,在耳內(nèi)鏡下,鼓膜穿刺針在鼓膜下象限進針,注入地塞米松,患者保持頭側(cè)位30 min,且不得吞咽和說話。聯(lián)合組在對照組治療基礎(chǔ)上給予丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液(上海第一生化藥業(yè)有限公司,國藥準字H31022558,規(guī)格為每支2 mL∶10 mg)靜脈滴注,每次8 mL,每日1次。兩組均連續(xù)治療20 d。

1.3 觀察指標

純音聽閾檢測:采用聽力檢測儀檢測。免疫功能:采集患者空腹靜脈血,分離血清,于-80℃保存,待測,采用流式細胞儀檢測T淋巴細胞亞群CD3+和CD4+水平,采用免疫散射比濁法檢測血清IgG和IgM水平。血液流變學指標:采用血液流變儀檢測,包括全血高切黏度、全血低切黏度、血漿黏度和紅細胞聚集指數(shù)。

1.4 統(tǒng)計學處理

采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件分析。計量資料以用SPSS20.0統(tǒng)計學軟表示,組間行t檢驗;計數(shù)資料采用率或構(gòu)成比表示,行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

結(jié)果見表2至表6。

3 討論

目前研究認為,SHL的發(fā)生與內(nèi)耳血循環(huán)障礙、迷路膜破裂、免疫力下降、膜迷路積水、病毒感染,以及疲勞、壓力過大等因素相關(guān),均可致耳蝸神經(jīng)元受損、內(nèi)耳炎癥,若治療不及時將造成永久性耳聾[6]。臨床治療SHL主要采用糖皮質(zhì)激素、營養(yǎng)神經(jīng)、改善微循環(huán)、擴張血管、降低血液黏度等方法[7]。

地塞米松可在耳蝸細胞內(nèi)形成激素-受體復(fù)合物,改善微循環(huán),增加耳內(nèi)血流量,緩解血管內(nèi)皮水腫和耳鳴,此外還具有減輕炎性反應(yīng)、抗病毒、抑制免疫反應(yīng)等作用[4]。采用耳內(nèi)鏡下鼓室注射地塞米松較全身輸入治療,可有效避免血迷路障礙和血液循環(huán)障礙,使藥物直達內(nèi)耳靶位,既保證了藥物濃度,也保證了作用時間,發(fā)揮了最佳治療作用[8]。鼓室注射地塞米松聯(lián)合前列地爾可有效改善SHL血液流變學指標,且較常規(guī)治療組改善程度更顯著[9]。李勝等[10]研究的結(jié)果顯示,鼓室注射地塞米松治療難治性突發(fā)性耳聾的總有效率可達73.33%。丹參酮ⅡA磺酸鈉是從丹參中提取出的代表性二萜醌類物質(zhì)丹參酮ⅡA經(jīng)磺酸鈉基團導入而形成,彌補了丹參酮ⅡA水溶性低、生物利用率低的缺點,治療效果理想[11]。丹參酮ⅡA磺酸鈉具有抑制血小板聚集、促進血液循環(huán)、擴張血管、改善微循環(huán)、抑制血栓形成等作用,還具有抗感染、抑制細菌等作用[3,11]。

表2 兩組患者聽力恢復(fù)程度比較(例,n=84)

表3 兩組患者純音聽閾值比較(± s,dB,n=84)

表3 兩組患者純音聽閾值比較(± s,dB,n=84)

組別聯(lián)合組對照組t值P治療前61.56±14.35 61.09±14.86 0.651>0.05治療后36.15±9.13 51.07±13.22 8.508<0.05 t值13.689 4.154 Pimages/BZ_68_614_1393_618_1394.png<0.05<0.05

表4 兩組患者免疫功能變化比較()

表4 兩組患者免疫功能變化比較()

CD3+(%) CD4+(%) IgG(g/L) IgM(g/L)組別聯(lián)合組對照組t值P治療前53.53±5.82 53.38±5.75 0.945>0.05治療后61.49±7.32 56.84±6.72 4.290<0.05 t值8.778 3.594 P<0.05<0.05治療前34.76±3.29 34.35±3.21 0.821>0.05治療后39.97±4.20 37.88±4.78 4.455<0.05 t值8.965 4.031 P<0.05<0.05治療前12.14±1.35 12.13±1.27 0.055>0.05治療后16.69±1.67 14.34±1.68 9.100<0.05 t值19.465 9.611 P<0.05<0.05治療前1.62±0.13 1.61±0.13 0.568>0.05治療后2.08±0.15 1.87±0.17 8.117<0.05 t值20.783 11.113 P<0.05<0.05

表5 兩組患者血液流變學指標變化比較(± s,n=84)

表5 兩組患者血液流變學指標變化比較(± s,n=84)

全血高切黏度(mPa·s) 全血低切黏度(mPa·s) 血漿黏度(mPa·s) 紅細胞聚集指數(shù)(g/L)組別聯(lián)合組對照組t值P治療前7.53±1.59 7.37±1.53 0.677>0.05治療后4.41±1.10 5.62±1.49 5.947<0.05 t值14.810 7.512 P<0.05<0.05治療前12.28±2.63 12.15±2.81 0.323>0.05治療后8.08±1.88 10.87±2.32 8.584<0.05 t值11.913 3.211 P<0.05<0.05治療前1.98±0.27 1.92±0.29 0.189>0.05治療后1.15±0.17 1.48±0.18 12.063<0.05 t值23.859 11.862 P<0.05<0.05治療前2.78±0.21 2.76±0.22 0.579>0.05治療后2.00±0.13 2.44±0.19 17.438<0.05 t值28.969 10.016 P<0.05<0.05

表6 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%),n=84]

本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組耳鳴、耳悶、眩暈等聽力恢復(fù)程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);兩組T淋巴細胞亞群CD3+和CD4+及血清IgG和IgM水平均明顯升高(P<0.05),聯(lián)合組較對照組升高更顯著(P<0.05);兩組純音聽閾值及血液流變學指標全血高切黏度、全血低切黏度、血漿黏度、紅細胞聚集指數(shù)均明顯下降(P<0.05),且聯(lián)合組各指標明顯低于對照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無明顯差異(P>0.05)。

綜上所述,丹參酮ⅡA磺酸鈉結(jié)合鼓室注射地塞米松治療突發(fā)性耳聾可有效提高聽力水平,改善免疫功能和血液流變學指標,臨床療效顯著。

主站蜘蛛池模板: 亚洲欧美日韩动漫| 国产亚洲欧美在线人成aaaa| 全部免费毛片免费播放| m男亚洲一区中文字幕| 国产精品不卡片视频免费观看| 久久精品女人天堂aaa| 91无码网站| 亚洲欧美精品日韩欧美| 久久国产香蕉| 美女亚洲一区| 日本午夜三级| 91精品aⅴ无码中文字字幕蜜桃| 污网站免费在线观看| 色亚洲成人| 国产福利小视频高清在线观看| 国产一区二区视频在线| 日韩在线欧美在线| 亚洲综合色婷婷| 欧美日韩资源| 国产精品色婷婷在线观看| 伊人久热这里只有精品视频99| 成人在线视频一区| 中文字幕亚洲电影| 无码高潮喷水在线观看| 久草网视频在线| 无码一区二区波多野结衣播放搜索| 欧美a级在线| 波多野结衣一区二区三视频| 免费在线色| 九色91在线视频| 视频二区欧美| 亚洲性网站| 免费啪啪网址| 伊人网址在线| 毛片在线区| AV不卡无码免费一区二区三区| 在线看AV天堂| 日韩精品成人网页视频在线| 午夜精品久久久久久久99热下载 | a色毛片免费视频| 欧美啪啪一区| 无码人中文字幕| 伊人福利视频| 久久一级电影| 免费一级成人毛片| 免费Aⅴ片在线观看蜜芽Tⅴ | 99久久国产自偷自偷免费一区| 亚洲欧州色色免费AV| 日韩福利在线观看| 国产亚洲美日韩AV中文字幕无码成人| 国产色网站| 国产亚洲欧美日本一二三本道| 精品久久久久成人码免费动漫| 2021天堂在线亚洲精品专区| 免费视频在线2021入口| 亚洲精品第一页不卡| 精久久久久无码区中文字幕| 欧美日韩资源| 真人高潮娇喘嗯啊在线观看| 国产成人盗摄精品| 久久婷婷六月| 成人国产一区二区三区| 91欧美亚洲国产五月天| 欧美无遮挡国产欧美另类| 国产99热| 国产成人亚洲无吗淙合青草| 国产一区二区三区精品久久呦| 国产精品美女网站| 日本不卡在线播放| 亚洲最大看欧美片网站地址| 日韩毛片免费| 久久99精品久久久久纯品| 色吊丝av中文字幕| 最新国语自产精品视频在| 欧美在线三级| 在线免费a视频| 日韩精品成人在线| 狠狠做深爱婷婷久久一区| 亚洲视频色图| 久热中文字幕在线| 精品视频福利| 久久天天躁夜夜躁狠狠|