養殖鯉的幾種病毒病及其防控方法（下）

孟思妤 孟長明 陳昌福

（1.河南省新鄉市康大消毒劑有限公司，453700；2.華中農業大學，武漢 430070）

5.病毒性昏睡病（Viral sleeping disease）

這種疾病由和病毒性鯉浮腫病病原相同的痘病毒樣病毒感染所致。通常認為在水溫、水質變化時移動魚是這種疾病的誘因。梅雨結束前后，幼魚期患病毒性浮腫病的錦鯉，有不易發生這種疾病的傾向。由于病毒侵害，鰓上皮細胞的滲透壓調節功能障礙，是導致患病魚死亡的病因。大量飄游魚波豆蟲寄生時也出現類似這種疾病的癥狀。但是，發生這種疾病的患病魚幾乎沒有飄游魚波豆蟲寄生的情況存在。

1975年前后在日本首次確認了這種疾病的發生，而且只有錦鯉發病。這種疾病多發于當年魚，不過有時也發生于1齡以上的成魚。秋天，從育成池轉移到越冬池后的1～2周內發病較多，在低水溫進行倒池等操作后比較容易誘發疾病發生。

最近，北京和北方地區也已經被證實養殖鯉中有這種疾病發生與流行。

患病魚主要癥狀為橫臥池底呈睡覺狀。部分患病魚橫臥飄浮于水面。患病魚初看似已死亡，一旦有聲音等刺激便游動。刺激結束后再次橫臥。外觀上可見體表浮腫，鰭條及體表淤血，眼球凹陷。

作為有效的防控對策是將水溫升至20～25℃，在0.6%～0.7%鹽水和抗菌藥物水中持續藥浴10～14天，對治療這種疾病有顯著療效。另外，鯉在入越冬池時用0.6%～0.7%鹽水浴并加溫，然后少量逐漸添加新水沖淡鹽水，可預防這種疾病。這種措施的防病機理在于，高水溫可抑制病毒的增殖，提高鯉免疫力，鹽水浴可幫助維持魚體滲透壓。因此認為這些措施是有效的。

6.病毒性出血病伴隨開口病（Viremia associated anaaki-byo）

這種疾病為冠狀病毒樣病毒感染所致。病毒感染真皮疏松結締組織中的毛細血管內皮細胞，導致細胞壞死，損壞真皮結構，形成潰爛病灶。該潰爛病灶被水中的條件致病菌侵染后，潰瘍病灶進一步擴大。由病毒感染造血細胞、脾細胞、心肌細胞等，并造成細胞壞死，進而導致患病魚死亡。該病毒呈球形至洋梨形，表面有明顯的棘突樣結構。大小為100～170nm（圖6，箭頭）。病毒在受感染細胞內形成特征性的含有晶體結構的包涵體。病毒可用EPC細胞、FHM細胞上培養。培養的病毒經皮內接種可形成潰瘍灶。而且，腹腔接種病毒后可導致實驗魚死亡。

該病被稱為新開口病，1977年前后在日本養殖錦鯉中發生，對日本錦鯉養殖業造成了很大的危害。1970-1975年間發生的開口病，其原發病原為殺鮭氣單胞菌（Aeromonas salmonicida），廣泛感染鯉、金魚、鯽、鰻鱺等淡水魚。而新開口病的特征是只發生于錦鯉，另外還發生于韓國養殖的德國鏡鯉。

患病魚體的主要癥狀是軀干部、各鰭條基部、口吻部等部位伴有鱗片脫落、出血、潰爛、肌肉外露等形成潰瘍灶。患病魚即使體表病灶很小也能發生死亡。而且不一定能從病灶中分離到病原菌。

由病理組織學檢查可見，較淺病灶表現為真皮壞死、出血、纖維素沉著，表皮脫落。露出肌肉組織的較深病灶中可見組織壞死、細菌侵染。在病魚心臟可見心肌細胞變性、壞死。進一步觀察還可以發現，腎臟造血組織及脾臟中可見核濃縮、核崩解的大量壞死細胞。

電子顯微鏡觀察可以發現，在真皮疏松結締組織中的毛細血管內皮細胞、纖維細胞、壞死的造血細胞、脾細胞、心臟細胞的細胞質內可見大量的冠狀病毒樣粒子。

圖6 示患病魚體軀干部肌肉外露形成潰瘍病灶

對于這種疾病尚無有效防制方法。選擇對體表病灶內雜菌敏感的藥物，并對患病魚進行肌肉注射，能治愈潰瘍。但是，有的病魚在病灶愈合后仍可出現死亡，或者注射抗菌劑后完全不見效果。