高效液相色譜法測定雙葛止瀉口服液中綠原酸的含量

周冰 李煥娟 楊會鮮

摘要 [目的]建立并驗證雙葛止瀉口服液中綠原酸的含量測定方法。[方法]采用Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm× 4.6 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.4%磷酸水溶液梯度洗脫;檢測波長為327 nm;流速為1.0 mL/min;柱溫為25 ℃。[結果]綠原酸進樣量在0.082 5～0.825 0 μg與峰面積呈良好的線性關系（r = 0.999 9），平均回收率為104.0%，RSD為0.4%。[結論]該方法簡便、準確、專屬性強，可用于雙葛止瀉口服液中綠原酸的質量控制。

關鍵詞 綠原酸;雙葛止瀉口服液;高效液相色譜法

中圖分類號 R286文獻標識碼 A

文章編號 0517-6611（2019）10-0167-03

Abstract [Objective] The method for determination of the content of chlorogenic acid in Shuangge antidiarrhea oral liquid was developed and validated. [Method] The analysis was performed on an Agilent ZORBAX SBC18 column（150 mm×4.6 mm， 5 μm）. The gradient mobile phase was consisted of acetonitrile -0.4% phosphoric acid solution， and the detection wavelength was 327 nm. The flow rate was 1.0 mL/min and the column temperature was 25 ℃. [Result] The linear range of the calibration curves for chlorogenic acid was 0.082 5-0.825 0 μg （r = 0.999 9）， and the average recovery was 104.0% with RSD of 0.4%. [Conclusion] The method is simple and accurate with high specificity， which can be used to determine the content of chlorogenic acid in Shuangge Antidiarrhea oral liquid.

Key words Chlorogenic acid;Shuangge antidiarrhea oral liquid;HPLC

雙葛止瀉口服液是由金銀花、葛根、黃芩等6味中藥采用現代提取工藝，經離心純化，加入輔料，滅菌而制成的口服液制劑。臨床試驗結果表明，本方具有清熱燥濕、解毒止瀉的功效，可用于仔豬濕熱泄瀉。本方是在中醫古籍《傷寒論》中經典方劑“葛根芩連湯”的基礎上，通過組方加減、工藝優化、劑型改進而制成的中獸藥制劑。金銀花為本方的君藥，性甘寒，具有清熱解毒、疏散風熱的功能。現代研究表明，金銀花具有解熱、抗炎、抗病毒、抗腫瘤、抗凝血等藥理作用，其中綠原酸是金銀花中的主要功效成分[1-5]。

由于該制劑為中獸藥復方新制劑，目前尚無質量標準，為了更好地控制該制劑的質量，筆者采用高效液相色譜梯度洗脫法，建立雙葛止瀉口服液中綠原酸的含量測定方法，并對該方法進行耐用性研究，以期為該制劑的質量控制提供依據。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 主要儀器。Waters e2695型高效液相色譜儀，配2489型紫外檢測器（美國Waters公司）;AB135-S型電子分析天平（瑞士梅特勒托利多公司）。

1.1.2 試藥與試劑。綠原酸對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號110753-201415，含量96.2%）、雙葛止瀉口服液（洛陽惠中獸藥有限公司，批號20170201、20170202、20170203，規格：每1 mL相當于原生藥0.45 g）;乙腈，HPLC級，Thermo Fisher Scientific公司;磷酸，HPLC級，天津市科密歐化學試劑有限公司;水為超純水。

1.2 方法

1.2.1

色譜條件與系統適用性。色譜柱：Agilent ZORBAX SB-C18（150? mm× 4.6 mm，5 μm）;梯度洗脫，流動相：乙腈-0.4%磷酸溶液（0～12 min，乙腈11%;12～13 min，乙腈由11%上升至40%;13～18 min，乙腈40%;18～19 min，乙腈由40%下降至11%;19～25 min，乙腈11%），流速1.0 mL/min;柱溫25 ℃;檢測波長327 nm;進樣量10 μL。理論板數按綠原酸峰計算應不低于1 000。

1.2.2 對照品貯備液的制備。取綠原酸對照品適量，精密稱定，加50%甲醇溶解制成每1 mL含0.2 mg的溶液，即得（10 ℃以下保存）。

1.2.3 對照品溶液的制備。精密吸取對照品貯備液5 mL，置25 mL容量瓶中，加50%甲醇稀釋至刻度，即得（10 ℃以下保存）。

1.2.4 供試品溶液的制備。精密量取本品2 mL，置50 mL容量瓶中，加10%乙醇定容至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

1.2.5 陰性對照溶液的制備。按處方制備缺金銀花的陰性對照樣品，按“1.2.4”方法制成陰性對照溶液，即得。

1.2.6 方法學考察。

1.2.6.1 專屬性考察。分別取“1.2.3”項下對照品溶液、“1.2.4”項下供試品溶液及“1.2.5”項下陰性對照溶液各10 μL，注入高效液相色譜儀，按“1.2.1”色譜條件測定并記錄色譜圖。

1.2.6.2 線性關系考察。取“1.2.3”項下對照品溶液，分別精密吸取2、5、10、15、20 μL注入高效液相色譜儀，記錄色譜峰面積，以峰面積（Y）為縱坐標、綠原酸的進樣量（X，μg）為橫坐標，繪制標準曲線，計算回歸方程。

1.2.6.3 精密度試驗。取“1.2.3”項下對照品溶液，按“1.2.1”色譜條件，精密吸取10 μL注入高效液相色譜儀，連續進樣6針，記錄色譜圖，測定峰面積并計算RSD。

1.2.6.4 重復性試驗。取雙葛止瀉口服液（批號20170201），按照“1.2.4”方法制備供試品溶液，分別制備6份，測定峰面積并計算含量及RSD。

1.2.6.5 穩定性試驗。取雙葛止瀉口服液（批號20170201），按照“1.2.4”方法制備供試品溶液，分別于0、2、4、8、12 h進樣，測定峰面積并計算RSD。

1.2.6.6 加樣回收率試驗。取已知含量的雙葛止瀉口服液樣品6份（批號20170201，綠原酸含量1.01 mg/mL），每份1 mL，置50 mL容量瓶中，各精密加入“1.2.2”項下對照品貯備液5 mL，按照“1.2.4”方法制備供試品溶液，精密吸取10 μL注入高效液相色譜儀，測定峰面積并計算含量及加樣回收率。

1.2.7 耐用性。

為了考察色譜條件發生小的變動時測定結果受影響的程度，分別考察流動相比例、柱溫、流速及色譜柱型號發生變化時樣品含量的變化情況。按“1.2.3”和“1.2.4”方法分別制備對照品溶液與供試品溶液，采用單因素法，每次變動其中一個因素，固定其他因素為中間條件，依法測定含量，并計算每個因素下含量測定結果的RSD。

1.2.8 樣品測定。

取雙葛止瀉口服液樣品（批號20170201、20170202、20170203），按“1.2.4”方法制備供試品溶液，分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μL注入高效液相色譜儀，依法測定并計算樣品中綠原酸的含量。

2 結果與分析

2.1 方法學考察

2.1.1 專屬性考察。按“1.2.6.1”方法進行操作，結果發現（圖1），供試品溶液在與綠原酸對照品色譜相應的位置上，有相同保留時間的色譜峰，陰性對照在與綠原酸對照品色譜相應的位置處無色譜峰，說明該方法專屬性較好。

2.1.2 線性關系考察。按“1.2.6.2”方法進行操作，繪制標準曲線并計算回歸方程，結果得出綠原酸的回歸方程為Y=3 128 437.351 7X-48 317.243 9（r=0.999 9），表明綠原酸進樣量在0.082 5～0.825 0 μg峰面積與進樣量線性關系良好。

2.1.3 精密度試驗。按“1.2.6.3”方法進行操作，連續進樣6針，記錄色譜圖，測得峰面積的RSD為0.2%，表明儀器精密度良好。

2.1.4 重復性試驗。按“1.2.6.4”方法進行操作，分別制備6份供試品溶液，進樣測定，結果得出6份樣品含量的RSD為0.3%，表明該方法重復性良好。

2.1.5 穩定性試驗。按“1.2.6.5”方法進行操作，分別在不同時間點進樣分析并計算峰面積的RSD，結果得出RSD為0.3%，表明供試品溶液在12 h內穩定。

2.1.6 加樣回收率試驗。按“1.2.6.6”方法進行操作，結果發現（表1），6份樣品的加樣回收率為103.28%～104.36%，平均回收率為104.0%，RSD為0.4%，表明該方法準確度良好。

2.2 耐用性

按照“1.2.7”方法進行操作，結果表明（表2），當流動相比例、柱溫、流速發生微小變化以及使用不同型號的色譜柱時，對含量測定結果無顯著影響，表明色譜條件的耐用性良好。

2.3 樣品測定

按照“1.2.8”方法操作，分別對雙葛止瀉口服液3批樣品（20170201、20170202、20170203）的含量進行測定，結果發現這3批樣品的含量分別為0.99、0.85、0.99 mg/mL。

3 討論與結論

3.1 檢測波長的選擇

通過紫外掃描，綠原酸在328 nm處有最大吸收，因《中國獸藥典》2015年版一部[6]金銀花藥材含量測定項綠原酸檢測波長為327 nm，且文獻報道中[7-9]，綠原酸的檢測波長也多采用327 nm。綜合考慮，選擇327 nm為檢測波長。

3.2 色譜條件的考察

參考《中國獸藥典》2015年版一部金銀花藥材及相關文獻方法[10]，流動相以乙腈- 0.4%磷酸溶液（13∶87）為基礎進行比例調整，結果以乙腈- 0.4%磷酸溶液（11∶89）為流動相梯度洗脫，所得色譜峰峰形較好，陰性對照無干擾。通過不同流動相比例、柱溫、流速、pH、色譜柱的耐用性試驗，表明該方法色譜條件的耐用性較好。

3.3 流動相洗脫方式的選擇

為縮短樣品運行時間，提高檢測效率，分別比較了等度洗脫與梯度洗脫2種條件下的色譜行為。等度洗脫的流動相為乙腈-0.4%磷酸水（11∶89），梯度洗脫條件同“1.2.1 ”梯度洗脫程序，結果發現，在等度洗脫條件下，采用色譜柱Aglient ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），樣品中最后一個峰保留時間為46.488 min。在梯度洗脫條件下，樣品運行時間為25 min，流動相的比例變化發生在主峰之后，可以將主峰之后的成分盡快沖出而縮短運行時間，且對主峰的色譜行為沒有影響。因此確定綠原酸的含量測定采用梯度洗脫。

該研究建立了一種高效液相色譜法測定雙葛止瀉口服液中綠原酸含量的方法，該方法簡便、準確、專屬性好，可用于該制劑中綠原酸的質量控制。

參考文獻

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