高效液相色譜法測定培養基中的苯磺隆

吳　妍　陳家豪　鐘楚欣　李玉君　張宏濤

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高效液相色譜法測定培養基中的苯磺隆

吳妍陳家豪鐘楚欣李玉君張宏濤

（廣東中科英海科技有限公司 廣東佛山 528000）

采用高效液相色譜法，使用C18柱和紫外檢測器，采用液液萃取法對藻類培養基中的苯磺隆進行分析，線性范圍為0.100~20.0mga.i./L，相關系數為0.9994、0.9993。LOD為0.00581mga.i./L，LOQ為0.0194mga.i./L。樣品回收率均在80%～120%，RSD小于5%。

苯磺隆；液液萃取；高效液相色譜

苯磺隆由D.T.Ferguson報道，是美國杜邦公司開發的一種新型、高效、低毒的磺酰脲類麥田除草劑，對一年生和多年生闊葉雜草有防除特效，用藥量極少，毒性低，殘留期短，對麥類和下茬作物安全[1]。目前的國家標準多采用高效液相色譜法[2]，針對不同分析樣品，樣品前處理方法也有所不同。本文采用高效液相色譜法，通過試驗研究采用乙酸乙酯萃取后旋蒸，用甲醇氨水溶液溶解上樣。

1 試驗部分

1.1 試驗用水、試劑與儀器

試驗用水：藻類培養基；試劑：甲醇（色譜純）、乙腈（色譜純）、磷酸（色譜純）、氨水（分析純）、乙酸乙酯（色譜純）、氯化鈉（分析純）、無水硫酸鈉（分析純）、苯磺隆標準品（純度為97.5 %）；儀器：Alliancee2695 液相色譜儀、平行蒸發儀。

1.2 分析條件

儀器：Alliancee2695 液相色譜儀；色譜柱：XBridgeC18 (4.6×150 mm)，粒徑5μm；柱箱溫：35.0℃；流動相：甲醇：0.1%磷酸溶液：乙腈=5.0%:60.0%:35.0%；流速：1.000 mL/min；進樣體積：20 μL；檢測器：UV（紫外檢測器）；檢測波長：254 nm。

1.3 試驗方法

1.3.1 標準溶液的配制

準確稱取0.00301 g受試物標準品（純度為97.5 %）于10 mL容量瓶中，加入少量甲醇溶解后，用甲醇將容量瓶定容至刻度，配制成濃度為293 mga.i./L標準溶液，作為貯備液。取293 mga.i./L標準溶液，用甲醇氨水溶液（V甲醇∶V氨水溶液=1∶1；氨水溶液：V氨水∶V水=1∶500 ）稀釋，配制下表8個標準溶液濃度。

表1 　分析方法學驗證試驗——系列濃度標準溶液配制表

1.3.2 前處理方法

取已用磷酸調pH至3.00 ~4.00 的試驗溶液100 mL于分液漏斗中，加入適量氯化鈉搖勻溶解后，分別加入30.0 mL乙酸乙酯，液液萃取2次，收集有機層溶液通過無水硫酸鈉過濾至裝有20 μL濃氨水的旋蒸瓶中，減壓蒸干液體（50 °C），加入1.00 mL甲醇氨水溶液（V甲醇∶V氨水=1∶1），超聲混合均勻后，通過0.22 μm濾膜過濾后上機待測。

1.3.3 添加回收率試驗

添加回收試驗設計藻類培養基中的回收試驗，共有2個濃度組，每個濃度組均設5個平行，同時設不加苯磺隆標準品的空白對照，空白對照組不設平行。見表2。

表2 　分析方法學驗證試驗——添加回收試驗分組及濃度

按上述前處理方法和分析條件進行測定。

1.3.4 定量方法

建立外標曲線，通過比較標準溶液和試驗溶液中苯磺隆的峰面積，外標法計算出試驗溶液中受試物的濃度。

2 結果

2.1 專屬性檢查

取空白溶液和苯磺隆標準溶液進樣測試（色譜圖見圖1、圖2）。結果表明，在苯磺隆保留時間處，空白溶液沒有色譜峰出現，苯磺隆標準溶液有色譜峰出現，符合要求。

圖1 　空白溶液的色譜圖

圖2 　苯磺隆標準溶液的色譜圖

2.2 檢測限（LOD）、定量限（LOQ）與精密度

用0.100 mga.i./L的標準溶液進樣分析，得到信噪比（S/N）為51.6，以S/N≥3計算LOD為0.00581 mga.i./L，以S/N≥10 計算LOQ為0.0194 mga.i./L。以0.100 mga.i./L的標準溶液連續進樣6次所得峰面積的RSD為2.00 %，符合要求。

2.3 線性范圍

以系列標準溶液分別進樣，測定其峰面積（見下表），線性方程1為Y=2.774 ×104X-3.769 ×103，R2=0.9988 ，r=0.9994 ；線性方程2為Y=2.820 ×104X-1.686 ×102，R2=0.9986 ，r=0.9993 ，均符合要求。

表3 　分析方法學驗證試驗——線性范圍試驗結果表1

表4　 分析方法學驗證試驗——線性范圍試驗結果表2

2.4 添加回收率試驗結果

試驗結果表明，低濃度樣品平均回收率為85.2 %，RSD為3.66 %；高濃度樣品平均回收率為93.6 %，RSD為0.239 %，樣品回收率均在80 ～120 %，RSD小于5 %，符合要求。由此上述試驗結果可得出，該方法的精密度與準確度均較好。

3 討論

苯磺隆在堿性環境穩定，如用0.1 %氨水做流動相，則出峰快而尖；雖然用0.1 %磷酸做流動相時出峰慢，但其分離度更好，為更好分離雜質，減少對主峰及定量的影響，故本方法選擇用甲醇∶0.1 %磷酸溶液∶乙腈=5.0 %∶60.0 %∶35.0 %作為流動相。

選用甲醇氨水溶液（V甲醇∶V氨水=1∶1）作為溶樣溶劑是基于對苯磺隆溶解度及穩定性的考慮，當氨水比例過高或過低都會對其穩定性造成影響。而在前處理時加入磷酸調pH至3.00~4.00是為提高萃取效率，以求做到更低濃度的定量。

4 小結

本方法檢測苯磺隆具有精密度高、準確、分離效果好、回收率高等優點，能準確測得藻類培養基中苯磺隆的含量，且本方法線性范圍寬，檢測限與定量限更低，靈敏度更高，最小檢測濃度可達0.100 mga.i./L，是一種理想的分析方法。

[1]王天斌,柳梅,苯磺隆的高效液相色譜分析[J].化工標準.計量.質量,2005,25(2):22-24

10.3969/j.issn.2095-1205.2019.04.29

吳妍(1990- )，女，廣東潮州人，研究方向：環境毒理檢測及理化分析。

張宏濤(1978- )，男，吉林雙遼人，工程師，研究方向：毒理學研究。

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2095-1205(2019)04-51-02