S. V. Mahajan, A. S. Dhangr, R. N. Turukmane, R. D. Parsi, N. Ratnaparkhi, P. P. Raichurkar
SVKM’S NMIM’S(印度)
在過去幾十年里,印度見證了化學纖維制造業的快速發展,同時出口聚合物切片、纖維和變形長絲至其他國家。印度化學纖維工業的愿景和使命是研發具有某些重要特征(如高力學性能和良好卷曲性能)的產品。服裝時尚產業要求織物具有美觀和舒適的特性,這通過合成纖維很難獲得。所有熔融紡絲法生產的長絲都具有較高的金屬光澤,這會使穿著者產生粗糙、刺痛和僵硬感。因此,研發一種具有蓬松效果且能提升織物性能,同時還讓穿著者感覺柔軟的長絲非常重要。
長絲的變形定義為在連續長絲中引入纏繞、波紋、卷曲和褶皺等,通過改變其幾何結構,使長絲變得蓬松和/或具有彈性。由變形紗制得的織物因具有諸多引人矚目的特點而備受青睞。本文主要研究拉伸倍數和主加熱器溫度對聚酯拉伸變形絲(DTY)卷曲性能和力學性能的影響。
在Himson ATH 12 F/V型拉伸-變形機上,改變拉伸倍數和主加熱器溫度,對規格為130 D/36 f(14.5 tex/36 f)的非混合型聚酯部分取向絲(POY)進行變形加工,制備不同拉伸倍數和主加熱器溫度條件下的3種試樣:1.73, 190 ℃; 1.75, 200 ℃; 1.77, 210 ℃。變形加工工藝的處理速度為900 m/min,采用厚6 mm的陶瓷質圓盤。
測試所得DTY的力學性能和卷曲性能,其中,紗線的斷裂伸長率和斷裂強度按照ISO 2062標準,采用SDL型萬能拉伸試驗機進行測試,應力量程為2 500 N。每種主加熱器溫度下測試15個試樣。卷曲穩定性和卷曲收縮率按照DIN 53840標準,采用TexTechno TexTurmat ME進行測試。
喂入原料為線密度為130 D/36 f的非混合型聚酯POY,在拉伸-變形機上進行變形加工,拉伸倍數分別為1.73, 1.75和1.77。表1給出了拉伸倍數對DTY線密度的影響。

表1 拉伸倍數對DTY線密度的影響
加工處理過程中,可以觀察到長絲結構形態的變化。研究結果表明,任何拉伸倍數的變化都將作用于加工過程,并引起長絲線密度的改變。由表1可以看出,隨著拉伸倍數的逐漸增大,所得DTY的線密度逐漸減小。通過對長絲進行不同拉伸倍數的拉伸,可以發現其由POY轉變為DTY時,線密度存在明顯的差異。引起長絲線密度變化的因素有加熱溫度和拉伸倍數,且拉伸倍數對線密度的影響更大。這是因為拉伸倍數增大,則長絲結晶區增加,斷裂強度增大,而伸長率減小。
化學纖維的強度和伸長率性能與拉伸輥速度的相關性較強。在未過度拉伸的情況下,纖維的強度與拉伸倍數成正比(表2)。
聚酯長絲制品的分類主要取決于加工速度,生產的長絲有低取向絲(LOY)、半預取向絲(MOY)、POY和全拉伸絲(FDY)。聚酯長絲是在不同的生產速度下通過熔融紡絲制得的。當加工速度為2 800~4 000 m/min時,獲得的POY的取向度高于帶有少量結晶的LOY和MOY,因此更適于用作拉伸-變形處理的喂入材料。在較合理的拉伸倍數(1.75)下,所得DTY的強度可達4.02 cN/tex,同時其伸長率低至24.88%,之后進一步增大拉伸倍數,DTY的強度下降。

表2 拉伸倍數對DTY強度和伸長率的影響
拉伸-變形機上有2個加熱器,以提高PET長絲的結構性能。將主加熱器的溫度設置為高于長絲的玻璃化轉變溫度,以觀察纖維結構對長絲性能參數(如線密度、強度、伸長率和卷曲收縮率)的影響。
拉伸-變形機的主加熱器溫度需根據加工材料的玻璃化轉變溫度設置。將主加熱器溫度分別設定為190、 200和210 ℃,以獲得3種DTY試樣。采用標準測試裝置在實驗室中測試試樣的線密度。保持其他參數不變,改變主加熱器溫度及PET長絲在主加熱器中連續曝露的時間,觀察長絲性能的變化。研究表明,所得長絲的線密度變化明顯,隨著主加熱器溫度的上升,DTY的線密度逐漸減小(表3)。

表3 主加熱器溫度對DTY線密度的影響
結晶區決定所得長絲的強度和伸長率。PET長絲在主加熱器的2個熱板間行進,纖維受熱軟化,在拉伸速度作用下,纖維分子沿著纖維軸向取向。加熱過程可使長絲結晶度和強度增大,這是因為其可使纖維內固定分子的數目增加。DTY的伸長率則減小。在Himson ATH 12 F/V型拉伸-變形機上對主加熱器溫度進行設置,以研究主加熱器溫度對DTY形態結構的影響,并基于化學纖維工業采集的真實數據獲得試驗結果。研究表明,當主加熱器溫度設定為190 ℃和200 ℃時,DTY的強度由3.99 cN/tex增至4.02 cN/tex。但紗線強度變化的趨勢并非在所有溫度下均保持一致,當溫度繼續增大至210 ℃時,纖維強度出現下降。由整體觀察結果可知,長絲形態結構出現相當大的變化。主加熱器溫度對DTY伸長率的影響更大。由采集的數據可知,溫度為190 ℃時,DTY的伸長率為25.10%,而當溫度為200 ℃時,伸長率變為24.88%。在主加熱器溫度由190 ℃升至200 ℃時,DTY的伸長率持續降低,原因可能是長絲中的高分子發生取向并被熱定型。溫度升高至210 ℃時,DTY的伸長率減小,強度下降(表4)。

表4 主加熱器溫度對DTY強度和伸長率的影響
由以往研究可知,長絲的卷曲收縮率隨著拉伸倍數的增大而減小。將制備的試樣保持預張緊狀態并置于熱水中,然后去皮并冷卻。所有的皮層纖維均在0.18 cN/tex的載荷下懸掛于板子上。去除載荷后,將皮層纖維于松弛狀態下置于烘箱中30 min。研究3種不同加熱溫度和3種不同拉伸倍數對DTY卷曲收縮率的影響(表5)。該研究是在已獲得初步試驗結果的基礎上進行的,試驗結論如下。
——拉伸倍數對卷曲收縮率的影響:變形區張力降低使長絲伸長率增大。增大拉伸倍數限制卷曲收縮時纖維所需的遷移運動,因而拉伸倍數較大易導致DTY捻度增大,卷曲收縮率減小。
——主加熱器溫度對卷曲收縮率的影響:隨著主加熱器溫度的升高,DTY的卷曲收縮率增大。

表5 拉伸倍數和主加熱器溫度對DTY卷曲收縮率的影響
通過改變拉伸倍數(1.73, 1.75和1.77)和主加熱器溫度(190, 200和210 ℃)制得不同工藝參數條件下的DTY。基于試驗和分析,可以得出如下結論。
——拉伸倍數影響長絲線密度。隨著拉伸倍數的增大,聚酯DTY的線密度減小。
——拉伸輥速度誘使纖維分子取向,在一定范圍內,拉伸倍數大,所得聚酯DTY的結晶度和強度增大,伸長率降低。
——加熱過程可在一定程度上使聚酯DTY的結晶度和強度增大,至一定程度后,反而下降,原因是隨著長絲中固定分子數目的增多,其伸長率減小。
——增大拉伸倍數限制長絲卷曲時所需的纖維的遷移。拉伸倍數較高導致長絲捻度增大而卷曲收縮率減小。隨著主加熱器溫度的升高,聚酯DTY的卷曲收縮率增大。