煙梗漿亞微米醋酸纖維的制備及其性能

吳佳駿， 覃小紅

(東華大學(xué) 紡織學(xué)院， 上海 201620)

煙梗通常在收割完煙葉后直接焚燒或者埋入土壤中作為肥料。中國(guó)作為世界上最大的煙草生產(chǎn)國(guó)，每年產(chǎn)生的煙梗廢料多達(dá)320萬(wàn)t，占世界總量的40%[1-2]。研究者們嘗試將這種工業(yè)廢棄物轉(zhuǎn)化為木質(zhì)素[3]、紙漿[4]、生物燃料[5]等有附加值的材料，除木漿的制備外，所有的研究都處于實(shí)驗(yàn)室階段。將這種廢料作為紙漿原料，尤其是用來制備高附加值的醋酸纖維素溶解漿，是極具前景和挑戰(zhàn)性的課題。溶解漿比普通紙漿的性能要求更高，α-纖維素含量超過95%，木聚糖和甘露糖的含量分別低于2.6%和1.5%[6]，其中堿法制漿、蒽醌堿法制漿[7-8]、蒸汽爆破法制漿[9]是至今為止在文獻(xiàn)中提及的3種煙梗制漿方法。

醋酸纖維素(CA)是三醋酸纖維素(CTA)、二醋酸纖維素(CDA)以及一醋酸纖維素(CMA)的總稱，用溶解漿制備CA的研究并不鮮見[10-12]，盡管基本的醋化和水解機(jī)制并不難理解，但關(guān)鍵的制備技術(shù)仍掌握在美國(guó)伊士曼、塞拉尼斯公司，日本大賽璐株式會(huì)社，英國(guó)羅地亞集團(tuán)等手中。其基本原理是，纖維素中的每個(gè)β-D-葡萄糖單元含有3個(gè)羥基，理論上這3個(gè)羥基被全部取代可制備三醋酸纖維素，然而實(shí)際中只要2.8個(gè)以上的羥基被取代就可被稱作三醋酸纖維素，再將三醋酸纖維素水解可得到特定取代度的醋酸纖維素，常用于靜電紡絲的CDA也是通過這種方法制備得到的。目前研究的難點(diǎn)主要集中在將不同來源的纖維素，如油棕、纖維素回收廢料等提純制備得到CA[13]，其關(guān)鍵在于纖維素及木質(zhì)素含量的不同，需采取不同的醋化條件，考察雜質(zhì)在CA制備過程中對(duì)反應(yīng)條件的影響，從而相應(yīng)地應(yīng)用不同的醋化流程；另一方面研究主要集中在不同取代度以及定向取代羥基CA的制備[14]，并通過核磁共振法來分析取代度的調(diào)整及不同碳位上羥基的反應(yīng)活性；然而，煙梗漿醋酸纖維素的制備及其可紡性仍需進(jìn)一步研究。

本文選取3種木漿(溶解漿DPA、溶解漿DPB和造紙木漿HWP)作為對(duì)比，驗(yàn)證醋化條件的適用性，研究了低溫法制備醋酸纖維素的參數(shù)(預(yù)處理?xiàng)l件、固液比、醋化反應(yīng)時(shí)間、水解時(shí)間等)對(duì)醋化程度的影響，并分析了制備得到的醋酸纖維素的組成成分、取代度、熱穩(wěn)定性、相對(duì)分子質(zhì)量，將得到的煙梗漿二醋酸纖維素與市售二醋酸纖維素按一定比例混合，通過靜電紡絲法探究了其混紡可紡性。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 材料與試劑

硫酸(純度為98%)、硫酸溶液(純度為72%)、醋酸(純度為99.7%)、氫氧化鈉(純度為97%)、醋酸酐(純度為97%)、醋酸鎂(純度為99%)、四氫呋喃(光譜純)、二甲基亞砜(純度為99.9%)、無水碳酸鈉(純度為99.5%)、溴化鉀(光譜純)、三醋酸纖維素(乙酰基含量為43%～44%)、二醋酸纖維素(乙酰基含量為39.8%，數(shù)均分子質(zhì)量為100 000)、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，均購(gòu)自美國(guó)飛世爾實(shí)驗(yàn)器材有限公司；去離子水和銅氨乙二胺溶液，實(shí)驗(yàn)室自制；煙梗漿TSP、溶解漿DPA、溶解漿DPB和造紙木漿HWP，均為市售。

1.2 儀器與設(shè)備

EST804A型靜電發(fā)生器，北京億艾迪科技有限公司；LSP01-1A型推進(jìn)泵，保定蘭格恒流泵有限公司；Lambda XLS型紫外分光光度計(jì)、SP10 STD型紅外光譜儀和TGA 500型熱重分析儀，美國(guó)珀金埃爾默股份有限公司； Agilent 1200 HPLC型高效液相色譜儀，美國(guó)安捷倫科技公司；FD1535M型馬弗爐、ADP210C型真空干燥箱和FS30D型超聲波清洗器，美國(guó)飛世爾實(shí)驗(yàn)器材有限公司；FQA-360型纖維質(zhì)量分析儀，加拿大Op Test Equipment 公司；Colortouch X型顏色分光光度計(jì)，美國(guó)桂寧實(shí)驗(yàn)器材有限公司； AQ3010型濁度儀，美國(guó)奧利龍公司；Shimadzu20型凝膠滲透色譜儀，日本島津儀器公司；EM6200型掃描電子顯微鏡，北京中科科儀股份有限公司；MS型分析天平，瑞士梅特勒-托利多公司。

1.3 原料準(zhǔn)備

溶解漿DPA和溶解漿DPB分別為2種不同原料的市售溶解漿，其中DPA原料為軟木漿，DPB原料為硬木漿，造紙木漿HWP為堿法制漿得到的紙漿，煙梗漿TSP為在堿法制漿的基礎(chǔ)上作一定的修改制得的，其表觀形態(tài)如圖1所示。為便于反應(yīng)過程中攪拌，將所有的木漿撕扯為面積大約1 cm2樣本，并預(yù)先在溫度為23 ℃,相對(duì)濕度為 50% 的環(huán)境中調(diào)濕24 h。

圖1 不同木漿的形態(tài)Fig.1 Shape of different pulps

1.4 醋酸纖維素的制備

1.4.1 三醋酸纖維素的制備

三醋酸纖維素(CTA)的制備步驟主要為：首先，用30 g醋酸和0.45 g濃硫酸活化5 g煙梗木漿 0.5 h，使纖維素潤(rùn)脹以利于其他溶劑的進(jìn)入；然后通過抽濾去除多余的醋酸和水分，以此來減少木漿中的水分含量；其次，加入冷卻的25 g醋酸、18.9 g醋酸酐和0.45 g濃硫酸混合酸，將反應(yīng)體系溫度降到2 ℃，分別在醋化時(shí)間為1、2、3、4、5、8、24 h時(shí)取樣；在取出的樣品中逐滴加入5 g去離子水中止反應(yīng)；在水中沉析后加入2 g醋酸鎂和2 g碳酸鈉，去除多余的醋酸和濃硫酸，再用過量水清洗至無醋酸味；最后在60 ℃ 烘箱中干燥 48 h，得到三醋酸纖維素。為對(duì)比分析活化和醋化的反應(yīng)條件差異對(duì)CTA合成的影響，對(duì)比樣在活化時(shí)未加入硫酸，醋化過程中醋酸的加入量為10 g。

1.4.2 二醋酸纖維素的制備

二醋酸纖維素的制備為在1.4.1節(jié)中醋化完成后加入水解步驟(最后的沉析與干燥條件不變)，即將反應(yīng)后體系加入144 g醋酸和20 g去離子水在 80 ℃ 下水解，在水解時(shí)間為2、4、6、8、24 h下取樣得到二醋酸纖維素。

1.5 靜電紡絲制備醋酸纖維素纖維

將制備所得的煙梗漿二醋酸纖維素與市售二醋酸纖維素按照20∶80、35∶65、50∶50的質(zhì)量比混合，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18%溶于二元溶劑體系丙酮和二甲基乙酰胺(二者體積比為2∶1)中，用單針頭靜電紡絲機(jī)進(jìn)行試紡，施加電壓為15 kV，推進(jìn)泵流速為 0.4 mL/h，紡絲時(shí)間為30 min，隔距為15 cm，溫度為 22 ℃，相對(duì)濕度為40%。

1.6 測(cè)試與表征

1.6.1 木漿成分及結(jié)構(gòu)測(cè)試

不同木漿的成分分析采用美國(guó)國(guó)家可再生能源實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)修改版流程[15]，將300 mg木漿粉末在溫度為30 ℃、純度為72%的硫酸中水解2 h，將溶液體系稀釋到硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%，并在120 ℃高溫高壓下蒸煮1.5 h，水解后的產(chǎn)物，通過孔徑為10～15 μm的過濾器，將不溶的部分干燥稱取其質(zhì)量，過濾后的濾液通過紫外分光光度計(jì)測(cè)試其可溶木質(zhì)素含量，用高效液相色譜儀分析其碳水化合物的含量。灰分測(cè)定根據(jù)TAPPI T 211 om—2012《木材、紙漿、紙、紙板中的灰分:525 ℃燃燒》，將1 g木漿在馬弗爐中加熱到900 ℃后計(jì)算殘余的灰分，并通過烘箱干燥法測(cè)定木漿水分含量。

采用傅里葉變換紅外光譜儀測(cè)定樣品結(jié)構(gòu)，將1 mg樣品與預(yù)干燥的200 mg 溴化鉀研磨混勻后，在12.5 MPa下保持1 min后進(jìn)行測(cè)試。

1.6.2 木漿黏度測(cè)試

根據(jù)TAPPI T 230 om—2008《木漿黏度(毛細(xì)管黏度法)》測(cè)定木漿黏度。在相當(dāng)于0.25 g絕干試樣的自然風(fēng)干試樣中加入25 mL去離子水，并將木漿分散在水中形成懸浮液，再加入25 mL銅氨乙二胺溶液使之充分溶解，在25 ℃下計(jì)算溶液通過黏度計(jì)的時(shí)間。

1.6.3 木漿形貌測(cè)試

采用纖維質(zhì)量分析儀測(cè)定木漿纖維長(zhǎng)度，將 10 mg木漿纖維分散于20 mL去離子水中，超聲振蕩搖勻后測(cè)試。

依據(jù)TAPPI T 205 sp—2012《紙漿物理性能測(cè)試》，采用顏色分光光度計(jì)測(cè)定木漿白度。將24 g木漿在2 L水中機(jī)械粉碎后，抄紙制成直徑為 30 mm 的紙片，在(23±2) ℃、50%的溫濕度下自然風(fēng)干24 h后進(jìn)行測(cè)試。

1.6.4 醋酸纖維素性能測(cè)試

醋酸纖維素溶于醋酸，但反應(yīng)后的溶液黏度過大，故將反應(yīng)后的三醋酸纖維溶液用醋酸稀釋10倍后，通過濁度儀測(cè)定溶液體系的濁度，用以簡(jiǎn)單衡量其醋化反應(yīng)程度。

利用熱重分析儀測(cè)試醋酸纖維素的熱穩(wěn)定性，稱量樣品質(zhì)量為5 mg，氮?dú)鈿夥眨郎厮俣葹?0 ℃/min。

采用凝膠滲透色譜儀測(cè)定醋酸纖維素的相對(duì)分子質(zhì)量，以四氫呋喃為流動(dòng)相，流速為0.7 mL/min，溫度為35 ℃，紫外探測(cè)器波段設(shè)定為25 nm，CDA樣品質(zhì)量濃度為1 mg/mL。

1.6.5 醋酸纖維素取代度的測(cè)定

根據(jù)ISO 1597：2000《塑料 未增塑的乙酸纖維素 乙酸素含量的測(cè)定》，采用堿滴定法計(jì)算醋酸纖維素取代度。將 1.5 g 醋酸纖維素溶于50 mL二甲基亞砜(空白樣不含醋酸纖維素)中，加入47 mL濃度為0.5 mol/L 的NaOH持續(xù)水解3 h；再加入50 mL濃度為 0.25 mol/L 的H2SO4攪拌0.5 h中和多余的NaOH；最后加入10 g/L酚酞1～2滴后用濃度為0.05 mol/L的NaOH滴定計(jì)算水解消耗的NaOH量，醋酸含量計(jì)算公式為

式中：CAV為醋酸含量，%；c為用來滴定的NaOH溶液的濃度，mol/L；V1為滴定消耗的NaOH 體積，mL；V2為空白樣滴定消耗的 NaOH體積，mL；m為醋酸纖維素的干燥質(zhì)量，mg。

醋酸含量與取代度(X)關(guān)系為

則

1.6.6 醋酸纖維素靜電紡纖維形貌觀察

利用掃描電子顯微鏡觀察靜電紡醋酸纖維膜的形貌，測(cè)試前樣品先經(jīng)過2次30 s噴金處理以增加其導(dǎo)電性。纖維直徑使用Photoshop CS3手動(dòng)測(cè)量，并通過Excel分析統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。

2 結(jié)果與討論

2.1 4種木漿原料的性能分析

在制備醋酸纖維素之前，首先對(duì)4種木漿原料的成分、黏度、纖維長(zhǎng)度及白度作對(duì)比分析，結(jié)果如表1所示。可知，相對(duì)于市售溶解漿來說，煙梗漿木漿的α-纖維素含量(93.7%)略低，木聚糖含量(2.4%)略高，白度(89.0%)較低，較低的黏度與纖維長(zhǎng)度意味著木漿中的纖維素分子鏈較短，同時(shí)，其甘露糖和灰分含量低于市售溶解漿，有利于醋酸纖維素的制備，煙梗漿醋酸纖維素的性能和可紡性將在后面的研究中繼續(xù)深入考察。

表1 4種木漿的性能對(duì)比Tab.1 Comparison of four pulp properties

2.2 三醋酸纖維素醋化反應(yīng)時(shí)間的影響

三醋酸纖維素的反應(yīng)時(shí)間對(duì)醋化反應(yīng)至關(guān)重要：理論上反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng)，取代度值越接近最大值3，實(shí)際上在酸性條件下，纖維素中的糖苷氧鍵會(huì)發(fā)生水解[16]。當(dāng)醋酸、醋酸酐與硫酸的混酸加入到反應(yīng)體系后，反應(yīng)立即進(jìn)行并伴隨大量放熱，約 30 min 后，在機(jī)械攪拌的持續(xù)作用下，木漿在溶劑醋酸中分散為微小的短纖維。圖2示出稀釋10倍時(shí)，不同反應(yīng)時(shí)間醋化溶液的濁度值。可以看出，5 h 后反應(yīng)體系的濁度值從33.8 NTU降低到14.7 NTU，而在 5～24 h 之間濁度值穩(wěn)定在約14 NTU，數(shù)值不會(huì)進(jìn)一步降低太多的原因是，木漿中的微量戊聚糖如木聚糖等造成了溶液混濁[17]。去除木聚糖是一項(xiàng)極具挑戰(zhàn)的工作，因?yàn)槟揪厶浅サ倪^程需要與酸和催化劑反復(fù)劇烈作用，導(dǎo)致纖維素分子鏈斷裂[18]。綜上分析可知，采用5 h醋化反應(yīng)時(shí)間更合適。

圖2 不同反應(yīng)時(shí)間醋化溶液的濁度值Fig.2 Acetylated solution turbidity change with different reaction time

2.3 三醋酸纖維素固液比的影響

紙漿與乙酸的固液比是指反應(yīng)過程中紙漿與乙酸的質(zhì)量之比，較小的固液比可使反應(yīng)體系更均勻，實(shí)際上，固液混合物的醋化反應(yīng)從纖維素的表層由外及內(nèi)開始進(jìn)行，最后將整塊木漿分散為短纖維狀的懸浮液，再逐步變成半透明的溶液。本文研究 2種不同的固液比(1∶2、1∶5)，來探究其對(duì)醋化反應(yīng)的影響，結(jié)果如圖3所示。可知，降低固液比(即固液比為1∶5)有助于降低溶液系統(tǒng)的濁度值，其原因是溶劑的增加減少了木漿在反應(yīng)過程中與器壁接觸和黏附的可能性，導(dǎo)致反應(yīng)體系更加均勻。

圖3 不同固液比處理?xiàng)l件下溶液的濁度值Fig.3 Tubidity value of solution under different soild-liquid ratio

由圖3還可以看出，加入硫酸后，溶液的濁度值進(jìn)一步下降。纖維素在酯化前用醋酸和硫酸浸泡預(yù)處理使纖維素潤(rùn)脹，在反應(yīng)時(shí)乙酰基更易與纖維素的活性羥基接觸，纖維素超分子結(jié)構(gòu)中的晶區(qū)和非晶區(qū)比例是一定的，在晶區(qū)結(jié)構(gòu)中，纖維素基原纖在分子內(nèi)和分子間氫鍵組成的三維結(jié)構(gòu)中有序排列，而在非晶區(qū)分子鏈無序排列，活性基團(tuán)在非晶區(qū)更易與纖維素分子鏈中的羥基反應(yīng)，在纖維素結(jié)構(gòu)潤(rùn)脹后，催化劑與反應(yīng)試劑更易進(jìn)入，催化劑的加入使纖維素與硫酸部分生成纖維素硫酸酯，這有助于下一步酯化反應(yīng)的進(jìn)行。

2.4 三醋酸纖維素結(jié)構(gòu)分析

圖4 TSP、TSP過濾物與TSP三醋酸纖維素的傅里葉紅外光譜圖Fig.4 Fourier transform infrared spectra of TSP, TSP filter residue and TSP cellulose triacetate

2.5 三醋酸纖維素?zé)岱€(wěn)定性分析

TSP三醋酸纖維素的熱穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)果如圖5所示。由圖5(b)可知，市售CTA在383.0 ℃時(shí)質(zhì)量急劇下降，而TSP和TSP三醋酸纖維素的出峰位置為380.4和368.3 ℃，即在該溫度下質(zhì)量損失達(dá)到最大速度，這是由于纖維素和醋酸纖維素結(jié)構(gòu)的分解造成的。在溫度升至250 ℃前，樣品質(zhì)量幾乎沒有下降，除TSP中6.8%的水分未完全去除干凈，造成圖5(a)中TSP曲線100 ℃以前的質(zhì)量損失。TSP三醋酸纖維素的質(zhì)量損失主要發(fā)生在356.7～404.0 ℃之間，600 ℃后的殘?zhí)柯蕿?.6%，這遠(yuǎn)低于TSP(6.2%)和市售CTA(12.7%)，可能的原因是由于TSP溶解漿中有較少的無機(jī)離子，而市售的CTA較高的密度阻礙了其中心部分受熱分解。

圖5 TSP 和TSP三醋酸纖維素與市售CTA的TG與DTG曲線Fig.5 TG (a) and DTG (b) curves of TSP, TSP cellulose triacetate and commercial CTA

2.6 三醋酸纖維素取代度分析

采用滴定法測(cè)試樣品CTA的取代度值，結(jié)果如表2所示。通過改變醋化實(shí)驗(yàn)方案，4種不同的木漿均制備得到了取代度超過2.8的三醋酸纖維素，證明了該醋化反應(yīng)過程的可行性和普適性。

表2 滴定法測(cè)定的CTA取代度值Tab.2 Degree of substitution of various source of CTA by titration

干燥后DPA、DPB、TSP、HWP 三醋酸纖維素(從左至右)的外觀及其顯色機(jī)制如圖6所示。可知，DPA和DPB顏色較白，而TSP和HWP略帶黃色，其顯色機(jī)制可能是由于木漿中微量的木聚糖在酸的作用下轉(zhuǎn)變成具有共價(jià)鍵結(jié)構(gòu)的糠醛等雜質(zhì)。

注：圖(a)中從左至右分別為DPA、DPB、TSP、HWP 三醋酸纖維素。圖6 CTA形態(tài)及其顯色機(jī)制Fig.6 CTA morphology and their chromogenic mechanism. (a) CTA samples made from various pulps; (b) Furfural formation mechanism from xylose in pulp

2.7 二醋酸纖維素水解時(shí)間的影響

醋酸纖維素的水解過程是將醋酸纖維素單元結(jié)構(gòu)中C2、C3、C6位上的乙酰基用羥基取代回來的過程，以市售CTA水解為例，其取代度與水解時(shí)間關(guān)系如圖7所示。

圖7 市售CTA取代度值與水解時(shí)間的關(guān)系Fig.7 Relation between commercial CTA degree of substitution value and hydrolysis time

由圖7 可以看出，取代度值隨著時(shí)間的增加逐漸降低，從2.92降低至1.87，根據(jù)二醋酸纖維素的取代度值范圍約為2.5，在80 ℃下設(shè)定水解時(shí)間為 6 h，將4種不同木漿醋化反應(yīng)完成后的反應(yīng)體系直接在 80 ℃ 水浴中水解6 h，然后緩慢倒入去離子水中沉析后在60 ℃干燥48 h，干燥后得到不同木漿的CDA取代度值如表3所示，其表觀形態(tài)如圖8所示。除HWP之外，其余CDA取代度值均約為2.5，而HWP較高的取代度是由于其中含量較高的木聚糖(13.6%，見表1)，而木聚糖分子結(jié)構(gòu)單元中有 4個(gè)羥基(見圖6(b))，其理論取代度值最高為4。

表3 滴定法測(cè)定的CDA取代度值Tab.3 Degree of substitution value of various source of CDA by titration

注：樣品從左至右分別為DPA、DPB、TSP、HWP二醋酸纖維素。圖8 不同木漿制備的二醋酸纖維素形態(tài)Fig.8 Cellulose diacetate made from different pulps

2.8 TSP二醋酸纖維素纖維性能分析

由于CDA在丙酮中的溶解性優(yōu)于CTA，在研究了取代度與水解時(shí)間的關(guān)系后將其水解到取代度為2.5左右的CDA，并通過靜電紡絲法驗(yàn)證其可紡性。圖9示出靜電紡纖維的掃描電鏡照片。若單獨(dú)將TSP二醋酸纖維素溶于丙酮與二甲基乙酰胺(DMAc)的二元溶劑體系中紡絲并不能得到纖維，這是由于TSP木漿黏度值(見表1)和平均相對(duì)分子質(zhì)量(數(shù)均分子質(zhì)量為65 026，質(zhì)均分子質(zhì)量為 200 678，多分散度為3.09)較低，造成了隨著TSP二醋酸纖維素質(zhì)量比的增加，纖維的連續(xù)性逐漸變差，斷頭增加，紡絲30 min后得到的纖維量逐漸減少；若TSP二醋酸纖維素在混合纖維素的質(zhì)量占比超過50%，則通過靜電紡二元溶劑體系不能得到纖維。對(duì)TSP二醋酸纖維素與市售CDA混紡纖維直徑進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，雖然靜電紡亞微米醋酸纖維直徑的離散性較大，但TSP二醋酸纖維素的加入顯著降低了纖維的平均直徑和最小直徑，這源于煙梗漿醋酸纖維素較低的相對(duì)分子質(zhì)量和多分散性。

圖9 不同TSP二醋酸纖維素與市售CDA共混比靜電紡混紡亞微米纖維的掃描電鏡照片(×5 000)Fig.9 SEM images of electrospun TSP cellulose diacetate and commercial CDA with different blending ratios

純煙梗漿醋酸纖維素溶解后并不能通過靜電紡絲得到微納米纖維，可能的原因是煙梗木漿中的纖維素含量不夠高，木聚糖含量較高，特性黏度低等，但混入少量醋酸纖維素后進(jìn)行紡絲，仍有一定的利用價(jià)值。

3 結(jié) 論

本文以醋酸為溶劑，濃硫酸為催化劑，采用低溫乙酰化法制備了煙梗漿三醋酸纖維素和二醋酸纖維素。煙梗溶解漿的醋化反應(yīng)剛開始是非均相的，直至5 h后反應(yīng)體系的濁度值趨于平衡，意味著反應(yīng)趨于平衡，預(yù)處理時(shí)加入催化劑以及降低固液比至1∶5，有助于降低溶解漿濁度值，使醋化反應(yīng)進(jìn)行更充分，取代度值達(dá)到2.86。溶液中的懸浮固體被分離出來，通過紅外分析可知，其結(jié)構(gòu)為部分取代的纖維素，增加反應(yīng)時(shí)間并不能顯著減少溶解漿的濁度值。在80 ℃下水解6 h使三醋酸纖維素還原成二醋酸纖維素，該醋化條件亦適用于其他溶解漿以及硬木造紙漿。將得到的煙梗漿二醋酸纖維素與市售二醋酸纖維素按20∶80、35∶65、50∶50的質(zhì)量比在丙酮和二甲基乙酰胺為溶劑的體系中溶解進(jìn)行靜電紡絲，得到的纖維直徑和不勻率有效降低，隨著二醋酸纖維素質(zhì)量占比的增加，紡絲效果變差，當(dāng)混入50%以上時(shí)不能得到纖維。該研究有助于進(jìn)一步制備功能性煙梗醋酸纖維素纖維或纖維膜。