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不同抗酸藥防治非甾體類抗炎藥胃黏膜損傷的療效觀察

2019-05-27 06:47:22吳靜彥
中國醫(yī)藥指南 2019年12期

吳靜彥

(吉林省遼源礦業(yè)集團總醫(yī)院,吉林 遼源 136200)

非甾體類抗炎藥物(NSAIDs)是臨床上使用是非廣泛的抗炎類藥物,尤其以阿司匹林推廣之后,該類藥物的品種、名目也變得越來越多樣化,成為全球銷量最好的藥品[1]。其在心腦血管疾病、風濕性疾病等方面的應(yīng)用十分廣泛。但是,NSAIDs引發(fā)的并發(fā)癥也一直存在,是臨床不容忽視的一個問題,其中最為常見的就是對胃黏膜的損傷,引起相關(guān)性的胃腸道疾病[2]。如黏膜受損、充血、水腫等,嚴重時,還會造成嚴重的消化道出血、穿孔,甚至危及患者生命安全[3]。因此,合理選用NSAIDs藥物,是保護患者胃腸道功能的重要途徑,臨床必須高度重視。現(xiàn)本文選取2016年9月至2017年9月我院收治的服用非甾體類抗炎藥物患者共90例,對3種不同抗酸藥防治非甾體類抗炎藥胃黏膜損傷的臨床效果進行探討。報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:研究選取的患者均就診于2016年9月至2017年9月,從中隨機選取服用非甾體類抗炎藥物患者共90例,數(shù)字抽簽法分為3組,即A組、B組和C組各30例。A組中男20例,女10例,年齡16~50歲,平均年齡(37.52±2.50)歲,其中類風濕關(guān)節(jié)炎11例、強直性脊柱炎13例及風濕性關(guān)節(jié)炎6例;B組中男21例,女9例,年齡18~50歲,平均年齡(37.50±2.51)歲,其中類風濕關(guān)節(jié)炎12例、強直性脊柱炎8例及風濕性關(guān)節(jié)炎10例;C組男18例,女12例,年齡16~54歲,平均年齡(37.55±2.48)歲,其中類風濕關(guān)節(jié)炎10例、強直性脊柱炎11例及風濕性關(guān)節(jié)炎9例。患者一般資料比較差異(P>0.05),具有可比性。所有患者均無藥物過敏史,無門診胃腸道病癥,無肝腎功能不全者[4]。

1.2 用藥方法:患者入院時,均持續(xù)原來治療方案,服用NSAIDs 3個月,A組給予奧美拉唑(國藥準字H20063609,2011-07-28生產(chǎn)單位:鄭州永和制藥有限公司)防治胃黏膜損傷,20毫克/次,1次/天,口服;B組給予雷尼替丁(國藥準字H33020128,2010-08-18生產(chǎn)單位:浙江永寧藥業(yè)股份有限公司)聯(lián)合鋁碳酸鎂咀嚼片(國藥準字H10960159,2010-09-29生產(chǎn)單位:湖北華源世紀藥業(yè)有限公司),雷尼替丁150毫克/次,2次/天,嚼片1片/次,2次/天;C組單純雷尼替丁治療,劑量同B組患者。均治療3個月后觀察患者療效。

1.3 觀察指標:比較患者胃黏膜損傷及消化道病癥的發(fā)生率。患者均行胃鏡檢查,觀察胃黏膜變化,觀察是否出現(xiàn)充血、糜爛、潰瘍等情況,上消化道病癥主要包括:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉及食欲減退等。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:對于本次研究所記錄的資料均采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 18.0進行處理分析,計數(shù)資料以百分數(shù)表述,采用多組F檢驗,當P<0.05為比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 患者胃黏膜損傷發(fā)生率:A組、B組的胃黏膜損傷發(fā)生率顯著低于C組(P<0.05),見表1。

表1 3組患者胃黏膜損傷發(fā)生率比較

2.2 患者上消化道病癥發(fā)生率:A組、B組患者上消化道病癥發(fā)生率顯著低于C組(P<0.05),見表2。

表2 3組上消化道病癥發(fā)生率比較

3 討 論

胃黏膜損傷是長期服用NSAIDs最為常見的一種并發(fā)癥,也是影響患者生存質(zhì)量的重要因素。很多患者,在長期服用NSAIDs時,如果沒有進行胃腸道功能保護,一旦患者出現(xiàn)胃黏膜損傷,將引起患者胃黏膜充血、潰瘍、糜爛,甚至引起患者一系列胃腸道反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、出血等,這些都嚴重降低了患者的生活質(zhì)量,且增加了患者的痛苦。因此,對于長期服用NSAIDs的患者,臨床應(yīng)該考慮對患者進行胃腸道黏膜保護[5]。目前,關(guān)于患者發(fā)生胃黏膜損傷的機制并不是明確,大部分學(xué)生認為可以用環(huán)氧化酶(COX)抑制疾病病癥,預(yù)防胃腸道黏膜損傷。當細胞膜中的花生四烯酸在磷脂酶A2的作用下,可以加速其釋放。然后在環(huán)氧化酶COX的作用下,轉(zhuǎn)化為前列腺素和血栓素A2(TXA2),或者接爪脂氧化酶(LOX)的作用,促進白三烯的釋放。當體內(nèi)前列腺素水平升高時,能促進上皮組織修復(fù),并加速細胞新生,提升胃黏液膜的血液流量,降低胃酸分泌,從而保護患者的胃黏膜,減少胃腸道不適癥狀。長期服用NSAIDs的患者,在COX的抑制下,花生四烯酸不斷生成前列腺素,保護胃黏膜,從而降低胃黏膜損傷發(fā)生的概率[6]。

且大多數(shù)服用NSAIDs的患者胃黏膜呈酸性,呈非離子狀態(tài),能自由通過細胞膜,進入細胞內(nèi)。而細胞內(nèi)呈中性,藥物離解速度加快,形成大量的H+,釋放杜不良反應(yīng)。此外,NSAIDs患者的胃腔環(huán)境大部分也呈現(xiàn)H+,與黏膜層中的HCO3-相互作用釋放CO2,對胃黏膜保護屏障進行破壞,使得胃黏膜易于被H+、HP及胃蛋白酶等侵蝕,引發(fā)胃黏膜損傷。有研究表明,導(dǎo)致胃黏膜損傷主要是pH依賴性,尤其是在弱酸環(huán)境中,對患者的損傷更大。因此,降低患者胃液的分泌,控制胃腸道細胞環(huán)境酸性,是降低胃腸道黏膜損傷的關(guān)鍵。

在本次研究中,使用的奧美拉唑、鋁碳酸鎂咀嚼片及雷替尼丁均是降低胃黏膜損傷的藥物,但是,其作用機制不同,達到的效果也不相同。其中奧美拉唑、雷替尼丁聯(lián)合鋁碳酸鎂咀嚼片的效果,較單純的雷替尼丁效果顯著,如結(jié)果所示,A組、B組的胃黏膜損傷發(fā)生率顯著低于C組,且A組和B組的上消化道病癥發(fā)生率也顯著低于C組(P<0.05)。其中奧美拉唑是是H+-K+-ATP酶抑制劑,屬于質(zhì)子泵抑制劑藥物,能抑制胃酸分泌,綜合胃液酸性,有效減輕酸性環(huán)境對胃黏膜的損傷,阻斷細胞壁鹽酸分泌,從而提升pH值;鋁碳酸鎂咀嚼片聯(lián)合雷替尼丁不僅降低胃黏膜損傷,還能減少不良反應(yīng),其中雷替尼丁是一種H2受體拮抗劑,能抑制食物對胃腸道的刺激,降低胃酸分泌;鋁碳酸鎂咀嚼片是H2受體抑制劑,對胃酸抑制作用相較于雷替尼丁更加持久,聯(lián)合使用能明顯降低胃黏膜損傷,降低不良反應(yīng)。

綜上所述,奧美拉唑或雷替尼丁聯(lián)合鋁碳酸鎂咀嚼片防治NSAIDs患者胃黏膜損傷,能顯著降低損傷發(fā)生率,且減少胃腸道不良反應(yīng),因此,在臨床上具有積極的推廣意義。

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