999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

有限病灶清除聯(lián)合局部化療治療脊柱結(jié)核的療效分析

2019-05-14 02:50:52王鋒
醫(yī)藥前沿 2019年10期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

王鋒

(古藺縣人民醫(yī)院骨科 四川 瀘州 646500)

近年來,脊柱結(jié)核發(fā)病率逐年升高,臨床多采用有限病灶清除手術(shù)治療,但效果欠佳。有研究顯示,在有限病灶清除基礎(chǔ)上聯(lián)合局部化療,可提高治療效果[1-2]。本研究納入我院2016年1月-2018年12月脊柱結(jié)核患者130例隨機(jī)分組,探討了有限病灶清除聯(lián)合局部化療治療脊柱結(jié)核的療效,報(bào)道如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2016年1月-2018年12月脊柱結(jié)核患者130例隨機(jī)分組。

對(duì)照組脊柱結(jié)核患者65例,男性、女性各有30例、35例,年齡22歲-57歲,平均年齡38.53±2.34歲。胸椎結(jié)核、腰椎結(jié)核、頸椎結(jié)核分別24例、21例和20例。

實(shí)驗(yàn)組脊柱結(jié)核患者65例,男性、女性各有31例、34例,年齡23歲~58歲,平均年齡38.15±2.67歲。胸椎結(jié)核、腰椎結(jié)核、頸椎結(jié)核分別25例、20例和20例。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法

兩組術(shù)前絕對(duì)臥床,強(qiáng)化營養(yǎng)支持,給予四聯(lián)抗結(jié)核藥物治療3~4周,術(shù)前糾正低蛋白和貧血。

對(duì)照組單純給予有限病灶清除手術(shù)進(jìn)行治療,采取脊柱后外側(cè)入路,將變性壞死椎間盤、死骨、干酪樣黏稠膿液清除,清除膿腔活性肉芽組織和病灶周圍硬化骨,置硬膜外管在膿腫殘腔或病椎,若膿腫殘腔比較大,則給予中心靜脈導(dǎo)管放置,以利于術(shù)后注藥和抽出滲液。

實(shí)驗(yàn)組實(shí)施有限病灶清除手術(shù)聯(lián)合局部化療治療。手術(shù)同對(duì)照組,術(shù)后每天經(jīng)留置管注射0.2g異煙肼或0.3g利福平注射液交替,每天注射,全身抗結(jié)核方案的用藥量為常規(guī)藥量減去局部給藥量。用藥2個(gè)月。拔除注藥管之后繼續(xù)接受全身2HRSZ/10HR化療方案抗結(jié)核治療1年,藥物用量為常規(guī)用量。

1.3 觀察指標(biāo)

比較兩組患者傷椎愈合時(shí)間;治療前后傷椎平均高度、觸覺評(píng)分、運(yùn)動(dòng)評(píng)分、脊柱后凸Cobb角;2年后脊柱結(jié)核復(fù)發(fā)率。

1.4 數(shù)據(jù)處理

SPSS215.0軟件統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料、計(jì)數(shù)資料分別用t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn)。P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 傷椎愈合時(shí)間比較

實(shí)驗(yàn)組傷椎平均愈合時(shí)間比對(duì)照組短,P<0.05。見表1.

表1 傷椎愈合時(shí)間比較(±s)

表1 傷椎愈合時(shí)間比較(±s)

組別n傷椎平均愈合時(shí)間(d)實(shí)驗(yàn)組658.73±1.13對(duì)照組6510.67±2.82 t 10.714 P 0.000

2.2 治療前后傷椎平均高度、觸覺評(píng)分、運(yùn)動(dòng)評(píng)分、脊柱后凸Cobb角比較

治療前兩組患者觸覺評(píng)分、運(yùn)動(dòng)評(píng)分、脊柱后凸Cobb角、傷椎平均高度無顯著差異,P>0.05;隨訪1年顯示,治療后實(shí)驗(yàn)組患者觸覺評(píng)分、運(yùn)動(dòng)評(píng)分、脊柱后凸Cobb角、傷椎平均高度均優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。

表2 傷椎平均高度、觸覺評(píng)分、運(yùn)動(dòng)評(píng)分、脊柱后凸Cobb角(±s)

表2 傷椎平均高度、觸覺評(píng)分、運(yùn)動(dòng)評(píng)分、脊柱后凸Cobb角(±s)

注:對(duì)比干預(yù)前,#P<0.05;對(duì)比對(duì)照組干預(yù)后,*P<0.05

組別n時(shí)期觸覺評(píng)分(分)運(yùn)動(dòng)評(píng)分(分)Cobb角(°)傷椎高度(cm)實(shí)驗(yàn)組65干預(yù)前44.24±10.2536.13±12.2421.42±4.141.44±0.22干預(yù)后71.34±15.31#*70.12±23.31#*34.19±5.62#*3.92±0.68#*對(duì)照組65干預(yù)前44.19±10.1336.92±12.4521.35±4.421.45±0.24干預(yù)后56.45±11.34#54.23±17.25#26.20±5.61#2.51±0.69#

2.3 兩年后脊柱結(jié)核復(fù)發(fā)率比較

復(fù)發(fā)標(biāo)準(zhǔn):2年后再次出現(xiàn)脊柱結(jié)核癥狀,影像學(xué)檢查出現(xiàn)新病灶。實(shí)驗(yàn)組兩年后脊柱結(jié)核復(fù)發(fā)2例,對(duì)照組兩年后脊柱結(jié)核復(fù)發(fā)10例,其復(fù)發(fā)率分別為3.08%、15.38%,經(jīng)比較,實(shí)驗(yàn)組兩年后脊柱結(jié)核復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組(P<0.05)。

3.討論

脊柱結(jié)核在臨床上發(fā)病率高,是由結(jié)核分枝桿菌所致炎癥疾病,其和腫瘤不同,不一定需接受手術(shù)完整切除病灶,采取有限病灶清除手術(shù)治療可最大限度保留活性組織,有利于組織修復(fù)和再生[3]。有限病灶清除手術(shù)的目的在于清除失活組織,損傷小,可縮短手術(shù)時(shí)間,減少出血。但有限病灶清除手術(shù)無法有效切除硬化骨。有研究顯示,在結(jié)核硬化骨包殼中注入抗結(jié)核藥物,可有效克服手術(shù)缺陷,提高病灶異煙肼濃度,強(qiáng)化治療期,減少抗結(jié)核藥物全身應(yīng)用帶來的副作用,減少抗結(jié)核藥物劑量[4]。

本研究顯示,有限病灶清除聯(lián)合局部化療治療脊柱結(jié)核的療效確切。

猜你喜歡
手術(shù)
牙科手術(shù)
復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
手術(shù)之后
手術(shù)衣為什么是綠色的
顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值
淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
主站蜘蛛池模板: 国产乱子伦视频三区| 一本一本大道香蕉久在线播放| 亚洲国产黄色| 免费视频在线2021入口| 色婷婷在线播放| 91精品国产91久久久久久三级| 亚洲精品国产成人7777| 国产在线第二页| 欧美成人A视频| 国产喷水视频| 久久77777| 精品福利一区二区免费视频| 精品视频在线观看你懂的一区| 国产青榴视频| 国产成人一区在线播放| 三上悠亚精品二区在线观看| 丁香婷婷久久| 青青热久麻豆精品视频在线观看| 欧亚日韩Av| 免费激情网址| 亚洲成人黄色网址| 色国产视频| 色综合激情网| 亚洲国内精品自在自线官| 国产激爽大片高清在线观看| 91福利国产成人精品导航| 国产成人精品一区二区免费看京| 色噜噜狠狠狠综合曰曰曰| 精品久久香蕉国产线看观看gif| 强奷白丝美女在线观看 | 成年A级毛片| 久久精品亚洲热综合一区二区| 欧洲熟妇精品视频| 亚洲二区视频| 手机精品视频在线观看免费| 亚洲色图在线观看| 亚洲国产看片基地久久1024 | 欧美日韩第三页| 亚洲αv毛片| 日本午夜精品一本在线观看| 成人午夜免费视频| 亚洲一区二区三区香蕉| 国产三级精品三级在线观看| 色综合激情网| 久久精品免费国产大片| 在线a网站| 中文字幕日韩视频欧美一区| 国产情侣一区| 久久国产精品无码hdav| 国产精品刺激对白在线| 国产精品开放后亚洲| 欧美在线导航| www.国产福利| 国产女人18毛片水真多1| 亚洲成人在线网| 久久99久久无码毛片一区二区 | 婷婷五月在线视频| 成年网址网站在线观看| 日本www在线视频| 亚洲福利网址| 欧美日韩精品在线播放| 欧美中文一区| 欧美日本在线观看| 人妖无码第一页| 黄色国产在线| 青青草久久伊人| 国产91小视频| 狠狠色狠狠色综合久久第一次| 99无码中文字幕视频| 欧美一区日韩一区中文字幕页| 强乱中文字幕在线播放不卡| 久久夜夜视频| 中国美女**毛片录像在线 | 国产凹凸一区在线观看视频| 国产伦片中文免费观看| 精品国产99久久| 成人在线欧美| 久草视频精品| 成人在线欧美| www精品久久| 婷婷在线网站| 亚洲婷婷六月|