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外周血NK細胞 補體C3及血清蛋白水平檢測在急性顱腦損傷患者中診斷價值

2019-04-30 07:34:44李想范曉峰
浙江臨床醫(yī)學 2019年3期
關鍵詞:水平

李想 范曉峰

顱腦損傷為常見的神經(jīng)外科疾病,常伴有復雜的病理與生理變化,致殘、致死風險高[1-2]。研究顯示,顱腦損傷患者在出現(xiàn)血腦屏障受損后易產(chǎn)生T細胞聚集、小膠質(zhì)細胞激活,進而誘導促炎因子介質(zhì)釋放,引發(fā)系統(tǒng)性炎癥反應綜合征[3-4];同時重要的抗炎物質(zhì)亦起到一定作用,能誘發(fā)抗炎性反應綜合征,若兩者平衡受到破壞可引發(fā)器官功能障礙,增加易感性[5]。目前,臨床針對顱腦損傷多以降低顱內(nèi)壓、保護腦功能、維持腦灌注、預防并發(fā)癥、改善神經(jīng)功能等治療為主,但預后欠佳[6]。本研究為提高急性顱腦損傷治療效果與預后,對患者外周血NK細胞、補體C3、血清蛋白水平進行分析,以減少病殘、病死風險。報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016年5月至2018年1月本院收治的急性顱腦損傷患者60例,納入標準:(1)所有患者均經(jīng)頭顱CT、MRI等臨床檢查確診為急性顱腦損傷;(2)外傷史明確,且外傷后6h內(nèi)入院接受診治;(3)入院時GCS評分在3~12分范圍內(nèi)。排除標準:(1)存在高血壓、糖尿病、肝炎等慢性或感染性疾病;(2)其他部位合并有嚴重性損傷;(3)伴有惡性腫瘤及心臟、肝、腎等重要臟器疾病者;(4)妊娠期或哺乳期婦女;(5)近期發(fā)生感染者;(6)近期曾應用免疫抑制劑。按GCS評分將其分為輕中型組(GCS為9~12分)和重型組(GCS為3-8分),輕中型組37例,重型組23例。輕中型組中男20例,女17例;年齡18~68歲,平均年齡(39.35±3.72)歲。致傷原因:交通事故傷20例,墜落傷10例,暴力打擊傷3例,其他4例。重型組中男13例,女10例;年齡19~70歲,平均年齡(38.96±3.81)歲。致傷原因:交通事故傷13例,墜落傷6例,暴力打擊傷2例,其他2例。另選取同期本院接受體檢健康者60例為對照組,其中男35例,女25例;年齡18~70歲,平均年齡(39.52±2.43)歲。三組性別、年齡方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 三組人員入院時均接受CT或X線、MRI檢查。輕中型組和重型組患者在入院第1、3、5、7天采集血液標本,患者在入院診治時首次采集血液樣本2~3ml,入院第3、5、7天于清晨患者空腹狀態(tài)下抽取肘靜脈血2~3ml;對照組體檢時采集血液樣本2~3ml,采集條件為早晨空腹狀態(tài)。樣本采集2h內(nèi)送至血液檢驗科進行標本制備,在室溫環(huán)境下行15min的3000r/min離心,留取上清液,放入-20℃冰箱內(nèi)保存,待測。以CD3- PercP-Cy5.5(深圳欣博盛生物科技有限公司)與CD56-PE(深圳欣博盛生物科技有限公司)標記,用流式細胞儀檢測NK細胞水平,采用免疫散射比濁法檢測補體C3水平。血清蛋白包括:血清ALB、IL-6、CRP,應用溴甲酚綠比色法檢測ALB水平,應用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測IL-6水平,應用免疫透射比濁法檢測hs-CRP水平,所有操作均嚴格按照說明書執(zhí)行。

1.3 統(tǒng)計學分析 采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件。計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 三組NK細胞陽性率比較 見表1。

表1 三組NK細胞陽性率比較[%(x±s)]

2.2 三組補體C3水平比較 見表2。

表2 三組補體C3水平比較(x±s)

2.3 三組血清蛋白水平比較 輕中型組和重型組患者入院第1、3、5、7天的ALB水平均低于對照組,IL-6、CRP水平均高于對照組,且隨著時間延長不斷降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),同時重型組患者入院第1、3、5、7天的ALB水平均低于輕中型組、IL-6、CRP水平均高于輕中型組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表 3。

表3 三組患者血清蛋白水平比較(x±s)

3 討論

急性顱腦損傷病因復雜,機體可在病發(fā)數(shù)小時或幾天內(nèi)出現(xiàn)復雜的串聯(lián)性代謝變化,導致機體產(chǎn)生病理、生理改變。若急性顱腦損傷患者不及時接受有效治療與控制,易產(chǎn)生繼發(fā)性腦損害,增加腦損傷患者病殘與病死風險。臨床研究、動物實驗表明,急性顱腦損傷的病理發(fā)展過程與炎性細胞因子存在密切關系,炎性細胞因子易因激活過度引發(fā)炎癥反應,進一步加重繼發(fā)性腦損傷[7]。

NK細胞是機體骨髓造血干細胞分化、發(fā)育形成,多分布在外周血與脾臟中,其主要生物學功能表現(xiàn)為抗感染、抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)作用,在病毒感染后,NK細胞能分泌TNF-α、IFN-γ等因子,對病毒復制進行干擾,阻止其對吞噬細胞進行進一步活化,使機體抗感染免疫功能增強;同時NK細胞能通過釋放IFN-γ、TNF-β等因子調(diào)節(jié)機體免疫,使機體早期免疫監(jiān)視、抗感染免疫功能增強;若機體內(nèi)NK細胞表達減少,則機體早期感染風險增加[8-9]。補體C3細胞主要是由肝細胞、巨噬細胞產(chǎn)生,能合成局部組織特異因子及激素,其生物學功能主要表現(xiàn)為:能參與宿主的早期抗感染免疫工作、維持機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定、連接獲得性免疫與天然免疫,同時與其他酶系統(tǒng)存在相互作用,故通過檢測補體C3水平能對補體活化、功能狀態(tài)進行良好的反映[10-11]。本資料結(jié)果顯示,輕中型組和重型組患者入院第1、3、5、7天的NK細胞陽性率均低于對照組,且隨著時間延長不斷減少,同時重型組患者入院第1、3、5、7天的NK細胞陽性率均低于輕中型組,而外傷后患者補體C3細胞水平出現(xiàn)短暫下降,后迅速升高,繼而持續(xù)降低,同時重型組患者入院第3、5、7天的補體C3水平高于輕中型組;說明急性顱腦損傷患者NK細胞水平呈動態(tài)降低,抗感染能力降低,且補體水平出現(xiàn)異常,不同病情之間存在一定的差異,外傷后具有一定免疫抑制狀態(tài),早期感染風險增加。分析原因可能是外傷后患者的血清內(nèi)產(chǎn)生多種血清因子,這些因子存在免疫抑制作用,而血清內(nèi)存在免疫增強功能的物質(zhì)不斷減少,共同作用于機體,引起免疫抑制,而NK細胞減少不利于機體免疫功能恢復;同時急性顱腦損傷后補體C3細胞水平發(fā)生短暫降低可認為在應激狀態(tài)下,機體多伴有高分解代謝所致的消耗性降低、蛋白酶水解作用;隨后在血腦屏障受到破壞后,血漿接觸中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關抗原物質(zhì),細胞缺血壞死后所釋放的亞細胞結(jié)構,能使補體順著不依賴抗體經(jīng)典途徑進行激活;或是抗磷脂抗體和鞘磷脂、腦磷脂等物質(zhì)能形成抗原、抗體復合物,通過依賴抗體相關經(jīng)典途徑能將補體激活;或是損傷后產(chǎn)生腦缺血,破壞毛細血管內(nèi)皮細胞,能通過MBL途徑將補體激活。相關研究顯示,在顱腦損傷出血時機體內(nèi)紅細胞相關溶解能激活補體。

白蛋白作為基礎生命物質(zhì),急性顱腦損傷患者在出現(xiàn)腦外傷后多處于高度的應激狀態(tài),在神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)、大量炎癥因子的相互作用下,影響白蛋白mRNA表達及白蛋白合成,同時處于應激狀態(tài)下的高消耗、高分解均易引起白蛋白水平降低;若白蛋白水平偏低,易導致血漿膠體滲透壓平衡喪失,可引發(fā)組織水腫,導致水電解質(zhì)紊亂情況加劇,機體經(jīng)肝臟及腎臟的自我調(diào)節(jié)能維持穩(wěn)定狀態(tài),進而引發(fā)高鈉血癥,而血鈉水平升高易引起外周組織抵抗胰島素并升高血糖,造成的惡性循環(huán)能破壞肝臟代謝功能,增加并發(fā)癥發(fā)生風險[12-13]。同時血漿白蛋白對機體具有一定運輸功能,對球蛋白具有關鍵的膠體保護作用,在血漿球蛋白穩(wěn)定性降低,影響機體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)代謝及利用、轉(zhuǎn)運,導致機體處于亞健康情況。本資料結(jié)果顯示,白蛋白水平與患者病情具有一定的聯(lián)系,可反映患者的病情嚴重程度。IL-6對B細胞的成熟、分化形成抗體具有誘導作用,在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用,能參與神經(jīng)細胞發(fā)生,正常情況下神經(jīng)元、膠質(zhì)細胞成熟反映IL-6存在廣泛性損傷序列,多種狀態(tài)下IL-6常以神經(jīng)營養(yǎng)因子方式表達,IL-6對神經(jīng)細胞生成因子生成具有促進作用;同時IL-6在創(chuàng)傷中起到雙重作用,在患者體溫升高情況下IL-6存在一定損害作用,影響預后,若不及時控制,IL-6可引發(fā)嚴重腦損傷[14]。本資料結(jié)果顯示,血清IL-6、CRP表達水平越高,患者腦損傷程度越嚴重。C反應蛋白作為急性相反應的蛋白,正常機體內(nèi)含量較少,在機體發(fā)生感染、創(chuàng)傷等損害后快速升高,急性顱腦損傷CRP水平增加能對炎癥反應狀態(tài)進行良好的反映,存在較高的預后不良風險[15]。因此,觀察急性顱腦損傷患者外周血NK細胞、補體C3、血清蛋白水平動態(tài)變化,能反映顱腦損傷程度,利于臨床醫(yī)生制定、選取安全有效的治療方案,為臨床治療提供參考依據(jù)。

綜上所述,急性顱腦損傷患者病情嚴重程度與外周血NK細胞水平、補體C3、血清蛋白水平動態(tài)呈密切關系,外傷后患者外周血NK細胞水平、補體C3水平及血清ALB、IL-6、CRP水平多處于高水平狀態(tài),隨著時間延長外周血NK細胞水平及血清ALB、IL-6、CRP水平不斷降低,補體C3水平不斷增加,故觀察患者外周血NK細胞、補體C3及血清蛋白水平動態(tài)變化,能為臨床預測急性顱腦損傷程度、評估預后提供參考依據(jù)。

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