IBA濃度對草莓組培苗生根的影響

陳淑君

摘 要：吲哚丁酸（IBA）是植物體內天然存在的一種生長素，為提高草莓組培苗的生根率和生根質量，本試驗探討了IBA不同濃度對草莓組培苗生根過程的影響，從而篩選出有利于草莓生根的濃度。本試驗以草莓佐賀清香的組培苗為材料，采用MS基本培養基分別與不同濃度的IBA（0.0 mg/L、0.02 mg/L、0.04 mg/L）配組為生根培養基。結果表明，在草莓組培苗的生根過程中，IBA對苗的生根量有促進作用，同時它又抑制根長的生長，使組培苗的根短而整齊，試驗中0.04 mg/L IBA對草莓苗的生根效率最高。

關鍵詞： 草莓;組織培養;IBA;生根

草莓（Fragaia ananassa Duchesne），薔薇科（Rosaceae），草莓屬（Fragaria）。廣東省地處亞熱帶地區，冬春氣候非常有利于淺休眠草莓品種生長，可露地栽培，與北方的大棚保溫栽培相比，既節約了成本又降低了病蟲害的發生，而且可以和水稻、玉米、秋菜等輪作、間作、套種，產量高，經濟效益顯著，栽培草莓有獨特優勢。目前，在很多地區，主要靠匍匐莖進行無性繁殖，導致體內病毒積累逐年增加，病毒病發生嚴重，感染了病毒的草莓生長緩慢、葉皺縮、果子變小、畸形、品質差，一般減產30%～80%，并逐年加重，目前最好的防治措施是使用脫毒苗。利用草莓微莖尖（ 0.2～0.5 mm） 脫毒結合組織培養快繁技術培育出的草莓組培苗，可部分或全部脫除病毒，使品種的優良性狀得以保持，產量提高。組織培養繁殖的優勢在于繁殖速度快，占地少，更主要的是可進行脫去病毒處理。本試驗用MS基本培養基，添加不同濃度的IBA（0.0 mg/L、0.02 mg/L、0.04 mg/L）配組為生根培養基，研究IBA濃度對草莓組培苗生根的影響，篩選合適的生根培養基，為草莓苗大規模生產奠定技術基礎。

一、材料和方法

1.試驗設計

選取佐賀清香的組培苗為試材，采用MS基本培養基，添加不同濃度的IBA。組培苗隨機從草莓叢芽擴繁培養瓶內選取，株高2.5 ～3.5 cm。

取生長相似且生長健壯的佐賀清香組培苗接種于誘導根生長的培養基（MS + 蔗糖30 g/L + 卡拉粉8 g/L，PH=5.8）上，共設3個處理（A：IBA 0.02 mg/L，B：IBA 0.04 mg/L，CK：不加IBA），其中不加IBA的作為對照處理，每個處理做三個重復，每個重復有30個單株。

2.培養過程

取出叢芽培養基中組培苗，取苗過程中要除去培養苗上殘留的培養基基質。將組培苗轉入生根培養基，一瓶生根培養瓶內轉入5株單苗（苗的大小基本相同），把培養瓶置于光照培養箱中，并放入培養室培養，光照度2000～2500 Lux，每天光照15小時，溫度均控制在20～22 ℃。20天后，隨機在每類培養基中抽取組培苗18瓶，觀察它們的根數、根長。觀察完后，繼續進行生根培養。在生根培養過程中，每三天觀察一次，當每株組培苗生根數為4～6條、根長1.0～2.0 cm，即達到煉苗標準，記錄每株組培苗長的天數。

試驗數據用Excel 2003軟件進行分析。部分數據用DPS數據分析軟件進行方差分析處理。 按以下公式進行計算：

生根率=

達標率=

二、 結果與分析

1.IBA濃度對組培苗生根的影響

將試驗材料置于室內培養20天后觀察，統計得到結果如表1。在附加不同濃度IBA的生根培養基上，組培苗的生根率均達100 % ，各處理組之間無明顯差異，但在根生長量和根長度有一定程度的差異。根據表1，可以看出隨著IBA濃度的升高，平均根數有一定量的增加，而根長卻明顯減少，如果要了解不同處理組之間的顯著性差異，需要對各個處理的數據進行更進一步的處理。

2.分析IBA的不同濃度對根數的影響

根據圖1可以看出各個處理之間根數存在差異，各處理不同重復間也存在差異，對圖1數據進行方差分析，得到表2。根據處理組根數均值與方差表可知，在生根培養基內加IBA有助于草莓組培苗根數生長，并且在一定濃度范圍內，IBA濃度越高，對促進苗根數增長的效果就越明顯。在本試驗中，IBA濃度為0.04 mg/L對根數的效果最佳。

3.分析IBA的不同濃度對根長的影響

生長調節劑配比會影響草莓植株再生的根芽比。IBA在植物的組織培養中普遍用來促進組培苗根長的生長。根據圖2可知，加入IBA處理組的根長比對照組短，不同處理組存在差異，并對圖2的數據進行方差分析，得到表3。根據各處理根長均值與方差分析可得，在生根培養基內加IBA明顯抑制草莓組培苗根系根長的生長，但IBA濃度為0.02 mg/L與0.04 mg/L對草莓組培苗根長的抑制效果差異不大。

4.IBA濃度對組培苗在培養基中所需時間的影響

根據圖3、圖4可知，生根培養基未加入IBA時，草莓組培苗在培養瓶內也可正常生長，在30天內，隨著天數的增加，達標速率也呈上升的趨勢，30天后，還有27株組培苗未達到煉苗標準;生根培養基加入0.02 mg/L的IBA時，草莓組培苗多集中于16天至20天中滿足標準，在20天后草莓苗也逐漸到達標準。30天后，有25株組培苗未達到煉苗標準;生根培養基加入0.04 mg/L的IBA時，草莓組培苗的達標率是最高的，并且多集中于16天至25天到達煉苗的標準，組培苗根系滿足要求的時間較集中。30天后，只剩10株組培苗未達到煉苗標準。

三、 結論與討論

1.結論

本研究表明，IBA激素對草莓組培苗根系生長有一定影響。在草莓組培苗的生根過程中，IBA的添加提高了苗的生根量，抑制根長的生長，使根的數量與長度生長更同步，同時組培苗根系整齊、細短，對草莓脫毒苗的生根和達到移栽的標準有促進作用。試驗時，在加入0.04 mg/L IBA處理組中，組培苗生長狀況較統一，根長基本處于1.2 ～1.8 cm間，達到煉苗標準需要時間多集中于16天至25天，達標率最高，采用此濃度最佳。

2.討論

在試驗過程中，草莓的組培快繁中不同生長調節劑的配比對草莓生根的重要影響。通過觀察，IBA培養的組培苗根形態較細，愈傷組織的發生也較少。與王穎相同，得出IBA促進根生長，根莖之間無大量的愈傷組織過渡，在移栽時，不定根不易脫落的結論;張年忠、艾勇等等也用不同的生長調節劑組合、配比，結論有所不同，但都取得了較好的結果，表明在草莓的組培快繁工作中，要根據品種及外植體的部位，采用不同的激素種類和配比，不能盲目套用。本試驗只能大致了解IBA對草莓組培苗生根有顯著影響，以及該品種最適合的IBA濃度，還可以嘗試與其他生長激素配組，觀察效果是否會更好，以便培育出成活率高、生長質量好的無毒草莓苗。

參考文獻：

[1]關榮智.脫毒草莓組培苗的培育方法與生產技術研究.農業與技術，2015（24）.

[2]王穎.草莓脫毒試管苗生根培養試驗.黑龍江農業科學，2008（5）：12～13.

[3]張連忠，李文金等.四季草莓的組織培養與快速繁殖.植物生理通訊，2002（1）：55.

[4]艾勇，趙佐敏，唐紅.草莓組織培養及產業化應用初步研究.種子，2002（5）：56～58.