實時熒光定量PCR檢測人感染狂犬病病毒的分析報告

摘 " "要：狂犬病是一種由狂犬病病毒引起的烈性傳染病。本試驗通過實時熒光定量PCR技術對一例疑似人感染狂犬病病毒的病例分7個時段采集其尿液及唾液標本進行實驗室檢測。結果顯示，7個唾液樣本狂犬病病毒均為陽性，7個尿液樣本中5個樣本為陽性，2個樣本為陰性，唾液樣本Ct值明顯優于尿液樣本。本試驗對實時熒光定量PCR技術應用到臨床檢測狂犬病病毒具有重要的參考價值。

關鍵詞：狂犬病病毒;實時熒光定量PCR;檢測

中圖分類號：S852.65 " " " " " "文獻標識碼：A " " " " " " " 文章編號：1004-7344（2019）03-0272-02

狂犬病（rabies）是由狂犬病毒（rabiesvirus，RABV）所致的人獸共患急性傳染病，發病后死亡率接近100%。全球每年約有5.5萬人死于狂犬病，我國是狂犬病高發地區，因感染狂犬病死亡的人數居世界第二[1]。在我國，狂犬病是國家重點防控的乙類傳染病。近年來，由于我國養犬、貓等寵物的家庭日漸增多，該病的發病率呈上升趨勢[2]。據中國疾病預防控制中心2017年的最新統計，2017年全國狂犬病發病數為516人，死亡502人。

狂犬病毒屬于彈狀病毒（Rhabdoviridae）狂犬病毒屬，是單股負鏈RNA病毒，基因組長度為11928～11932nt，編碼5種蛋白結構，5種蛋白對應5種結構基因編碼，其中N基因具有毒株間的相對保守性和高拷貝復制性，是分子診斷的目標序列[3]。近年來，隨著分子生物技術的迅猛發展，核酸診斷技術被應用到狂犬病的診斷中。實時熒光定量PCR（Real-TimePCR）是基于傳統PCR上發展起來的新技術，具有實時監測核算拷貝數量、靈敏度高、檢測速度快等優點，被廣泛應用于病毒性病原體的快速檢測中[4]。……