降結腸多形性橫紋肌肉瘤術后復發轉移1例

申海清 王彩霞 劉曉錕

【摘 要】目的：探討腫瘤標志物在降結腸多形性橫紋肌肉瘤術后復發診斷及療效判斷價值。方法：對我們診治的1例降結腸多形性橫紋肌肉瘤術后復發轉移患者進行阿帕替尼治療及化療，動態監測腫瘤標志物，結合CT判斷病情變化結果：本例治療前血清腫瘤標志物NSE明顯升高，阿帕替尼治療后NSE逐漸下降，CT評價效果PR，但治療9月后NSE逐漸升高直至死亡，復查CT提示PD。結論：多形性橫紋肌肉瘤術后容易復發及轉移，通過對NSE的動態監測，提示NSE有助于多形性橫紋肌肉瘤患者病情監測、評價療效、判斷預后。

【關鍵詞】降結腸；多形性橫紋肌肉瘤；血清腫瘤標志物NSE；阿帕替尼

Abstract：Objective To Explore the value of tumor markers in the diagnosis and treatment of recurrence of polymorphic rhabdomyosarcoma of descending colon after operation.Method：A case of polymorphic rhabdomyosarcoma of the descending colon who had recurrence and metastasis after operation was treated with apatinib and treated with chemotherapy. Tumor markers were monitored dynamically and the changes of the disease were judged by CT.Results：The serum tumor marker NSE in this case increased significantly before treatment， and decreased after treatment with Apatinib. CT showed PR. However， NSE increased gradually after 9 months of treatment until death. CT reexamination showed PD.Conclusion： Postoperative recurrence and metastasis of pleomorphic rhabdomyosarcoma are easy. Dynamic monitoring of NSE suggests that NSE is helpful to monitor the condition of patients with pleomorphic rhabdomyosarcoma， evaluate the curative effect and judge the prognosis.

Key words： descending；colon polymorphic；rhabdomyosarcoma；NSE Apatinib

【中圖分類號】R738.6 【文獻標識碼】A 【文章編號】1005-0019（2019）06-0-01

降結腸多形性橫紋肌肉瘤發病率極低，術后容易復發及轉移，且病情進展快，預后差，臨床缺乏監測手段，腫瘤標志物彌補了這一缺陷，為早期診斷、評估療效、預后提供了幫助。現將我科于2016年6月至2017年11月收治的1例降結腸多形性橫紋肌肉瘤病例報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料：患者男性，32歲，主因降結腸多形性橫紋肌肉瘤術后1年復發入院。患者于2015年初出現大便帶血、性狀改變、次數增多，2015年5月12日腹部CT示：結腸腫瘤并周圍及腹膜后淋巴結轉移，肝左葉低密度影，2015年5月21日在外院行全麻下根治性左半結腸切除術，術后病理： 降結腸巨大粘膜下惡性腫瘤，結合免疫組化考慮肉瘤，深部浸潤達漿膜外，腸系膜淋巴結29個及大網膜均未見轉移，上級醫院會診病理考慮為多形性橫紋肌肉瘤。術后行6周期EI方案化療。2016年6月24日CT示結腸肉瘤術后，考慮腹腔內及肝、脾轉移。NSE>370ng/ml，后入我院，于2016年6月24日開始口服阿帕替尼250mg/日治療，于2016年7月2日加量至500mg/日治療，復查NSE逐漸下降，CT提示療效PR。2017年3月25日復查CT考慮病情較前進展。2017年3月27日NSE：151.1ng/ml，逐漸上升，阿帕替尼改為750mg/日治療。2017年6月21日復查CT進展，NSE>370ng/ml，之后行替莫唑胺化療4周期，并予以順鉑腹腔熱灌注化療5次，效果差，患者拒絕化療，病情逐漸加重，于2017年12月9日因呼吸、循環衰竭去世。

1.2 測定方案：檢測包括CEA、AFP、CA199、PSA、CYFRA21、NSE及CA724，檢測方法為化學發光法。

1.3 療效判定 按照實體瘤療效評價標準RECIST1.1版[1]， 分為完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、疾病穩定（SD）和疾病進展（PD）。

1.4 結果 各項腫瘤標志物變化圖表

2 討論

PRMS是一種好發于成年人的高度惡性軟組織肉瘤，最早由Stout[2]于1946年報道。此類型特點為：生長速度較快，腫瘤體較大，預后極差，早期發現與治療是該類型的關鍵所在[3]。該病確診主要依賴病理學和細胞學診斷 ，然而這些診斷對機體有創傷性，不適合動態監測病情變化。而腫瘤標志物是指能反映惡性腫瘤的發生、發展及對治療產生相應的一類物質，血清腫瘤標志物存在于腫瘤患者血液中，用免疫學、生物學及化學方法都能檢測其水平[4]， 具有快捷、簡單、無輻射等優點。因此，腫瘤標志物可廣泛應用到腫瘤的早期篩查、診斷、鑒別與分期、監測腫瘤患者治療效果、復發指標、判斷預后[5]。

該病例在阿帕替尼治療前，其檢測的血清腫瘤標志物NSE明顯高于正常，CT證實腫瘤腹腔內、肝脾多發轉移，阿帕替尼治療后，NSE逐漸下降，復查CT提示療效PR，PFS達9個月，之后當患者復查CT提示病情進展時，患者NSE逐漸升高，整個治療過程提示，隨著患者病情的改善，其NSE水平呈逐漸下降，而隨著患者病情的惡化，其NSE水平呈逐漸升高，這種變化趨勢與臨床變化、CT結果相符合，而CEA、AFP、CA199、PSA、CYFRA21、CA724無類似表現。

總之，對多形性橫紋肌肉瘤患者進行血清NSE動態監測有助于監測病情變化、評價療效、判斷預后，如果與CT相結合，更有助于提高診斷價值。

參考文獻

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