扎魯司特治療青少年哮喘的臨床有效性及安全性

田瑋　朱冰

【摘 要】目的：分析扎魯司特治療青少年哮喘的臨床有效性及安全性。方法：從合作醫院中選取收治的青少年哮喘患者50例，將其隨機分為2組，各25例。對照組采取常規治療，基于此觀察組扎魯司特治療。比較兩組臨床有效性及安全性。結果：在臨床有效性上，觀察組為92.0%較對照組72.0%明顯較高，且P<0.05差異有統計學意義。在不良反應上，觀察組發生率8.0%較對照組12.0%無明顯差異，且P>0.05差異無統計學意義。結論：扎魯司特治療青少年哮喘的療效顯著，即可顯著改善患者各種癥狀，且不良反應少，安全性高，值得應用推廣。

【關鍵詞】青少年；哮喘；扎魯司特；臨床有效性；安全性

【中圖分類號】R562.25 【文獻標識碼】A 【文章編號】1005-0019（2019）08-0-01

在臨床上，哮喘屬于常見病、多發病，屬于慢性氣道炎癥性疾病，多發于青少年群體，而發病后患者以咳嗽、哮喘、呼吸困難等為主要癥狀。該病癥若治療不及時，則極易損傷患者肺功能，從而對其身體健康產生不利影響。而在治療該病癥的過程中，近幾年新開發的扎魯司特發揮了顯著療效，且具有較高的安全性[1]。因此本文從合作醫院中選取收治的青少年哮喘患者50例，將其隨機分為2組，各25例，即對扎魯司特治療青少年哮喘的臨床有效性及安全性做了分析，現具體報道如下：

1 一般資料與方法

1.1 一般資料 從合作醫院中選取收治的青少年哮喘患者50例，將其隨機分為2組，各25例。其中，對照組男13例，女12例，年齡為12-18歲，平均為（14.2±2.4）歲。觀察組男10例，女19例，年齡為12-18歲，平均為（14.6±1.8）歲。兩組基礎數據信息對比無明顯差異，且P>0.05無統計學意義。

1.2 方法 對照組采取常規治療，即采用低劑量腎上腺素（≤400μg/d）吸入、茶堿類、β2受體激動藥、抗組胺藥物等加以治療。基于此觀察組扎魯司特治療，即用法用量為：口服，20mg次，2次/d。兩組均持續治療4w。

1.3 觀察指標 比較兩組臨床有效性（判定標準[2]：治愈：患者治療后，其咳嗽、哮喘、呼吸困難等癥狀完全消失，且X線片顯示肺功能恢復正常；好轉：患者治療后，其咳嗽、哮喘、呼吸困難等癥狀基本消失，且X線片顯示肺功能有所改善；無效：未達到上述標準。）及安全性（觀察記錄兩組不良反應）。

1.4 統計學分析 采用spss22.0進行數據處理。t值用以檢驗計量資料，卡方用以檢驗計數資料，以P<0.05具有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床有效性 在臨床有效性上，觀察組為92.0%較對照組72.0%明顯較高，且P<0.05差異有統計學意義。

2.2 安全性 在不良反應上，觀察組發生率8.0%較對照組12.0%無明顯差異，且P>0.05差異無統計學意義。

3 討論

在臨床上，哮喘的病理生理特點主要為氣道高反應性，其發病存在多介質、多細胞參與，其中以白三烯發揮著主要作用。而作為一種半胱胺酰白三烯受體（CysLT）拮抗劑，扎魯司特可與CysLT1產生競爭性結合，且可將白三烯的作用有效阻斷，從而減少氣道阻塞，抑制氣道炎性過程。對于青少年而言，哮喘是其無法正常上學的主要疾病，而在治療此類患者時，通過采用扎魯司特加以治療，其可對患者肺功能予以持續改善，且可對其日間哮喘癥狀予以顯著改善，還能減少其晨起哮喘發作、夜間憋醒次數等，同時其耐受性好，安全性高，因而在治療青少年哮喘，改善其生活質量方面效果顯著[3]。本文的研究中，在臨床有效性上，觀察組為92.0%較對照組72.0%%明顯較高，且P<0.05差異有統計學意義。在不良反應上，觀察組發生率8.0%較對照組12.0%無明顯差異，且P>0.05無統計學意義。因此可見，扎魯司特治療青少年哮喘具有積極作用和價值。

綜上所述，扎魯司特治療青少年哮喘的療效顯著，即可顯著改善患者各種癥狀，且不良反應少，安全性高，值得應用推廣。

參考文獻

唐素萍.扎魯司特治療青少年哮喘30例[J].福建醫藥雜志，2001（04）：122-123.

王婉荔.扎魯司特治療青少年哮喘的臨床有效性及安全性研究[J].新醫學，2001（02）：114.

陳育智.扎魯司特治療青少年哮喘的臨床有效性及安全性研究[J].中華兒科雜志，2000（10）：36-37.