劉 丹,陳啟超,黃 晟,秦 剛,高朋朋,陳 昊,蔡曉銳,王百強,馮家海,方 亮
(1.重慶京東方光電科技有限公司,重慶 400700)(2.重慶大學 物理學院,重慶 400044)
經過近10年的發展,薄膜晶體管-液晶顯示(Thin Film Transistor-Liquid Crystal Display,TFT-LCD)已成為目前平板顯示的主流技術,廣泛應用于計算機、家電、醫療、交通等領域[1]。隨著TFT-LCD分辨率(單位面積的像素數量)的提高,TFT器件的線寬與線間距傾于越來越小,即TFT器件的最終關鍵尺寸(Final Inspection Critical Dimension,FICD)越來越小。在刻蝕工藝條件不變的情況下,經光刻工藝制程后光刻膠的關鍵尺寸(Develop Inspection Critical Dimension,DICD)對FICD產生決定性影響[2]。
光刻制程是一個圖形轉移的過程:曝光光源經過掩膜板(Mask)、透鏡,將掩膜板圖形成像于玻璃基板上,經過顯影后,玻璃基板上的光刻膠形成與掩膜板一樣的電路圖案[3-4]。以正性光刻膠為例,形成圖案的光刻膠寬度被稱作DICD;同時,形成圖案的光刻膠在截面方向形成錐角或坡度角,此錐角在TFT行業被稱作Taper[5]。光刻膠的DICD和錐角是光刻制程的重要工藝指標。光刻制程復雜,包括基板清洗、光刻膠涂覆與干燥、烘烤、曝光、顯影等階段。制程中各階段對DICD及其均一性、錐角會產生影響[9]。
本文結合京東方15.6HADS產品的柵極光刻制程,采用控制變量原則,以單因素試驗為基礎探究了光刻膠涂覆厚度、曝光工藝參數、顯影工藝參數對DICD和錐角的影響,并采用Crystal Ball軟件以蒙特卡羅算法評估量產條件下DICD與錐角的分布區間以及概率。最終明確了光刻制程對DICD和錐角的影響因素和相關關系,為調控DICD和錐角探索出了可行的技術路線。
實驗在京東方8.5代線的15.6HADS產品柵極(Gate電極)光刻制程進行,其流程如圖1所示:成膜后的玻璃基板經過純H2O清洗,然后進行光刻膠涂覆,通過涂覆過程參數的調節可以控制光刻膠的厚度;光刻膠主要由樹脂、溶劑、感光劑和添加劑組成,樹脂是光刻膠主體,溶劑確保光刻膠完整涂覆于基板上,感光劑在曝光階段發生光化學反應;光刻膠涂覆完成后,基板進行減壓真空干燥(Vacuum Dry,VCD),在此階段通過抽氣減壓獲得真空狀態,使得光刻膠中的溶劑沸點下降,進而導致溶劑在此階段大量揮發;VCD完成后,基板進入烘烤階段,此階段通過加熱的空氣進行烘烤,使溶劑進一步揮發并增加光刻膠與基板的粘附力;完成烘烤后,基板進入曝光階段,此階段中,被光照射的光刻膠會發生光化學反應,此反應使得該處的光刻膠顯酸性,其顯影速度增加;曝光劑量、Z值將影響DICD和錐角;完成曝光后,基板進入顯影階段,顯影液呈堿性,故被光照射的光刻膠被顯影液侵蝕而未被光照的光刻膠則被保留。經歷光刻制程后,光刻膠在截面方向形成錐角,如圖2所示。

圖1 光刻工藝制程Fig.1 Process flow of lithography

圖2 光刻制程光刻膠錐角示意圖Fig.2 Schematic of taper for PR in lithography process
采用控制變量法,在光刻制程中采用單因素試驗,每項試驗中僅變更一項工藝參數,而其余工藝參數則與量產條件持平。如表1中的試驗區塊一,該項試驗中,僅光刻膠厚度進行變化,其余條件均與15.6HADS產品量產條件一致,完成此項試驗后,玻璃基板在TFT產線的HTCD設備進行DICD測試。HTCD設備采用非接觸的成像加像素分析的技術手段,以非接觸的方式測量DICD,每張玻璃基板測試54個點位,獲得54個DICD數據,通過54個數據的平均值和3倍標準差反應DICD情況。DICD測試完成后,采用掃描電子顯微鏡SEM進行光刻膠微觀形貌測試,對截面照片進行分析,測量錐角。試驗區塊二、區塊三的情況與區塊一類似,詳細的試驗條件如表1所示。

表1 光刻制程實驗條件Tab.1 Experiment split of lithography process
在光刻工藝條件不變的情況下,光刻膠厚度對DICD的影響如圖3所示。光刻膠厚度增加,DICD呈線性增加趨勢,且光刻膠厚度每增加1 μm,DICD增加約2.6 μm;且光刻膠厚度在2.0 μm時,DICD均一性最好,其3倍標準差約0.222。不同光刻膠厚度下DICD的分布如圖4所示,所有厚度的DICD均服從正態分布,光刻膠厚度為2.0 μm時,DICD在6.4 μm附近分布最集中。

圖3 不同光刻膠厚度下的DICD趨勢Fig.3 DICD trend in different photo resist thickness
在曝光階段,光照射到光刻膠上表面,光刻膠上表面對光進行吸收,光刻膠發生變性。沿著光刻膠厚度方向,光透過光刻膠上表面向下傳輸,光強逐漸衰減。最終形成光刻膠上表面受輻射最強,下部光刻膠所受輻射最弱,中部光刻膠所受輻射逐漸遞減的態勢。其詳細情況如圖5所示:光刻膠淺色部分代表吸收輻射強度大,深色部分表示吸收輻射強度較小,沿著光刻膠厚度方向,吸收的輻射強度逐漸減弱。吸收輻射的強度與光化學程度呈正相關關系,吸收輻射強度大,光化學反應越強烈,顯影速度越快,正性光刻膠的DICD也就越小。光刻膠膜厚增加,其底部的顯影速度慢,最終導致顯影后的DICD增加。

圖4 不同光刻膠厚度下的DICD分布Fig.4 DICD distribution of different photo resist thickness

圖5 光照強度沿厚度方向衰減示意Fig.5 Attenuation of light intensity along photo-resist thickness direction
光刻膠厚度與錐角的關系如圖6所示,隨著光刻膠厚度的增加,光刻膠底部一直保持錐角形貌,光刻膠頂部逐漸由銳角向直角過渡并最終形成鈍角。光刻膠頂部形成直角或者鈍角,這會導致光刻膠的重心升高,有光刻膠塌陷的風險[6]。
曝光階段,在沿光刻膠厚度方向存在輻射梯度,引發光化學反應強度的梯度,上部的光刻膠顯影速度快,而下部光刻膠顯影速度慢,最終形成了上部光刻膠錐角大而下部光刻膠錐角小的截面。同時,在VCD階段,光刻膠中的溶劑通過光刻膠上表面逐漸揮發,頂部光刻膠處的溶劑揮發最快,故頂部光刻膠最致密。在顯影階段,致密的光刻膠顯影速度慢,這也會導致頂部光刻膠的錐角偏大。當光刻膠厚度增加,沿光刻膠厚度方向接收輻射劑量和致密度差異增加,故光刻膠頂部最終形成了圖6中的直角或鈍角。

圖6 不同光刻膠厚度下的錐角形貌Fig.6 Taper appearance of different photo-resist thickness
綜合上述,光刻膠厚度增加,會導致DICD增加,頂部光刻膠的錐角會逐漸由銳減演變為鈍角。當光刻膠厚度增加,需增加曝光劑量,才能確保獲得生產所需的DICD和錐角。
在曝光階段,主要通過調節曝光劑量(Dose)和曝光時間控制效果。曝光劑量乘以曝光時間便是實際的曝光能量。從圖7中可以看出,曝光劑量增加,DICD呈線性下降,每增加1個曝光劑量,DICD下降約0.08 。曝光劑量與錐角的關系如圖8所示,曝光劑量在一定范圍內,錐角保持穩定;但曝光劑量增加,錐角會在某一個曝光劑量形成突變形式的增加。如圖所示,曝光劑量在37~38范圍,錐角突然增加3,曝光劑量37~38可作為錐角變化的閾值。

圖7 不同曝光劑量條件下的DICD趨勢Fig.7 DICD trend in different exposure dose

圖8 不同曝光劑量下的錐角趨勢Fig.8 Taper trend in different exposure dose

圖9 不同曝光劑量下光刻膠吸收光強示意圖Fig.9 Schematic diagram of absorption intensity of of photo-resist under different exposure dose
曝光劑量增加,光刻膠接收的輻射量增加,光化學反應越充分,顯影時顯影速率越快,故曝光劑量增加,DICD下降。如圖9所示,曝光劑量增加,雖然在厚度方向存在光照強度衰減,但底部的光刻膠接受的輻射強度會增加,光化底部學反應增強,底部顯影速度增加,故錐角增加。
綜上,對于正性光刻膠,增加曝光劑量,DICD減小,錐角呈上升趨勢。在實際生產中,可以結合產品設計的DICD和DICD關于曝光劑量的回歸方程,推算出合適的曝光劑量。
在曝光階段,高壓汞燈作為光源發光,光透過掩膜板上的空隙到達透鏡,再由透鏡投射到玻璃基板,玻璃基板與透鏡的保持合適的距離,曝光光路示意見圖10。

圖10 曝光光路圖Fig.10 Light path diagram in exposure
曝光機所能達到的最小尺寸被稱作分辨率,曝光機能分辨的尺寸越小,性能越優異。分辨率如公式(1)所示,K1是常數,NA是數值孔徑,λ代表光源所發光的波長,由此可見:增加數值孔徑、降低光的波長可以有效改善分辨率。在曝光階段,玻璃基板上方的透鏡(TFT行業稱之為UM)起到聚光、聚焦的作用,這使得玻璃基板必須與透鏡保持合適的距離才能正常曝光;否則光線聚焦異常,最終得到異常的圖形;在此,合適的距離范圍則被稱作焦深(DOF)。焦深如公式(2)所示,K2代表常數,NA是數值孔徑,λ代表光源所發光的波長。由焦深公式可以看出,增加NA、降低λ會導致焦深減小。實際的曝光工藝制程中,設備或環境均會產生震動,玻璃基板移動的位置亦會有誤差,承載玻璃基板的曝光機臺也會有微小的高低起伏,如果焦深過小,上述因素會導致基板上部分區域脫離焦深范圍,最終形成異常圖形。將公式(2)帶入公式(1)中,得到公式(3)。通過調整光源波長λ和數值孔徑NA來改善分辨率,但是這樣的技術手段同時導致焦深DOF變窄,故波長和數值孔徑參數的優化須在分辨率和焦深兩個方面權衡[7,10-11]。
(1)
(2)

(3)
在實際曝光階段,玻璃基板可以在豎直方向上細微移動,但移動位置必須在焦深范圍以內。TFT行業以高度常量Z值反應焦深。焦深的示意如圖11所示,光線經過透鏡后匯聚,并在Z=0處形成最佳焦平面,此處光的能量最大;最佳焦平面上方記作“+”方向,由最佳焦平面往正方向移動,光的強度逐漸減弱;在最佳焦平面下方,記作“-”方向,由最佳焦平面方向往負方向移動,光照強度也逐漸減弱[8]。

圖11 曝光焦深示意圖Fig.11 Depth of focus in exposure

圖12 不同Z值下的DICD趨勢Fig.12 DICD trend of different Z value
Z值在-30~30 μm范圍變化,DICD與Z值的關系如圖12所示,DICD差異不超過0.2 μm,可以忽略,故Z值對DICD的大小無影響;Z等于0時,DICD的3倍標準差(3 Sigma)最小,即最佳焦平面處DICD的均一性最好。Z值與錐角的關系如圖13所示,采用區間圖表示,即某Z值對應的最小錐角和最大錐角用線段連接而形成區間。從圖13中可以看到,最佳焦平面Z=0處,錐角均一性最好;Z值由0運動至-30 μm,錐角呈下降趨勢;Z值在0~30 μm范圍,錐角呈波動狀態。

圖13 不同Z值下的錐角趨勢Fig.13 Taper trend of different Z value
Z值在0~-30 μm范圍內,因物鏡的聚焦作用,光刻膠頂部的光照強度比底部強;同時,由于光刻膠的吸收作用,光照強度在厚度方向上逐漸衰減;上述兩個效應疊加,頂部光刻膠接受到的光照強度更強,光化學反應更劇烈;基板由最佳焦平面向負方向運動時,整體的光照強度減弱,但底部光刻膠接收的光照強度下降得更多,頂部和底部接收的光照強度差異擴大;故在顯影階段,頂部光刻膠的顯影速度更快,側向顯影速度也隨之增加,故錐角呈下降趨勢。Z值在0~30 μm范圍內,光刻膠頂部的光照強度比底部弱;同時,考慮光刻膠的吸收,沿著厚度向下,光照強度將逐漸減弱;在這樣的情況下,透鏡的聚光作用和光刻膠吸收光照強度的效應相互抵觸,照成Z值0~30 μm范圍內對應的錐角出現波動。
綜合上述,在曝光階段,Z值不會影響DICD大小,但Z=0時,DICD和錐角的均一性最好。當Z逐步向負方向移動時,PR錐角逐漸減小。對于TFT制程的硅島刻蝕或者溝道刻蝕工藝制程,較小的錐角有利于刻蝕;故在硅島或溝道的曝光階段,可適當將Z值往負方向調節,進而獲得較小的錐角。
顯影同曝光密切相關,通常曝光劑量增加,顯影時間則縮短;而曝光劑量減小,則顯影時間增加。
顯影時間在60~110 s范圍變化,DICD與錐角的趨勢如圖14所示:顯影時間延長,DICD逐漸減小,DICD的均一性在顯影90 s以后區域穩定,錐角則呈上升趨勢。如圖15所示,顯影時間每增加10 s,DICD下降約0.3 μm,錐角則增加約1.7°。結合上述趨勢,可以推測,顯影時間增加,錐角尖端的光刻膠逐步被顯影液侵蝕,造成DICD減小、錐角增加。

圖14 顯影時間與DICD、錐角的關系。Fig.14 Relationship between development time and DICD, taper.

圖15 DICD、錐角關于顯影時間的回歸方程。Fig.15 Regression equation for development time.
圖15給出了DICD和錐角關于顯影時間的回歸方程,X代表顯影時間,Y分別代表DICD和錐角。在量產顯影條件中,玻璃基板置于顯影區間的傳動軸上,區間內的噴頭噴出顯影液,傳動軸則將基板朝前方傳輸。傳動軸的轉速決定了基板在顯影區間傳輸時間,也決定了基板的顯影時間。在量產條件下,通過設定傳動軸的轉速來控制顯影時間;但是因誤差、打滑等原因,實際顯影時間與設定的顯影時間存在差異。對量產顯影時間進行統計分析,其結果如圖所示,設定顯影時間為89 s,統計3 700張基板的顯影時間,顯影時間服從正態分布且均值為90.19 s。在明確顯影時間統計分布、確定顯影時間與DICD、錐角的回歸方程后,通過水晶球軟件 進行蒙特卡羅計算,評估量產顯影時間下DICD、錐角的分布概率。蒙特卡羅計算步驟如圖16所示,計算次數設定為2 000次。圖17反應了蒙特卡羅計算結果,可以看到,在量產顯影時間下,DICD分布在6.4~6.6 μm范圍的概率是96.5%;錐角分布在51~52°的概率是88.32%。

圖16 蒙特卡羅計算步驟Fig.16 Monte Carlo calculation steps

圖17 顯影制程蒙特卡羅計算結果Fig.17 Result of Monte Carlo calculation for development process
綜上所述,顯影時間增加,DICD呈線性減小,而錐角呈線性增加。在實際生產過程中,按照產品要求的錐角和DICD,結合顯影時間的回歸方程,可以反推出所需的顯影時間。
在光刻制程的顯影階段,顯影液沿光刻膠厚度方向逐漸侵蝕,侵蝕方向各項同性。但是,在侵蝕效果方面,頂部的侵蝕速率會逐步降低,這樣最終導致顯影后的錐角逐漸增加。增加曝光劑量、Z值逐步由負方向靠近最佳焦平面、增加顯影時間會使這樣的趨勢更加明顯。圖18為顯影過程中錐角形成過程推測。

圖18 顯影過程中錐角形成過程推測Fig.18 Predicting formation process of taper during development
實驗結果表明,光刻膠的DICD和錐角受到膜層厚度、曝光劑量、Z值、顯影時間的影響??梢酝ㄟ^光刻工藝調節來控制DICD和錐角,也可在確定的回歸方程基礎上,結合產品設計的DICD、錐角值反推所需的工藝參數:
光刻膠厚度增加會導致DICD增加,且造成光刻膠頂部錐角增大,在曝光階段通過增加曝光劑量可以獲得設計所需的DICD和錐角。
曝光劑量的增加導致DICD呈線性減小,錐角呈上升趨勢。結合曝光劑量和DICD的回歸方程,可以在實際生產中,根據產品設計的DICD值反推曝光劑量。
焦深范圍內,DICD均值無變化,但基板在最佳焦平面(Z=0)曝光,DICD和錐角的均一性最佳。Z值朝負方向移動,錐角呈減小趨勢,此種情況適用于需求較小錐角的硅島或溝道光刻制程。
顯影時間增加,DICD呈線性減小,錐角呈線性增加。以產品設計的DICD、錐角值為基準,結合顯影時間的回歸方程,可以反推所需的顯影時間。