FOLFOX6方案對治療晚期結直腸癌的臨床療效與安全性觀察

吳 忠 劉 穎 李 響 趙 彤

（大連大學附屬中山醫院腫瘤二科，遼寧 大連 116001）

結直腸癌是我國常見的消化道腫瘤之一，現已證實，在多種不良因素共同作用下，如不健康飲食，家族遺傳性結腸息肉等因素等，結直腸癌的發病率逐漸上升，晚期結直腸癌的治療依然以化療為主[1]。FOLFOX6方案（奧沙利鉑、亞葉酸鈣和5-FU聯合）為治療晚期結直腸癌主要治療方案，本研究選用FOLFOX6方案與FOLFIRI方案進行對比研究，現總結如下。

表1 兩組治療后臨床療效及控制率比較[n（%）]

表2 兩組治療后臨床療效及控制率比較[n（%）]

1 資料與方法

1.1 一般資料：選擇我院收治的2017年6月至2018年6月收治的80例晚期結直腸癌患者作為研究對象。滿足以下條件：①符合臨床診斷標準，影像學、病理學均輔助確診；②同意參與實驗，并簽署相關文件；③存活期預計超過3個月，不選擇伴嚴重心血管疾病或給予其他抗腫瘤治療的患者。其中男42例，女38例，年齡42～75歲，平均（52.2±6.4）歲；按隨機原則分患者至兩組，對照組及觀察組組，每組各40例，各組患者年齡、病程等一般情況對比無差異，可以進行比較。

1.2 方法：對照組采取FOLFIRI方案化療，具體內容：第1天靜滴伊立替康注射液180 mg/m2靜滴，1.5 h；靜滴亞葉酸鈣注射液200 mg/m2靜滴，2 h；先靜推5-氟尿嘧啶（5-FU）400 mg/m2，再持續靜滴5-FU 2400 mg/m2，48 h。

觀察組給予FOLFOX6方案治療，具體內容：第1天天經靜注奧沙利鉑100 mg/m2，2 h；靜滴亞葉酸鈣注射液400 mg/m2；5-F用法同對照組。每2周為1個療程，患者化療4個療程。，出現各化療后的不良反應，給予相應對癥處理。

1.3 評估項目[2]：根據實體瘤療效評估標準，分為進展（PD）、穩定（SD）、部分緩解（PR）、完全緩解（CR），總有效率：CR+PR/總數，疾病控制率：CR+PR+SD/總數。化療期間產生的不良反應，按照WHO抗癌藥物常規不良反應分級標準，比較兩組的不良反應發生情況。

1.4 統計數據分析：本研究采用SPSS18.0軟件分析，經χ2和t檢驗，P＜0.05，代表有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組方案對化療效果的影響：兩組在疾病控制率、有效率方面的對比，無統計學意義（P＞0.05）。見表1。

2.2 比較兩組化療后不良反應發生率：觀察組腹瀉、中性粒細胞減少的比率明顯高于對照組，但發生周圍神經病變的比率明顯低于對照組，比較有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

3 討 論

結直腸癌是胃腸道中常見的惡性腫瘤，早期癥狀不明顯，逐漸出現排便習慣改變、腹瀉、腹瀉與便秘交替、便血、局部腹痛等癥狀，晚期則表現貧血、體質量減輕等全身癥狀[3-4]。其發病率逐年升高，病死率在消化系統惡性腫瘤中僅次于胃癌、食管癌和原發性肝癌。且病死率正在逐年的增高。很多人未引起足夠重視，一經發現進入晚期，因此而錯過了最佳手術的時間，在臨床治療中也只能選擇化療方案，以延緩癌腫瘤進一步擴散[5]。

FOLFOX6方案中奧沙利鉑作為新三代鉑類抗癌藥物，發揮藥理作用的靶點為DNA，與鳥嘌呤G共價結合，從而形成鏈內及鏈間的交聯，抑制DNA合成，從而抑制癌細胞的生長[6]。有研究表明，其也適用于對5-FU治療結直腸癌無效的患者。5-FU屬于嘧啶類抗代謝藥物，是一種周期特異性細胞毒性藥物[7]，其經靜脈給藥后，在體內可轉化成5F-dUMP，通過阻斷胸苷酸合成酶，以此來抗腫瘤[8]；亞葉酸鈣是5-FU的一種代謝調節物，可給機體提供大量CH2FH，可增強5-FU的生物活性，輔助5-FU增強整體的抗癌的作用[9-10]。

本組實驗中，選取了80例晚期結直腸癌患者，給予FOLFOX6方案與FOLFIRI方案，對患者的治療療效及不良反應進行對比、分析，發現兩組方案在治療后的有效率、疾病控制率無明顯差異，具有統計學意義，說明此兩種化療方案療效肯定，均可在臨床中應用。觀察組治療后出現的腹瀉、中性粒細胞減少這兩方面較對照組明顯增多，而對照組周圍神經病變高于觀察組，發生率進行比較，是有顯著差異的，在治療過程中，應做好相關的藥物監測，采用FOLFOX6方案時應當重點監測中性細胞數目，采用FOLFIRI方案時應當多觀察周圍神經病變，盡量改善疾病的預后。

總之，FOLFOX6方案治療晚期結直腸癌患者，療效肯定，但化療發生的腹瀉、中性粒細胞減少等不良反應的概率也較高，應引起重視，提高癌癥患者晚期生活質量。