鄧亞軍,韓蕾,解琪琪,李文洲 ,史衛東,馬靖林 ,潘云燕,康學文 ,汪靜
1.蘭州大學第二醫院骨科,甘肅蘭州730030;2.甘肅省骨關節疾病研究重點實驗室,甘肅蘭州730030;3.蘭州大學第二醫院放射科,甘肅蘭州730030
骨質疏松癥(Osteoporosis,OP)是一種中老年人常見的全身性骨骼疾病,以骨量降低、骨組織的顯微結構退化、骨強度下降為主要特征,具有高發病率、高致殘率等特點[1-2]。隨著老齡化社會的到來,OP病人日益增多,其嚴重并發癥不僅影響患者生存質量,同時也給家庭和社會帶來沉重的經濟負擔,嚴重威脅公眾健康[3]。OP又被稱為無癥候疾病,其癥狀隱匿性較強,因此早期診斷是治療的關鍵。骨密度(Bone Mineral Density,BMD)測量是目前診斷OP的重要手段,它是指單位體積的骨質密度,BMD值越大,骨質強度越好[4]。目前,用于BMD測量的方法很多,但臨床使用較為廣泛的是雙能X線骨密度儀(Dual-Energy X-ray Absorptiometry,DXA)。隨著科學技術的進步,計算機及斷層掃描設備不斷更新與發展,不少學者提出應用以瞬時雙電壓切換為核心技術的能譜CT進行基物質對分離,通過分析羥基磷灰石HAP(水)的X線衰減變化,反映骨質中HAP(水)密度,即可得出BMD值[5-6]。但能譜CT能否準確測量BMD,與DXA相比較準確性又如何,目前尚無定論。筆者以羊腰椎體灰重密度為參考標準,對能譜CT與DXA測量結果進行比較,進而探討能譜CT在測量BMD方面的臨床應用價值和前景。
從市場購買新鮮羊腰椎骨6副,每副取L1~L6椎體,共36節椎體,清除椎體周圍軟組織及其附件。
能譜CT機及AW4.6工作站(HD750 Discovery,GE公司,美國生產);DXA(HOLOGICDiscovery Ci,美國生產);馬弗爐(SX2-2.5-10A型,索域實驗設備有限公司,上海生產);電子天平(GM1302型,Mettler Toledo生產);量筒、坩堝及解剖工具。
1.3.1 能譜CT測量椎體BMD 采用能譜CT機對實驗椎體進行掃描,掃描參數設置為GSI掃描模式。掃描完成后,將能譜圖像傳輸至AW4.6工作站,進入GSI-Viewer能譜后處理分析程序,對椎體HAP(水)基物質對密度進行分析處理。測量包含皮質骨和松質骨的感興趣區(Region of Interest,ROI)內HAP(水)基物質對密度,每個椎體ROI應保持一致。數據提取過程中,由2名專業人員對椎體HAP(水)密度進行分析處理,取平均值作為測量值。能譜CT測量椎體BMD的示例見圖1。
1.3.2 DXA測量椎體BMD 由2名專業人員運用DXA對已去除周圍組織及附件的36節椎體進行掃描,分析并記錄每個椎體的總骨礦含量(g)及面積骨密度(g/cm2)。
1.3.3 椎體灰重密度測量 首先對坩堝進行編號,并用電子天平進行稱質量,記錄坩堝的凈質量,精確到0.01 g,然后對椎體進行編號,并應用體積溢出法測量各個椎體的體積,數值精確到0.1 mL。待椎體晾干后,按編號將其放入對應編號的坩堝中,然后把坩堝放入馬弗爐中,保持900℃的溫度持續煅燒9 h。由于HAP的熱分解溫度為1 280.4℃,具有很好的熱穩定性,因此在900℃溫度下進行煅燒,最后所得的骨灰即為HAP[7-8]。煅燒結束后進行自然冷卻,再次使用電子天平對坩堝進行稱質量并記錄數值,精確到0.01 g。相同編號的坩堝,其煅燒后質量與煅燒前質量之差即為灰重(m),則椎體灰重密度=灰質量/體積。
1.3.4 計算DXA測量的體積骨密度、DXA測量得到的體積骨密度的偏離度及能譜CT測得的骨密度的偏離度 DXA測量得到的體積骨密度(g/cm3)=DXA測量得到的總骨礦含量(m)/椎體體積(v);以椎體灰重密度值作為真實值,DXA測量得到的體積骨密度偏離度=(體積骨密度值-灰重密度值)/灰重密度值×100%;能譜CT測得的骨密度偏離度=(骨密度值-灰重密度值)/灰重密度值×100%。
采用SPSS 23.0軟件對數據進行分析處理,所有計量數據用均數±標準差表示。將能譜CT測量所得BMD值、DXA測量所得體積BMD值及灰重密度值3組數據間進行成組t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義;將能譜CT測量所得BMD值、DXA測量所得體積BMD值分別與灰重密度值作相關性分析,P<0.05為差異有統計學意義。
由表1可知,3組實驗數據中DXA測量所得BMD值最大,能譜CT測量所得BMD次之,灰重密度值最小。
能譜CT、DXA測量所得BMD值與灰重密度值之間差異有統計學意義(P<0.05),即能譜CT與DXA測量所得BMD值與相對標準的灰重密度值相比存在一定的誤差,P1等于0.031 0,而P2等于0.000 4,DXA與能譜CT測量所得BMD值之間差異又有統計學意義(P<0.05),表明DXA測量BMD的準確性可能低于能譜CT,詳見表2。

圖1 能譜CT測量椎體BMDFig.1 Measurement of the bone mineral density(BMD)of vertebral body by spectral CT

表1 能譜CT、DXA測量所得BMD值及灰重密度值(n=36)Tab.1 Ash density and BMD measured with spectral CT and DXA(n=36)

表2 能譜CT、DXA測量所得BMD值及灰重密度值比較結果Tab.2 Comparison of ash density and BMD measured by spectral CT and DXA
如圖2所示,能譜CT與DXA測量所得到的BMD值均與灰重密度值呈正相關(P<0.05),即能譜CT與DXA測量所得到的BMD值與灰重密度值的變化趨勢一致;DXA所測得BMD值與灰重密度值之間的決定系數r為0.469,低于能譜CT與灰重密度值之間的決定系數(r=0.514),表明能譜CT與灰重密度間有更好的相關性,更接近灰重密度值的變化趨勢。

圖2 能譜CT和DXA測得BMD值與灰重密度值的線性相關圖Fig.2 Linear correlations of ash density and BMD measured by spectral CT and DXA
能譜CT測量所得BMD的偏離度平均值為0.288,低于DXA測量所得的BMD的偏離度(平均值為0.372),差異有統計學意義(P=0.003),進一步說明能譜CT在測量BMD方面比DXA更有優勢。
目前,OP主要依靠臨床癥狀、體征、骨代謝指標及BMD測量等方面綜合進行診斷,其中早期精確的BMD測量是關鍵,對診斷具有重大意義。BMD測量方法較多,其中DXA技術被世界衛生組織確認為BMD測量的“金標準”[9-11]。其基本工作原理是利用不同能量的X線照射不同組織得到相應的X線衰減分布曲線,再經過計算機的運算處理可得到骨質中單位面積 HAP的含量(g/cm2),即為BMD值[12-13]。DXA具有價格便宜、操作方便、輻射劑量低、敏感性高等特點[14],因此廣泛應用于臨床。DXA盡管具有以上優點,但其存在的局限性也不容忽視。首先,DXA測量的是面積BMD,不能將松質骨和皮質骨區分開;其次,當患者出現骨質增生、嚴重腰椎退變及骨折等病變情況時,就會導致BMD測量值偏大[15-16],進而影響OP的早期診斷、治療及預后;此外,人體軟組織厚度、動脈壁鈣化及骨折等都會影響BMD測量的準確性[10,17]。
近年來,能譜CT實現了對疾病的早期診斷及定量分析,為疾病的早期治療提供可靠依據,每種物質都有特定的X線衰減曲線是其基本工作原理[18-19]。當患者出現骨質疏松時骨質內HAP含量會降低,此時用HAP和水作為基物質,可得到能譜HAP(水)基物質對密度值,即BMD值[6]。能譜CT是一種真實體積BMD測量技術,可以對皮質骨和松質骨分別進行BMD測量,能夠避免骨質增生、退行性疾病等因素對BMD測量值的影響。與此同時,其具有費用高、輻射劑量大等不足之處[20]。但對于已骨折或患有其他骨科疾病的患者,可以在進行腹部能譜CT掃描時,同時對相應部位進行BMD測量,這樣可以有效避免再次搬動患者進行DXA測量BMD,減少不必要的X線輻射和額外費用。
本研究結果顯示,能譜CT、DXA兩種方法均能進行BMD測量,但能譜CT較DXA更準確、更具有優越性。在相關性方面,能譜CT、DXA的BMD測量值與灰重密度值均存在中度相關性,表明兩種方法測量所得BMD值與灰重密度值的變化趨勢比較接近,但能譜CT與灰重密度間的相關性高于DXA。
綜上所述,能譜CT在一定程度上可準確測量BMD,但由于其輻射劑量相對DXA要大、費用較高等原因,限制了其在臨床上的推廣。如果以上問題得到改善及解決,能譜CT可作為一種新的BMD測量方法,將具有廣泛的臨床運用前景。