腎上腺節細胞神經瘤的CT表現

李偉儒，孫成建(通信作者)

青島大學 (山東青島 266100)

節細胞神經瘤屬于較為少見的良性神經源性腫瘤，主要起源于交感神經嵴細胞，多發于后縱隔及腹膜后脊柱旁，腎上腺處發病率較低。節細胞神經瘤的發病率較低，且臨床表現不明顯，因此，極易造成漏診與誤診[1-2]。近年來，隨著影像學技術不斷發展及人們健康意識不斷增強，節細胞神經瘤的檢出率也在不斷提升[3]。本研究旨在分析腎上腺節細胞神經瘤的CT表現，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析我院2017年3月至2018年3月收治的40例腎上腺節細胞神經瘤患者的相關臨床資料，其中男16例，女24例；年齡21～56歲，平均(38.17±4.83)歲；5例伴有不同程度的腰部不適，35例于健康體檢時發現。所有患者臨床相關資料完整。

1.2 方法

選用西門子公司生產的型號為Sensation 16層螺旋CT掃描儀進行檢查，參數設置：管電流180～250 mAs，管電壓120 kV，層厚5 mm，層距5 mm。先行平掃，再利用高壓注射器經肘靜脈注射100 ml非離子型對比劑(碘海醇370 mgI/ml)，以2.5～3.0 ml/s的注射速率進行注射，分別行動脈期(30 s)、靜脈期(60 s)、延遲期(90 s)增強掃描。將所獲取的數據及圖像上傳至Syngo工作站，數據及圖像處理采用Viewing軟件。分析病灶CT表現，明確其與周圍組織結構的關系，分別測量不同掃描時期的病灶CT值，感興趣區(ROI)測量位置取自病灶實性部位，測量時應避開血管、壞死、鈣化等區域。由2名影像學醫師閱片及分析。

2 結果

40例患者均為單發病灶，其中左側15例，右側25例；病灶大小不一，密度均勻，邊界清晰；病灶形狀，橢圓形或圓形25例，水滴形10例，腰果形5例；病灶與周圍組織間分界清晰，鄰近組織器官可見壓迫，且程度不一。病灶于CT平掃下呈腎上腺低密度腫塊，其中20例患者腫塊內可見單點、多點斑點鈣化；CT增強掃描無明顯動脈期強化，且無明顯囊變、壞死等表現，管腔內未見明顯狹窄，靜脈期及延遲期可見腫塊強化，且呈輕度、漸進性及不均勻狀態。平掃、動脈期、靜脈期及延遲期病灶CT值分別為(29.68±9.82)HU、(31.83±9.89)HU、(37.92±10.24)HU、(41.38±10.42)HU，可見CT值呈現逐漸增大趨勢，即呈現延遲強化，且以持續性強化方式進行。

3 討論

腎上腺節細胞神經瘤主要指發生于腎上腺髓質的良性腫瘤，主要由Schwann細胞及成熟神經節細胞組成，纖維包膜完整[3]。腎上腺節細胞神經瘤可發于各個年齡段，其中以中青年最為常見，且多為單發，且以右側多見，多數患者發病早期無明顯癥狀，通常于健康體檢時檢出，少數患者因具有較大的病灶體積，對周圍組織器官產生壓迫，使患者出現腹部或腰背部不適，包括惡心、腹脹、食欲不振、腰腹疼痛等，少數患者還可能因激素分泌異常出現腹瀉、頭暈、頭痛、血壓升高等表現[4-5]。

CT檢查是目前診斷腎上腺節細胞神經瘤的常用方式，影像學表現主要包括：(1)腎上腺節細胞神經瘤的瘤體多呈現“橡皮樣”質地，包膜完整，少數病灶伴有點狀鈣化灶；(2)多數腎上腺良性腺瘤CT值小于18 HU，而若發現腎上腺無功能性腫瘤CT值超過18 HU，則可能為腎上腺節細胞神經瘤；(3)病灶多呈圓形、橢圓形、水滴形等形態生長；(4)病灶與周圍組織結構邊界清晰；(5)部分病灶內可見點狀鈣化；(6)CT增強掃描動脈期強化不明顯，而靜脈期及延遲期可見強化，且呈輕度、漸進性狀態，這可能與節細胞神經瘤內部存在的大量黏液基質有關，細胞外間隙增大，使對比劑在細胞外間隙內呈進行性聚集，進而呈現輕度漸進性強化[6-7]。

本研究中40例腎上腺節細胞神經瘤患者的CT表現均與上述表現相同，表明CT檢查可作為診斷腎上腺節細胞神經瘤的有效方式。腎上腺節細胞神經瘤在臨床診斷過程中還需注意與其他疾病鑒別。(1)腎上腺無功能性腺瘤。該疾病屬于良性腫瘤，發病時常無特異性表現，兩種疾病可能發生誤診，該疾病經CT平掃時可見低密度，邊界光整，與腎上腺節細胞神經瘤一樣，其與周圍組織也有清晰的分界，鈣化情況較少，增強掃描強化明顯，主要表現為快進快出。(2)囊腫。經CT平掃時可見低密度，且較均勻，形狀多表現為類圓形，增強掃描時強化不明顯。(3)神經母細胞瘤。該腫瘤為惡性腫瘤，且惡性程度較高，主要源自原始交感神經元細胞，主要由未分化或低分化的神經母細胞組成，其生長迅速，極易發生轉移，CT平掃時主要表現為不規則軟組織密度腫塊，內部密度不均，可見出血、壞死、囊壁等，可見鈣化，且呈粗大簇狀，增強掃描時可見中、重度強化，發病時可對鄰近組織器官產生影響。(4)嗜鉻細胞瘤。可見出血、壞死、囊壁等，CT平掃時密度混雜，增強掃描可見強化，且呈不均勻、持續狀態。(5)轉移瘤。多為雙側病變，合并原發腫瘤史，增強掃描強化明顯[8]。

綜上所述，腎上腺節細胞神經瘤通常無特異性臨床表現，經CT檢查可明確病灶與周圍組織結構的關系，還可為該疾病與其他病變的鑒別診斷提供依據。