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吉西他濱聯(lián)合多西他賽治療進展期軟組織肉瘤患者的療效

2019-02-26 17:50:53孫亞南
醫(yī)療裝備 2019年24期
關鍵詞:進展療效

孫亞南

凌源市中心醫(yī)院腫瘤科 (遼寧凌源 122500)

軟組織肉瘤是一類結(jié)締組織來源的惡性腫瘤,發(fā)病率約為3/10萬,占全部惡性腫瘤發(fā)病率的1%左右,占15歲以下人群惡性腫瘤的6.5%[1-2]。在我國,軟組織肉瘤是排在首位的兒童惡性實體瘤[3]。軟組織肉瘤的病理亞型有50余種,其中僅有少部分類型對化療敏感。阿霉素聯(lián)合異環(huán)磷酰胺方案是進展期軟組織肉瘤患者的一線化療方案,其治療效果已得到證實。而多西他賽聯(lián)合吉西他濱方案治療軟組織肉瘤患者的效果仍存有爭議。本研究旨在探討吉西他濱聯(lián)合多西他賽治療進展期軟組織肉瘤患者的療效,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2012年3月至2016年12月我院收治的56例進展期軟組織肉瘤患者作為研究對象,隨機分為對照組和試驗組,各28例。試驗組男15例,女13例;年齡26~70歲,中位年齡47.9歲;滑膜肉瘤13例,惡性纖維組織細胞瘤8例,脂肪肉瘤5例,橫紋肌肉瘤2例。對照組男17例,女11例;年齡23~69歲,中位年齡45.3歲;滑膜肉瘤14例,惡性纖維組織細胞瘤6例,脂肪肉瘤7例,橫紋肌肉瘤1例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:年齡18歲以上;血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、心電圖檢查結(jié)果無明顯異常;首次接受治療或經(jīng)4周抗腫瘤治療洗脫期;預計生存期3個月以上;KPS評分≥70分。

1.2 方法

兩組均經(jīng)鎖骨下靜脈穿刺置管給藥,化療前輸入5-HT3受體拮抗劑以預防胃腸道反應。

對照組予以異環(huán)磷酰胺(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H10950292)4 g/(m2·d)(第1、2、3天)+阿霉素(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H33021979)30 mg/(m2·d)(第1、2天),持續(xù)靜脈滴注24 h,21 d為1個治療周期。

試驗組予以吉西他濱(北京協(xié)和藥廠,國藥準字H20103523)900 mg/(m2·d)(第1、8天)+多西他賽(深圳萬樂藥業(yè)有限公司,國藥準字H20060127)100 mg/(m2·d)(第8天),21 d為1個治療周期。

兩組均持續(xù)治療3個周期。

1.3 臨床評價

(1)根據(jù)1997年WHO提出的實體瘤療效評價標準評估兩組的近期療效,包括完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進展4個等級。(2)隨訪期間觀察兩組的遠期預后,并根據(jù)WHO提出的抗癌藥物毒性反應標準評估不良反應,包括0~Ⅳ度。

1.4 統(tǒng)計學處理

2 結(jié)果

2.1 兩組近期療效比較

對照組完全緩解2例(7.1%),部分緩解14例(50.0%),穩(wěn)定7例(25.0%),進展5例(17.9%);試驗組部分緩解11例(39.3%),穩(wěn)定13例(46.4%),進展4例(14.3%);兩組近期療效比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

2.2 兩組預后比較

兩組均獲隨訪。對照組隨訪6~16個月,中位隨訪時間10.53個月,中位無進展生存期5.8個月,中位總生存期7.4個月,3、6、12個月無進展生存率分別為61.8%、38.4%、39.1%。試驗組隨訪5~19個月,中位隨訪時間10.97個月,中位無進展生存期5.1個月,中位總生存期6.8個月,3、6、12個月無進展生存率分別為40.8%、36.2%、34.4%。試驗組中位無進展生存期、中位總生存期均短于對照組,3個月無進展生存率低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);但兩組6個月無進展生存率及12個月無進展生存率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

2.3 兩組不良反應發(fā)生情況比較

對照組發(fā)生Ⅲ~Ⅳ度粒細胞減少18例(64.3%),Ⅲ~Ⅳ度惡心嘔吐15例(53.6%),Ⅲ~Ⅳ度肝功能損害1例(3.6%),Ⅲ~Ⅳ度黏膜炎2例(7.1%);試驗組發(fā)生Ⅲ~Ⅳ度粒細胞減少11例(39.3%),Ⅲ~Ⅳ度惡心嘔吐6例(21.4%),Ⅲ~Ⅳ度肝功能損害2例(7.1%)。試驗組Ⅲ~Ⅳ度不良反應總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

3 討論

手術治療軟組織肉瘤患者的效果欠佳,術后局部復發(fā)率或遠處轉(zhuǎn)移率較高,復發(fā)率高達50%。化療是治療軟組織肉瘤患者的重要手段,但治療效果差異很大。有研究顯示,早期軟組織肉瘤患者的5年生存率為65.3%,而晚期或轉(zhuǎn)移患者5年生存率為18.4%[4]。

多西他賽是一種細胞周期特異性藥物,通過抑制細胞微管網(wǎng)絡的再生抑制細胞的有絲分裂。一項Ⅱ期臨床試驗結(jié)果表明,多西他賽對進展期軟組織肉瘤患者的治療有效率可達17%[5]。吉西他濱是一種胞嘧啶核苷衍生物,具有細胞毒性,能夠阻止DNA合成期的腫瘤細胞G期向S期發(fā)展,并且還能通過作用于DNA修復酶切除修復DNA來防止耐藥性的產(chǎn)生。吉西他濱可作為異環(huán)磷酸胺與阿霉素治療失敗的晚期軟組織肉瘤患者的二線化療藥物。有研究表明,多西他賽聯(lián)合吉西他濱具有增效的作用,能夠提高軟組織肉瘤患者的臨床療效,延長無進展生存期與總生存期[6]。但是也有研究表明,該化療方案的總緩解率不到7%[7]。本研究結(jié)果顯示,兩組的近期臨床療效相似;試驗組中位無進展生存期、中位總生存期均短于對照組,3個月無進展生存率低于對照組,但兩組6個月無進展生存率及12個月無進展生存率比較差異無統(tǒng)計學意義;試驗組Ⅲ~Ⅳ度不良反應總發(fā)生率低于對照組。

綜上所述,吉西他濱聯(lián)合多西他賽治療進展期軟組織肉瘤患者可獲得良好的預后,且患者耐受性較好。

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