牛白血病的防控

董文霞

朝陽縣中等職業技術專業學校，遼寧朝陽 122000

牛白血病是牛的一種慢性腫瘤病，臨床主要表現淋巴樣細胞的惡性增殖，不受機體調控而導致腫瘤的發生。本病最早發現于19世紀，由牛白血病病毒感染所引起，呈世界分布，感染牛表現生長緩慢，體重下降，病死率高，容易繼發感染，對牛場造成較大的經濟損失[1]。

1 病原簡介

本病的病原為牛白血病病毒，根據國際病毒學分類報告，本病毒屬于反錄病毒科、丁型反錄病毒屬。電鏡下觀察病毒粒子為球狀，直徑為80～130 nm，外表有囊膜，膜表面分布著纖突。病毒遺傳物質為單鏈RNA，感染細胞后直接作為模板合成反轉錄酶，在反轉錄酶作用下合成大量的DNA前病毒，前病毒能整合到宿主細胞中，在細胞免疫作用下對感染的組織器官造成炎性損傷。病毒對綿羊和鼠的紅細胞具有凝集作用，表面分布著多種類型的蛋白，其中糖基化蛋白主要分布在囊膜表面，是抗原決定簇存在的部位，非糖基化蛋白主要分布在核心。病毒對外界的抵抗力不強，對大多數消毒劑都敏感，70℃水浴中瞬間失活，紫外線照射5 min可失去感染力，反復凍融條件下病毒也能滅活。體外可通過原代的牛源和羊源細胞培養，從而獲得更多的毒株。

2 流行病學

本病呈世界流行，最早是在1969年由美國科學家從病牛的外周血液淋巴細胞中分離得到，截至目前大多數養牛國家和區域都存在本病，我國是20世紀70年代首次發現本病，內蒙古、青海、新疆、寧夏、甘肅、陜西等牛存欄量較多的地區流行較為嚴重，其他地區也有發生。病毒主要感染牛，水牛、肉牛、奶牛等不分品種都能發生感染，除此之外，豬、家兔、蝙蝠、野鹿、猩猩、山羊、綿羊等動物也有感染的報道。病牛和隱性感染牛是本病的主要傳染源，性成熟后的牛最易感，臨床上以3～9歲的牛發病最為集中。本病潛伏期較長，即使在動物幼齡期感染，也基本是在成年后開始出現腫瘤。水平傳播是本病的主要傳播方式，出現疫情的牛群多為引種不慎而導致，如果妊娠母牛發生感染，也會以垂直傳播的方式傳染給胎兒。吸血性的體表寄生蟲和蚊蟲也可成為本病的重要傳播媒介，目前尚無證據表明本病人畜共患。

3 臨床表現

根據臨床表現癥狀的不同，本病可分為臨床型和亞臨床型2種[2]。臨床型癥狀明顯，感染牛生長發育緩慢，身體消瘦，催肥困難，無法使役。體溫正常或略微升高，全身淋巴結腫大，尤其是體表淋巴結一側或兩側對稱性腫大，腮淋巴結和股前淋巴結顯著腫脹，觸摸時能移動位置。亞臨床型癥狀表現不明顯，常常感染但不發病，機體內也無明顯腫瘤，但淋巴細胞長時間增生，可持續數年之久，對整體健康干擾很小。對病牛進行剖檢可見，身體消瘦、貧血，腫大的淋巴結被膜緊張，切面外翻，整體呈灰色；心肌、皺胃和脊髓發生浸潤，全身血管被動充血水腫；脊髓被膜外殼里有腫瘤結節，使脊髓受到壓迫，中樞神經功能受到影響；皺胃壁增厚變硬，肝臟、腎臟、肌肉也能見到損傷。

4 防治

4.1 加強檢疫

本病目前尚無特效藥物能夠治療，且由于潛伏期長，臨床一旦感染在不表現癥狀的情況下很難發現，故定期對牛群進行檢疫可盡早發現本病，從而能夠及時采取防控措施[3]。淋巴細胞明顯增多是發生腫瘤前的最重要特征，采集牛血檢查血象變化，如果白細胞總數增加，淋巴細胞數量也明顯增加，增幅超過70%，且能檢查到淋巴細胞的存在就能診斷本病。如果牛群中發現病牛，對所有牛逐個進行PCR檢測，此法是目前最先進的分子生物學檢測手段，準確率在99%以上，所有檢測結果呈陽性的牛均需要淘汰。

4.2 注意驅蟲

體表吸血性昆蟲和環境中的蚊蟲可成為本病的重要傳染媒介，牛場一定要注重衛生，炎熱季節注意蚊蟲消滅工作。所有牛定期驅蟲，驅蟲藥建議以伊維菌素配合芬苯達唑口服使用，伊維菌素主要針對體表螨蟲、蜱蟲和虱子效果良好，同時也能驅除體內線蟲，而芬苯達唑主要針對絳蟲和吸蟲，2種藥合用可以明顯增大藥物的抗蟲譜，效果更加明顯。

4.3 加強管理

加強牛自身機體抵抗力可有效抵抗病毒的入侵，即使感染機體也會第一時間啟動體液免疫和細胞免疫，從而將病毒殺滅。加強管理是保持機體免疫力的關鍵，每天保證牛有1～2 h的自由運動時間，常曬太陽，多供青綠飼料，發霉變質的飼料禁止飼喂。加強引種管理，杜絕從疫區引牛，發現病牛后第一時間淘汰，不得在市場出售。

4.4 做好消毒

消毒可切斷病原的傳播途徑，從而減少疫病傳播的機率。牛舍大部分為開放式或半開放式，通風良好，消毒以場地消毒為主。牛場大門和對外接待辦公區域的門口都有設置消毒池，所有外來人員未經消毒不得進入生產區，舍與舍之間設置以喬木和灌木搭配的綠化帶，從而起到一定的生物隔離作用。疫區牛場路面還要撒生石灰，防止外來病原傳入。注射疫苗或藥物時，要確保針頭徹底消毒或使用一次性針頭，防止病毒通過血液途徑傳播。