陳杰,付麗媛,鐘群,肖慧,許尚文,趙春雷,錢根年,陳自謙
聯勤保障部隊第九〇〇醫院(原南京軍區福州總醫院) 醫學影像中心,福建 福州 350025
膀胱癌是泌尿系統常見的一種惡性腫瘤[1],90%以上為移行上皮癌,極易復發。現階段18F-FDG PET/CT已經廣泛應用于膀胱癌診斷、分期、療效評價和復發檢測[2]。但18F-FDG代謝產物經腎臟排泄后進入尿液,尿液經輸尿管大量聚集于膀胱中,導致膀胱內大量放射性干擾,影響了病灶的顯示,引入雙時相顯像技術可以有效地解決這一問題[3]。本研究回顧分析57例臨床可疑膀胱癌或術后復發患者行雙時相PET/CT顯像,以評價其在膀胱癌及其術后復發中的診斷價值。
收集本院2014年12月至2017年12月間臨床可疑膀胱癌或術后復發患者,入組病例均行PET/CT雙時相掃描,并經病理或6個月以上隨訪證實。共57例:其中可疑膀胱癌病例26例,平均58.8歲;膀胱癌術后病例31例,年齡42~85歲,平均65.3歲。對以上患者行常規及延遲掃描,對雙時相掃描病灶形態顯示及SUV值變化進行比較。
PET/CT掃描儀為GE Discovery LS16型,PET 采集參數:2D方式采集,重建采用有序子集最大期望值迭代法(OSEM),重建后的圖像送至EWS核醫學工作站經計算機處理后獲得橫斷、冠狀和矢狀位圖像。CT 掃描參數:管電壓 120 kV、管電流120 mA、層厚5 mm、層間隔4.25 mm,平靜呼吸下由頭頂掃至股骨上段。18F-FDG由GE PET Tracer回旋加速器及自動化學合成系統生產,放化純度>95%。患者空腹6 h以上,空腹血糖<6.6 mmol/L,脈注射18F-FDG 3.5~5.4 MBq/kg,靜臥45~50 min后行PET/CT掃描,常規顯像排空膀胱內的尿液,延遲掃描時間均在注射藥物4~6 h后進行,延遲掃描前讓患者口服呋塞米20 mL,飲水1000 mL以上,并排尿6次以上,延遲掃描前充盈膀胱,以期最大限度地顯示清晰的膀胱壁圖像及減少膀胱尿液的放射性。
由兩位以上核醫學專科醫師分別獨立進行視覺判斷。定量分析由同一操作者核對。FDG攝取增高區域勾畫感興趣區(ROI)計算標準攝取值(SUV)。根據雙時相病灶SUV值攝取程度(SUV>2.5為判斷良惡性病變的標準)、病灶形態變化、是否有淋巴結和遠處轉移判斷是否為惡性腫瘤,最終診斷以病理和臨床隨訪結果為依據。
采用SPSS 19.0進行統計分析,對57例病例病變常規掃描SUV和延遲掃描SUV、常規掃描尿液SUV和延遲掃描尿液SUV、病變常規掃描SUV和常規掃描尿液SUV、病變延遲掃描SUV和延遲掃描尿液SUV行配對t檢驗,P<0.05差異有統計學意義。
26例最終病理及隨訪證實其中膀胱癌23例,良性病變3例。其中18例病例常規掃描膀胱壁可見結節狀高代謝灶或膀胱壁明顯增厚,SUV值為3.7~22.1,另有8例應膀胱充盈欠佳,病灶顯示不清,以SUV>2.5判斷良惡性病變的標準,常掃描診斷正確18例,誤診8例。23例延遲后掃描SUV值仍增高,SUV值為3.9~18.7;另3例延遲掃描SUV值明顯減低,SUV值為1.2~1.9。最終病理證實,雙時相SUV均增高病例中22例為膀胱癌(圖1),1例為纖維瘤樣增生;3例延遲掃描SUV明顯減低病例2例為膀胱憩室(圖2),1例為低級別早期膀胱癌。延遲掃描診斷正確24例,誤診2例。

圖1 雙時相SUV均增高病例掃描

圖2 膀胱憩室掃描圖
術后組31例,最終病理及隨訪證實其中25例有復發,另6例無復發。其中20例病例常規掃描膀胱壁可見結節狀高代謝灶或膀胱壁明顯增厚,SUV值為1.7~22.1,另有7例應膀胱充盈情況不佳,顯示為膀胱壁稍增厚,壁結節顯示欠清,以SUV>2.5判斷良惡性病變的標準,常掃描診斷正確23例,錯誤8例。延遲后掃描25例SUV值仍增高,SUV值為3.9~18.7;另2例延遲掃描SUV值明顯減低,SUV值為1.2~1.7。最終病理證實,雙時相SUV均增高病例25例中24例為腫瘤復發,1例為非特異性增生病變;2例延遲掃描SUV明顯減低病例為炎性改變。另4例常規掃描未見膀胱壁結節病例,延遲后掃描,2例膀胱充盈良好,2例充盈稍差,均未發現膀胱壁異常放射性濃聚灶,經病理證實3例未見復發,1例后發現為腫瘤復發(本例病例主要是因為病灶過小,雙時相膀胱充盈差無法顯示,后膀胱鏡活檢證實)。延遲掃描診斷正確29例,誤診2例。延遲掃描較常規掃描診斷正確率大大提高,行χ2檢驗,P值小于0.005,差異有統計學意義(表1)。

表1 常規掃描與延遲掃描診斷正確率比較 [例 (%)]
對57例病例病變常規掃描SUV和延遲掃描SUV、常規掃描尿液SUV和延遲掃描尿液SUV、病變常規掃描SUV和常規掃描尿液SUV、病變延遲掃描SUV和延遲掃描尿液SUV行配對t檢驗:常規病變SUV與延遲病變SUV差異無統計學意義。常規尿液組SUV與延遲尿液組SUV差異有統計學意義。常規病變SUV與常規尿液SUV差異有統計學意義。延遲病變SUV與延遲尿液SUV差異有統計學意義(表2)。常規尿液與延遲尿液相比,延遲尿液放射性有顯著下降。常規腫瘤SUV與常規尿液SUV相比,腫瘤SUV值低于尿液,呈相對低代謝,兩組數值差異有統計意義學,但不利于肉眼上觀察與診斷病變。延遲腫瘤SUV與延遲掃描尿液相比,腫瘤SUV值高于尿液,呈明顯高代謝,從肉眼更有利于觀察與診斷。
因18F-FDG需要經泌尿系排泄,膀胱內本底很高,導致膀胱內腫瘤被掩蓋,常規PET/CT顯像常無法分辨[4]。早年部分學者也嘗試了很多方法來提高膀胱腫瘤的顯示效果:① 導尿法[5]:該方法屬于有創性操作,顯示結果也不理想,同時會增加操作人員的輻射劑量;② 顯像前注射利尿劑法[6]:該方法減低了膀胱內的放射性濃聚,也可使膀胱充分充盈,但無法使膀胱內尿液放射性降低至本底水平,診斷準確性仍無法明顯提高。
本研究采用了常規掃描后口服用呋塞米(利尿劑),大量飲水(超過1000 mL),并多次排尿(6次以上),延長兩次掃描的間隔時間(4~6 h)等方法[7-8],這些措施都有利于減低膀胱內尿液的放射性,本研究中顯示,通過以上一系列措施可減低尿液放射性至本底水平,排除了膀胱內尿液對病灶SUV值測量的影響,使得病灶顯示清晰,可明顯提高診斷準確性。延遲掃描時充盈膀胱,CT顯像可對膀胱壁解剖結構進行直觀判斷,可發現見局限性增厚改變,膀胱壁上腫瘤呈“菜花狀”“乳頭狀”向內或向外突起,更易于診斷[9]。PET顯像方面因尿液呈較低代謝,腫瘤為高代謝,可形成良好的對比。本研究中2例膀胱憩室病例,常規掃描尿液進入憩室內,造成了測量不準;延遲后掃描,尿液SUV降至本底,病變顯示為陰性。
常規腫瘤SUV與延遲腫瘤SUV值相比,均值增高,說明隨著時間變化腫瘤的放射性濃聚有增加。常規尿液與延遲尿液相比,放射性有顯著下降。常規腫瘤SUV與常規尿液SUV相比,腫瘤SUV值低于尿液,呈相對低代謝,兩組數值有統計學差異,但從肉眼上觀察差異并不十分明顯。延遲腫瘤SUV與尿液相比,腫瘤SUV值高于尿液,呈明顯高代謝,從肉眼上觀察差異十分明顯。
本方法從技術上消除了尿液放射性高的干擾,并不會改變病變本身生物學特征[10],因此還是會產生少量假陽性和假陰性病例,原因可能是:① 膀胱刺激征和腎臟功能較差,口服呋塞米延遲后,仍無法充盈膀胱[11];② 病灶本身分化程度不同造成;③ 有些膀胱鏡或活檢患者距離上一次檢查時間太近,有時也會導致局部18F-FDG代謝增高;④ 有些病灶過小(0.3 cm),低于PET/CT的分辨能力,也會造成診斷錯誤[12]。
總之,口服速尿后行延遲掃描該技術簡單易行,可重復性強,患者無痛苦。可準確的診斷出原發膀胱癌及術后復發,具有較高的診斷價值[13-14]。此外,近些年來一些新型的顯像劑也在膀胱癌的臨床診斷中有所運用,例如18F-FLT、乙酸鹽等。在有可能的情況下,可以使用多種顯像劑聯合顯像對膀胱病變進行診斷[15-17]。
表2 多組SUV值配對t檢驗結果(±s)

表2 多組SUV值配對t檢驗結果(±s)
SUV值 7.04±3.65 7.37±5.09 18.90±3.70 1.35±0.70 7.04±3.65 18.90±3.70 7.37±5.09 1.35±0.70 t-1.07 36.15 -16.72 8.47 P 0.29 0.00 0.00 0.00