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2型糖尿病伴獲得性血友病A 1例

2019-02-21 11:35:54彭志元陳斗佳
現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué) 2019年1期
關(guān)鍵詞:血糖糖尿病功能

彭志元,高 陸,石 彬,陳斗佳

(1.遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院血液內(nèi)科,貴州 遵義 563003;2.遵義醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)檢驗系/檢驗科,貴州 遵義 563003)

獲得性血友病A(acquired hemophilia A, AHA)是由于循環(huán)血液中出現(xiàn)抗凝血因子Ⅷ(FⅧ)自身抗體導(dǎo)致的疾病。AHA臨床上較少見,發(fā)病較突然,出血較重,如未及時診治可危及生命。現(xiàn)將在我院就診的1例2型糖尿病伴獲得性血友病A病例報道如下。

1 臨床資料

患者,女,54歲,因牙齦出血、全身皮膚散在瘀斑3 d于2016年11月入住我院。既往4年前明確診斷2型糖尿病,一直規(guī)律使用諾和靈30R控制血糖,3月前因肉眼血尿伴腰痛于我院診斷右腎結(jié)石,保守對癥處理后癥狀好轉(zhuǎn),無自身免疫性疾病、腫瘤、反復(fù)出血及家族出血病史,未服用抗血小板藥物。本次發(fā)病無明顯誘因,未服用藥物。查體:牙齦少量滲血,左上肢前臂片狀瘀斑,腹壁散在瘀斑。輔助檢查:血常規(guī)WBC 8.49×109/L,RBC 4.11×1012/L,HGB 120 g/L,PLT 305×109/L;凝血功能PT 13.50 s,APTT 66.50 s,F(xiàn)IB 4.62 g/L;凝血因子活性濃度:FⅡ103.50%,F(xiàn)Ⅴ157.6%,F(xiàn)Ⅶ 186.8%,F(xiàn)Ⅷ 10.20%, FⅨ 56.50%,F(xiàn)Ⅹ143.50%,F(xiàn)Ⅺ 65.90%,F(xiàn)Ⅻ39.50%;紅斑狼瘡細胞檢測陰性;Ⅷ因子抗體19.20 BU,空腹血糖8.88 mmol/L,餐后2 h血糖14.51 mmol/L,糖化血紅蛋白示8.50%,乙肝五項、梅毒螺旋體、HIV抗體、HCV抗體均陰性,免疫球蛋白、類風濕因子、抗核抗體、抗核抗體譜、甲狀腺功能、抗中性粒細胞胞漿抗體均無異常,腫瘤標志物篩查陰性;腹部彩超示右腎結(jié)石,心電圖、胸部平片陰性;入院后予糖尿病飲食,諾和靈30R控制血糖,多次輸注新鮮冰凍血漿、冷層淀后凝血功能無明顯改善,仍有牙齦滲血及皮膚瘀斑,確診為AHA。予靜注人免疫球蛋白0.4 g/(kg·d)×5 d,地塞米松7.5 mg/d。治療后牙齦出血停止,皮膚瘀斑逐漸消失,凝血功能恢復(fù)正常,1個月后復(fù)查FⅧ升高,Ⅷ因子抗體明顯下降,囑出院后繼續(xù)治療使用諾和靈30R控制血糖,定期門診隨診病情穩(wěn)定無異常出血,凝血功能正常。

2 討 論

AHA年發(fā)病率約1.5/10萬,病因尚不清楚,約50%患者有原發(fā)疾病,常見為自身免疫性疾病、感染、惡性腫瘤、藥物、妊娠等,發(fā)病機理主要為抗-C2抗體通過阻斷凝血因子Ⅷ與磷脂的結(jié)合干擾因子Ⅷ的功能,而抗-A2抗體通過阻斷因子Ⅸa-Ⅷ復(fù)合物對因子Ⅹ的轉(zhuǎn)化來抑制Ⅷa的功能;目前研究認為糖尿病可發(fā)生免疫功能紊亂及產(chǎn)生自身抗體,可能是導(dǎo)致AHA的原因。該患者除血糖高外的主要表現(xiàn)是牙齦滲血及皮膚瘀斑,凝血功能檢測以APTT延長為主,輸新鮮冰凍血漿抗凝血替代治療效果不佳,查凝血因子Ⅷ缺乏,并檢測到Ⅷ因子抗體,使用糖皮質(zhì)激素、靜注人免疫球蛋白清除抑制物自身抗體病情好轉(zhuǎn),故確診為AHA。該患者使用諾和靈30R有4年余,病情控制后仍繼續(xù)使用諾和靈30R治療,出血控制,凝血功能恢復(fù)正常,文獻檢索未見重組胰島素與AHA的相關(guān)報道,推測AHA與使用胰島素可能無關(guān)。住院期間對患者行血液腫瘤標志物、影像學(xué)檢查均未提示腫瘤依據(jù),也無感染、異常藥物的使用,推測該患者發(fā)生AHA與這些因素無關(guān)。因此,臨床上出血輸注新鮮冰凍血漿無改善,難以糾正的凝血異常(APTT延長為主)應(yīng)疑診為AHA,確診后應(yīng)及時止血及清除抗體,有明確原發(fā)病者還應(yīng)積極治療原發(fā)病。

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