許愛霞
(定西市農產品質量安全監督管理站,甘肅 定西 743000)
馬鈴薯病毒病(Potato virus disease)是馬鈴薯的主要病害,是導致馬鈴薯退化的主導原因。在生產過程中對脫毒種苗和種薯進行病毒檢測,是馬鈴薯脫毒種薯生產體系的重要環節。因此,制定馬鈴薯脫毒種薯質量檢測規程,有利于規范和提高脫毒馬鈴薯種薯質量,促進馬鈴薯產業健康可持續發展。
本標準適用于脫毒馬鈴薯種薯。
本標準規定了脫毒組培苗、原原種、原種和合格種薯的質量標準和檢驗方法。
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注明日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,凡是不注明日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。《馬鈴薯脫毒種薯》GB 18133-2000、《脫毒馬鈴薯種薯(苗)病毒檢測技術規程》NY/T 401-2000。
按《馬鈴薯脫毒種薯》GB 18133-2000要求執行。
原原種1~20 g;原種20~75 g;合格種薯50~100 g。
按《馬鈴薯脫毒種薯》GB 18133-2000要求執行。
4.1.1 莖尖剝離后的檢驗
某一品種獲得一批組培再生苗后,要逐株鑒定帶病毒和類病毒情況,檢測篩選出不帶有PLRV、PVY、PVA、PVX、PVM、PVS和PSTVD等病毒和類病毒的組培苗,才能確認為脫毒苗。
4.1.2 擴繁前的檢驗
對擴繁前的脫毒苗要進行再次檢測,送檢和抽檢的數量應符合NY/T401-2000中5.1的規定。檢測機構應在取樣后5 d內完成檢測,7 d內出具檢驗結果報告單。如果組培苗沒有檢出PLRV、PVY、PVA、PVX、PVM、PVS和PSTVD等病毒和類病毒,可以批準各快繁單位或企業利用經檢驗過的組培苗用于原原種生產。不合格的組培苗應立即銷毀,不得用于原原種生產。
病毒檢測方法見GB 18133-2000附錄A所指定的方法進行。類病毒的檢測方法用GB 18133-2000附錄B所指定的方法進行。
4.2.1 取樣方法
每667m2地塊隨機取5點進行抽樣,每點取20株作為一個樣品進行實驗室內的檢驗。
4.2.2 檢驗方法
病毒和類病毒按GB 18133-2000中附錄A和附錄B規定的方法進行檢驗。純度按GB 18133-2000中附錄E規定的方法進行檢驗。
4.2.3 田間檢驗次數
原原種生育期間要進行兩次檢驗,第一次在結薯前進行,第二次在收獲前進行。由當地質檢部門檢驗,做好檢驗記錄。
4.3.1 取樣方法
不同面積種薯田取樣方法按照《馬鈴薯脫毒種薯》GB 18133-2000要求執行。
4.3.2 檢驗方法
原種的檢驗應以田間目測為主,以實驗室內檢驗為輔的辦法進行質量評價。田間檢驗方法見GB 18133-2000中附錄C中的規定。實驗室內檢驗方法見GB 18133-2000中附錄A和附錄B中的規定。
4.3.3 田間檢驗次數
原種生育期間要進行三次檢驗,第一次檢驗在苗期,第二次檢驗在植株盛花期,第三次檢驗在植株枯黃期前兩周。由當地質檢部門檢驗,做好檢驗記錄。
4.4.1 取樣方法
不同面積種薯田取樣方法按照《馬鈴薯脫毒種薯》GB 18133-2000要求執行。
4.4.2 檢驗方法
合格種薯的檢驗應以田間目測為主,以實驗室內檢驗為輔的辦法進行質量評價。田間檢驗方法見GB 18133-2000中附錄C中的規定。實驗室內檢驗方法見GB 18133-2000中附錄A和附錄B中的規定。
4.4.3 田間檢驗次數
合格種薯生育期間進行兩次田間檢驗。檢驗時間與原種的第一、二次檢驗時間相同。由當地質檢部門檢驗,做好檢驗記錄。
(1)脫毒種薯分級以脫毒種薯繁殖田所播種的級別、帶病植株比率和混雜植株比率為定級標準。
(2)各級別脫毒種薯的帶病毒病株率,黑脛病、環腐病和青枯病病株率以及混雜植株比率各項指標,任何一項不符合原來級別所定質量標準,但又高于下一級別質量標準的,判定結果按降一級定級。
6.1.1 包裝材料
用通氣良好、清潔衛生的包裝袋。
6.1.2 包裝規格
根據各級種薯塊莖標準規格,選擇大小適宜的包裝袋。每一包裝袋25kg或50kg。
6.1.3 包裝袋顏色
原原種用白色,原種用綠色,合格種薯用黃色。
標簽用材要求選擇韌性大、防雨防潮、不易涂改、厚度0.10-0.12mm的白色聚乙烯薄膜制造。包裝袋內外各拴一枚標簽,內外標簽應一致。
(1)不同品種、不同級別的脫毒種薯運輸時嚴防混雜。
(2)運輸過程中防止碰傷,防雨、防熱、防凍。