外來植物三葉鬼針草的入侵機制及其防治與利用

尚春瓊，朱珣之

（1. 江蘇科技大學生物技術學院，江蘇 鎮江 212018；2. 江蘇省中國科學院植物研究所，江蘇 南京 210014）

三葉鬼針草(Bidens pilosa)，菊科(Compositae)，鬼針草屬(Bidens)，一年生草本植物，原產于中美洲，目前亞洲和美洲的熱帶及亞熱帶地區均有分布，其瘦果冠毛芒狀，具倒刺，可粘附于人畜、貨物進入我國境內，1857年首次被報道，現廣泛分布于我國華東、華中、華南、西南等地[1]。

三葉鬼針草入侵性和環境適應力強，其成體植株對光、溫度、氮素有較強的表型可塑性，且產種迅速，結實量大，種子萌發率高，這些特性使得三葉鬼針草擴散到一個新生境后，在一到兩代內就能產生一個大的種群，從而快速完成定殖和入侵。土壤微生物與三葉鬼針草的協同作用加快了三葉鬼針草的入侵，還可降低干旱脅迫對三葉鬼針草的傷害。三葉鬼針草入侵當地生態系統后，其強烈的入侵性除了因其適應性、繁殖能力極強而表現出爭奪本地物種光照、水分、營養外，還常以化感作用直接或間接地危害其他物種[2]。

國內外現有關于三葉鬼針草的研究大多集中在三葉鬼針草的藥用價值及重金屬富集方面[3-5]，對于三葉鬼針草的入侵機制和化學成分研究較少。盡管研究者[6]普遍認為三葉鬼針草的成功入侵與其產生的化感物質存在必然聯系，但現有的研究并未真正揭示其化感作用機制。本研究從三葉鬼針草的生物學特性、入侵機制、入侵的生態學效應、防除及利用這5個方面對三葉鬼針草的研究做一總結和展望，希望對以后的研究有所幫助。

1 三葉鬼針草的生物學特性

1.1 形態特征

三葉鬼針草瘦果長條形，略扁稍彎，黑褐色；果體長7～10 mm，寬約0.8 mm；表面具有疏或密的暗黃色瘤和4條強勁縱棱，棱間有時具一細棱，棱上部具有向上的毛狀短刺。頂端果針2～4枚，3枚者則中枚短，由腹棱伸出，針體具2列倒刺，基端果臍黃色，向背面傾斜，橢圓形凹陷[2]。

1.2 繁殖特性

三葉鬼針草為六倍體(2n = 72)，具有較強的繁殖力和散布力。三葉鬼針草的交配機制靈活，不僅能異交傳粉，還可自交結實，單個花序內可自交親和。其花粉胚珠比 (P/O)為 1 754.12 ± 29.87，從開花到果實成熟只需18 d，種子成熟后自然脫落；若以單個植株500個花序計算，每株可產生約18 115粒種子[7]。三葉鬼針草種子一年四季均可成熟，其中春、夏季成熟占14%，秋季成熟占50%，冬季成熟占36%；發芽的主要季節則是春、夏季(約占66%)[1]。三葉鬼針草種子具有多種休眠機制，比如對紅光和后熟的要求。Whitaker等[8]發現，三葉鬼針草中的活性氧類可以緩解其種子的休眠，·OH可代替后熟，O2·-可以部分取代紅光。

1.3 生理生化特征

三葉鬼針草對光變化具有較強的適應性。無論是在強光還是光照不足的條件下，三葉鬼針草均表現出較高的資源利用率。光照充足時，三葉鬼針草比本地種金盞銀盤(Bidens biternata)有更高的葉面積、生物量和株高[9]；比本地種小薊(Cirsium setosum)有更高的氣體交換系數、葉綠素含量以及葉片氮、磷濃度，能夠更有效地捕獲和利用環境資源[10]。當光強受限時，三葉鬼針草通過增加比葉面積，降低葉片構建成本，提高光能捕獲率，在競爭中獲得比本地種更多的光資源[9]。有研究發現，光強受限時，三葉鬼針草繁殖期的葉片數比營養期有所增加，通過增加葉片數來獲取更多的光源[11]。對于不同光強，三葉鬼針草還會在資源分配和能量積累方面做出適應其生長的可塑性調節，中度遮陰可促進其支持結構的生長和營養期的物質積累，而充足的光源能使繁殖期積累更多物質，為繁殖后代做準備[11]。

三葉鬼針草對溫度的適應范圍廣，對土壤氮素響應的表型可塑性較大。15～30 ℃條件下，三葉鬼針草種子的萌發率均在80%以上[12]；高溫40 ℃的萌發率仍有46.5%，是土著種鬼針草(B.bipinnata)的9倍，而在低溫10 ℃時，三葉鬼針草的萌發率也達到68%[13]。此外，經4 ℃和-10 ℃貯藏6個月的三葉鬼針草種子，其萌發率與貯藏前的種子相比無顯著差異[14]。王瑞龍等[15]發現，全球變暖引起的溫度升高可使三葉鬼針草幼苗增加對莖和葉的生物量投資，顯著提高三葉鬼針草的株高和葉面積，同時增強三葉鬼針草對受體植物的化感作用。三葉鬼針草對土壤氮素響應的表型可塑性較大，表現在形態、生物量分配等方面，比如分枝數、總葉面積、葉片數的表型可塑性指數較高。當土壤中氮肥貧瘠時，三葉鬼針草減少葉片和分枝數的投入，加大對地下根生物量的投入，從而依靠根的吸收來競爭地下營養資源。而土壤中氮素充足時，三葉鬼針草通過增加葉片數和總葉面積來提高地上部的物質投入，增強光合作用，加大競爭和利用光能的能力[16]。

除了對光、溫度和氮素有較強的可塑性外，三葉鬼針草對干旱脅迫也有較高的耐受性，種子萌發對pH的適應范圍也較廣，只有pH 2.0的強酸性溶液才會造成其萌發率顯著下降[13]。還有研究發現，三葉鬼針草可以抵抗其他植物的化感作用，當其生長于紫莖澤蘭(Eupatorium adenophorum)重度入侵地土壤時，三葉鬼針草的生長不受影響[17]，且紫莖澤蘭枯落物的水浸液還能提高三葉鬼針草的長勢，促進三葉鬼針草體內物質的積累[18]。

2 三葉鬼針草的入侵機制

2.1 與土壤微生物協同作用

叢 枝 菌 根 真 菌 (arbuscular mycorrhizal fungi,AM真菌)是自然界中最廣泛的植物共生真菌，能提高宿主對非生物逆境的抗性，尤其是抗旱性[19-21]。它可以影響宿主植物三葉鬼針草根系的分枝狀況，促進其生長，使宿主能夠吸收更大空間內的水分和營養物質。王寧和秦艷[22]用WinRHIZO圖像分析系統和 Fractal analysis system for Windows軟件分析了AM真菌對三葉鬼針草根系形態的影響，結果發現，接種AM真菌后的三葉鬼針草，其生物量、根系總長度、根系體積、根系表面積、根系分枝強度和細根 (d＜0.5 mm)所占比例均顯著增加。此外，AM真菌能夠改善干旱脅迫條件下三葉鬼針草的氣孔導度和羧化效率[23]，且AM真菌的外延菌絲還能吸收到非菌根植株根系攝取不到的水分[24]，從而進一步減弱水分虧缺對三葉鬼針草的傷害，但土壤水分匱乏嚴重或土壤干旱時間較長時，AM真菌對三葉鬼針草的這種保護作用會受到限制。三葉鬼針草在不同入侵程度土壤中還通過改變土壤細菌群落的組成和種類，打破當地植物與土壤微生物之間長期共生關系的平衡，降低當地植物的競爭力，并營造有利于自身生長的微環境，以便進一步擴張[25]。

2.2 化感機制

三葉鬼針草的化感作用可以有雨霧淋溶、葉片揮發、根系分泌等方式(表1)。從化感物質的淋溶途徑出發，三葉鬼針草水浸提液可顯著抑制萵苣(Lactuca sativa)、 香 椿 (Toona sinensis)、 龍 須藤(Bauhinia chmpionii)和蘇木(Caesalpinia sappan)4種巖溶木本植物的種子萌發、幼苗生長和光合作用[6,26]，降低蒲公英(Taraxacum mongolicum)種子的發芽勢、發芽率，提高體內丙二醛含量及相對電導率，造成蒲公英膜質過氧化程度加大，膜滲漏加劇[27]。在禾本科植物中，高濃度的三葉鬼針草水浸提液會使小麥(Triticum estivum)幼苗的根變黑、腐爛[26]。經顯微分析發現，受三葉鬼針草水浸提液處理后的小麥根尖，其細胞內染色體出現微核、染色體斷片、染色體橋等多種畸變[28]。從化感物質的氣體揮發途徑來看，三葉鬼針草對受體植物的影響會因揮發物濃度不同而有所差異，其化感作用表現為促進和抑制兩種形式。5 g三葉鬼針草葉片所釋放的揮發物，可誘導旱稻(Oryza sativa)初生根髓腔形成，促進維管柱的發育，但20 g三葉鬼針草葉片的揮發物則會引起旱稻幼苗初生根結構變異，維管柱消失，髓腔變大[29]。三葉鬼針草除了通過地上部分釋放化感物質影響鄰近植物生長外，也會利用地下根系的分泌物對周圍的種子植物產生化感作用。研究發現，三葉鬼針草根系分泌物可抑制蕨類植物井欄邊草(Pteris multifida)配子體生長和發育，降低其光合作用能力[30]，高體積分數的根系分泌物還可對配子假根造成損傷，引起細胞破裂和死亡，配子致死率高達88.3%[31]。

表1 三葉鬼針草的化感作用Table 1 Allelopathic effects of Bidens pilosa

3 入侵的生態效應

三葉鬼針草對入侵生境的土壤生態系統結構和功能存在影響，且三葉鬼針草的不同發育階段產生的影響不同。何兵等[32]發現三葉鬼針草果期對土壤酶活性的影響大于苗期，果期根際土壤中的脲酶、蔗糖酶、酸性磷酸酶等活性顯著升高，且土壤理化性質發生改變，有機質含量顯著升高。分泌土壤酶是土壤微生物發揮其生態功能的一種途徑。三葉鬼針草也可通過改變土壤微生物群落結構間接影響土壤酶活性。三葉鬼針草入侵后，其根際土壤中的細菌和真菌數量顯著增加，這種改變提高了土壤中氮、磷含量，加速土壤養分循環，從而增強了三葉鬼針草吸收氮、磷的能力[25,32]。但也有研究發現，三葉鬼針草變種(B . pilosa var. radiate)的揮發油對6種細菌[黃色微球菌(Micrococcus flavus)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、蠟樣芽胞桿菌(B.cereus)、短小芽孢桿菌(B.pumilus)、大腸桿菌(Escherichia coli)、假單胞菌(Pseudomonus ovalis)]和3種真菌[腐皮鐮刀菌(Fusarium solani)、尖孢鐮刀菌(F.oxysporum)、羅爾伏革菌(Corticium rolfsii)]顯示出抗細菌和抗真菌活性[33]。芽孢桿菌常被用來作為抑制植物病原菌的生物農藥使用，而芽孢桿菌的抑菌作用可能對當地植物的生長起到促進作用[25]，三葉鬼針草揮發物對芽孢桿菌起到抑菌效果，所以間接地降低了當地植物的競爭力，幫助三葉鬼針草成功入侵。

4 三葉鬼針草的防治

4.1 化學防治

郭成林等[34]研究了8種除草劑對木薯地三葉鬼針草的防除效果，其結果發現，500 g·L-1特丁噻草隆對三葉鬼針草的防除效果最佳，其次為60%的惡草·丁草胺和57%的氧氟·乙草胺。另外50%丁草胺、90%乙草胺、960 g·L-1精異丙甲草胺、120 g·L-1惡草酮、24%乙氧氟草醚5種除草劑對三葉鬼針草的防除也具有一定效果。宣紅燕[35]提出防治路邊或高大喬木林里的三葉鬼針草時，使用百草枯100倍液噴施效果較好，而防治農作物中的三葉鬼針草，可與100～200倍液的增效劑乙草胺聯用。但由于百草枯使用不當對人體造成的傷害極大，且無特效解藥，所以自2016年7月1日起，百草枯水劑在我國已被禁用。甲磺隆為現有磺酰脲類除草劑中活性最高的品種，已被應用于入侵植物紫莖澤蘭和加拿大一枝黃花（Solidago canadensis）[36]的防除，在三葉鬼針草三葉期時連續兩年4次施用濃度為8 mg·L-1的甲磺隆，三葉鬼針草的防除效率為100%[37]。與甲磺隆一樣, 草甘膦也是一種滅生性化學除草劑，它主要是通過莖葉吸收后傳導到植物組織，影響蛋白質合成，最終導致植物死亡[38]。經草甘膦處理后的三葉鬼針草種子，其發芽率顯著降低，幼苗質膜完整性遭到破壞，但為了抵御草甘膦帶來的氧化損傷，三葉鬼針草會提高保護酶活性[39]。雖然導致目標植物死亡使甲磺隆和草甘膦在防除效率上具有較高的優勢，但這種特性也會對環境造成破壞，所以不建議使用滅生性除草劑對三葉鬼針草進行防除。

表2 三葉鬼針草的生物防治Table 2 Biological control of Bidens pilosa

4.2 生物防治

生物除草劑是指利用自然界中的生物(包括微生物、植物和動物)或其組織、代謝物工業化生產的用于除草的生物制劑，主要分為兩類。一類是直接用完整生物體或部分活體組織開發的生物制劑；另一類是利用生物的次生代謝產物開發的生物源除草劑或生物化學除草劑[40]。經文獻整理發現，用于三葉鬼針草的真菌或細菌生物除草劑還未有報道，但發現兩種可抑制三葉鬼針草生長的植株，以及多種具有植物源生物除草劑開發潛能的入侵植物(表2)。

針對三葉鬼針草入侵后形成的植物群落，可以利用入侵地的當地寄生植物對三葉鬼針草進行寄生，影響三葉鬼針草的生長和繁殖，促進當地植物的生長，進而改變三葉鬼針草的群落結構和多樣性，達到生物防治及生態恢復的目的[48]。張靜等[41]發現南方菟絲子(Cuscuta australis)寄生三葉鬼針草后，其纏繞圈數、吸器數等都隨寄生時間的延長而增加，34 d后可顯著抑制三葉鬼針草的生長，且用兩段15 cm的南方菟絲子莖段寄生三葉鬼針草幼苗最有效。此外，五爪金龍(Ipomoea cairica)是纏繞藤本，莖柔軟，盤繞能力極強，三葉鬼針草作為它的伴生種，在它的盤繞、覆蓋下，三葉鬼針草的光合作用能力低下、質膜受損[42]。但五爪金龍也屬于入侵雜草，若將其用于三葉鬼針草的防治，可能會對修復地造成二次入侵。

植物源生物除草劑大部分來源于植物的化感物質，主要是一些有機酸、酚類、生物堿、類固醇、單寧、類萜、甾類化合物和醌類等[40]。研究發現，勝紅薊(Ageratum conyzoides)地上部揮發油及渣液對三葉鬼針草幼苗生長具有顯著抑制作用，特別是在渣液濃度為1 g·mL-1時，三葉鬼針草種子的萌發受到完全抑制[43]。用 7.5 mg·mL-1的白狐車前 (Plantago lagopus)和 10 mg·mL-1的 大 車 前 (P.major)甲醇提取物處理三葉鬼針草，也能使種子萌發完全抑制；10 mg·mL-1的兩種水提物對三葉鬼針草的萌發的抑制率也達到了60%以上[44]。除此之外，銀膠菊(Parthenium hysterophorus)中的銀膠菊素，紅花酢漿草(Oxlis corymbosa)水提液對三葉鬼針草種子的萌發及幼苗生長同樣起著抑制作用，試驗證明，銀膠菊素對三葉鬼針草的半數致死濃度 LC50約為 700 μmol·L-1[45]，而濃度為 0.20 g·mL-1的紅花酢漿草葉水提液對三葉鬼針草的化感抑制作用較強[46-47]。

表3 三葉鬼針草的重金屬富集作用Table 3 Enrichment properties to heavy metals

5 三葉鬼針草的應用

5.1 植物修復作用

超富集植物(hyperaccumulator)是指能夠轉移、超量積累一種或同時積累幾種重金屬元素的植物，超富集植物具備4個顯著特征，一是富集重金屬具有臨界含量，鎘為100 mg·kg-1；二是地上部分重金屬含量必須大于其根部積累的重金屬含量；三是植物對重金屬必須具有較強的耐性，即重金屬不會引起植物地上部生物量下降；四是地上部富集系數＞l[4-5]。三葉鬼針草具備鎘超富集植物的基本特征，是鎘超富集植物(表3)。在三葉鬼針草的開花期和成熟期土壤中施以低濃度(≤16 mg·kg-1)鎘時，三葉鬼針草不僅滿足地上部鎘含量大于100 mg·kg-1的條件，而且干重還有所增加[49]，甚至在土壤鎘濃度高達100 mg·kg-1時，三葉鬼針草地上部鎘含量達到119.1 mg·kg-1[4]。那么，三葉鬼針草是如何耐受鎘脅迫，并對鎘進行吸收、積累的？研究表明，三葉鬼針草一是通過調整氣孔導度、蒸騰速率，加強葉綠素合成，以保持光合作用的穩定進行；二是通過調節葉部脂肪酸組成來抵御鎘脅迫引起的質膜氧化；三是改變滲透調節物質與抗氧化酶含量以維持滲透平衡和氧化損傷修復[50]；四是通過調節根際土壤中草酸[51]和有效鉀[52]含量來調節鎘的遷移性和其自身的生物活性，從而調控根系對重金屬的吸收與轉運[50]。但需要注意的是，三葉鬼針草對鎘的耐性存在閾值，當土壤鎘濃度大于32 mg·kg-1時，雖然三葉鬼針草也滿足富集系數大于1的條件，但其自身的生理生化過程會受到一定的影響，因此，修復土壤中鎘濃度應盡量不超過 32 mg·kg-1[53]。

三葉鬼針草除了是鎘超富集植物，還是砷排異植物(As-excluder)。當砷、鎘復合污染時，三葉鬼針草表現出較強的耐受性，其地上部干重沒有明顯受到抑制，根、莖、葉中砷含量很低，富集系數和轉移系數小，具備砷排異植物的基本特征[58]。但鎘-砷復合污染土壤中砷的存在會抑制三葉鬼針草對鎘的吸收，最強可使葉中鎘積累量降低66%[59]，所以三葉鬼針草最好用于非鎘-砷復合污染土壤的修復。

三葉鬼針草的自然植株及發根農桿菌(Agrobacterium rhizogenes) C58C1 誘導的毛狀根對鉛污染土壤及水體有著較強的修復潛能[54]。三葉鬼針草的內源一氧化氮可以減少根中的活性氧，提高幼苗根系活力，減少鉛脅迫造成的細胞膜氧化損傷[60]。處于重度鉛污染土壤中的三葉鬼針草，其根系分泌物能夠結合鉛，完成鉛的吸收[55]。復合污染土壤中，三葉鬼針草對鉛的吸收和轉運受其他重金屬濃度、土壤參數和土壤細菌多樣性的影響[56]，其中含硫肥料的添加會降低三葉鬼針草對鉛的吸收[61]。三葉鬼針草地下部對銅的富集系數大于1，在銅濃度低于75 mg·kg-1的污染土壤中能富集較多的銅，但地下部對鋅的富集系數較地上部高，不滿足富集植物的基本條件，所以可以結合拔式收割植物，從根部帶走重金屬離子，修復效果可能比其他生物量小的修復效果要好[57]。因此，三葉鬼針草可用作銅、鋅污染土壤的植被重建材料，且土壤修復過程中可以通過添加有機酸改善地上部對鋅的富集[51]。

5.2 飼料開發

三葉鬼針草營養價值和飼料轉化率高，可用于開發草食動物飼料。鄒知明等[62]采集廣西野生的三葉鬼針草，曬制并加工、粉碎、制備成干草粉，添加制成配合飼料飼養家兔，試驗6周后發現，三葉鬼針草組的家兔增重了 940 g。鄧玲姣等[1,63]提出，若三葉鬼針草作飼料用，則適宜的刈割高度為61～80 cm，一年刈割3～4次，三葉鬼針草的總生物產量為 7.28 kg·m-2，干物質產量為 1.32 kg·m-2，粗蛋白質產量可達205.9 g·m-2；若用于商業生產，可通過脫葉、采花和疏果的方式延緩三葉鬼針草衰老，保持增長，增大可收獲量[64]。

5.3 藥用價值

三葉鬼針草屬于我國民間常用草藥，據唐代《本草拾遺》記載，三葉鬼針草具有清熱解毒、散瘀消腫的功效[65]?，F代儀器發現，三葉鬼針草的化學成分主要有黃酮類、多酚類、烯炔類、甾醇類萜類、有機酸及酯、香豆素類等[66-69]。藥理學研究證實，三葉鬼針草具有降血糖、改善心力衰竭、抗炎、抗腫瘤、抗氧化、保護肝臟等作用(表 4)。

Chien等[70]發現，三葉鬼針草甲醇提取物可以顯著降低Ⅱ型糖尿病小鼠體內糖化血紅蛋白A1C(HbA1C)的含量，連續28 d口服三葉鬼針草水提物，也能使患病小鼠HbA1C水平顯著降低，水提物能夠刺激胰島素分泌，保護胰島結構，降低血糖含量[71]。Chen等[78]發現，三葉鬼針草中的多酚物質對腎素和血管緊張素轉換酶(ACE)具有雙重抑制作用，達到擴張血管、改善心力衰竭的效果。

三葉鬼針草對腸胃及肝臟具有保護作用。三葉鬼針草與類姜黃素的聯合制劑可用于治療5-氟尿嘧啶(5-FU)引起的小鼠腸粘膜炎，其作用是通過增加腸絨毛長度和隱窩深度來減少腸粘膜小鼠的病理學變化[72]，調節髓過氧化物酶活性和抗炎性因子IL-10水平來緩解炎癥[79]；口服MMBP(只由綠肥栽培的三葉鬼針草加工成的粉末)能預防乙醇、吲哚美辛、冷刺激等引起的小鼠胃粘膜炎[80]。三葉鬼針草乙醇提取物可以降低幽門結扎大鼠的胃液、胃酸及胃蛋白酶的分泌量，抑制酒精誘發的胃出血[73]。三葉鬼針草中的總黃酮可以降低小鼠肝損傷程度，減輕大鼠肝纖維化病癥。Yuan等[74]用三葉鬼針草總黃酮每天灌胃急性肝損傷大鼠，評估10 d后發現，TFB能有效降低大鼠血清谷草轉氨酶(GOT)和血清谷丙轉氨酶(GPT)活性，恢復肝臟超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSHPx)活性。

在免疫系統調節方面，三葉鬼針草的甲醇提取物及分離出的聚乙炔成分(PA-1)可以阻斷人和鼠淋巴細胞增殖，消減由酵母多糖免疫誘導引起的Pop淋巴結腫塊[75]。乙醇提取物能夠阻止人紅細胞中谷胱甘肽、三磷酸腺苷的消耗以及SOD活性的下降，從而保護正常人紅細胞免受氧化損傷[76]。三葉鬼針草的乙醇提取物和超臨界萃取物還具有抗腫瘤活性，通過減小腹水和腫瘤細胞體積，延長荷瘤小鼠的存活時間[77]。100 μg·mL-1的三葉鬼針草水提物可顯著抑制單純皰疹病毒的復制[81]。

6 展望

三葉鬼針草作為外來入侵植物，依靠其強大的繁殖能力，在短期內占領環境空間，出現大范圍的植被更替，嚴重破壞當地生態系統。但種子數量多、萌發快這一特性又使得三葉鬼針草作為飼料開發具有較好的利用價值。三葉鬼針草對環境因子變化具有強大的可塑性，比當地植物具有更強的資源競爭力，與土壤微生物的協同作用也幫助其入侵，三葉鬼針草的這些特性預警人們應對其預防和管理工作加以重視。

近年來，國外關于三葉鬼針草的研究多集中在其藥用價值方面，而國內學者的研究則為三葉鬼針草作為鎘富集植物的開發提供數據支持。然而，有關三葉鬼針草生殖、生長等基本生命特征的分子機理研究尚少，關于化學成分及化感作用分子機制的研究也鮮見。研究焦點都放在藥用價值上，而忽視了其入侵性，這極易導致人們對三葉鬼針草的危害性認識不足，可能造成三葉鬼針草更大面積的蔓延。所以，三葉鬼針草今后的研究應平衡發展，加強對三葉鬼針草自身特性及入侵機制的研究。目前三葉鬼針草的防除主要通過人工鏟除和化學防治，但這兩種措施都只能在局部范圍內起短期作用，不能較好地除去埋在土壤里的種子。當三葉鬼針草防除難度較大時，適當開展三葉鬼針草飼料及藥用價值的開發研究是一種有效防除途徑。利用當地物種的競爭作用或其他植物的化感作用抑制三葉鬼針草生長，具有防除三葉鬼針草的潛能，但此措施目前尚未成熟，有待深入研究。