構建紅外光譜顯微系統實驗平臺
——原位模擬物質反應動力學過程*

蘇文 劉振先 陳菲 高靜 李曉光

1.中國科學院地質與地球物理研究所巖石圈演化國家重點實驗室，北京 100029

2.Institute of Materials Science and Department of Civil and Environmental Engineering，The George Washington University，Washington，DC 20052

模擬地球內部溫度-壓力條件下相應物質的物理和化學性質對理解巖石圈演化的動力學過程、探索地球內部的運行機制，具有重要的科學意義；而原位高溫高壓下的實驗研究與觀察是關鍵所在。本項目擬通過對新購的傅立葉紅外光譜儀進行拓展，構建一套適用于高壓、高／低溫測量的傅立葉變換紅外顯微系統的科學實驗平臺，從而真正實現原位條件下對地球內部物質的熱力學性質和結構特征的系統觀察與研究。

圖1 紅外擴展系統光路示意圖Fig.1 Schematic of the optical path of the IR extension system

紅外光譜研究目的是用它來探測分子的振動狀態(tài)和振動方式，即分子中原子的相對振動→化學鍵的振動→不同的化學鍵或官能團，其振動能級從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需的能量不同→吸收不同波長的紅外光→在不同波長出現吸收峰；并依據特征吸收峰對應的波長（波數）和譜峰數目與組成分子的原子質量、化學鍵的性質及化合物的幾何類型特征，獲得有關分子成分和結構的信息。分子振動模式和頻率決定著物質紅外光譜的特點，而分子的振動模式取決于分子的對稱性和幾何構型，晶體場理論揭示了晶體總是有一定的對稱性，晶體中原子振動方式（模式）是按晶體的對稱性分類的，同一構型、但不同對稱的分子，其紅外活性譜帶數目、簡并分裂程度有較大差別，并產生不同特征的紅外光譜，因此，分子振動頻率與化學鍵強度密切相關，在分析礦物紅外光譜時，礦物中不同鍵的強度差異大小有著重要意義。決定礦物分子振動的另一重要因素是分子的幾何構型，即礦物晶體結構中原子排列的對稱性。它決定著分子的振動模式，即成分不同而對稱性相同的分子具有系統的振動模式，反之成分相同而對稱性不同的分子具有不同的振動模式。另一方面，礦物晶體結構的對稱性及各種結構位置被不同的離子占據的微小改變，都會導致分子振動發(fā)生相應的變化，主要表現在頻率的變化。實際上，紅外光譜法與X-衍射法有較大的不同，紅外光譜法不是獨立解決整個晶體結構的手段，而是著重研究物質晶體結構的某些方面的微小差異，這一特征對于觀察和探討地球物質在隨著地球環(huán)境改變而發(fā)生的運移、演化特別是物質內部的分子、離子擴散／交換的反應動力學過程具有獨特的優(yōu)勢，尤其是紅外光譜在不破壞樣品的情況下，可對固、液、氣體樣品進行測定（Beran，2000；Askeetal.，2002；Braithwaiteetal.，2003；Rosénetal.，2010；Hanet al.，2013；Shuai and Yang，2017）。然而，目前紅外光譜的應用更多的是在常溫常壓下來研究晶體結構、晶體生長缺陷以及化學鍵和分子結構方面（Tateyamaetal.，1977；Diazet al.，2000；Busignyetal.，2003；Suetal.，2004，2009；Rossman，2006；Nazzarenietal.，2011），僅有少量涉及到高溫常壓、高壓室溫、或者是在淬火的條件下的礦物測試（Tokiwai and Nakashima，2009；Zhangetal.，2010a，b；Yang and Keppler，2011；Suetal.，2008，2013；Vennarietal.，2017），這主要限于目前商用傅立葉變換紅外顯微鏡系統采用的是垂直入射的紅外光路，而該系統中物鏡最大的工作距離為15mm，根本無法與一些低溫／高溫-高壓設備聯用，限制了原位低溫／高溫-高壓條件下的傅立葉變換紅外光譜實驗研究的展開。因此，構建一套相對完整的、適用于高壓、高／低溫測量的傅立葉變換紅外顯微鏡系統的科學實驗平臺，對于開展在原位條件下，對地球內部物質的熱力學性質和結構特征的系統觀察與研究是非常必要的。

1 水平光路紅外光學路徑的設計

依據商用布魯克Vertex 70v真空型紅外光譜儀的特點，預留了左側光路的出口，結合在原位高溫／低溫-高壓條件下測試礦物紅外光譜的需要，設計了具備水平光路、透射光源與反射光源相互切換功能的顯微紅外系統的光學路徑（圖1）。

該系統包括：（1）共軸入射紅外光源與可見光路徑；（2）具有長工作距離（40mm）和大數值孔徑（0.5）的反射型物鏡和匯聚鏡；（3）在傅里葉變換紅外光譜儀的出口與寬帶紅外檢測器之間具備最優(yōu)化的光學元件、可達到最低極限波數（420cm-1）；（4）具有分別用于觀察透射、反射測量的雙筒顯微鏡；（5）紅外檢測器；（6）用于高壓、低溫／高溫條件下，顯微紅外光譜系統與測壓系統之間原位測量相互切換的滑動平臺，最大移動距離＞153mm；以及（7）所有鏡面均鍍銀或金，光譜的覆蓋范圍從中紅外到可見光。

2 適用于高壓／高溫測量的傅立葉變換紅外顯微系統的實驗平臺

從商用機布魯克Vertex 70v中引出一條紅外水平光路，搭建了特別適用于高靈敏度、傅立葉變換的紅外顯微光譜系統，該系統具備透射與反射的相互切換功能，且完全適用于與商用機布魯克Vertex 70v真空型紅外光譜儀間的切換（圖1、圖2）。

（1）技術指標對比。將新構建的、水平光路的傅立葉變換紅外顯微系統與商用機布魯克HYPERION-2000紅外顯微系統的性能進行了對比，主要是紅外信號強度的對比，在空位的條件下，新建顯微紅外系統的振幅為38400（圖3a），而商用布魯克HYPERION-2000的振幅為33000（圖3b），由此可見新構建的傅立葉變換紅外顯微系統技術指標等于或優(yōu)于商用機的技術指標。

（2）測壓系統的構建。DAC設備高壓實驗中壓力的標定主要有兩種：壓力內標法和紅寶石熒光法。壓力的內標法就是利用壓標物質的壓力與體積間的狀態(tài)方程來確定壓力（Birch，1947；Poirier，2000；Feietal.，2007）；所以用作壓標的物質應具備穩(wěn)定的物理化學性質、結構簡單、在實驗的壓力范圍內無相變發(fā)生、較大的壓縮性、以及標定的狀態(tài)方程，因此該方法的優(yōu)點是簡便而精確，但缺點是在實驗的過程中會受到壓標的衍射峰或熒光峰的干擾而影響所測試物質的實驗數據（Decker，1971；Andersonetal.，1989；Holmesetal.，1989；Matsuietal.，2000；Spezialetal.，2001；Shimetal.，2002；Feietal.，2007；Hiroseetal.，2008）。紅寶石熒光法就是根據紅剛玉的譜峰位移與壓力的關系來確定壓力。紅寶石（Cr3+：（-Al2O3）是優(yōu)良的激光材料之一，其激光作用是通過Cr3+受激發(fā)射而實現。在室溫常壓下，紅寶石具有2個譜峰：A（694.2nm）和 B（692.8nm），A、B譜峰會隨著壓力增加發(fā)生“紅移”。依據A或B譜峰和壓力的紅移關系，即可得出該狀態(tài)條件下的壓力（Formanetal.，1972；Mao，1978；Maoetal.，1986；Xuetal.，1986；Funamori and Jeanloz，1997；Rekhietal.，1999；Grasset，2001；Weietal.，2011）。如：或（Formanetal.，1972）或（在高溫下）（Rekhietal.，1999；Weietal.，2011）

式中，λ為A或B譜峰位（nm），P為壓力（GPa），T為溫度（K），a＝19.99，b＝6.75+b1（T-298）+b2（T-298）2，R＝（A+B）／2。

圖3 新建顯微紅外系統（a）和HYPERION-2000（b）的紅外信號強度對比Fig.3 Comparison of infrared signal intensity between New IR extension system（a）and HYPERION-2000（b）

圖4 紅寶石測壓系統光路示意圖（a）和測壓系統（b）Fig.4 Optical layout of the ruby system（a）and the pressure calibration system（b）

紅寶石作為壓標具有化學性質穩(wěn)定、易獲得、峰強度大、用量少、圖譜信噪比高、標定的壓力范圍大等優(yōu)點，并且該方法簡單、快速，因而紅寶石熒光法是常用的壓力標定方法。為此，針對紅寶石熒光法特征，結合擴展的水平光路顯微紅外光學系統，設計并構建了紅寶石熒光測壓系統（圖4a，b）。該系統包括：（1）XYZ移動平臺；（2）可見光光源（S）；（3）具有長工作距離的物鏡；（4）照相系統；（5）激光器；（6）聚焦鏡（L1、L2）；（7）反射鏡（M1、M2、M3）；（8）分束器（BS1、BS2）；（9）可變光闌（IRIS）。

（3）構建了外加溫的溫控系統。通過一系列的試驗和摸索，并針對金剛石壓腔裝置（diamond anvil cell，DAC）外加溫的特點，研制了適用于BX-90型DAC的外加溫電阻爐。該爐是由一種特殊的陶瓷、Cr-Ni絲組成（圖5a），被設計用來在一個受限制的空間內纏繞線圈以便最大限度地增加功率，同時縮小與金剛石壓砧的最小距離。將電阻爐安裝在金剛石壓砧的周圍，其原理就是通過控制加載電流進行精確地溫度調節(jié)，樣品溫度的獲得是通過熱輻射來實現的，加熱均勻且溫度梯度小，樣品的加熱可以從室溫到1200K。樣品溫度是通過不同的獨立測量的組合來監(jiān)測的。選配了恰當的k型熱電偶（Omega Chal-005），在實驗前建立并通過校準曲線它與樣品的溫度直接相關（圖5b），然后將其固定在一金剛石壓砧的臺面來實測并報告金剛石壓砧臺面（樣品）的溫度變化（圖5b），從而可以在原位的實驗過程中進行實時的控溫和測溫。

圖5 外加溫電阻爐（a）和溫控儀（b）Fig.5 External heater（a）and the temperature controller（b）

在上述的基礎上，將構建的測壓系統、測溫系統與擴展的水平光路紅外顯微系統相連，從而實現了在實驗過程中原位的測溫、測壓及紅外光譜分析與觀察的化學動力學研究（圖2）。

3 原位高溫高壓下綠簾石實驗模擬

綠簾石由于穩(wěn)定于較寬的壓力和溫度范圍內，可以作為重要的造巖礦物或副礦物出現在近地表、巖漿巖、高壓-超高壓變質作用的各種巖石中，它不僅被認為是典型的變質礦物，也是非常重要的火成巖熱液礦物，以及沉積物中的碎屑重礦物。Yaoetal.（2000）在蘇魯榴輝巖的綠簾石中發(fā)現了柯石英包裹體，表明綠簾石是超高壓巖石中的穩(wěn)定礦物；Poli and Schmidt（2004）的研究表明黝簾石可以穩(wěn)定在壓力＝7.0GPa的范圍內，常見的綠簾石-斜黝簾石固溶體分解發(fā)生在T＝600～700℃，且實驗數據顯示這些礦物可以通過載入稀土元素而穩(wěn)定（Nagasaki and Enami，1998；Hermann，2002；Enamietal.，2004）。Carbonin and Molin（1980）首先利用單晶X射線衍射對天然綠簾石族礦物進行了系統研究，特別是晶體幾何形態(tài)和結構伴隨著Al-Fe3+（成分范圍XEp＝0.30～0.86）替代的變化。隨后，Bonazzi and Menchetti（1995）、Giulietal.（1999）分別擴展這項工作，并對天然和合成的富含REE、Fe2+綠簾石（成分范圍XEp＝0.24～1.14、0.66～1.09）進行了有關Fe3+與Fe2+的替代以及稀土元素的加入在晶體結構中作用的研究。他們的研究數據表明含Fe3+綠簾石衍射譜峰的強弱對晶體結構的有序度非常敏感即Z軸＞Y軸＞X軸（Taran and Langer，2000）；同時發(fā)現Al-Fe3+固溶體體系中隨著Fe含量的增加，晶體結構中光譜譜峰會向低波數漂移，直至最終分解（Burns and Strens，1967；Giulietal.，1999；Taran and Langer，2000）。Parkin and Burns（1980）、Taran and Langer（2000）分別研究了在T＝573K、600K條件下，溫度對綠簾石中Fe3+的影響，發(fā)現結構中譜峰的強度隨著溫度的增加而增強。Taran and Langer（2000）在室溫、P＝4.6、9.6GPa條件下，研究了天然綠簾石（XEp＝0.78）的非偏振吸收光譜，發(fā)現隨著壓力的增加，僅僅16500cm-1譜峰向低波數漂移，且其半高寬也隨之降低；P＝5GPa時，隨著壓力進一步的增加吸收光譜的強度略有降低；P＝9.6GPa時，新的譜峰出現。基于2次實驗數據，Taran and Langer（2000）計算出綠簾石結構中M3位隨溫度變化的熱膨脹系數，認為綠簾石中M3位保留了畸變或隨溫度增加而更加扭曲；由于M3位與壓力間沒有明顯的變化，所以認為綠簾石結構中的M3位在高壓下有較高的壓縮性。Della Venturaetal.（1996）的研究認為綠簾石中OH結構的變化伴隨著M3位上Mn3+和A位上Sr的載入而改變，并且與晶體結構中 Fe含量呈線性關系（Langer and Raith，1974；Langeretal.，1976；Heuss-A?bichler，2000）。Bradbury and Williams（2003）、Liebscher and Gottschalk（2004）也分別利用紅外光譜研究了在不同壓力條件下綠簾石單斜結構的變化、以及黝簾石在不同溫度條件下的演化行為。并結合早期研究數據，證實了晶體中質子O10—H…O4鍵的存在（Belov and Rumanova，1954）。同時 Bradbury and Williams（2003）通過對斜黝簾石晶體結構中OH的研究發(fā)現，在常壓下氫原子優(yōu)先與O10鏈接，但隨著壓力的增加，H緩慢地向遠離O10方向移動，表明O10—H鍵長的增加可能伴隨能量的降低，這與所觀察到的OH譜峰隨著壓力的增加移向低波數的現象一致。然而，原位高溫高壓條件下綠簾石族礦物晶體結構和水溶解度的數據是嚴重缺乏的，因此，利用構建的具有水平光路的顯微紅外系統展開了有關原位高溫高壓條件下綠簾石的穩(wěn)定與水溶解度之間關系的初步研究。

圖6 綠簾石樣品及顯微照片（a）馬達加斯加綠簾石巖，由綠簾石組成，手標本；（b）綠簾石（Epi）顯微照片，揭示了綠簾石單晶幾乎不含包裹體，單偏光Fig.6 Epidosite sample and micro-photograph（a）photograph of the epidosite sample from the Madagascar.Hand specimen；（b）micro-photograph reveal that epidote（Epi）crystal contains almost no inclusions

3.1 樣品描述

綠簾石晶體樣品來自非洲馬達加斯加，巖石呈現墨綠色，為中粗粒-粗粒不等粒結構，塊狀構造，巖石主要由綠簾石組成（圖6a）。綠簾石晶體較大（＞2mm）且內部包裹體較少（圖6b），依據電子探針分析結果，獲得其晶體化學式為Ca2（Al2.15Fe0.8Ti0.05）Si3O12（OH）。

將綠簾石晶體分別進行平行于或垂直于C軸的切片，然后進行單晶的磨制，磨至單晶的厚度為16μm時，待實驗備用。

3.2 實驗條件

本次實驗采用DAC裝置結合擴展顯微紅外透射光譜系統和拉曼光譜技術對綠簾石進行了原位高溫高壓下晶體結構及其結構水的研究。DAC裝置為BX-90型（圖7a），金剛石砧面直徑為400μm；高壓密封墊片為耐高溫的錸片，預壓前厚度為250μm，預壓后厚度為76μm（紅外光譜）和44μm（拉曼光譜），使用激光在壓痕中心打孔直徑為190μm的樣品腔體。將預先處理好的綠簾石單晶樣品與紅寶石小球粒一起放置在樣品腔體內，綠簾石單晶樣品在紅外透射光譜和拉曼光譜實驗中的厚度為16μm和直徑分別約105×38μm（圖7b）、86×20μm（圖 7c）。傳壓介質分別為 KBr（紅外光譜）、4∶1配比的甲醇、乙醇混合溶液（拉曼光譜）（杜建國等，2011），樣品腔體內壓力的標定均采用紅寶石熒光法（Maoetal.，1986（室溫下）；Rekhietal.，1999；Weietal.，2011（高溫下））。使用外加溫電阻爐，熱電偶放入樣品腔內，在爐子的上下分別墊上云母片+石棉片的絕熱層。實驗采用恒壓升溫的方法，首先在室溫下加壓至3.8GPa，然后以20℃／min的速率升溫至一定溫度，穩(wěn)定20min后，進行紅寶石譜峰壓力標定、以及原位光譜測量；然后以相同的升溫速率繼續(xù)加熱到下一個溫度點，穩(wěn)定20min后，再進行壓力標定、及光譜測量，如此反復進行，直至達到所需溫度壓力標定及光譜測量才結束。紅外光譜測試在新構建的具有水平光路的顯微紅外系統完成，分束器是KBr，使用的是液氮冷卻的寬帶MCT檢測器，樣品和背景的掃描次數均為640次，分辨率是8cm-1，測量的波數范圍是4000～400cm-1。拉曼光譜分析在北京高壓科學研究中心拉曼光譜實驗室完成，分析所用儀器為英國Renishaw公司生產的Invia共焦顯微激光拉曼光譜儀，激發(fā)光源波長488nm，光柵2400，物鏡為三豐20倍長工作距離，50%激光強度（50mW），采集時間為50s，累計次數2。

圖7 原位實驗設備以及綠簾石樣品（a）BX90型金剛石壓機；（b）綠簾石高溫高壓紅外光譜實驗樣品腔圖，樣品腔內裝有綠簾石、紅寶石，傳壓介質為KBr；（c）綠簾石高溫高壓拉曼光譜實驗樣品腔圖，樣品腔內有綠簾石、紅寶石，傳壓介質為甲、乙醇混合溶液Fig.7 In situ experimental equipment and epidote sample（a）BX90 type DAC；（b）photo shows epidote，ruby ball and KBr of pressure transfer medium for IR；（c）photo shows epidote，ruby ball and mixed solution of methanol and ethanol of pressure transfer medium for Raman

3.3 結果與討論

3.3.1 高溫高壓下OH譜峰特征

在新構建的水平光路紅外顯微系統上，運用BX-90型DAC原位模擬了不同溫、壓條件下（T＝室溫 -873K，P＝1.14～11.87GPa）綠簾石中OH演化的初步實驗。

圖8a顯示了綠簾石在常溫常壓下、以及高溫高壓下的紅外吸收光譜圖譜。常溫常壓下綠簾石OH吸收峰譜大致可分為五組（圖 8a）：3357cm-1（a）、3397cm-1（b）、3461cm-1（c）、3660cm-1（d）、3762cm-1（e），在室溫條件下增加壓力，其所有的OH峰譜強度整體大幅度地減弱，當持續(xù)加壓，a、b譜峰開始向低波數位移，但整體未發(fā)生明顯的變化。但當加溫373K，P＝4.81GPa時，c、d、e譜峰強度突然增加；隨著溫壓的增加，c、d、e譜峰強度逐步降低，在P＝8.83GPa、T＝673K完全消失；而a、b譜峰在室溫、P＝1.18GPa時合并為單一譜峰后，又隨著溫壓的增加不僅向低波數位移，而且分裂為3312～3326cm-1、3348～3352cm-1譜峰（圖 8a）。將不同溫壓條件下綠簾石中所有的OH譜峰進行其OH含量的面積積分，發(fā)現其與溫壓呈負相關（圖9），表明綠簾石晶體中OH含量隨著溫壓的增加而逐步降低，而圖9有2次的突變分別與壓力、溫度有關。

3.3.2 高溫高壓下晶體結構特征

圖8b為實驗獲得的綠簾石在不同溫壓條件下的紅外光譜數據，圖8b中的878cm-1紅外波譜被指派為Si-O振動，其隨著溫壓的增加逐步向低波數位移，并沒有新的譜峰產生。

圖8 綠簾石原位高溫高壓下紅外光譜分析圖譜（a）3000～4000cm-1；（b）400～1200cm-1Fig.8 Infrared spectrum experiments of epidote at high temperature and high pressure in situ

圖9 綠簾石中OH紅外光譜譜峰強度與溫壓關系圖解Fig.9 Diagram of temperature and pressure dependence of IR spectral intensity of OH species

表1 綠簾石拉曼光譜、紅外光譜譜峰及其指派Table 1 Raman and Infrared spectrum of epidote

圖10則顯示綠簾石在不同溫壓條件下拉曼光譜的實驗數據，從圖中可以看出拉曼振動的信號主要集中在200～1200cm-1之間，約有 13組的拉曼活性譜峰位，分別為288cm-1（ν1）、326cm-1（ν2）、438cm-1（ν3）、465cm-1（ν4）、511cm-1（ν5）、533cm-1（ν6）、576cm-1（ν7）、612cm-1（ν8）、880cm-1（ν9）、937cm-1（ν10）、996cm-1（ν11）、1041cm-1（ν12）、1105cm-1（ν13）（圖 10、表 1）。其中 ν1的拉曼振動譜峰與Ca-O鍵的振動有關，ν2、ν4～ν6的拉曼振動譜峰則主要是與晶體結構中八面體位置的M-O鍵（M為Al或Fe）的伸縮振動有關，而 ν3、ν7～ν10、ν13的拉曼振動譜峰是由于Si-O鍵的對稱伸縮振動導致的（Langer and Raith，1974；Qinetal.，2003，2016）（表1）。隨著溫壓的增加，所有的譜峰均發(fā)生了演化。從常溫常壓逐步加溫加壓到T＝623K、P＝12.33GPa過程中，幾乎所有的譜峰逐步向高波數位移（圖10），期間并未出現有新的振動譜峰產生，但是一些振動譜峰隨著溫壓的增加其強度逐步變弱，值得注意的是ν6、ν11、ν12在T＝373K、P＝5.11GPa時突然消失（圖10），這與在綠簾石中OH紅外光譜譜峰（c-e組）在同一溫度-壓力區(qū)間突然增加有偶合關系，可能與Fe有關（Suetal.，2009）。隨著溫壓的進一步增加，所有的譜峰開始逐步向低波數位移（圖10），而ν19和ν10則合并為單個譜峰（圖10）。通過簡單計算可以獲得綠簾石在高溫高壓下Ca-O鍵、M-O鍵以及Si-O鍵拉曼振動譜峰的平均位移率分別為：0.68cm-1／GPa×100℃、0.58cm-1／GPa×100℃、0.91cm-1／GPa×100℃，這可能暗示了Si-O鍵具有比Ca-O鍵、M-O鍵較強的壓縮性。

圖10 綠簾石原位高溫高壓下拉曼光譜分析圖譜Fig.10 Raman spectrum experiments of epidote at high temperature and high pressure in situ

4 結論和存在問題

4.1 結論

（1）搭建了紅寶石熒光測壓系統。

（2）構建了外加溫的溫控系統。

（3）在布魯克Vertex 70v真空型紅外光譜儀基礎上，擴展、構建了一套適用于高壓、高／低溫測量、水平光路的傅立葉變換紅外顯微系統，并與紅寶石測壓系統聯用，實現原位條件下觀察與研究在地球內部含水物質的性質和結構特征的實驗平臺。

（4）綠簾石原位高溫高壓下的拉曼光譜和紅外光譜實驗研究表明，從常溫常壓條件加溫加壓至P＝11.87～12.73GPa和T＝773～873K時，雖然譜峰發(fā)生了演化，但是綠簾石的結構仍然穩(wěn)定存在。特別是M-O鍵具有較弱的壓縮性由于Fe-Al在八面體中的替代有關，而紅外光譜中OH振動譜峰的突然增加、消失也與此Fe的氧化還原有關。為此綠簾石的溫壓條件至少可以穩(wěn)定P＝11.87～12.73GPa和T＝773～873K范圍內，可以將水攜帶到地幔的深處（350～380km）。

4.2 存在問題

金剛石壓砧的保護。眾所周知，金剛石在溫度＞650℃時會發(fā)生氧化而導致石墨化，而要真實地模擬俯沖帶中物質在深俯沖過程中物質組成的變化、元素遷移、揮發(fā)份物性等動力學過程，尤其是達到地幔深度環(huán)境下，其溫度均要＞650℃，如何在超高溫的實驗過程中保護金剛石壓砧不受氧化作用，將是下一步需考慮和解決的關鍵問題。

致謝 感謝北京高壓科學研究中心鄭海燕、林小歡、王麗娟在拉曼光譜實驗中的幫助；特別感謝礦物收藏家鐘國賓先生提供的綠簾石晶體樣品。

祝賀葉大年院士八十壽誕，感謝葉老師多年來在工作中給予的悉心指導與幫助。