999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

TCT在甲狀腺細(xì)針穿刺病理診斷中的應(yīng)用

2019-02-14 09:10:26魏霖李顏

魏霖 李顏

甲狀腺疾病在臨床發(fā)病率較高,在各類惡性腫瘤中所占比重較大,尤其借助高分辨率超聲,其檢出率可到19% ~67%[1]。甲狀腺細(xì)針穿刺是當(dāng)前診斷甲狀腺良惡性較為常用的方法,與超聲等影像學(xué)方法相比更具有優(yōu)勢,而且操作簡便,安全微創(chuàng),更容易被患者所接受和認(rèn)可,但是影響因素較多[2]。常規(guī)細(xì)胞涂片(cytological smear,CS)由于背景不清晰、細(xì)胞重疊以及血細(xì)胞多等情況,對細(xì)針穿刺檢查的準(zhǔn)確率影響較大,容易出現(xiàn)誤診或漏診的情況,而液基膜式薄層細(xì)胞制作技術(shù)(thin prepliquid based cytology testing,TCT)可有效彌補(bǔ)上述不足[3]。TCT由于細(xì)胞涂片好、準(zhǔn)確率高等優(yōu)勢,受到臨床的廣泛關(guān)注。為了解TCT在甲狀腺細(xì)針穿刺病理診斷中的應(yīng)用效果,本文對其展開了如下研究,以便提高臨床對甲狀腺疾病的診斷效率。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集病例3 376例,均為2018年1月—2019年1月在我院診治的甲狀腺結(jié)節(jié)患者,所有患者均在B超引導(dǎo)下實施甲狀腺細(xì)針穿刺,并將所抽吸的標(biāo)本同時應(yīng)用TCT與CS兩種方法制片。其中男性患者840例,女性患者2 536例,年齡為11~93歲,平均(45.6±3.9)歲。

1.2 研究方法

所有患者穿刺術(shù)前均實施血常規(guī)與凝血功能檢查,確認(rèn)無異常后實施甲狀腺細(xì)針穿刺術(shù)。指導(dǎo)患者取平臥位,將患者肩頸墊高后頭部稍往后仰,使甲狀腺充分暴露,使用75% 乙醇對局部進(jìn)行消毒鋪巾后,局部麻醉應(yīng)用利多卡因,在B超引導(dǎo)下將細(xì)針快速刺入至甲狀腺結(jié)節(jié),在負(fù)壓或非負(fù)壓狀態(tài)下從不同角度快速來回抽吸16~20次,將針頭拔出后消除負(fù)壓,并對穿刺部位壓迫20 min[4]。

表1 兩種方法的細(xì)胞學(xué)診斷分類結(jié)果比較 [例(% )]

細(xì)胞學(xué)制作時將一部分穿刺抽吸物放在2張載玻片中間,反向?qū)ζ溥M(jìn)行均勻拉開,95% 乙醇固定液對其進(jìn)行濕固定,并實施HE染色。剩余抽吸物可注入到裝有液基保存液的離心管,確保抽吸物全部進(jìn)入到保存液中后,然后以2 000 r/min的速度對其進(jìn)行離心處理,離心10 min后去除上清液,加入2 mL緩沖液處理,于振蕩器中振蕩1 min后,將沉淀物裝入到有細(xì)胞保存液的染色玻璃槽中,靜置10 min去除細(xì)胞保存液,用緩沖液沖洗2次后制片并實施巴氏染色,梯度酒精脫水、樹膠封片。

1.3 觀察指標(biāo)

由兩名細(xì)胞病理醫(yī)生對所有患者的穿刺標(biāo)本進(jìn)行診斷,并將細(xì)胞制片分為6個等級,其中以不滿意無法進(jìn)行診斷的標(biāo)本為Ⅰ級;橋本甲狀腺炎、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、囊腫等良性病變?yōu)棰蚣墸灰饬x不明確的細(xì)胞非典型病變、意義不明確的濾泡性病變?yōu)棰蠹墸粸V泡性腫瘤或可疑濾泡性腫瘤傾向Hurthle判斷為Ⅳ級;可疑惡性腫瘤為Ⅴ級;髓樣癌、乳頭狀癌及濾泡癌等惡性腫瘤為Ⅵ級[5]。不滿意標(biāo)本的判定:40倍顯微鏡下濾泡細(xì)胞團(tuán)≤6團(tuán)為不滿意標(biāo)本,以惡性腫瘤患者所占比重為細(xì)胞學(xué)診斷陽性率[6]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

將所收集數(shù)據(jù)錄入SPSS 23.0軟件,計量數(shù)據(jù)比較采用t檢驗,計數(shù)資料對比采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

通過分析表1的統(tǒng)計結(jié)果可知,TCT細(xì)胞學(xué)制片結(jié)果的不滿意標(biāo)本為575例,CS為650例,兩種方法的標(biāo)本不滿意率分別為17.0% (575/3 376)和19.3% (650/3 376),對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。TCT的陽性檢出率為26.9% (908/3 376),CS的陽性檢出率為25.5% (860/3 376),經(jīng)統(tǒng)計學(xué)比較,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

3 討論

甲狀腺結(jié)節(jié)等疾病在臨床較為常見,甲狀腺細(xì)針穿刺是當(dāng)前診斷甲狀腺疾病的金標(biāo)準(zhǔn),但是由于甲狀腺的血供豐富,如果采用盲穿容易對患者造成損傷,所以在B超引導(dǎo)下穿刺可有效避免不必要的傷害,減少出血[7-8]。良好的標(biāo)本和高質(zhì)量的細(xì)胞學(xué)涂片是確保臨床診斷準(zhǔn)確的關(guān)鍵,有助于及時發(fā)現(xiàn)異常細(xì)胞,減少誤診和漏診等情況發(fā)生[9]。甲狀腺細(xì)針穿刺也存在一定不足,如細(xì)胞重疊、染色欠佳、血細(xì)胞多、細(xì)胞形態(tài)不清晰等,在一定程度上影響了診斷準(zhǔn)確率[10]。

TCT是一種新型的細(xì)胞制作技術(shù),在婦科宮頸脫落細(xì)胞診斷中較為常用。隨著人們對該技術(shù)研究的不斷深入,該技術(shù)在胸水、腹水等非婦科領(lǐng)域也得到廣泛應(yīng)用[11]。臨床實踐證實,TCT涂片的質(zhì)量相對高于CS,TCT涂片的雜質(zhì)少,背景干凈,能夠清晰染色,細(xì)胞數(shù)量豐富,較容易對異型細(xì)胞進(jìn)行識別,細(xì)胞呈片狀、腺樣排列,易于觀察,細(xì)胞變形較少,細(xì)胞核核膜等染色清晰,具有較高的標(biāo)本滿意度[12-13]。另外,TCT收集標(biāo)本完全,可有效避免傳統(tǒng)涂片的穿刺物丟失等情況,全自動制片和染色等處理,能夠有效減少人為因素干擾,提高細(xì)胞學(xué)制片質(zhì)量[14]。本研究中,通過對所采集的標(biāo)本采用CS和TCT技術(shù)進(jìn)行制片,結(jié)果發(fā)現(xiàn),TCT與CS標(biāo)本中不滿意標(biāo)本分布占比17.0% 和19.3% ,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),TCT陽性檢出率為26.9% ,CS陽性檢出率為25.5% ,對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明B超引導(dǎo)下甲狀腺細(xì)針穿刺采用TCT制片,具有較高的涂片質(zhì)量,且診斷準(zhǔn)確率高。

總而言之,TCT制片應(yīng)用于B超引導(dǎo)下甲狀腺細(xì)針穿刺,能夠較為準(zhǔn)確地篩查出甲狀腺惡性腫瘤,減少誤診和漏診等情況發(fā)生,為臨床疾病診治提供有價值的參考信息。

主站蜘蛛池模板: 欧美一级大片在线观看| 亚洲成年人片| 久久精品亚洲热综合一区二区| 亚洲免费福利视频| 国产va在线观看| 亚洲日韩精品欧美中文字幕| 无码中文AⅤ在线观看| 成年女人a毛片免费视频| 日本免费a视频| 一级毛片在线免费看| 久草视频精品| 毛片三级在线观看| 色综合久久88色综合天天提莫| 黄色网址免费在线| 再看日本中文字幕在线观看| 欧美日本在线观看| 亚洲开心婷婷中文字幕| 亚洲国产AV无码综合原创| 片在线无码观看| 潮喷在线无码白浆| 亚洲无码精彩视频在线观看 | 鲁鲁鲁爽爽爽在线视频观看| 国产男女XX00免费观看| 亚洲国产成熟视频在线多多| 日本不卡视频在线| 美女国内精品自产拍在线播放| 国产十八禁在线观看免费| 1024国产在线| 日韩在线1| 欧美成人日韩| 丁香婷婷在线视频| 成人福利视频网| 亚洲日韩AV无码一区二区三区人| 精品少妇三级亚洲| 久久精品一品道久久精品| 福利视频99| 亚洲不卡影院| 美臀人妻中出中文字幕在线| 在线观看国产精品一区| 亚洲AV电影不卡在线观看| 亚洲三级电影在线播放| 毛片国产精品完整版| 怡春院欧美一区二区三区免费| 亚洲高清国产拍精品26u| 国产精品一区二区在线播放| 朝桐光一区二区| 国产视频只有无码精品| 婷婷六月色| 亚洲av无码成人专区| 午夜福利无码一区二区| 人妻无码AⅤ中文字| 岛国精品一区免费视频在线观看 | 97在线国产视频| 一级毛片在线播放免费| 一级福利视频| 91口爆吞精国产对白第三集| 无码AV日韩一二三区| 国产精品无码久久久久AV| 亚洲丝袜第一页| 亚洲国产成人综合精品2020| 激情视频综合网| 欧美成在线视频| 日韩小视频在线播放| 香蕉久久国产精品免| 婷婷色狠狠干| 色网在线视频| 久久国产av麻豆| 亚洲水蜜桃久久综合网站| 99re在线观看视频| 在线99视频| 中文字幕在线观| 日本三级黄在线观看| 亚洲AV无码一区二区三区牲色| 亚洲h视频在线| 国产又黄又硬又粗| 成人午夜精品一级毛片| 97在线免费| 九九久久精品免费观看| 就去吻亚洲精品国产欧美| 色综合久久无码网| 国产网站黄| 拍国产真实乱人偷精品|