文拉法辛緩釋片對抑郁焦慮共病的療效分析

孫啟美 莊曉勇

抑郁焦慮共病是指患者同時患有抑郁癥和焦慮癥這兩種癥狀，由于這兩種病癥的相伴發生率極高，在治療過程中會互相影響，造成兩種病癥被同時發現的概率較小[1]，多是在治療顯效病癥見效后才會發現未顯效病癥，因此常常造成了患者的治療不及時，以至于耽誤了患者的黃金治療期[2]。并且由于病癥相互影響，受到的外界影響因素更多，導致病癥的治療過程極為緩慢，常規的治療多是采用口服鹽酸帕羅西汀片進行治療，但由于這種藥物主要針對表狀明顯的抑郁癥狀，導致在治療后期，患者的情緒波動更為劇烈[3-4]，根據相關研究顯示，鹽酸文拉法辛緩釋片能針對性的加強了對焦慮癥的防治和治療，本文因此對抑郁焦慮共癥患者采用口服鹽酸文拉法辛緩釋片的效果進行研究，具體觀點如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

從我院2018年4月－2019年4月收治的抑郁焦慮共病患者中隨機抽取66例，隨機將患者分為試驗組與對照組，每組33例，其中試驗組男性18例，女性15例，年齡21～55歲，平均（35.51±3.93）歲，對照組男性16例，女性17例，年齡19～58歲，平均（36.82±4.02）歲，兩組患者基礎資料比較后差異無統計學意義（P＞0.05）,本次試驗經本院倫理委員會批準后實施，試驗前已排除有其他精神疾病患者，在進行試驗前，所有患者均已了解試驗并簽署試驗同意書。

1.2 治療方法

醫療人員為對照組患者提供鹽酸帕羅西汀片（浙江華海藥業有限公司，國藥準字H20031106，20 mg×20片/盒）進行口服治療。首日為患者提供鹽酸帕羅西汀片20 mg劑量，之后根據患者病情每日提供20～40 mg劑量，1次給藥。為試驗組患者提供給予鹽酸文拉法辛緩釋片（成都康弘藥業集團股份有限公司，國藥準字H20070270，75 mg×14片/盒）進行口服治療，首日為患者提供75 mg劑量，之后根據患者病情每日提供75～225 mg劑量，1次給藥。整個治療過程為2個療程，每個療程為4周。

1.3 評定標準

兩組患者在藥物治療結束后，進行NIHSS（美國國立衛生研究院卒中神經功能缺損量表）[5]、HAMD（漢密爾頓抑郁量表）、HAMA（漢密爾頓焦慮量表）[6]評測，兩組總分均為56分，以7分、21分、29為限，分別為無焦慮/抑郁、輕度（可能）焦慮/抑郁、明顯焦慮/抑郁、重度焦慮/抑郁，分數越高，焦慮/抑郁程度越重。

1.4 統計學方法

采用SPSS 18.0軟件分析數據，計量資料比較用t檢驗，以（x-±s）表示，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

通過醫療人員對患者的三項評分進行顯示，試驗組患者的三項指數均低于對照組患者，差異具有統計學意義（P＜0.05），說明試驗組患者采取的方法更有效，詳見表1。

3 討論

抑郁癥和焦慮癥都是比較常見的精神疾病，在常規的病情檢測中，通常會將這兩項病癥進行區分治療，但根據相關實驗數據，單一抑郁癥或單一焦慮癥在病發1～2年內有超過60% 的可能互相引發并形成抑郁焦慮共病癥狀[7]。而一旦共病癥狀出現，患者的病情治療時間會立即延長、治療難度也會顯著提升，對患者及其家庭造成極為嚴重的負擔[8]。

因此，本次研究實驗針對性的對抑郁焦慮共病患進行治療研究，發現口服鹽酸文拉法辛緩釋片和鹽酸帕羅西汀片均能對抑郁癥和焦慮癥產生治療效果[9]，在治療抑郁焦慮共病時，兩者起到了治療和抑制的作用，但其中口服鹽酸帕羅西汀片治療原理是降低人體內抑郁、焦慮因子接收器官的接收效率，從而減少人體接收到的抑郁因子數量，達到降低抑郁、焦慮情緒的目的[10]。

而口服鹽酸文拉法辛緩釋片治療原理則是在降低抑郁、焦慮情緒接收器官接收效率的同時，降低了生產抑郁、焦慮情緒因子的器官的生產效率，并阻斷了情緒因子運動的途徑，從生產、運動、接收三方面對抑郁、焦慮情緒因子進行減產和消除，全方面的減少了抑郁、焦慮情緒的產生[11-12]。

這也是鹽酸文拉法辛緩釋片對患者的治療效果更好的原因，但在服用一段時間后，兩種藥物由于人體藥物抗性的出現，藥物藥效會逐漸降低[13]，兩種藥物的療效差距會進一步拉開。因此在患者的治療中后期，對照組患者出現了病情反復和情緒波動幅度增大的癥狀表現，在適當的對其增加藥物劑量和進行心理輔導后，患者的癥狀才得以穩定。

另外一個在研究中發現的問題是兩種藥物的不良反應，鹽酸文拉法辛緩釋片主要成分是文拉法辛，鹽酸帕羅西汀片主要成為苯基呃啶衍生物品。經過試驗組與對照組出現不良反應人數比較，鹽酸文拉法辛緩釋片對人體影響較小，且在服用產生一定抗藥性后不良反應迅速降低，而鹽酸帕羅西汀片對人體造成的不良反應更明顯，持續時間更長。

綜上所述，采用鹽酸文拉法辛緩釋片治療抑郁焦慮共病患者的效果更好，患者的不良反應較少，情緒波動幅度 較小。

表1 NIHSS、HAMD、MAMA評分比較（分， x- ±s）