黃 劍
(四平市中心醫(yī)院腎內(nèi)科,吉林 四平 136000)
結(jié)合慢性腎功能衰竭臨床癥狀發(fā)現(xiàn),高尿酸血癥屬于其原發(fā)病。在人們年齡持續(xù)增長下,腎功能隨之日益減退,且代謝能力不斷下降,加上老年患者通常伴有不同疾病,需要服用多種藥物治療。因此,老年患者進(jìn)行臨床治療時,對于降尿酸藥選擇應(yīng)該予以高度重視,相關(guān)循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)較少[1]。本文選擇40例慢性腎功能衰竭伴高尿酸血癥患者,主要研究非布司他的治療效果,總結(jié)如下。
選擇2016年9月~2018年9月5月收治的40例慢性腎功能衰竭伴高尿酸血癥患者,隨機(jī)劃分甲組與乙組(均20例),男25例,女15例,平均年齡(72.5±5.5)歲,原發(fā)?。?例患者為狼瘡腎炎,7例患者為糖尿病腎病,4例患者為慢性腎小球腎炎。26例患者為多囊腎。甲組、乙組患者性別和年齡等資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
患者均進(jìn)行常規(guī)治療,例如:糾正貧血和降壓治療等,嚴(yán)格按照患者病情制定藥物劑量[2]。在乙組患者中,患者完成常規(guī)治療后,需要采取非布司他治療,劑量為40 mg,每日1次,符合標(biāo)準(zhǔn)后調(diào)整至20 mg,每日1次,即血尿酸低于6 mg/dL,持續(xù)12周治療。
患者持續(xù)12周治療后,甲組eGFR較低于乙組,數(shù)據(jù)對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.0.5),如表1。
表1 患者eGFR變化、mL/(min·1.73m2)]

表1 患者eGFR變化、mL/(min·1.73m2)]
組別 例數(shù) 治療前 治療后甲組 20 19.92±3.67 17.76±3.56乙組 20 20.48±3.45 20.95±5.21 t 0.4971 2.2608 P 0.6219 0.0296
在患者治療期間,對患者不良反應(yīng)進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn),乙組1例患者存在不良反應(yīng),即輕度肝功能異常,患者并未暫停藥物治療,結(jié)合病情予以保肝藥物治療后,其轉(zhuǎn)氨酶已經(jīng)恢復(fù)正常,未出現(xiàn)顯著皮疹和胸悶等不良反應(yīng)。
慢性腎臟病不僅成為人們關(guān)注重點(diǎn),而且還會對人類社會帶來經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),為了改善此情況,需要加大早期識別力度,對腎臟病危險因素進(jìn)行全面總結(jié),以保證腎功能正常[3]。當(dāng)患者腎功能發(fā)生損傷時,通常會存在高尿酸血癥,因缺少正確了解,會將其作為腎功能受損標(biāo)志物,近幾年,隨著動物模型和患者研究不斷增加,多數(shù)研究數(shù)據(jù)表明:高尿酸血癥屬于腎功能持續(xù)惡化主要原因,需要加大重視力度。在對慢性腎功能衰竭伴高尿酸血癥患者進(jìn)行臨床治療時,降尿酸類藥物治療效果顯著,具體表現(xiàn)為降低尿酸生成和尿酸排泄方面,別嘌醇是尿酸生成典型藥物,苯溴馬隆則屬于尿血排泄常見藥物,兩種藥物均屬于一線藥物,但是,后者很難對嚴(yán)重腎功能不全患者進(jìn)行治療,結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)顯示,別嘌醇還會引發(fā)皮膚疾病,如藥物超敏反應(yīng)等[4]。而對于非布司他來講,將其應(yīng)用于臨床治療中,具有較高安全性,可以明顯改善患者腎功能,呈現(xiàn)理想治療效果。
綜上所述,慢性腎功能衰竭伴高尿酸血癥患者臨床治療時,非布司他安全性較高,可實(shí)現(xiàn)腎功能保護(hù),同時提升患者臨床療效。然而,本次研究取樣相對較少,不排除其他研究結(jié)果,為實(shí)現(xiàn)非布司他的深入了解,確?;颊卟∏榈玫接行Э刂疲枰哟蠓遣妓舅芯苛Χ?。