管鑫娟,楊社珍
(海門市人民醫院,江蘇 南通 226100)
2型糖尿病屬于慢性代謝性疾病,病程長且血糖水平較高。2型糖尿病患者的血糖水平會異常升高,而且會并發諸多并發癥,以糖尿病視網膜病變與糖尿病腎病等為主[1]。為此,應高度重視臨床治療2型糖尿病的重要性,采取必要的降糖措施,對病情的發展加以控制,優化患者的生活質量[2]。為此,有必要深入研究并分析利拉魯肽聯合二甲雙胍治療2型糖尿病的治療效果,以增強臨床療效。
本次研究對象均是來自我院于2018年3月~2019年3月收治的2型糖尿病患者,分別被設置為實驗組和對照組,各25人。其中實驗組中的男18例,女7例;年齡41~66歲,平均(49.75±0.73)歲,對照組中的男17例,女8例;年齡43~68歲,平均(49.80±0.69)歲,患者在以上數據中的差異不明顯。
納入依據:①經臨床檢查確診為2型糖尿病;③臨床資料完整。
排除依據:①藥物過敏史;②未堅持到治療結束。
對照組應用二甲雙胍(國藥準字:H20060226 批準日期:2011年01月26日生產廠家:哈爾濱同一堂藥業有限公司)治療,初始劑量為0.5 g,且每天口服一次。此后每周增加0.5 g,每天服用兩次,但最大劑量不允許超過2 g。
實驗組應用利拉魯肽聯合二甲雙胍治療,二甲雙胍服用方法同對照組,以此為基礎加用利拉魯肽,初始滴注劑量為0.6 mg,每天滴注一次。此后2~6周需將給藥總量增加到1.2 mg且每天治療1次[3]。在7-12周期間,劑量應增加到1.8 mg,每天治療一次。
兩組患者均連續接受12周治療。
比較分析實驗組、對照組空腹血糖、餐口2小時血糖、不良反應發生率等多項臨床指標。
將本次涉及的數據均通過SPSS 19.0或是SPSS 23.0軟件進行檢驗,不良反應發生率用%的形式表示,數據用x2檢驗;空腹血糖、餐口2小時血糖用±表示,數據用t檢驗;若P<0.05,則證明臨床統計學意義存在。
前者兩項臨床指標均比后者低,組間對比差異性顯著,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
經治療后,實驗組各項不良發生率均低于對照組,臨床對比,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表1 對比兩組患者空腹血糖、餐口2小時血糖

表1 對比兩組患者空腹血糖、餐口2小時血糖
組別 例數(n)空腹血糖(mmol/L)餐口2小時血糖(mmol/L)實驗組 25 6.57±1.24 9.07±1.54對照組 25 7.99±1.12 12.19±1.44 t 4.2491 7.3991 P 0.0001 0.0000

表2 實驗組、對照組不良反應發生率比較[n(%)]
2型糖尿病以胰島素不足為主要臨床表現,對患者的生活質量產生了不利的影響。如果處理不合理,患者身體始終處于糖代謝異常的狀態,容易并發微血管病變,降低了患者的生活質量,嚴重的還會危及生命健康,為此,應高度重視臨床治療的重要性[4]。
在此次研究中,實驗組應用二甲雙胍聯合利拉魯肽治療,空腹血糖、餐口2小時血糖、不良反應發生率等指標均優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。由此證實,將二甲雙胍和利拉魯肽聯合應用于2型糖尿病患者治療期間,可使患者的血糖水平得到有效控制,穩定病情,推廣可行性顯著。
綜上所述,臨床治療2型糖尿病的過程中,聯合二甲雙胍與利拉魯肽實施治療,療效顯著,治療更安全。