比卡魯胺對三陰性乳腺癌MDA-MB-231細胞增殖抑制和誘導凋亡的影響

曲范杰 張捷 時淑珍

[摘要]目的 探討比卡魯胺對人三陰性乳腺癌MDA-MB-231細胞增殖的影響及其可能的機制。方法 0、25、50、100 μmol/L比卡魯胺處理人三陰性乳腺癌MDA-MB-231細胞，MTT法檢測細胞的抑制率;流式細胞儀檢測比卡魯胺對MDA-MB-231細胞作用后凋亡率及其細胞周期分布的影響。結果 不同濃度（25、50、100 μmol/L）比卡魯胺處理后，MDA-MB-231細胞增殖能力明顯下降，且存在時間、劑量依賴關系。比卡魯胺可以明顯地增加細胞凋亡，細胞周期表現為G0/G1期阻滯（P<0.05）。結論 比卡魯胺可能通過誘導細胞凋亡及抑制細胞周期的機制從而對人三陰性乳腺癌MDA-MB-231細胞的增殖產生抑制作用。

[關鍵詞]三陰性乳腺癌;比卡魯胺;MDA-MB-231;細胞增殖;細胞凋亡

[中圖分類號] R737.9 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1674-4721（2019）12（c）-0047-03

Effect of Bicalutamide on proliferation inhibition and induction apoptosis in triple negative breast cancer MDA-MB-231 cells

QU Fan-jie1 ? ZHANG Jie1 ? SHI Shu-zhen1 ? YUAN Xiao-lin2

1. Department of Oncology， the Third People′s Hospital of Dalian， Liaoning Province， Dalian ? 116033， China; 2. Central Laboratory， Affiliated Zhongshan Hospital of Dalian University， Liaoning Province， Dalian ? 116001， China

[Abstract] Objective To explore the effect of Bicalutamide on the proliferation of human triple negative breast cancer MDA-MB-231 cells and its potential molecular mechanism. Methods The human triple negative breast cancer MDA-MB-231 cells were treated with 0， 25， 50， 100 μmol/L Bicalutamide， MTT method was used to detect the inhibition rate of cells， and flow cytometry was performed to assay the effect of Bicalutamide on the apoptosis rate and cell cycle distribution of MDA-MB-231 cells. Results After treatment with different concentrations （25， 50， 100 μmol/L） of Bicalutamide， the proliferation ability of MDA-MB-231 cells significantly reduced， and there was a time-and dose-dependent relationship. Bicalutamide could significantly increase apoptosis of the MDA-MB-231 cells and induced the cycle arrest at G0/G1 phase （P<0.05）. Conclusion Bicalutamide can inhibit the proliferation of human triple negative breast cancer cells and potential molecular mechanism refers to cell apoptosis.

[Key words] Triple negative breast cancer; Bicalutamide; MDA-MB-231; Cell proliferation; Cell apoptosis

三陰性乳腺癌（triple negative breast cancer，TNBC）是一組具有特殊的生物學行為和臨床病理學特征的乳腺癌[1]，其特征是組織學分級高，侵襲性強，預后較其他亞型的乳腺癌差，缺乏相應的靶向治療[2]。TNBC的治療是目前臨床亟待解決的問題。為評價雄激素抑制劑比卡魯胺（Bicalutamide）用于TNBC臨床治療的可能性及可行性，本研究采用體外研究的方法探討了Bicalutamide對TNBC細胞增殖及細胞凋亡的影響，現報道如下。

1材料與方法

1.1材料

人TNBC細胞株MDA-MB-231細胞、碘化丙啶（PI）由大連大學附屬中山醫院中心實驗室提供;胎牛血清（fetal bovine serum，FBS）購自杭州四季青公司;DMEM培養基為Gibco公司產品;胰蛋白酶、二甲基亞砜（DMSO）、磷酸鹽緩沖液（PBS）、四甲基偶氮唑藍（MTT ）試劑盒為美國Sigma公司產品;比卡魯胺購自阿斯利康公司;Annexin-V/PI雙染凋亡試劑盒為江蘇凱基公司產品;流式細胞儀（BD Flow cytometers & Reagents）為美國BD公司產品。

1.2細胞培養

采用含10%滅活FBS、100 U/ml青霉素、100 μg/ml鏈霉素的DMEM培養基，并嚴格要求在37℃、CO2體積分數為5%的飽和濕度環境下進行細胞培養。當MDA-MB-231細胞生長呈70%～80%融合狀態時，再以0.25%胰蛋白酶進行消化傳代。以上細胞生長情況均在倒置顯微鏡下觀察，取對數生長期的細胞進行實驗。

1.3實驗分組

實驗分為溶劑對照組和藥物干預組。比卡魯胺先由DMSO溶解并配成100 mmol/L 儲存液，-20℃避光保存。再以DMEM培養基將比卡魯胺儲存液稀釋到所需的濃度，使其中DMSO終濃度<0.1%。溶劑對照組即終濃度0.1%的DMSO，藥物干預組即比卡魯胺終濃度分別為25、50、100 μmol/L。

1.4細胞增殖抑制率的檢測

于96孔板中接種處于對數生長期的MDA-MB-231細胞，調細胞為4×103孵育12 h后加入不同濃度比卡魯胺（0、25、50、100 μmol/L），每組6個復孔。分別于0、24、48、72 h采用MTT法，按照說明書操作檢測細胞活力，于酶標儀上測定各孔570 nm處吸光度（OD）值。每48 h更換培養液。

細胞增殖抑制率（%）=（1-實驗組平均OD值）/對照組平均OD值×100%。

1.5流式細胞儀檢測細胞周期分布情況及細胞凋亡情況

分別采用不同濃度的比卡魯胺（25、50、100 μmol/L）作用于MDA-MB-231細胞48 h，應用流式細胞儀檢測其誘導凋亡情況及細胞周期分布情況。于6 孔板中接種對數生長期的MDA-MB-231細胞，調細胞為4×103，待細胞貼壁后分別加入0、25、50、100 μmol/L 的比卡魯胺，繼續培養48 h，收集各孔的培養液到對應的流式管中，1000 r/min離心10 min收集細胞，冷PBS清洗2次，再次收集到對應的流式管中，加入70%冰乙醇-20℃避光過夜。次日，再次離心并去乙醇，以預冷PBS洗滌后用含有終濃度20 mg/ml RNaseA酶的PI染液避光染色20 min，上流式細胞儀檢測。采用Multicycle System對細胞周期進行分析。每組重復3次。

1.6統計學方法

采用SPSS 13.0統計學軟件進行數據分析，計量資料用均數±標準差（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗，兩組以上數據比較用方差分析，以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1比卡魯胺對乳腺癌MDA-MB-231細胞增殖的影響

25、50、100 μmol/L比卡魯胺處理MDA-MB-231細胞24 h細胞增殖抑制率分別為（29.45±1.23）、（32.38±1.93）、（45.31±4.23）%，與對照組比較，差異有統計學意義（P<0.05）;干預48 h細胞增殖抑制率分別為（39.33±1.23）、（45.33±2.43）、（62.31±5.23）%，與對照組比較，差異有統計學意義（P<0.05）;干預72 h細胞增殖抑制率分別為（46.13±2.63）、（53.93±3.13）、（74.31±5.28）%，與對照組比較，差異有統計學意義（P<0.05）。相同濃度組隨著時間的延長細胞增值抑制率顯著提高（圖1）。提示比卡魯胺對TNBC細胞的生長有抑制作用，其抑制作用隨著藥物濃度的增加和作用時間的延長逐漸增強，且明顯與時間、劑量有關。

2.2比卡魯胺對MDA-MB-231細胞凋亡及細胞周期的影響

隨著比卡魯胺濃度的增加，MDA-MB-231的細胞凋亡率明顯增加，與對照組比較，差異有統計學意義（P<0.01）;比卡魯胺25、50、100 μmol/L各組的的細胞凋亡率比較，差異有統計學意義（P<0.05），即隨著比卡魯胺濃度的增加，高濃度組較低濃度組細胞凋亡比例明顯增加。比卡魯胺作用48 h后，G0/G1期細胞比例升高，S期比例降低，與對照組比較，差異有統計學意義（P<0.05）;G2/M期細胞比例較對照組有升高趨勢，但差異無統計學意義（表1）。

3討論

有研究發現，雄激素受體（AR）與TNBC的發生、發展、復發和轉移以及預后有關，提示AR信號通路在TNBC的發生發展中具有重要作用[3-8]。已經有更多的研究者注意到，雄激素及其受體信號通路是乳腺癌，尤其為HR-AR+亞型乳腺癌患者可能的治療靶點[9-12];通過抑制AR通路可能對TNBC治療有效。雄激素及其受體信號通路在前列腺癌的發生發展中承擔重要作用，比卡魯胺通過抑制AR的途徑被應用于前列腺的臨床治療也取得了滿意的療效。近年來開展的臨床研究也發現，TNBC應用AR抑制劑比卡魯胺等治療也可以獲得良好的臨床受益[13-17]。惡性增殖是腫瘤細胞的重要特征，為進一步評價雄激素抑制劑比卡魯胺用于TNBC的臨床治療的可能性及可行性，及探索其可能的機制，本研究采用體外研究的方法，應用TNBC細胞株，觀察比卡魯胺對TNBC MDA-MB-231細胞增殖的影響。

本研究結果顯示，比卡魯胺對TNBC細胞的增殖有抑制作用。應用不同濃度的比卡魯胺作用MDA-MB-231細胞24～72 h后，均可觀察到MDA-MB-231細胞的生長受到明顯抑制，其抑制作用隨著比卡魯胺濃度的增加和作用時間的延長而逐漸增強，且明顯呈時間-劑量依賴關系。

細胞增殖的抑制作用往往與細胞周期密不可分，目前，細胞周期阻滯的機制越來越受到研究者的關注，干預及調節腫瘤細胞的細胞周期從而阻滯細胞生長是目前腫瘤治療的重要策略。在細胞周期中，S期是DNA合成期，因此S期細胞比例下降常表明細胞的DNA合成下降，細胞的增殖受抑制。本研究采用不同濃度的比卡魯胺（25、50、100 μmol/L）作用于MDA-MB-231細胞48 h，應用流式細胞儀檢測其誘導凋亡情況及細胞周期分布情況，結果顯示，比卡魯胺作用后的MDA-MB-231細胞凋亡比例明顯增加，與對照組比較，差異有統計學意義（P<0.01）;比卡魯胺25、50、100 μmol/L各組的細胞凋亡率比較，差異有統計學意義（P<0.05），提示比卡魯胺誘導MDA-MB-231細胞凋亡呈濃度依賴關系。同時本研究結果顯示，比卡魯胺作用48 h后，G0/G1期的細胞比例升高，S期的細胞比例降低，與對照組比較，差異有統計學意義（P<0.05）;G2/M期細胞無明顯變化。提示比卡魯胺阻滯了TNBC細胞由G0/G1期向S期的轉化，并抑制DNA的合成，從而干預了MDA-MB-231細胞的細胞周期分布，最終抑制了MDA-MB-231細胞的增殖。

綜上所述，比卡魯胺明顯抑制TNBC MDA-MB-231細胞的增殖，可能通過誘導MDA-MB-231細胞凋亡發揮直接抗腫瘤作用，比卡魯胺對MDA-MB-231細胞周期的調節是其抑制腫瘤細胞增殖的機制之一，這為比卡魯胺在TNBC的臨床應用提供了更充分的實驗依據。

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（收稿日期：2019-06-14 ?本文編輯：任秀蘭）