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類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者妊娠前后的病情變化及治療效果比較

2019-02-10 06:58:34潘曉燕
關(guān)鍵詞:研究

潘曉燕,董 靜*

(1.山東省即墨市人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,山東 青島 266200; 2.青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,山東 青島 266200)

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種全身性以及慢性的自身免疫性疾病,臨床研究顯示,該疾病主要為炎性滑膜炎,同時(shí)伴有侵襲性及對(duì)稱性等特征,好發(fā)于女性,男女患病率之比為1:2[1],以20~50歲為發(fā)病的高峰,一旦診斷出類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者通常需要長(zhǎng)期性的進(jìn)行藥物治療。而近年來醫(yī)療技術(shù)發(fā)展也促進(jìn)了新藥制劑的不斷更新,患者均獲得不錯(cuò)臨床療效。尤其對(duì)于具有生育需求的女性患者液帶來較大福音,但病因機(jī)制等目前還有待探究,研究發(fā)現(xiàn)女性患者妊娠期前后RA的臨床表現(xiàn)不一,產(chǎn)后復(fù)發(fā)率高,產(chǎn)前病情得到一定控制[2]。因此,針對(duì)此類患者如何更有效率的采取科學(xué)、合理的方案來提高母嬰結(jié)局以及改善或控制病情成為臨床上風(fēng)濕疾病領(lǐng)域的一個(gè)研究重點(diǎn)。這就需要我們對(duì)RA患者妊娠前后的病情變化有個(gè)充分的了解和把握,并對(duì)藥物的療效進(jìn)行觀察。本研究的目的旨在觀察類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者妊娠前后的病情變化與治療效果,以期指導(dǎo)RA患者在妊娠期及圍產(chǎn)期的用藥策略,同時(shí)探討其在妊娠期間緩解和產(chǎn)后復(fù)發(fā)的可能機(jī)制。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2005年1月~2004年1月即墨市人民醫(yī)院診治的妊娠并生育的RA患者38例作為研究對(duì)象。均在妊娠前已確診RA。其中,發(fā)病年齡9~32歲,平均24歲,生育年齡28~42歲,平均33.3歲,RA病程2~23年,平均9.32年;入選的病例診斷均符合1983年或2010年ACR診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)無完整病史或相關(guān)輔助檢查者。(2)有嚴(yán)重心腦血管、肝腎疾病和其他自身免疫性疾病者[3]。

1.2 方法

詳細(xì)收集38例患者在發(fā)病初、產(chǎn)后1個(gè)月、產(chǎn)后6個(gè)月、產(chǎn)后12個(gè)月時(shí)的臨床癥狀及體征、血清學(xué)檢查、影像學(xué)檢查、治療方案及分娩時(shí)及新生兒情況等,并分別計(jì)算其在各個(gè)時(shí)段的DAS28評(píng)分,并作統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以此來評(píng)估患者在不同時(shí)期的病情活動(dòng)程度及治療效果。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n),百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 一般情況

38例患者產(chǎn)后復(fù)發(fā)的時(shí)間為產(chǎn)后第1~12月,中位數(shù)為6.3個(gè)月。38例中有6例有妊娠合并癥,3例合并妊娠期糖尿病,3例合并妊高癥;懷孕次數(shù)1~4次,中位數(shù)為1次;新生兒中男女比例為21:18,其中一例雙胎并早產(chǎn),其余均為足月產(chǎn);2例面部畸形,1例先天性心臟病;新生兒體重為2.5~4.4 kg,平均體重3.36 kg;21例為剖宮產(chǎn),17例順產(chǎn);24例妊娠期停藥,13例口服小劑量糖皮質(zhì)激素,2例應(yīng)用生物制劑。產(chǎn)后12個(gè)月時(shí)有34例已停止哺乳,恢復(fù)妊娠前治療方案,有6例加用其他DMARDs藥物。

2.2 38例患者在發(fā)病時(shí)、產(chǎn)后1個(gè)月、產(chǎn)后6個(gè)月、產(chǎn)后12個(gè)月的DAS28評(píng)分進(jìn)行兩兩比較

發(fā)病時(shí)的病情活動(dòng)度明顯高于產(chǎn)后1個(gè)月、6個(gè)月和12個(gè)月,(P<0.05),說明RA患者盡管產(chǎn)后復(fù)發(fā),但在產(chǎn)后1年內(nèi)大多數(shù)的病情活動(dòng)度較發(fā)病時(shí)輕;產(chǎn)后6個(gè)月的病情活動(dòng)度明顯高于產(chǎn)后1個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明到產(chǎn)后6個(gè)月時(shí)大多數(shù)妊娠后緩解的患者病情復(fù)發(fā),或者多數(shù)未完全緩解的患者病情加重;產(chǎn)后12個(gè)月的病情活動(dòng)度明顯低于產(chǎn)后6個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明在病情復(fù)發(fā)后恢復(fù)到原來的治療方案,大多數(shù)可得到臨床緩解,但仍有少數(shù)仍有較高的疾病活動(dòng)度,需要加用其他DMARDs或生物制劑才能緩解;產(chǎn)后1個(gè)月病情活動(dòng)度較產(chǎn)后12個(gè)月要低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明妊娠所帶來的臨床緩解可能是部分藥物無法做到的。見表1、圖1。

表1 不同時(shí)期的DAS28評(píng)分

表1 不同時(shí)期的DAS28評(píng)分

例數(shù)(n=38) 發(fā)病時(shí) 產(chǎn)后1個(gè)月 產(chǎn)后6個(gè)月 產(chǎn)后12個(gè)月DAS28評(píng)分 6.75±0.71 2.42±0.49 5.33±0.95 2.85±0.66

圖1 不同時(shí)期的DAS28評(píng)分柱狀圖

2.3 產(chǎn)后不同時(shí)期的緩解率

38例患者中產(chǎn)后一月時(shí)維持疾病低活動(dòng)度的占89.5%,產(chǎn)后6個(gè)月疾病處于中高活動(dòng)度的占86.8%,產(chǎn)后12個(gè)月處于疾病低活動(dòng)度的占73.7%。見表2。

表2 產(chǎn)后不同時(shí)期的緩解率

3 討 論

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是風(fēng)濕科最常見的自身免疫病之一,RA與妊娠的關(guān)系國(guó)內(nèi)外已有很多研究,已經(jīng)被證實(shí)RA與SLE不同,在妊娠后約90%的患者即使不用藥病情也會(huì)得到緩解,這種緩解可能一直延續(xù)到產(chǎn)后1~3個(gè)月,而在產(chǎn)后3~9個(gè)月時(shí),RA患者又會(huì)出現(xiàn)一個(gè)爆發(fā)---即活動(dòng)的小高峰[4];因?yàn)樵诋a(chǎn)后哺乳期能應(yīng)用的藥物有限,多數(shù)患者會(huì)擔(dān)心藥物的副作用會(huì)影響到胎兒,因此很多RA患者就選擇不吃藥,繼續(xù)哺乳,或僅口服小劑量激素維持,而到產(chǎn)后6個(gè)月以后,很多RA患者的病情明顯活動(dòng),影響功能,這時(shí)才可能停止哺乳,藥物治療。恢復(fù)到以前的治療方案,大多數(shù)患者在產(chǎn)后12個(gè)月可得到緩解。

本研究有89.5%RA患者妊娠后病情緩解或處于低疾病活動(dòng)度,同時(shí)也驗(yàn)證了妊娠可以使大多數(shù)RA患者病情緩解的理論。但是什么原因使RA在妊娠期緩解,目前機(jī)制仍不清楚,可能的原因如下:①妊娠后,孕酮及雌激素升高的同時(shí)也會(huì)由于相關(guān)反饋機(jī)制致使糖皮質(zhì)激素處于上升狀態(tài),一方面可對(duì)抗炎因子TGFβ生成起到誘導(dǎo)作用,另一方面對(duì)TNFα、IL-8、IL-2、IFN-γ、IL-1.等促炎細(xì)胞因子的生成具有顯著的抑制效果,使病情改善[5];②妊娠后激素分泌的轉(zhuǎn)換,Thl/Th2型免疫應(yīng)答的平衡以及T細(xì)胞的活性可通過較高水平的雌激素進(jìn)行間接調(diào)控以及抑制;不僅抑制T細(xì)胞生成TNFα,還可通過生成IL-10來對(duì)T細(xì)胞的細(xì)胞毒性進(jìn)行有效控制;進(jìn)而使得間質(zhì)細(xì)胞的產(chǎn)物TNF-a、IL-1/6等細(xì)胞因子的生成減少,而此類細(xì)胞因子在促進(jìn)RA發(fā)生發(fā)展中扮演著較為重要的作用。另一方面,T細(xì)胞產(chǎn)生IL-10、IL-4也可通過孕激素誘導(dǎo)而來,對(duì)于Th的分化及增殖也起到促進(jìn)效果。此外,妊娠期淋巴細(xì)胞可以產(chǎn)生孕激素受體和孕激素誘導(dǎo)阻斷因子(progesteron-induced blocking facto- PIBF),PIBF具有較強(qiáng)的抑制自然殺傷細(xì)胞(natrxral killer cell NK cell)活性的作用,同時(shí)PIBF陽(yáng)性的淋巴細(xì)胞可以分泌IL-10,降低RA的活動(dòng)性,使病情改善;有研究提出妊娠的免疫應(yīng)答現(xiàn)象可能和Th2相關(guān)細(xì)胞因子ILK、IL-10、IL-13的分泌上升,Thl相關(guān)細(xì)胞因IL-1、IL-2、IFN-γ、IL-12、TNF、的分泌降低等存在相關(guān)。妊娠期RA癥狀緩解可能和上述總體細(xì)胞因子分泌變化致使Th2免疫應(yīng)答占優(yōu)具有一定聯(lián)系[6]。③調(diào)節(jié)性T細(xì)胞亞群的變化,能夠減少對(duì)炎癥免疫的應(yīng)答,不但使母體對(duì)胎兒產(chǎn)生免疫耐受,同時(shí)也使對(duì)RA的免疫應(yīng)答減少,炎癥反應(yīng)減輕,從而使病情改善。④雖然針對(duì)治療后患者普遍感受良好,但仍有近1/4的妊娠合并RA患者癥狀改善不夠理想,部分患者加重趨勢(shì)明顯,因此需從其它因素進(jìn)行綜合分析[7]。

本組研究發(fā)現(xiàn)86.8%的RA患者產(chǎn)后6個(gè)月處于疾病的中高活動(dòng)度狀態(tài),但總的來說仍比發(fā)病時(shí)要輕,而復(fù)發(fā)后恢復(fù)到原來的治療方案,仍有73.7%的患者可以得到緩解或處于疾病低活動(dòng)度。但同時(shí)也說明有26.3%的患者即使恢復(fù)了原方案,仍處于中高疾病活動(dòng)度,這些就需要增加免疫抑制劑聯(lián)合用藥,或應(yīng)用生物制劑使疾病緩解或達(dá)低疾病活動(dòng)度。RA產(chǎn)后1年內(nèi)會(huì)復(fù)發(fā),尤其是在產(chǎn)后3-9個(gè)月時(shí),其發(fā)生機(jī)制目前也未明確,根據(jù)其緩解的可能原因,來推測(cè)其可能的機(jī)制如下:①產(chǎn)后激素分泌的轉(zhuǎn)換,使有抗炎作用的激素水平迅速下降,使Thl相關(guān)細(xì)胞因子的促炎作用占主導(dǎo),從而使病情復(fù)發(fā);②有研究表明胚胎細(xì)胞在母體內(nèi)形成微嵌合體,這種微嵌合體自妊娠時(shí)產(chǎn)生,可持續(xù)到產(chǎn)后1-5年,其在妊娠期可能是胎兒的保護(hù)性因素,而在產(chǎn)后可能成為RA的促發(fā)因素,但是其在不同時(shí)期的作用機(jī)制可能是不同的,目前還不清楚;③產(chǎn)次的影響,最近一個(gè)前瞻性的研究表明,至少有過一次或多次生產(chǎn)的婦女與未經(jīng)產(chǎn)的婦女比較,隨著時(shí)間的推移,其致殘率及疾病的活動(dòng)度更低,但也有研究表明產(chǎn)次與疾病活動(dòng)度無關(guān)[8]。④泌乳的影響,一項(xiàng)研究表明第一次妊娠分娩后一年內(nèi)RA發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加,可能與泌乳素有關(guān);⑤高低度的RF和抗CCP抗體,目前是否與之有關(guān)尚存在爭(zhēng)議,盡管其為RA預(yù)后的危險(xiǎn)因素,但從本次研究并未發(fā)現(xiàn)高低度的RF與抗CCP抗體如RA的產(chǎn)后復(fù)發(fā)有何關(guān)聯(lián),但也可能與樣本量小有關(guān),尚待進(jìn)一步研究。

綜上所述,RA患者在病情穩(wěn)定后可以妊娠,且RA穩(wěn)定后對(duì)妊娠率是無明顯影響的,但出于病情明顯活動(dòng)期的患者可能會(huì)降低受孕率。雖然在妊娠時(shí)大多RA患者病情會(huì)得以緩解,但在產(chǎn)后1~12個(gè)月,尤其是在3-9個(gè)月時(shí),大多會(huì)復(fù)發(fā),如果不及時(shí)的給予控制,可能會(huì)增加致殘的風(fēng)險(xiǎn)。因此在產(chǎn)后出現(xiàn)關(guān)節(jié)癥狀加重時(shí),應(yīng)適當(dāng)增加不影響哺乳的藥物如小劑量激素、HCQ、非甾體抗炎藥等來控制病情,以保障嬰兒的母乳喂養(yǎng);但當(dāng)有限的藥物不能有效的控制病情時(shí),患者應(yīng)該果斷的斷乳,加強(qiáng)藥物來控制病情,以免病情復(fù)發(fā)難治,致畸致殘。

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