□ 張 銳 鄂爾多斯市食品檢驗檢測中心
從20世紀70年代開始,各類動物中都開始出現了促進生長、發情等的獸藥,其獸藥量的增長速度逐年遞增,這就在無形之中加劇了我國食品組織以及產品的藥物殘留危害。在牛乳中,VA、VB的數值含量會比較高,其會在一定程度上促進人們的骨骼發育以及生長,所以,乳制品已經成為人們生活中必不可少的一類物質。四環素等獸藥的應用不僅會影響到生態環境,還會給人們的自身安全形成威脅。需要對食品進行更為全面的管理以及監控,提升其實際檢測方式的靈敏程度。
現階段,微生物法、免疫學快速檢測是獸藥殘留檢測使用頻率最高的技術方式,通過合理地使用這些技術來快速地篩查乳及乳粉中β-興奮劑類殘留物質。免疫學快速檢測是基于抗原-抗體特異性反應的檢測方法。常見的免疫分析有放射免疫、酶聯免疫吸附試驗和膠體金免疫分析、熒光免疫分析等。放射免疫由于采用放射性物質作為標記物,雖然靈敏度高,但不利于環境保護,限制了其廣泛應用。酶聯免疫要求獸藥小分子和載體蛋白偶聯,用作抗體生產的免疫原和檢測的包被原,目前已開發了多種藥物殘留的ELISA試劑盒。
實驗主要使用的是美國Waters公司研發而成的Waters Oasis HLB固相萃取柱、Waters2695高效液相色譜儀配2489紫外檢測器、日本EYELA公司研制的EYELAOSB-2000旋轉儀蒸發儀、我國上海醫療器械集團研發的H66MC超聲波發生器等。
甲醇、乙腈以及四環素、土霉素、金霉素、強力霉素等,其純度均要超過95%。
首先,在制備標準儲備溶液時,必須要精確地稱取一定質量的四環素、土霉素、金霉素、強力霉素。將四環素、土霉素、金霉素、強力霉素的質量調控在10 mg,純度要為100%的質量。稱取完成后,要使用甲醇對其進行溶解的處理,讓其定容到100 mL左右,濃度大學為每升100 mg,將其儲備液放置到-18 ℃內的棕色瓶體之中,其存放的時間大約會超過12個月,狀態相對來說會比較穩定。其次,在制備混合標準工作溶液的過程中,需要分析其實際的需求,以其需求為基準,制備相應濃度的混合標準工作溶液,在使用混合標準工作溶液之前進行制備即可。
在這些樣品取出500 g,并對其樣品進行較為充分的攪拌,之后在將其樣品全部放置到干凈的容器當中,密封其物質,同時要做好相應的標記工作,把其物品放置到環境為-18 ℃內,冷東西給的存放。另外,還需要稱取混勻試樣5 g,其稱取的重量需要精確到0.01 g。用HLB固相萃取柱進行處理,等其樣品溶液全部流出之后,要依照一定的順序進行水和甲醇+水形式的淋洗,同時還要摒棄所有的流出液。讓其壓強始終在2.0 kPa的數值范圍內,實時地開展減壓的處理工作,其減壓抽干的時間約為5 min,最后在使用甲醇+乙酸乙酯洗脫。甲醇+乙酸乙酯的溶液含量約為10 mL。
待測樣品中化合物色譜峰的保留時間與標準溶液相比變化范圍應在±2.5%之內。
根據樣液中被測四環素類獸藥殘留的含量情況,選定峰高相近的標準工作溶液。標準溶液的色譜圖參見圖1.

圖1 標準品重構離子色譜圖
乳制品當中一旦殘留獸藥,就會導致人體受到損傷。乳制品獸藥殘留的問題已經引起了我國社會各級的關注,在2014年,我國和歐盟乳品檢測系統相同步,使用了較為高效快速的形式進行獸藥殘留的檢測。色譜法的定型以及定量的分析效果比較優異,其檢測方式的準確性也比較高。但是在檢測一些復雜性的樣品過程中,其所損耗的成本費用會比較高,快速檢測工作的開展也會受到不同程度的約束以及限制。毛細管電泳技術的成本也比較高,檢測范圍比較小,應當依據現場的實際檢測狀況,選用和其相適宜的檢測技術。