中藥鑒定中現代分析技術的有效運用分析

孫平

741600秦安縣中醫(yī)醫(yī)院藥械科

通常情形下，中藥鑒定都會涉及藥物味道、藥物質地、形態(tài)氣味、顏色以及其他有關要素。然而實質上，針對中藥鑒定如果選擇了各異的鑒定流程與鑒定方法，則很有可能帶來鑒定結論的差異性[1]。由此可見，關于中藥鑒定有必要保證其符合精準的鑒定結論，運用現代分析技術來優(yōu)化總體上的鑒定效果，并且避免鑒定誤差。

關于紅外光譜法

針對各類中藥成分如果要予以精確測定，則有必要借助IR技術(紅外光譜方法)予以實現。具體而言，如果選擇了IR鑒定方法，那么只需提取相應的溶劑藥材，通過運用壓片或者研磨粉末的措施來實現提取處理。在藥材徹底干燥以后，即可用于檢測藥物壓片的殘留物。在目前看來，技術人員正在嘗試針對大黃、當歸、蒼耳子、白芍以及赤芍藥物開展全方位的藥物鑒定[2]。除此以外，針對藥物鑒定通常還可以將南北五味子或者葛根作為其中的鑒定對象。

具體來講，紅外光譜法可以用于鑒定＞60種植物藥材以及15種礦物質，從而獲得與之相應的多張紅外光譜。因此可見，紅外光譜法體現為優(yōu)良的適用性。在此前提下，關于測定中藥材運用紅外光譜法還需關注差異性的藥物化學成分以及藥物產地，以便于保證測定數據能夠符合應有的精確度。

關于液相與氣相色譜法

HPLC鑒定方法：對于HPLC的藥物鑒定方法也可以稱之為高效液相色譜法，其主要憑借液相色譜來精確鑒別特定的藥物內部成分，據此給出相應的藥物鑒定結論。具體在涉及全過程的中藥鑒定時，如果選擇了HPLC方法則可以用于測定人參根皂苷、西洋參根皂苷以及其他多種中藥成分。相比于西洋參而言，人參中藥包含了更高比例的Rgl成分以及Rf成分[3]。與此同時，運用上述方法還可以判斷李葉冬青、崗梅以及車前草等各類藥物成分，其中涉及藥物根部、莖葉與其他部位的全方位鑒定。在某些情形下，運用液相色譜來判定中藥成分有可能涉及差異性的藥物主成分或者百分峰面積。由此可見，對于上述各類的中藥成分有必要予以妥善區(qū)分，而不可以混合服用。

GC鑒定方法：GC法也就是氣相色譜法，此種鑒定方法主要涉及揮發(fā)性較強的植物油鑒定，此外還可用來判定某些生藥品種。在目前的狀態(tài)下，針對氣相色譜法有必要選擇可參照的標準品，并且運用文獻值的方式來輔助鑒定。近些年以來，學者正在嘗試運用保留指數的定性方法來判斷揮發(fā)性的多種人工合成油成分，同時也涉及鑒定某些揮發(fā)性植物油。經過分析可知，在選擇GC方法的前提下應當明確藥物成分有關的保留指數，據此給出精確度較高的中藥鑒定數據。與此同時，GC方法還依賴于毛細營色譜柱，因此有助于精確判定某些復雜度較高的中藥樣品組分[4]。具體在鑒定中藥時，首先應當借助升溫處理的方式來處理毛細管的氣相色譜，在此前提下就可以判定有關的藥物保留指數并且據此實現全方位的揮發(fā)油鑒定，然后給出精確的GCRI數值。因此可見，經過上述鑒定得出的各項數據都可反復予以重現，同時也符合＜1%的指數RSD。通過分析可以歸結得出，GC方法截至目前已經能用于有效判定中藥質量，針對中藥品種也可予以相應的鑒定處理。

其他的中藥鑒定方法

熱分析鑒定方法：對于TA的中藥鑒定方法可以稱為熱分析法，此類鑒定方法總共包含了差熱分析方法(DTA)、熱重分析方法(TGA)以及差示掃描量熱法(D6C)。具體而言，熱分析法涉及的基本原理就在于加熱后的物質通常都會表現為相變、脫水或者揮發(fā)現象。與此同時，很多物質還可能表現為氧化還原或者物質分解的狀態(tài)。在精確描繪分析鑒定曲線的前提下，應當能夠用來判定藥物種類以及藥物本身的真?zhèn)涡浴＝刂聊壳埃\用TA方法已經能夠全面鑒別阿膠、乳香以及其他各類中藥成分。例如針對藥用性的乳香以及埃塞俄比亞乳香如果進行對比，則可以判定上述兩類藥物雖然表現為形狀相似性，然而其中卻含有差異性較大的乳香成分。因此在繪制DSC曲線的基礎上，關于多種多樣的中藥內部成分就能將其納入量化判斷的范圍內[5]。

射線衍射方法：從當前現狀來看，運用射線衍射的判斷方法僅限于較少種類的中藥鑒定，其中主要為礦物類的藥物。近些年來，學者在判斷馬寶藥物的不同成分時正在嘗試運用X射線衍射的鑒別手段，從而給出了差異性較強的馬寶藥物成分。除此以外，射線衍射方法還能用于判斷白礬與石膏等的各種不同成分，其中涉及關于曲線峰值的標記以及繪制標準圖譜。在此前提下，應當能夠證實礦物中藥具備的差異性成分。

現代分析技術本身具備突顯的藥物鑒定優(yōu)勢，因此其可以用來實現針對各類中藥的全面鑒定處理。在目前實踐中，關于現代分析技術通常可以將其分成射線衍射方法、氣相色譜法、熱分析法與紅外光譜法。在此前提下，鑒定技術人員有必要緊密結合中藥本身的成分差異，靈活選擇與之相適應的中藥鑒定方法，確保可以獲得精確度較高的中藥成分結論。